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中华神经科杂志 2017年第12期50卷 958-960页

作者：罗月贝杨欢中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办，中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组及中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组承办，中南大学湘雅医院协办的第11次全国神经肌肉病学术会议于2017年5月4-6日在长沙召开。

关键词：神经肌肉病会议学术中华医学会中南大学湘雅医院临床神经生理学神经病学分

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肌原纤维肌病研究进展

中华神经科杂志 2018年第2期51卷 143-150页

作者：陆玉玲罗月贝杨欢广西医科大学第一附属医院神经内科南宁530021 中南大学湘雅医院神经内科

肌原纤维肌病（ myofibrillar myopathies，MFMs）是一组以肌原纤维相关蛋白异常沉积为病理学特征、罕见的进行性加重的遗传性肌肉疾病，具有高度的临床和遗传异质性。早期由于组织病理结果提示此类患者肌纤维中存在结蛋白沉积，将其称... 详细信息

肌原纤维肌病（ myofibrillar myopathies，MFMs）是一组以肌原纤维相关蛋白异常沉积为病理学特征、罕见的进行性加重的遗传性肌肉疾病，具有高度的临床和遗传异质性。早期由于组织病理结果提示此类患者肌纤维中存在结蛋白沉积，将其称为＂结蛋白病＂。通过进一步研究发现，除结蛋白外，其他肌原纤维相关蛋白亦存在异常沉积。因此，将所有肌原纤维相关蛋白异常沉积所导致的肌病定义为＂MFMs＂。MFMs临床表现多样，各年龄段均可发病，表现为缓慢进展的远端或近端肌无力，可伴心肌、呼吸肌、周围神经、骨关节、胃肠道等多器官受累。目前，

关键词：肌原纤维肌病遗传性肌肉疾病蛋白异常临床表现病理学特征进行性加重遗传异质性近端肌无力

结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆与真核表达

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中国人兽共患病杂志 2005年第11期21卷 949-952页

作者：李晖李榕钟森任红罗月贝泸州医学院附属医院感染病科泸州646000 江西省南昌市血站南昌330008 重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆400010

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)-Mtb8.4,并在真核细胞中进行表达。方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得Mtb8.4目的基因后,与pcDNA3.1(+)载体进行连... 详细信息

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)-Mtb8.4,并在真核细胞中进行表达。方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得Mtb8.4目的基因后,与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定;重组质粒转染COS-7细胞48h后,用RT-PCR方法鉴定Mtb8.4在转录水平的表达情况。结果pcDNA3.1(+)-Mtb8.4真核表达载体构建成功;转染COS-7细胞后,Mtb8.4在转录水平成功表达。结论pcDNA3.1(+)-Mtb8.4真核表达质粒的构建成功以及Mtb8.4在COS-7细胞中的成功表达,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3.1(+)-Mtb8.4DNA疫苗奠定了基础。

关键词：结核杆菌 Mtb8.4 PCR 基因克隆真核表达

结核病Mtb8.4基因疫苗构建、表达及诱导的细胞免疫应答

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解放军医学杂志 2006年第6期31卷 556-558页

作者：李晖李榕钟森李强任红罗月贝王明勇泸州泸州医学院附属医院感染病科四川646000 江西省南昌市血站成都中医药大学附属医院重庆医科大学病毒性肝炎研究所山东医科大学临床医学系

目的制备结核病Mtb8.4基因疫苗,并研究其免疫原性。方法克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)Mtb8.4,转染COS7细胞后,用RTPCR检测Mtb8.4基因在细胞内正确表达。将Mtb8.4基因疫苗肌肉注射... 详细信息

目的制备结核病Mtb8.4基因疫苗,并研究其免疫原性。方法克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)Mtb8.4,转染COS7细胞后,用RTPCR检测Mtb8.4基因在细胞内正确表达。将Mtb8.4基因疫苗肌肉注射免疫C57BL/6N小鼠,第3次DNA免疫后4周,处死小鼠,制备免疫小鼠脾细胞,脾细胞培养上清检测细胞因子水平;并按效、靶比例分别为100∶1、50∶1、10∶1进行CTL杀伤检测。结果Mtb8.4基因疫苗组免疫小鼠脾细胞培养上清中γ干扰素(IFNγ)和白细胞介素2(IL2)含量分别为787.317±45.586pg/ml和319.953±57.978pg/ml,BCG组分别为1486.540±39.600pg/ml和767.043±50.269pg/ml,BCG组IL4的含量为90.580±10.998pg/ml,明显高于其他各组(P<0.01)。效靶比为100∶1、50∶1、10∶1时,Mtb8.4基因疫苗组的CTL活性分别为55.3%、35.7%、9.2%,BCG组分别为28.9%、21.4%、9.8%。Mtb8.4基因疫苗主要使抗原特异性Th1型细胞免疫应答增强,细胞因子IFNγ和IL2分泌增加,IL4分泌减少,CTL活性增加;而BCG使IFNγ、IL2和IL4分泌均增加。结论结核病Mtb8.4基因疫苗能诱导较强的Th1型细胞免疫应答,可作为结核病的候选疫苗。

关键词：结核病 Mtb8.4 基因疫苗质粒构建表达细胞免疫应答

Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗免疫原性

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第5期22卷 597-600页

作者：李晖李榕钟森罗月贝任红邓存良泸州医学院附属医院感染病科江西省南昌市血站江西南昌330008 山东医科大学临床医学系山东济南250012 重庆医科大学第二临床学院感染科重庆400010

目的:构建克隆结核分枝杆菌Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗,并在COS7细胞中表达,研究该疫苗的免疫原性。方法:克隆Mtb8.4/hIL12嵌合基因,并导入真核表达载体pCIneo中,构建pCIneoMtb8.4/hIL12重组真核质粒。用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列... 详细信息

目的:构建克隆结核分枝杆菌Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗,并在COS7细胞中表达,研究该疫苗的免疫原性。方法:克隆Mtb8.4/hIL12嵌合基因,并导入真核表达载体pCIneo中,构建pCIneoMtb8.4/hIL12重组真核质粒。用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列测定等鉴定后,转染COS7细胞,用RTPCR和Westernblot鉴定Mtb8.4/hIL12嵌合基因在转录水平的表达。用Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗免疫C57BL/6N小鼠,收集脾细胞培养上清检测细胞因子的水平,并用乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定细胞毒性T细胞(CTL)的杀伤作用。结果:pCIneoMtb8.4/hIL12重组质粒构建成功。以其转染COS7细胞后,Mtb8.4/hIL12嵌合基因在转录水平获得表达。Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗能诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,IFNγ和IL2的分泌增加,IL4的分泌减少,特异性CTL的杀伤活性增强。结论:成功地构建pCIneoMtb8.4/hIL12重组质粒,并在COS7细胞中表达。构建的Mtb8.4/hIL12基因疫苗具有较强的免疫原性,可明显诱导CTL的杀伤活性。

关键词：结核病 Mtb8.4 hIL.12 嵌合基因免疫原性

Bethlem肌病一家系病例报告并文献复习

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中国神经精神疾病杂志 2016年第5期42卷 295-298页

作者：罗月贝李秋香梁静慧毕方方张宁杨欢中南大学湘雅医院神经内科

目的本文报道一常染色体显性遗传的Bethlem肌病家系共三代人的临床表现、病理学和遗传学特点。方法采集家系成员临床资料,分析肌肉病理改变及行基因测序,并从伴关节挛缩和关节过松的肌病两方面讨论其鉴别诊断思路。结果该家系主要临床... 详细信息

目的本文报道一常染色体显性遗传的Bethlem肌病家系共三代人的临床表现、病理学和遗传学特点。方法采集家系成员临床资料,分析肌肉病理改变及行基因测序,并从伴关节挛缩和关节过松的肌病两方面讨论其鉴别诊断思路。结果该家系主要临床表现为肘、腕、远端指间关节及跟腱挛缩,远端关节松弛,近端肌无力及皮肤症状,肌肉病理表现为非特异性肌营养不良改变。结论本研究总结Bethlem肌病病诊断要点,达到提高临床医师对Bethlem肌病这一罕见病认识的目的。

关键词： Bethlem肌病 VI型胶原蛋白病 COL6A1

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线粒体肌病合并慢性进行性眼外肌麻痹1例

中南大学学报（医学版） 2023年第11期48卷 1760-1768页

作者：刘浩昆高明孙启英陈锶罗月贝杨欢李秋香李静杨光中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 中南大学湘雅医院老年医学科长沙410008 中南大学湘雅医院全科医学科长沙410008

线粒体肌病是一组线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nuclear DNA,nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍的多系统疾病。线粒体肌病的临床表现复杂多样,而临床并未普及mtDNA和nDNA的检测,因此误诊或漏诊的情况并不少见。慢性进... 详细信息

线粒体肌病是一组线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nuclear DNA,nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍的多系统疾病。线粒体肌病的临床表现复杂多样,而临床并未普及mtDNA和nDNA的检测,因此误诊或漏诊的情况并不少见。慢性进行性眼外肌麻痹(chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO)是线粒体肌病的一种常见类型,其特征为上睑下垂。本文报告1例38岁的线粒体肌病女性患者,患者临床表现为慢性的四肢麻木和无力,并伴有新发现的上睑下垂。实验室检查及头部MRI检查均未见明显异常。肌肉和神经活检结果显示特征性破碎红色纤维(ragged red fibers,RRFs)和变性线粒体的大量聚集。MtDNA和nDNA检测证实γ-多聚酶(polymerase gamma,POLG)基因存在已知的突变c.2857C>T(p.R953C)和新的突变体c.2391G>C(p.M797I),故诊断考虑为线粒体肌病。临床医生应该注意长期原因不明的骨骼肌疾病和近期首发出现的上睑下垂。组织病理学检查和基因检测在早期诊断和治疗干预中具有重要价值。

关键词：线粒体肌病眼睑下垂线粒体DNA 核DNA 组织病理学检查

同方期刊数据库博看期刊评论

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儿童型杆状体肌病2例临床、病理和基因研究

中国当代儿科杂志 2018年第10期20卷 804-808页

作者：黄锟罗懿恩李秋香段卉茜毕方方杨欢罗月贝中南大学湘雅医院神经内科湖南长沙410008

本文报道经肌肉病理及基因诊断确诊的儿童型杆状体肌病2例。2例患者均幼儿期起病,以肌肉无力为首发表现,病程长,进展缓慢。2例患者的肌肉病理光镜均发现Gomori染色及HE染色肌纤维胞浆内尤其肌膜下杆状物质沉积;电镜检查可见致密杆状体... 详细信息

本文报道经肌肉病理及基因诊断确诊的儿童型杆状体肌病2例。2例患者均幼儿期起病,以肌肉无力为首发表现,病程长,进展缓慢。2例患者的肌肉病理光镜均发现Gomori染色及HE染色肌纤维胞浆内尤其肌膜下杆状物质沉积;电镜检查可见致密杆状体位于肌纤维肌膜下,与肌纤维长轴平行,部分肌纤维肌丝灶性溶解、坏死;基因检测发现两患儿分别存在杆状体肌病两种最常见的基因突变:ACTA1基因杂合突变(c.1013A>C)和NEB基因复合杂合突变(c.18676C>T及c.9812C>A)。杆状体肌病是一种常色体显性或隐性遗传的少见肌病,肌细胞胞浆中的杆状体是特征性肌肉病理改变。病理诊断和基因诊断是诊断杆状体肌病的金标准。

关键词：杆状体肌病肌肉病理杆状体基因诊断

误诊为亚临床Tarui病的低钾性周期性麻痹一例报道

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误诊为亚临床Tarui病的低钾性周期性麻痹一例报道

中华医学会第十八次全国神经病学学术会议

作者：罗月贝李秋香梁静慧毕方方张宁杨欢中南大学湘雅医院

背景与目的本研究报道一例误诊为亚临床糖原累积病Ⅶ型(Tarui病)的低钾性周期性麻痹患者。材料与方法患者为27岁男性,因发作性双下肢无力6年就诊。双下肢无力多为清晨时出现,症状持续数小时后可自行缓解,与饱餐、饮酒、运动等无关,不伴...

背景与目的本研究报道一例误诊为亚临床糖原累积病Ⅶ型(Tarui病)的低钾性周期性麻痹患者。材料与方法患者为27岁男性,因发作性双下肢无力6年就诊。双下肢无力多为清晨时出现,症状持续数小时后可自行缓解,与饱餐、饮酒、运动等无关,不伴肌痛、尿色改变。既往高血压病病史3年。患者父母为第四代近亲结婚,家族中无类似病史患者。体查见腹部浅色紫

关键词：

来源： cnki会议评论

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Bethlem肌病一家系报道

Bethlem肌病一家系报道