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结直肠癌中肿瘤干细胞和肿瘤血管新生的研究进展

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广东医学 2015年第19期36卷 3080-3083页

作者：姚宇宙易文罗云春谭超三峡大学第一临床医学院湖北宜昌443002

结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,目前临床治疗方案是以手术切除为主,但效果不甚理想。其癌变为人正常细胞经过一系列细胞及表观遗传改变,逐步转变为恶性增殖细胞的多阶段进程[1]。最新研究发现,结直肠癌具有2个显著的病理特点：肿瘤... 详细信息

结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,目前临床治疗方案是以手术切除为主,但效果不甚理想。其癌变为人正常细胞经过一系列细胞及表观遗传改变,逐步转变为恶性增殖细胞的多阶段进程[1]。最新研究发现,结直肠癌具有2个显著的病理特点：肿瘤干细胞的无限增殖及血管新生,而两者的形成都与肿瘤微环境有关[2]。肿瘤微环境由血管周围的肿瘤相关成纤维细胞（cancer associated fibroblasts,CAF）、巨噬细胞、淋巴细胞、周细胞、炎症细胞、正常上皮细胞及间质干细胞（mesenchymalstemcell，MSCs）等形成。

关键词：肿瘤干细胞结直肠癌肿瘤血管肿瘤微环境无限增殖表观遗传细胞分化成纤维细胞癌症干细胞恶性增殖

四逆散对溃疡性结肠炎小鼠NF-κB激活及MIF和细胞因子表达的影响

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中药材 2015年第7期38卷 1476-1480页

作者：易文覃慧林石孟琼常敏邓为尹龙罗云春三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院中医科湖北宜昌443000 三峡大学生物与制药学院湖北宜昌443002 三峡大学医学院湖北宜昌443002

目的:研究四逆散对溃疡性结肠炎(UC)小鼠NF-κB激活及MIF和细胞因子表达的影响。方法:选用昆明小鼠,用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制UC模型。实验分为正常对照组、模型组、四逆散(1.0、2.0 g/kg)组和柳氮磺吡啶肠溶片(0.1 g/kg)阳性对照... 详细信息

目的:研究四逆散对溃疡性结肠炎(UC)小鼠NF-κB激活及MIF和细胞因子表达的影响。方法:选用昆明小鼠,用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制UC模型。实验分为正常对照组、模型组、四逆散(1.0、2.0 g/kg)组和柳氮磺吡啶肠溶片(0.1 g/kg)阳性对照组,灌胃给药1次/d,连续3 w,观察小鼠一般状况并进行疾病活动指数(DAI)评分。用ELISA法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10含量;取结肠,进行结肠黏膜损伤指数(CMDI)、结肠组织学评分(HS)和形态学分析;实时定量PCR检测结肠组织中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及对应的受体CD74基因表达,Western blot检测结肠组织中磷酸化核因子抑制蛋白-κB(p IκB-α)和核转录因子κB(NF-κB)p65蛋白表达。结果:四逆散(1.0、2.0g/kg)可显著改善UC模型小鼠的一般状况及DAI、CMDI和HS评分,降低血清促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α含量及结肠组织中MIF、CD74 mRNA及p IκB-α、NF-κBp65蛋白表达水平,升高血清抗炎因子IL-4、IL-10的含量,减轻促炎因子对结肠黏膜造成损伤。结论:四逆散对TNBS诱导的小鼠UC具有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制MIF、CD74表达和IκB-α的磷酸化,进而抑制NF-κB的活化及纠正促炎因子和抗炎因子之间的平衡密切相关。

关键词：四逆散溃疡性结肠炎巨噬细胞移动抑制因子核因子-κB 核因子抑制蛋白-κB 细胞因子

PTTG1促进结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的作用机制

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肿瘤防治研究 2016年第11期43卷 948-953页

作者：姚宇宙易文罗云春谭超三峡大学第一临床医学院肛肠科宜昌443002 宜昌市中心人民医院肛肠科宜昌443002

目的研究垂体肿瘤转化基因1(pituitary tumor transforming gene 1,PTTG1)过表达促进人结肠癌细胞SW480侵袭和迁移作用及其可能机制。方法采用脂质体转染法将pc DNA3.1(+)-PTTG1及空载pc DNA3.1(+)转染人结肠癌SW480细胞,G418法筛选阳... 详细信息

目的研究垂体肿瘤转化基因1(pituitary tumor transforming gene 1,PTTG1)过表达促进人结肠癌细胞SW480侵袭和迁移作用及其可能机制。方法采用脂质体转染法将pc DNA3.1(+)-PTTG1及空载pc DNA3.1(+)转染人结肠癌SW480细胞,G418法筛选阳性克隆。Western blot和Real-time PCR法鉴定稳定过表达PTTG1细胞株建立。Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测MMP2、MMP9、E-cadherin、Vimentin和Snail的表达。结果 (1)成功获得稳定高表达PTTG1的SW480克隆细胞株PTTG1-SW480;(2)过表达PTTG1基因后,SW480细胞侵袭和迁移能力增强,MMP2和MMP9表达升高,上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标记分子E-cadherin表达降低,Vimentin和Snail的表达升高,差异均有统计学意义(P<0.01);(3)过表达PTTG1基因后,SW480细胞中PI3K/AKT信号活化增强,使用LY29400干预后,抑制细胞侵袭、迁移和EMT,E-cadherin表达上调、Vimentin和Snail的表达下调,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 PTTG1基因过表达可能通过活化PI3K/AKT信号诱导SW480细胞EMT发生,发挥促进SW480侵袭和迁移作用;提示PTTG1蛋白可能成为结肠癌治疗的一个潜在靶点。

关键词：垂体肿瘤转化基因1 结肠癌侵袭迁移

微小RNA-31靶向作用Rasp21蛋白活化子1对结肠癌细胞增殖和迁移的影响

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中华实验外科杂志 2016年第1期33卷 93-96页

作者：罗云春刘志苏钱群武汉大学中南医院普外科 430071

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-31对结肠癌细胞增殖和迁移的影响，并探讨其作用机制。方法采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）的方法检测miR-31在结肠癌细胞株和结直肠癌患者癌组织中的表达，细胞计数试剂盒（CCK-8）法和细胞划痕实验... 详细信息

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-31对结肠癌细胞增殖和迁移的影响，并探讨其作用机制。方法采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）的方法检测miR-31在结肠癌细胞株和结直肠癌患者癌组织中的表达，细胞计数试剂盒（CCK-8）法和细胞划痕实验分别检测过表达miR-31后结肠癌细胞增殖和迁移，Western blot检测过表达miR-31的结肠癌细胞中Rasp21蛋白活化子1（RASA1）的表达。结果miR-31在结肠癌组织和细胞中高表达（P〈0．05），过表达miR-31可促进结肠癌细胞的增殖和迁移能力。同时，转染miR-31模拟物组RASA1的相对表达量为0．21±0．05，miR-31抑制剂组的相对表达量为2．464-0．35，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论miR-31对结肠癌细胞的增殖和迁移具有促进作用，其机制与靶向作用于RASA1蛋白有关。

关键词：结直肠癌微小RNA-31 Ras p21蛋白活化子1 细胞增殖

长链非编码RNA X染色体失活特异转录物调控微小RNA-335对胃癌的增殖和迁移的影响

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中华实验外科杂志 2021年第3期38卷 413-416页

作者：许俊罗云春杨振华三峡大学第一临床医学院(宜昌市中心人民医院)胃肠外科 443003

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例,采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例,采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达,分析XIST表达与患者临床病理参数的相关性。采用qPCR检测XIST在胃癌细胞系中的表达,通过转染小干扰RNA(si-XIST)敲低XIST在胃癌细胞SGC-7901和AGS中的表达,分别将胃癌细胞分为si-XIST组和si-NC组,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性,细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶验证XIST与微小RNA(miR)-335的靶向关系。组间比较采用t检验。结果XIST在胃癌组织中相对表达量为1.86±0.24,显著高于癌旁正常组织的0.98±0.11,差异有统计学意义(P<0.05),同样,胃癌细胞系中XIST的相对表达显著上调(P<0.05),差异有统计学意义。组织样本中XIST的表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),差异有统计学意义,敲低XIST表达可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,XIST可负向调控miR-335的表达。结论lncRNA XIST可负向调控miR-335的表达,从而抑制胃癌的增殖、迁移和侵袭能力。

关键词：胃癌长链非编码RNA 微小RNA 迁移侵袭

控股企业资金借贷对亏损子公司的财务效应研究

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中文科技期刊数据库（全文版）经济管理 2024年第12期 057-060页

作者：罗云春云南驰宏锌锗股份有限公司云南曲靖655000

针对控股企业资金借贷对亏损子公司的财务效应开展深入研究,从资金借贷模式并结合借贷规模以及借贷期限等维度进行系统分析。通过对亏损子公司现金流量与资产负债结构及盈利能力的量化测算,揭示资金借贷对子公司财务状况的影响机理,研... 详细信息

针对控股企业资金借贷对亏损子公司的财务效应开展深入研究,从资金借贷模式并结合借贷规模以及借贷期限等维度进行系统分析。通过对亏损子公司现金流量与资产负债结构及盈利能力的量化测算,揭示资金借贷对子公司财务状况的影响机理,研究表明合理的资金借贷方案能够有效改善亏损子公司的资金周转效率,进而优化资本结构,增强融资能力,基于实证分析结果,提出优化借贷期限结构并完善利率定价机制和构建风险控制体系等具体措施,为提升企业集团资金使用效率提供实践参考。

关键词：控股企业资金借贷亏损子公司财务效应

微小RNA-203在结直肠癌中的表达及其对细胞侵袭、迁移能力的影响

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中华实验外科杂志 2018年第7期35卷 1265-1267页

作者：李茶香罗云春胡汉卿武汉大学医学部 430060 宜昌市中心人民医院普外科 443003

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203在结直肠癌细胞株中的表达，及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测miR-203在结直肠癌细胞株中表达，根据细胞转染不同的片段，分别将结直肠癌... 详细信息

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203在结直肠癌细胞株中的表达，及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测miR-203在结直肠癌细胞株中表达，根据细胞转染不同的片段，分别将结直肠癌细胞分为3组：空白对照组、miR-203模拟物组和miR-203抑制物组。Transwell法及细胞划痕实验检测miR-203对结直肠癌细胞株侵袭及迁移能力的影响；噻唑蓝（MTT）法检测结直肠癌细胞黏附能力。结果miR-203在结直肠癌细胞系中表达均显著下调。miR-203模拟物组细胞的侵袭数为（45．9±6．5）个，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0．001）；细胞划痕实验显示miR-203模拟物组的细胞迁移率显著低于对照组（P=0．023），细胞黏附实验表明miR-203可抑制结直肠癌细胞的黏附能力。结论miR-203在结直肠癌中表达下调，过表达miR-203可抑制结直肠癌细胞的侵袭及迁移能力。

关键词：微小RNA-203 结直肠癌侵袭迁移

微小RNA-483-5p在肝癌组织的表达及其临床意义

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中华实验外科杂志 2018年第6期35卷 1137-1139页

作者：李茶香罗云春胡汉卿武汉大学医学部 430060 宜昌市中心人民医院普外科 443003

目的探讨肝癌组织微小RNA（miRNA，miR）-483-5p的表达及其与患者临床病理参数的关系。方法选取84例肝癌患者的癌组织和癌旁正常组织标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测组织中miR-483．5p的表达水平，分析其与患者临... 详细信息

目的探讨肝癌组织微小RNA（miRNA，miR）-483-5p的表达及其与患者临床病理参数的关系。方法选取84例肝癌患者的癌组织和癌旁正常组织标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测组织中miR-483．5p的表达水平，分析其与患者临床病理参数及预后的相关性。结果miR-483-5p在肝癌组织中相对表达量为14．98±7．54，显著高于癌旁正常组织的2．87±1．28，差异有统计学意义（P=0．000）；miR-483．5p表达水平与肝癌患者的分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移明显相关（P=0．001、0．005、0．001），miR-483-5p高表达组患者的生存周期显著短于低表达组（P=0．001），进一步多因素COX回归分析的结果表明，miR-483-5p高表达是肝癌患者的独立危险因子。结论miR-483-5p在肝癌组表达上调，且与肝癌患者的肿瘤分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移及预后密切相关。

关键词：微小RNA-483-5p 肝癌病理参数预后

微小RNA-15b对结直肠癌细胞增殖的影响及其作用机制

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中华实验外科杂志 2017年第1期34卷 38-41页

作者：罗云春许俊姚宇宙朱妮三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院肛肠科宜昌443000

目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-15b对结直肠癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法利用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测结直肠癌细胞株和正常结直肠细胞中mRNA的表达水平；构建pMIR-Report-转移抑制因子（MTSS1）及pMIR-Report-MTSS1 ... 详细信息

目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-15b对结直肠癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法利用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测结直肠癌细胞株和正常结直肠细胞中mRNA的表达水平；构建pMIR-Report-转移抑制因子（MTSS1）及pMIR-Report-MTSS1 mut重组质粒，利用双荧光素酶报告系统验证miR-15b与MTSS1之间的靶向关系；在结直肠癌细胞HCT116中转染miR-15b抑制剂和miR-15b mimics，噻唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖，流式细胞术检测周期，PT-PCR和Western blot分别检测MTSS1 mRNA及其蛋白的表达。结果miR-15b在结直肠细胞中表达上调，MTSS1 mRNA表达下调；miR-15b能靶向抑制MTSS1的表达；miR-15b可促进HCT116细胞增殖，抑制miR-15b能抑制HCT116细胞增殖。转染miR-15b抑制剂后，MTSS1 mRNA的表达水平（2.532±0.190）明显升高，转染miR-15b mimics后MTSS1 mRNA表达水平（0.447±0.065）明显降低，与阴性对照组（1.107±0.084）比较差异均有统计学意义（P＝0.004、0.001），同时抑制miR-15b能够上调MTSS1水平。结论miR-15b通过靶向下调MTSS1促进结直肠癌细胞增殖，抑制miR-15b可上调MTSS1的表达，从而抑制癌细胞的增殖。

关键词：微小RNA-15b 转移抑制因子结直肠癌细胞增殖细胞周期