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芒果苷上调HepG2细胞膜蛋白MRP3和核受体PXR、CPF表达

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第三军医大学学报 2011年第3期33卷 246-249页

作者：张艳梅柴进阳勇张婷罗维早钟国跃陈文生第三军医大学西南医院全军消化病研究所重庆400038 重庆市中药研究院重庆400065

目的体外HepG2细胞培养观察芒果苷(mangiferin)对多耐药相关蛋白3(multidrug resistance-associate protein 3,MRP3)和核受体孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、CYP7A启动子结合因子(CYP7A promoter-binding factor,CPF)表达的影响。方法用芒果苷刺激HepG2细胞72 h后,分别抽提细胞RNA、膜蛋白及核蛋白,采用半定量RT-PCR和蛋白免疫印迹检测膜转运蛋白MRP3和核受体PXR、CPF在转录与蛋白水平的表达变化。熊脱氧胆酸(ursode-oxycholic acid,UDCA)处理的HepG2细胞作为阳性对照、DMSO处理细胞为阴性对照。结果芒果苷可显著刺激HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的mRNA(比阴性对照组高3.0倍,P<0.05)和蛋白(比阴性对照组高3.3倍,P<0.05)表达,其作用强于UDCA。芒果苷也可明显上调核受体PXR[mRNA水平增高1.7倍(P<0.05),蛋白水平增高3.7倍(P<0.01)]、CPF[mRNA水平增高2.1倍(P<0.05),蛋白水平增高4.9倍(P<0.05)]的表达。结论芒果苷刺激肝癌细胞HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的表达上调可能与核受体PXR、CPF途径相关。

关键词：芒果苷 UDCA MRP3 PXR CPF

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川西獐牙菜的~1H-NMR指纹图谱研究

成都中医药大学学报 2013年第3期36卷 1-3,9页

作者：范刚周向东罗维早罗尚华张艺成都中医药大学民族医药学院四川成都611137 第三军医大学医学检验系暨药学院药物化学教研室重庆400038 重庆市中药研究院重庆400065

目的:建立川西獐牙菜药材的1H-NMR指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:以氘代甲醇和重水为提取溶剂,采用1H-NMR分析技术建立指纹图谱,并利用相关系数法计算不同批次药材指纹图谱的相似度。结果:从川西獐牙菜提取物中共鉴定了25个初... 详细信息

目的:建立川西獐牙菜药材的1H-NMR指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:以氘代甲醇和重水为提取溶剂,采用1H-NMR分析技术建立指纹图谱,并利用相关系数法计算不同批次药材指纹图谱的相似度。结果:从川西獐牙菜提取物中共鉴定了25个初生和次生代谢产物,包括五环三萜类、环稀醚萜苷类、口山酮及其苷类、黄酮类、氨基酸类、糖类、脂肪酸类及有机酸类等成分。另外,10批药材指纹图谱的平均相似度为0.981。结论:1H-NMR分析方法具有整体性的特征,并且样品制备简单、分析快速、重复性好,建立的指纹图谱为川西獐牙菜药材的质量控制与评价提供了科学依据。

关键词：川西獐牙菜 1H-NMR 指纹图谱质量控制

黄连须中五种生物碱含量的高效液相色谱法测定

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时珍国医国药 2015年第7期26卷 1607-1609页

作者：孙建彬王欣阳勇覃瑶王德江李隆云罗维早重庆市中药研究院重庆400065 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 成都中医药大学四川成都610072 太极集团有限公司重庆401147

目的测定黄连须中盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,制定2015年版《中国药典》中黄连须的质量标准。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;乙腈-0.25 mol/L乙酸铵和8 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）水溶液... 详细信息

目的测定黄连须中盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,制定2015年版《中国药典》中黄连须的质量标准。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;乙腈-0.25 mol/L乙酸铵和8 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）水溶液（氨水调节p H=9.3）（36∶64）,流速1 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃。结果盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.028~1.781,0.041~2.638,0.079~5.046,0.005~0.302,0.071~4.547μg;加样回收率依次为99.44%99.42%98.69%100.31%98.91%,RSD依次为0.65%,0.44%,0.54%,0.48%,0.74%。结论该方法简便、准确、可靠、可作为2015年版《中国药典》一部黄连质量标准中的含量测定方法。

关键词：黄连须高效液相色谱生物碱

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藏药蚤缀含量测定研究

亚太传统医药 2018年第8期14卷 33-35页

作者：查付琼王德江覃瑶王欣花雷罗维早重庆市中药研究院重庆400065 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司重庆408000 成都百裕制药股份有限公司四川成都611130 太极集团有限公司重庆401147

目的:建立藏药蚤缀中苜蓿素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent TCC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.1%磷酸(27∶73)为流动相,检测波长为350nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果:蚤缀中苜蓿素检测含量线性范围为... 详细信息

目的:建立藏药蚤缀中苜蓿素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent TCC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.1%磷酸(27∶73)为流动相,检测波长为350nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果:蚤缀中苜蓿素检测含量线性范围为0.008~3.347μg,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性、耐用性RSD<3%,加样回收率为93.5%,RSD<3%。结论:该方法简便、稳定、易操作,可用于藏药蚤缀中苜蓿素含量的测定。

关键词：蚤缀苜蓿素 HPLC 含量测定

高效液相法测定抗骨质疏松复方中三种活性成分含量

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亚太传统医药 2017年第18期13卷 23-25页

作者：杨勇邓洪罗维早王欣卿大双覃瑶福安药业集团庆余堂制药有限公司重庆401121 南充市食品药品检验所四川南充637000 重庆市中药研究院重庆400065 成都中医药大学四川成都610041 太极集团有限公司重庆401147

目的:建立同时测定抗骨质疏松复方制剂中淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素的高效液相色谱法。方法:采用C_(18)柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1mL·min^(-1);柱温为30℃。结果:在该色谱条件下,淫羊藿苷,川续断皂苷... 详细信息

目的:建立同时测定抗骨质疏松复方制剂中淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素的高效液相色谱法。方法:采用C_(18)柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1mL·min^(-1);柱温为30℃。结果:在该色谱条件下,淫羊藿苷,川续断皂苷Ⅵ及蛇床子素能同时检出,专属性好,线性回收率、精密度等均符合要求。结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好,能同时准确测定3种活性成分,可供该制剂活性成分含量测定用。

关键词：抗骨质疏松复方制剂 HPLC 淫羊藿苷川续断皂苷Ⅵ 蛇床子素

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HPLC法测定藏药榜嘎中大麦芽碱的含量

中国药房 2016年第3期27卷 367-369页

作者：卿大双王欣覃瑶姚林才王思平杨勇罗维早成都中医药大学药学院成都610072 重庆市中药研究院重庆400065 太极集团有限公司重庆401147 重庆市中医院重庆401121 福安药业集团庆余堂制药有限公司重庆401121

目的：建立测定藏药榜嘎中大麦芽碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Gemini-NX C18,流动相为乙腈-0.25 mol/L乙酸铵溶液（氨水调pH至9.5）（梯度洗脱）,流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结... 详细信息

目的：建立测定藏药榜嘎中大麦芽碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Gemini-NX C18,流动相为乙腈-0.25 mol/L乙酸铵溶液（氨水调pH至9.5）（梯度洗脱）,流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：大麦芽碱检测质量浓度线性范围为3.276-819μg/ml（r=0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为96.21%-104.04%（RSD=1.23%,n=9）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于藏药榜嘎中大麦芽碱含量的测定。

关键词：榜嘎高效液相色谱法大麦芽碱含量测定

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HPLC法测定藏药榜那中乌头碱的含量

中国药房 2014年第19期25卷 1769-1771页

作者：欧丽娜阳勇李星颍覃瑶丁刚阿萍罗维早成都中医药大学药学院成都610072 重庆市中药研究院重庆400065 太极集团有限公司重庆401147 西藏自治区食品药品检验所拉萨850000

目的：建立测定榜那药材中乌头碱含量的方法，确定其限量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMCtriartC-18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25mol／L乙酸铵溶液（加入15mmol／L十二烷基硫酸钠，再以浓氨水调pH为9．5）=48... 详细信息

目的：建立测定榜那药材中乌头碱含量的方法，确定其限量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMCtriartC-18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25mol／L乙酸铵溶液（加入15mmol／L十二烷基硫酸钠，再以浓氨水调pH为9．5）=48：52（V/V），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果：乌头碱的质量浓度在2．10～1051．00gg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=O．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2％；高、中、低量度的平均加样回收率分别为99．2％、99．1％和99．1％，RSD分别为0．9％、1．O％和O．3％（n均为3）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好，适用于榜那药材的质量控制。

关键词：铁棒锤高效液相色谱法乌头碱含量测定