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头孢呋辛酯分散片包装材料和药物相容性研究

中国药师 2013年第5期16卷 696-698页

作者：徐洁阳勇张太伦罗娟罗维早西南药业股份有限公司重庆400038 重庆中药研究院

目的:研究头孢呋辛酯分散片与包装材料的相容性。方法:采用聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片(PVC/PVDC硬片)、聚氯乙烯固体药用硬片(PVC硬片)作为药品的包装材料,高效液相色谱法检测包装前后样品在影响因素条件下有关物质种类和... 详细信息

目的:研究头孢呋辛酯分散片与包装材料的相容性。方法:采用聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片(PVC/PVDC硬片)、聚氯乙烯固体药用硬片(PVC硬片)作为药品的包装材料,高效液相色谱法检测包装前后样品在影响因素条件下有关物质种类和含量的变化情况。结果:PVDC材料包装的头孢呋辛酯分散片在高温条件下有关物质含量远高于PVC硬片包装样品。结论:PVDC材料与头孢呋辛酯在高温条件下有相容性问题。

关键词：头孢呋辛酯分散片 PVC PVDC硬片 PVC硬片有关物质相容性

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关黄柏及其炮制品质量标准的研究

关黄柏及其炮制品质量标准的研究

HPLC测定野烟叶中的1,5-二咖啡酰奎宁酸

第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：张倩蔡丽芬钟国跃罗维早王昌华重庆市中药研究院濒危药材繁育国家工程实验室北京中医药大学中药学院

目的:测定关黄柏及其炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量,为完善质量标准提供依据。方法:采用RP-HPLC法。色谱条件:Phenomenex Gemini C色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:345nm(用于检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210nm(... 详细信息

目的:测定关黄柏及其炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量,为完善质量标准提供依据。方法:采用RP-HPLC法。色谱条件:Phenomenex Gemini C色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:345nm(用于检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210nm(用于检测黄柏酮);流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果:测定了关黄柏及其炮制品共42批样品中药根碱、小檗碱、巴马汀和药根碱的含量。结论:以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄柏酮为指标,分别制定了关黄柏药材、饮片、盐关黄柏和关黄柏炭的含量限度。

关键词：高效液相色谱法关黄柏饮片盐关黄柏关黄柏炭含量测定质量标准

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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华西药学杂志 2021年第5期36卷 554-557页

作者：孙建彬王欣李钰婷钟国跃吴瑞军覃瑶罗维早成都中医药大学药学院四川成都611137 重庆市中药研究院重庆400065 江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004 重庆太极实业(集团)股份有限公司重庆401123

目的采用串联四极杆飞行时间质谱鉴别苗药野烟叶的指标成分,并用HPLC法测定野烟叶中指标成分1,5-二咖啡酰奎宁酸(CQA)的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸(14:86),检测波长325 nm,流速0.... 详细信息

目的采用串联四极杆飞行时间质谱鉴别苗药野烟叶的指标成分,并用HPLC法测定野烟叶中指标成分1,5-二咖啡酰奎宁酸(CQA)的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸(14:86),检测波长325 nm,流速0.7 mL·min^(-1),柱温30℃。结果CQA的线性范围为0.061~3.882μg,加样回收率为93.14%,RSD=1.74%。结论所用方法简便、准确、可靠、可用于野烟叶的质量控制。

关键词：苗药野烟叶串联四极杆飞行时间质谱高效液相色谱 1 5-二咖啡酰奎宁酸结构鉴定含量测定质量控制

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羊耳菊药材的质量标准研究

亚太传统医药 2017年第10期13卷 18-19页

作者：姚林才王欣覃瑶罗维早成都中医药大学四川成都611137 重庆市中药研究院重庆400065 太极集团有限公司重庆401147

目的:建立羊耳菊的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对羊耳菊药材的质量控制方法进行研究,包括薄层色谱定性鉴别、水分检查、总灰分、酸不溶灰分检查和浸出物检查。结果:15批羊耳菊药材的TLC图斑点清晰,分离度良好;药材水... 详细信息

目的:建立羊耳菊的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对羊耳菊药材的质量控制方法进行研究,包括薄层色谱定性鉴别、水分检查、总灰分、酸不溶灰分检查和浸出物检查。结果:15批羊耳菊药材的TLC图斑点清晰,分离度良好;药材水分含量为9.79%~15.76%,平均值为11.00%;总灰分含量为4.05%~6.66%,平均值为5.43%;酸不溶性灰分含量为0.40%~2.76%,平均值为1.69%;浸出物含量为8.96%~14.71%,平均值为10.80%。结论:以东莨菪内酯为对照品的定性方法操作简单,稳定性和重复性良好,可用于羊耳菊药材的质量控制。

关键词：羊耳菊东莨菪内酯薄层色谱法质量标准

虎杖叶的化学成分、药理活性、临床应用及质量控制研究进展

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亚太传统医药 2019年第10期15卷 196-200页

作者：王欣覃瑶孙建彬花雷罗维早重庆市中药研究院重庆400065 太极集团有限公司重庆401147 成都中医药大学药学院四川成都610072

虎杖叶药用历史悠久,资源分布广,蕴藏量大。虎杖叶的主要化学成分包括黄酮、蒽醌和酚酸类,此外还有二苯乙烯及萘酚类等成分,其中黄酮是其主要活性成分。现代药理研究表明,虎杖叶中多酚类具有抗氧化活性,黄酮类还具有降血压、血糖及血脂... 详细信息

虎杖叶药用历史悠久,资源分布广,蕴藏量大。虎杖叶的主要化学成分包括黄酮、蒽醌和酚酸类,此外还有二苯乙烯及萘酚类等成分,其中黄酮是其主要活性成分。现代药理研究表明,虎杖叶中多酚类具有抗氧化活性,黄酮类还具有降血压、血糖及血脂等活性。虎杖叶在临床上主要用于肝阳上亢导致的眩晕,常见的头晕、头昏、头痛等症。对虎杖叶的化学成分、药理作用和临床应用及质量控制进行综述,为其开发利用提供参考。

关键词：虎杖叶些咩和黄酮化学成分药理活性临床应用质量控制

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乌头碱的水解动力学研究

重庆中草药研究 2010年第1期 49-50页

作者：张毅翁代群王海军覃瑶阳勇罗维早

目的:研究水溶液中乌头碱的水解动力学特征。方法:采用HPLC法测定乌头碱在不同pH值的缓冲溶液和不同温度下的水解动力学参数。结果:随着pH值的增加,乌头碱水解速率明显加快;同一缓冲液里,随着温度升高,乌

关键词：乌头碱 pH 水解动力学水解速率

HPLC法测定黄连中主要生物碱的方法学研究

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上海中医药杂志 2010年第6期44卷 112-115页

作者：武小赟李铁钢阳勇钟国跃范昕建张艺罗维早成都中医药大学四川成都611730 重庆市中药研究院重庆400065

目的建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0);流速0.6ml/min;检测波长... 详细信息

目的建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0);流速0.6ml/min;检测波长345nm;柱温:30℃。结果盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.0113-0.7240μg、0.0218-1.3920μg、0.0148-0.9440μg、0.0719-4.6020μg;加样回收率依次为98.61%、99.70%、98.26%、100.20%,RSD依次为1.4%、1.3%、1.3%、1.5%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为2010年版《中国药典》黄连质量标准中的含量测定方法。

关键词：黄连 HPLC 盐酸表小檗碱盐酸黄连碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱

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黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定

时珍国医国药 2010年第10期21卷 2498-2500页

作者：王欣武小赟李铁钢阳勇钟国跃范昕建秦松云张艺罗维早重庆市中药研究院重庆400065 成都中医药大学四川成都611730

目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录IXH水分测定法第1法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果黄连... 详细信息

目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录IXH水分测定法第1法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果黄连原药的水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%,50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%,总灰分不得过3.0%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%。结论其研究结果可用于2010年版《中国药典》黄连及其炮制品质量标准的制定。

关键词：黄连黄连饮片酒黄连姜黄连萸黄连水分灰分浸出物

HPLC指纹图谱化学模式识别法评价淫羊藿药材质量一致性

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重庆中草药研究 2018年第2期 46-47页

作者：姚林才陈帅卿大双王欣覃瑶肖坤全罗维早

目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30... 详细信息

目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为270nm,对淫羊藿指纹图谱进行相似度计算和化学模式识别分析。

关键词：指纹图谱化学模式识别淫羊藿药材