检索结果-南通市图书馆

有机化学 2007年第8期27卷 958-969页

作者：罗人仕杨定乔华南师范大学化学与环境学院广州510006

综述了近几年铑催化剂在环加成反应中的研究进展,主要包括[2+2],[2+2+1],[2+2+2],[3+2],[3+4]和[4+ 2]环加成反应等,讨论了铑催化下的环加成反应及其机理.

关键词：铑催化环加成研究进展

金属催化芳基硼酸与酮不对称1,2-加成反应研究进展

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有机化学 2013年第11期33卷 2298-2309页

作者：罗人仕廖建华张剑赣南医学院药学院赣州341000

许多具有生物活性的天然产物及药物均含有手性芳基叔醇结构单元,金属催化芳基硼酸与酮不对称1,2-加成反应是合成该类化合物的有效方法.由于芳基硼酸具有官能团兼容性好、对水及空气稳定、低毒等优点,近来已经成为化学家研究的热点.就近... 详细信息

许多具有生物活性的天然产物及药物均含有手性芳基叔醇结构单元,金属催化芳基硼酸与酮不对称1,2-加成反应是合成该类化合物的有效方法.由于芳基硼酸具有官能团兼容性好、对水及空气稳定、低毒等优点,近来已经成为化学家研究的热点.就近年来金属催化芳基硼酸与活泼酮如靛红、三氟甲基酮、α-酮酯及1,2-二酮和不活泼酮的不对称1,2-加成的研究进展做一详细综述.

关键词：金属催化芳基硼酸酮不对称 1,2-加成研究进展

二苯基八氢吲哚醇硅醚催化α,β-不饱和醛不对称[3+3]氮杂环化反应合成苯并呋喃衍生物

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有机化学 2021年第1期41卷 348-356页

作者：温慧玲罗年华欧阳露罗人仕赣南医学院药学院江西赣州341000

二苯基八氢吲哚醇硅醚可高对映选择性催化3-氨基苯并呋喃与α,β-不饱和醛的[3+3]氮杂环化反应,获得高收率(高达93%)、高非对映选择性(dr>20∶1)和高对映选择性(86%~>99%ee)的苯并呋喃衍生物.该方法可获得克级规模的苯并呋喃衍生物.

关键词：二苯基八氢吲哚醇硅醚 [3+3]氮杂环化 α β-不饱和醛 3-氨基苯并呋喃

蝴蝶结状TiO_2纳米粒子的制备及其光催化性能研究

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化学通报 2013年第7期76卷 659-662页

作者：廖建华徐燕罗人仕张剑赣南医学院药学院赣州341000 中国科学院上海有机化学研究所生物有机和天然产物化学国家重点实验室上海200032

以四甲基氢氧化铵为结构导向剂,钛酸四丁酯为钛源,水热法制备纳米TiO2光催化材料,由FT-IR、XRD、TEM、UV-Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征。通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能。结果表明,所得TiO2为锐钛矿相、蝴蝶结状,结... 详细信息

以四甲基氢氧化铵为结构导向剂,钛酸四丁酯为钛源,水热法制备纳米TiO2光催化材料,由FT-IR、XRD、TEM、UV-Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征。通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能。结果表明,所得TiO2为锐钛矿相、蝴蝶结状,结晶度高、规整度高,经紫外光照6h后,对苯酚的光降解率可达62.3%,具有较高的光催化活性。

关键词：纳米TiO2 水热法四甲基氢氧化铵光催化

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新型吲哚类手性氨基醇的合成与表征

化学试剂 2014年第3期36卷 279-282页

作者：罗人仕谢玲廖建华张剑赣南医学院药学院江西赣州341000

以(S)-吲哚啉-2-羧酸及(S)-八氢吲哚啉-2-羧酸为原料,经酯化、Bn基保护、格氏反应最后Pd/C高收率合成了两个新型手性吲哚啉衍生物(S)-(2-八氢吲哚基)二苯基甲醇和(S)-(2-吲哚啉基)-二苯基甲醇,总收率分别达88.3%和83.7%,产物结构经1HNMR... 详细信息

以(S)-吲哚啉-2-羧酸及(S)-八氢吲哚啉-2-羧酸为原料,经酯化、Bn基保护、格氏反应最后Pd/C高收率合成了两个新型手性吲哚啉衍生物(S)-(2-八氢吲哚基)二苯基甲醇和(S)-(2-吲哚啉基)-二苯基甲醇,总收率分别达88.3%和83.7%,产物结构经1HNMR、13CNMR、HRMS确证。

关键词： (S)-吲哚啉-2-羧酸 (S)-八氢吲哚啉-2-羧酸手性氨基醇合成与表征

锰介导的Reformatsky反应:高效合成多样化β-羟基链烷酸酯

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有机化学 2021年第1期41卷 341-347页

作者：夏艳萍欧阳露廖建华魏一飞罗人仕赣南医学院药学院江西赣州341000

发展了一种由锰介导的简易高效的Reformatsky催化体系.在便宜易得锰粉的介导下,实现了镍催化剂高效催化碘代乙酸乙酯与醛酮的Reformatsky反应.以乙腈为反应溶剂,温和条件下可获得高收率的Reformatsky加成产物(up to 98%).此外,该催化方... 详细信息

发展了一种由锰介导的简易高效的Reformatsky催化体系.在便宜易得锰粉的介导下,实现了镍催化剂高效催化碘代乙酸乙酯与醛酮的Reformatsky反应.以乙腈为反应溶剂,温和条件下可获得高收率的Reformatsky加成产物(up to 98%).此外,该催化方法学还可放大至克级规模.

关键词：锰镍催化剂 Reformatsky 醛酮 β-羟基链烷酸酯

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两种手性吲哚啉衍生物的合成与表征

化学试剂 2012年第2期34卷 187-189页

作者：林宁罗人仕陈苗苗鲁桂中山大学药学院药物合成与工艺研究所广东广州510006

以(S)-吲哚啉-2-羧酸为原料,经氮甲基化、酯化、格氏反应合成了两个未见文献报道的手性吲哚啉衍生物(S)-(1-甲基-2-吲哚啉基)二苯基甲醇和(S)-2-(1-甲基-2-吲哚啉基)-1,3-二苯基-2-丙醇,总收率分别达86.5%和89.7%,产物结构经1HNMR、13C... 详细信息

以(S)-吲哚啉-2-羧酸为原料,经氮甲基化、酯化、格氏反应合成了两个未见文献报道的手性吲哚啉衍生物(S)-(1-甲基-2-吲哚啉基)二苯基甲醇和(S)-2-(1-甲基-2-吲哚啉基)-1,3-二苯基-2-丙醇,总收率分别达86.5%和89.7%,产物结构经1HNMR、13CNMR、HRMS确证。

关键词：吲哚啉酸合成晶体结构

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乌药总生物碱抗炎镇痛药理学研究

中国医院药学杂志 2016年第24期36卷 2187-2190页

作者：张剑罗人仕杨瑜刘冰晶赣南医学院药学院江西赣州341000 江西省脑血管药理重点实验室江西赣州341000 赣南医学院第三附属医院江西赣州341000

目的:对乌药总生物碱抗炎镇痛作用进行研究。方法:采用p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致后足跖肿胀法、小鼠热扳法和乙酸致小鼠扭体法等方法来评估用索氏法氨水-氯仿提取得到的乌药总生物碱的抗炎镇痛效果。结果:乌药总生物碱有缓... 详细信息

目的:对乌药总生物碱抗炎镇痛作用进行研究。方法:采用p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致后足跖肿胀法、小鼠热扳法和乙酸致小鼠扭体法等方法来评估用索氏法氨水-氯仿提取得到的乌药总生物碱的抗炎镇痛效果。结果:乌药总生物碱有缓解p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致后足跖肿胀效果,能减少小鼠在热板上舔后足的次数和减少乙酸致小鼠扭体的次数,镇痛效果显著。结论:乌药总生物碱抗炎镇痛作用明显。

关键词：乌药总生物碱抗炎镇痛

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含手性二芳基次甲基骨架化合物的合成研究

有机化学研究 2021年第4期9卷 68-82页

作者：夏艳萍欧阳露罗人仕赣南医学院药学院江西赣州

手性二芳基次甲基骨架是一类重要的结构单元,其广泛存在于药物分子及天然产物之中,在药物化学和临床治疗上有着极其重要的地位。近年来,利用不对称催化方法合成手性二芳基次甲基化合物受到了越来越多的合成化学家的关注,主要包括:1) 不... 详细信息

手性二芳基次甲基骨架是一类重要的结构单元,其广泛存在于药物分子及天然产物之中,在药物化学和临床治疗上有着极其重要的地位。近年来,利用不对称催化方法合成手性二芳基次甲基化合物受到了越来越多的合成化学家的关注,主要包括:1) 不对称共轭加成;2) 不对称Friedel-Crafts反应;3) 不对称烯丙基芳基化;4) 不对称氢化;5) 不对称偶联;6) 不对称的烯烃双官能团化等。本论文将根据反应类型的不同,对近年来含手性二芳基次甲基化合物的构建方法及其在天然产物及药物分子合成中的应用进行综述,对不同类型的合成方法有了一些规律性的认识,为将来含该类化合物骨架的药物分子合成提供理论指导和技术支持。

关键词：二芳基次甲基不对称催化药物合成

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酚参与的不对称C-O键形成研究进展

有机化学研究 2017年第1期5卷 51-69页

作者：张剑魏一飞罗人仕赣南医学院江西赣州

手性芳基氧杂化合物在药物化学和临床治疗上有着及其重要的作用。酚与不同的反应底物发生不对称反应是获得此类化合物的重要途径。在手性催化剂的作用下,以酚为亲核试剂,与不同的反应底物可发生不对称取代、Oxa-Michael加成、开环、Wack... 详细信息

手性芳基氧杂化合物在药物化学和临床治疗上有着及其重要的作用。酚与不同的反应底物发生不对称反应是获得此类化合物的重要途径。在手性催化剂的作用下,以酚为亲核试剂,与不同的反应底物可发生不对称取代、Oxa-Michael加成、开环、Wacker-Type环化、O-H插入等获得手性芳基氧杂化合物。近年来,酚参与不对称C-O键形成取得了较大的进展,本文将对该进展做重点介绍。

关键词：酚不对称 C-O键研究进展