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红花的薄层色谱鉴别

中药材 1998年第9期21卷 441-444页

作者：吴子超罗干明霍永昌广东省佛山市药品检验所 528000

采用薄层色谱法,在七厘散等21种国标传统汉方所含137种药材范围内,寻找出红花的特征鉴别成分,并成功应用于七厘散等九种成方制剂中红花的定性鉴别。

关键词：红花国标传统汉方薄层色谱鉴别

地黄分泌细胞分泌物的提取、分离和薄层扫描定量

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 248-250页

作者：吴子超罗干明霍永昌佛山市药品检验所 528000

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余甘子的生药鉴定

中草药 2000年第6期31卷 461-463页

作者：罗干明徐纪文广东省佛山药品检验所广东省佛山市药商业总公司

The histological characteristics and powdery appearance of Fructus phyllanthi were examined with optical microscope Some of the features documented in the original literature were replenished and revised The results m... 详细信息

关键词：余甘子显微特征鉴定中药

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地黄与药典中配伍中药的薄层色谱鉴别

中药材 1999年第10期22卷 499-502页

作者：吴子超罗干明霍永昌钟向红广东省佛山市药品检验所 528000

采用薄层色谱法,在六味地黄丸等71种药典中药成方制剂所含237种药材范围内,寻找出地黄的特征鉴别成分,并成功应用于六味地黄丸等10种中药成方中地黄的定性鉴别。

关键词：地黄薄层色谱法药典中药配伍鉴别

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HPLC测定小柴胡薄膜衣片中黄芩苷的含量

中药新药与临床药理 2001年第4期12卷 291-292页

作者：罗干明张柳广东省佛山市药品检验所广东佛山528000

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡薄膜衣片中黄芩苷的含量。方法：ＨＰＬＣ，Ｃ１８柱，甲醇－水－磷酸、（４２：５８：０．２）为流动相，检测波长为２８０ｎｍ。结果：黄芩苷在０．２～１．０ μｇ内呈线性关系，平均回收率为 ... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡薄膜衣片中黄芩苷的含量。方法：ＨＰＬＣ，Ｃ１８柱，甲醇－水－磷酸、（４２：５８：０．２）为流动相，检测波长为２８０ｎｍ。结果：黄芩苷在０．２～１．０ μｇ内呈线性关系，平均回收率为９８．０１％。结论：该法简便、准确，可用于小柴胡薄膜衣片的质量控制。

关键词：小柴胡薄膜衣片化学黄芩苷 HPLC 中药含量

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薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量

广东药学 1999年第1期9卷 14-14,38页

作者：欧国灯罗干明广东省药品检验所广州510180 佛山市药品检验所广东528000

应用薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 ,方法简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好。

关键词：薄层扫描法大黄Zhe虫丸大黄素

高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量

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广东药学 2001年第3期11卷 12-13页

作者：罗干明张柳佛山市药品检验所广东528000

采用高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量。黄芩苷在 0 2～ 1 0 μg内呈良好线性关系 ,平均回收率为 97 84 %。本法简便、准确 ,可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。

关键词：复方珍珠暗疮片黄芩苷 HPLC

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HPLC法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

中药新药与临床药理 2004年第4期15卷 272-274页

作者：杨裕忠罗干明广东省佛山市南海中医院广东佛山528200 广东省佛山市药品检验所广东佛山528000

目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.16)为流动相,检测波长为298nm。结果东莨菪内酯在0.0937～3.7472μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率... 详细信息

目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.16)为流动相,检测波长为298nm。结果东莨菪内酯在0.0937～3.7472μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为93.85%,RSD为1.75%。结论该方法重现性好,可用于丁公藤药材的质量控制。

关键词：丁公藤东莨菪内酯 HPLC法含量测定

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

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中国药业 2003年第10期12卷 37-38页

作者：张柳罗干明霍永昌广东省佛山市药品检验所广东佛山528000

目的:测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶2)为流动相,检测波长为294nm。结果:厚朴酚浓度在0.1061～1.6976μg/mL和厚朴酚浓度在... 详细信息

目的:测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶2)为流动相,检测波长为294nm。结果:厚朴酚浓度在0.1061～1.6976μg/mL和厚朴酚浓度在0.0559～0.8944μg/mL内与峰面积线性关系良好,加样回收率分别为100.21%,98.83%。结论:HPLC法简便,测定结果准确、重现性好,可用于保济丸的质量控制。

关键词：保济丸厚朴酚和厚朴酚 HPLC 含量