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医学基础人体发生、结构与机能修订版第2版

医学基础人体发生、结构与机能修订版

“入世”后我国高等教育在国际合作交流中应处理好的几个关系

1999年

作者：罗速何欣

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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现代教育科学（高教研究） 2004年第4期 30-31页

作者：罗速北华大学教务处

本文探讨了“入世”后我国高等教育在国际合作交流中必须处理好的四个关系。

关键词：高等教育国际合作交流 WTO 个性培养全面发展管理体制

脱氧核酶对乳腺癌细胞CyclinD1 mRNA表达的影响

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中国妇幼保健 2008年第36期23卷 5193-5195页

作者：初秋罗速北华大学基础医学院生化教研室吉林吉林132013

目的:本研究针对CyclinD1 mRNA设计脱氧核酶,观察其切割CyclinD1 mRNA的有效性,探索脱氧核酶在乳腺癌基因治疗的可能性。方法:体外转录CyclinD1 mRNA底物,设计并合成DZ(脱氧核酶)、DZs(硫代修饰脱氧核酶,序列同DZ,但两侧各有两个脱氧核... 详细信息

目的:本研究针对CyclinD1 mRNA设计脱氧核酶,观察其切割CyclinD1 mRNA的有效性,探索脱氧核酶在乳腺癌基因治疗的可能性。方法:体外转录CyclinD1 mRNA底物,设计并合成DZ(脱氧核酶)、DZs(硫代修饰脱氧核酶,序列同DZ,但两侧各有两个脱氧核苷酸进行了硫代修饰)、ASO(反义寡聚脱氧核苷酸)、无关DZ对照。体外切割CyclinD1 mRNA,经转染试剂将脱氧核酶转染入乳腺癌细胞,利用RT-PCR法检测CyclinD1 mRNA水平的变化,免疫细胞化学及图像分析系统检测CyclinD1蛋白质表达情况,MTT法初步估计乳腺癌细胞的生长效应。结果:DZ与DZs在体外均可切割CyclinD1 mRNA底物,其切割率分别为63.2%与60.9%;经转染DZ、DZs的细胞均下降CyclinD1 mRNA的水平,而且DZs的作用更强;经转染DZ与DZs的细胞均下降CyclinD1的表达,ASO也略下降CyclinD1的表达;DZ、DZs有抑制细胞生长的作用。结论:本实验设计的脱氧核酶能在细胞外有效切割CyclinD1 mRNA,在细胞内也能切割CyclinD1 mRNA、抑制CyclinD1的表达、抑制乳腺癌细胞的生长,为乳腺癌的基因治疗提供可能性。

关键词：脱氧核酶 CyclinD1 mRNA CyclinD1 RT—PCR

茜草蒽醌诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其分子机制的研究

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中国中药杂志 2010年第6期35卷 763-767页

作者：王艳双罗速北华大学医学检验学院分子生物学教研室吉林吉林132013

目的:探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用,诱导凋亡作用及对凋亡相关基因bcl-2表达的影响,为肝癌的基因治疗提供有效靶点。方法:采用MTT法检测生长的抑制作用;以形态学,DNA凝胶电泳,流式细胞仪单染、双染检测... 详细信息

目的:探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用,诱导凋亡作用及对凋亡相关基因bcl-2表达的影响,为肝癌的基因治疗提供有效靶点。方法:采用MTT法检测生长的抑制作用;以形态学,DNA凝胶电泳,流式细胞仪单染、双染检测细胞凋亡;以RT-PCR来分析蒽醌对bcl-2 mRNA的影响。结果:蒽醌能抑制肝癌细胞的生长;蒽醌处理肝癌细胞后,倒置显微镜和光镜下可见典型的凋亡细胞;DNA琼脂糖凝胶电泳显示出典型的细胞凋亡梯形带,PI单染表明细胞周期的G1期前有异常二倍体细胞的凋亡峰,并将细胞周期阻滞在G1期,Annexin V-FITC/PI定量检测进一步证实了蒽醌诱导肝癌细胞凋亡的作用;RT-PCR检测表明蒽醌可使bcl-2 mRNA表达水平下降。结论:蒽醌能显著抑制肝癌细胞的生长,并诱导肝癌细胞凋亡,其分子机制可能与下调bcl-2基因的表达有关。

关键词：茜草蒽醌肝癌细胞凋亡 bcl一2

TDM通道承载以太网业务的速率适配器设计与实现

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TDM通道承载以太网业务的速率适配器设计与实现

作者：罗速西南交通大学

学位级别：硕士

在当前电信系统、铁路通信系统的传输网络中存在大量E1等时分复用系统的标准速率接口,利用现有这些丰富的低速率El通道资源采取时分复用的方式承载以太网业务具有很强的应用价值和现实意义。而利用低速的数据通道传输高速以太网数据,... 详细信息

在当前电信系统、铁路通信系统的传输网络中存在大量E1等时分复用系统的标准速率接口,利用现有这些丰富的低速率El通道资源采取时分复用的方式承载以太网业务具有很强的应用价值和现实意义。而利用低速的数据通道传输高速以太网数据,首先需要解决的问题就是速率的适配问题,本文提出了一个基于Cyclone系列FPGA配以PHY芯片和大容量的外部SRAM的速率适配器设计方案。PHY芯片管理以太网数据在物理层的收发,外部SRAM作为高速数据和低速通道之间的缓冲区,而FPGA则作为整个系统数据的管理控制核心。本文中首先给出了适配器的主要组成部分的原理图设计,并着重介绍了FPGA的内部各功能模块设计。通过合理的配置物理层芯片,使得来自双绞线上的标准编码经过标准的MII接口向MAC层传输,反之也将MII口接收到的数据经过编码等处理后发往双绞线。设计的难点在于必须保证数据在25Mbps速率的MII接口和2.048Mbps速率的E1接口之间无差错的传输,而高速率数据经由低速率通道传输时必然存在数据缓存的问题,方案中通过使用由FPGA控制的大容量的外部SRAM来缓存数据,除此之外FPGA还通过MII接口和PHY之间收发数据,对从MII口接收到的以太网数据进行4/8变换、HDLC成帧、并串转换最终以2.048Mbps的串行数据发往接收端;对接收到的2M串行数据进行同步时钟提取、串并转换、HDLC解帧、8/4变换并通过MII口发往PHY。在完成全部的软硬件设计后,对适配器进行了调试和验证。通过在两个适配器之间建立2.048Mbps速率的数据通道,两台电脑通过适配器成功进行了数据的传输,速率适配器之间通过2.048Mbps的低速通道透明传输了高速的100Mbps以太网数据。

关键词：以太网 E1 FPGA 速率适配缓存控制

茜草蒽醌对SMMC-7721肝癌细胞的抑制作用及分子机制

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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山东医药 2009年第48期49卷 36-38页

作者：王艳双罗速北华大学医学检验学院吉林吉林132013

目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人SMMC-7721肝癌细胞的抑制作用及分子机制。方法将茜草蒽醌作用于体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞,采用MTT法检测其对肝癌细胞生长的抑制作用,应用TRAP-PAGE银染半定量法和RT-PCR半定量法检测端粒酶活性及... 详细信息

目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人SMMC-7721肝癌细胞的抑制作用及分子机制。方法将茜草蒽醌作用于体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞,采用MTT法检测其对肝癌细胞生长的抑制作用,应用TRAP-PAGE银染半定量法和RT-PCR半定量法检测端粒酶活性及端粒酶亚单位即端粒酶相关蛋白1(TP1)基因、端粒酶RNA(hTR)基因、端粒酶催化亚单位(hTERT)基因变化。结果茜草蒽醌能抑制肝癌细胞的生长,呈现与浓度、时间的依赖趋势;降低端粒酶活性,使hTERT基因的表达量明显下降(P0.05)。结论茜草蒽醌能显著抑制肝癌细胞的生长并抑制端粒酶的活性,可能与其下调hTERT基因的表达有关。

关键词：肝肿瘤 SMMC-7721肝癌细胞茜草蒽醌端粒酶

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中国老年学杂志 2010年第19期30卷 2798-2800页

作者：刘雁飞罗速赵锐北华大学基础医学院吉林吉林132001

目的体外观察10-23脱氧核酶(DRz)对肝癌相关基因-胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)mRNA的切割活性。方法用RT-PCR方法扩增出IGF-Ⅱ基因的cDNA片段,然后定向克隆到质粒PGEM-3ZT7启动子的下游,获得重组质粒PGEM-3Z-IGF-Ⅱ,用限制性核酸内切酶H... 详细信息

目的体外观察10-23脱氧核酶(DRz)对肝癌相关基因-胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)mRNA的切割活性。方法用RT-PCR方法扩增出IGF-Ⅱ基因的cDNA片段,然后定向克隆到质粒PGEM-3ZT7启动子的下游,获得重组质粒PGEM-3Z-IGF-Ⅱ,用限制性核酸内切酶HindⅢ将重组质粒线性化后,在体外转录出IGF-Ⅱ基因的mRNA片段,作为DRz切割的底物。结果在无细胞系只观察到DRz1具有切割靶mRNA的作用,DRz2,DRz3和ASODN均未显示出切割活性。结论筛选出的活性DRz1可进一步的用于细胞内实验。

关键词：原发性肝细胞肝癌基因治疗胰岛素样生长因子Ⅱ 脱氧核酶

人骨髓MSC分离培养及诱导分化为脂肪细胞的实验研究

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中国实验诊断学 2009年第1期13卷 27-29页

作者：王莹罗速北华大学基础医学部吉林吉林132013

目的建立一种分离纯化,培养扩增人骨髓MSCs的方法,并探讨体外诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。方法密度梯度离心,贴壁培养和消化时间控制相结合,分离纯化人骨髓间充质干细胞,并用马血清诱导分化为脂肪细胞。结果MSCs原代培养呈均... 详细信息

目的建立一种分离纯化,培养扩增人骨髓MSCs的方法,并探讨体外诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。方法密度梯度离心,贴壁培养和消化时间控制相结合,分离纯化人骨髓间充质干细胞,并用马血清诱导分化为脂肪细胞。结果MSCs原代培养呈均匀分布的集落样生长,呈梭形,细胞传代稳定,在体外连续传代培养9代,未发生形态学改变,无衰老征象;传代培养MSCs(P3)在20%马血清的L-DMEM培养液中分化为脂肪细胞。结论骨髓MSCs体外增殖和传代能力强,通过离体培养可使体内环境下低丰度的MSCs实现数量扩增;骨髓MSCs在体外可诱导分化为脂肪细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞分离扩增脂肪细胞

引进来联起来打出去富起来——汕头特区农业公司的调查

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南方经济 1990年第2期 21-22页

作者：张汉源罗速然

汕头经济特区农业发展联合公司于1981年11月14日正式成立。8年多来,它经历头3年的初创组建打基础阶段;1985年初分为农业,水产,土畜产三个平行单位后,5年多来又经历了巩固和发展的过程。现已初步形成特区刨汇型农业的经济模式。目前为止... 详细信息

汕头经济特区农业发展联合公司于1981年11月14日正式成立。8年多来,它经历头3年的初创组建打基础阶段;1985年初分为农业,水产,土畜产三个平行单位后,5年多来又经历了巩固和发展的过程。现已初步形成特区刨汇型农业的经济模式。目前为止,公司已拥有企业18家。其中直属企业8家;中外合资合作企业5家;内联企业5家。形成科研、生产、加工、贸易以及基地配套的进出口企业集团的格局;拥有一批高、中、初级的科技人员;有一定固定资产和自有流动资金的企业。分公司后的五年间(1985年—1989年),累计进出口货量10万吨,销售总额2.5亿元,创汇1,780万美元,上交各种税利843万元,纯利润884.85万元。实现人年创汇41,509美元,上交税利19,661元和纯利润20,625元。

关键词：特区农业进出口汕头广东起来