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检索条件"作者=纪良赐"
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DNA芯片技术应用研究进展
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广西农业生物科学 2001年 第2期20卷 133-136页
作者: 张永丽 李有志 纪良 广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室 广西南宁530005
DNA芯片技术是近年迅速发展的一门生物高新技术 ,其突出特点在于高度并行性、多样性 ,即能一次性对生物遗传信息进行大规模的快速、同步分析。DNA芯片技术目前已用于基因重复测序、基因表达分析、新基因的发现、基因单核苷酸多态性 ( SN... 详细信息
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抗恶性疟单抗独特型决定簇第二单克隆抗体的制备和鉴定
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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1988年 第S1期 21-21页
作者: 纪良 巢穗 欧阳明辉 李英杰 第一军医大学疟疾免疫研究室
近十多年来的研究结果表明,抗独特型抗体在抗体独特型决定簇的分子结构研究及定位、抗体可变区的遗传控制、自身免疫、免疫耐受、肿瘤免疫等方面均有广泛的应用,尤其是利用抗独特型抗体作为免疫
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抗疟疾独特型单克隆抗体的异种杂交瘤细胞系的建立
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中华医学杂志 1987年 第12期67卷 675-675页
作者: 纪良 巢穗 欧阳明辉 李英杰 第一军医大学疟疾免疫研究室
为研究抗疟疾独特型单克隆抗体(简称单抗)的免疫诊断和免疫预防作用,我们成功地建立了一株分泌抗恶性疟原虫红内期IgG2b亚类单抗的独特型决定簇的大鼠×小鼠异种杂交瘤细胞系。以分泌抗恶性疟原虫红内期IgG2b亚类单抗的小鼠×小鼠杂... 详细信息
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抗恶性疟单抗独特型决定簇的第二单克隆抗体的制备和鉴定
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细胞与分子免疫学杂志 1988年 第4期 16-16页
作者: 纪良 巢穗 欧阳明辉 李英杰 第一军医大学疟疾免疫研究室 第一军医大学疟疾免疫研究室 广州 广州 广州
本文以分泌抗恶性疟红内期抗体的小鼠杂交瘤细胞系94D1诱生的腹水,通过Protein ASepharose CL-4B亲和层析法,纯化IgG,并以此作为免疫原皮下多点免疫Wistar大鼠。加强免疫后3天取脾与小鼠Sp2/0瘤细胞进行异种间的细胞融合,经间接ELISA... 详细信息
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单细胞微生物基因组学研究
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广西农业生物科学 2001年 第2期20卷 129-132,153页
作者: 陆光涛 何勇强 纪良 广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室 广西南宁530005
本文介绍了单细胞微生物基因组测序 ,全基因组序列的注释 。
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乙胺嘧啶药盐所致重症巨幼红细胞性贫血112例临床分析
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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1984年 第4期 63-63页
作者: 马殿成 仲恒刚 陈慕廉 陈俊杰 刘崇英 纪良 江苏省泗洪县人民医院
应用乙胺嘧啶药盐(以下简称乙盐)预防疟疾引起巨幼红细胞性贫血,国内曾有报告,但迄今尚未引起足够重视。我院在1982年5月到9月在全县全民普服乙盐预防疟疾中共收治重度贫血(血红蛋白低于6g)患者166例,除其中有贫血病史或有其他病因可查... 详细信息
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酿酒酵母耐铜基因CUP1的克隆及其植物表达载体的构建
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广西农业生物科学 2000年 第4期19卷 233-238页
作者: 何勇强 陶勤南 纪良 臧宁 小畑仁 广西大学生物技术实验中心 南宁530005 浙江大学环境与资源学院 杭州310029 日本三重大学生物资源学部 日本三重5148507
酿酒酵母铜金属硫蛋白 ( copper metallothionein,Cu MT) ,属于第 II型金属硫蛋白 ,Cu MT由酿酒酵母耐铜基因 CUP1编码 ,由 61个氨基酸残基组成 ,其中半胱氨酸残基 1 3个 ,占 Cu MT总氨基酸数的 2 1 .3%。 Cu MT与铜离子有较强的结合力 ... 详细信息
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慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析
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广西大学学报(自然科学版) 2001年 第2期26卷 150-155,158页
作者: 唐咸来 武波 柏学亮 唐东阶 吕安国 纪良 马庆生 中国科学院沈阳应用生态研究所 辽宁沈阳110015 广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室 广西南宁530005
亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 ... 详细信息
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慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的定位
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广西农业生物科学 2001年 第2期20卷 89-92页
作者: 武波 周刚林 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 纪良 广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室 广西南宁530005 广西大学农学院 广西南宁530005
在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基... 详细信息
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