检索结果-南通市图书馆

失物之书

引用

2009年

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利(John Connolly)

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

情人

引用

译林 2010年第3期 4-154,1页

作者：约翰·康诺利孔雁

真相经常是攻击的可怕武器.为了事情的真相,人们有可能撒谎,甚至谋杀.--阿尔弗雷德·阿德勒(1870-1937),我告诉自己这不是一次调查.要调查的是别人,不是我自己,也不是我的家庭.我要深入陌生人的生活,我要揭露他们的秘密和谎言.

关键词：警察局艾米莉

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

失物之书

引用

2017年

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利(John Connolly)

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地狱之门

引用

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

失物之书

引用

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

失物之书

引用

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利(John Connolly)

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

失物之书

引用

作者： (爱尔兰)约翰·康诺利(John Connolly)

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改性贵金属纳米颗粒催化呋喃醛加氢开环和加氢环重排反应的研究

改性贵金属纳米颗粒催化呋喃醛加氢开环和加氢环重排反应的研究

引用

作者：章利康南昌大学

学位级别：硕士

传统化石能源的快速消耗使人类面临近年来两个重大且关键的问题:环境问题和能源短缺问题。因此,加快向低碳经济转型和实施“碳中和”战略已成为全球的共识。近年来,通过一系列加氢等催化反应将由生物质衍生物升级为具有高附加值的精细... 详细信息

传统化石能源的快速消耗使人类面临近年来两个重大且关键的问题:环境问题和能源短缺问题。因此,加快向低碳经济转型和实施“碳中和”战略已成为全球的共识。近年来,通过一系列加氢等催化反应将由生物质衍生物升级为具有高附加值的精细化学品倍受科研人员的关注。传统的贵金属（Pd、Pt等）有着很好的加氢能力,但选择性却不能满足我们对更多高附加值的精细化学品的需求。本论文通过对贵金属（Pt、Pd）进行改性,得到的催化剂展示出了优异的催化活性。同时提供了生物质衍生精细化学品线性多元醇（1,4-戊二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、2,5-己二醇）、环状酮（环戊酮、3-甲基环戊酮、3-羟甲基环戊酮）等化合物的合成方法,通过对催化剂的结构表征和催化反应机理的研究进一步验证催化剂的应用前景。主要研究内容和结论包括:（1）呋喃醛（糠醛和5-甲基糠醛）加氢开环成线性二元醇（1,4-戊二醇和2,5-己二醇）对生物质基精细化学品合成具有重要意义。由于受到各种副反应（如过度加氢生成四氢呋喃物）的干扰,其催化活性和选择性并不理想。本章首次报道了一种碘（I）改性铂（Pt）纳米颗粒催化剂的制备方法,该催化剂具有丰富的Pt-I对,通过加氢开环路线合成线性二元醇的产率高达80%-90%,而未改性的铂纳米颗粒催化剂只能通过过度加氢路线生成四氢呋喃物。催化反应机理表明,原位氢溢流产生的H--Pt-I-H+不仅为C=O加氢步骤提供了加氢位点,还为开环步骤提供了Br?nsted酸性位点。这项工作为碘改性贵金属铂纳米颗粒催化剂进行双功能催化和线性二元醇合成提供了一种可行而便捷的方案。（2）在上一章的基础上,本章制备了溴（Br）改性铂（Pt）纳米颗粒催化剂,并显示出不同寻常的H2压力对糠醛（FFA）的催化特性,在低H2压力（1.0 MPa）和高H2压力（6.0 MPa）下分别生成1,2-戊二醇和环戊酮作为主要产物。催化机理表明,Br-Pt不仅能加速FFA的羰基（C=O）加氢和呋喃半加氢步骤,还能作为碱性位点（Br??）促进1,2-戊二醇合成过程中二氢呋喃醇中间体的氢解步骤。然而,高H2压力会引发氢溢流,并导致H+-Br-Pt-H-对的形成,而H+-Br-Pt-H-对可作为FFA选择性C=O加氢步骤的非传统位点,并为呋喃醇的重排步骤提供Br?nsted酸性位点（H+）,从而生成环戊酮。此外,该H2压力控制反应路线对其他呋喃醛（如5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛）具有极好的通用性。在此,我们介绍了一种通过氢气压力驱动溴改性铂纳米颗粒酸碱性质转变来调节反应路线的有趣方法,这在以前的传统催化方法中是无法实现的。（3）不同于前两章介绍的卤素改性贵金属,本章通过Zn改性Pd纳米颗粒制备了金属间化合物Pd Zn纳米颗粒催化剂,该催化剂在以5-甲基糠醛为原料,在迄今最低的120℃温度下合成3-甲基环戊酮时表现出极高的催化效率、产率达96.3%。此外,它们在从其他呋喃醛（即糠醛、5-羟甲基糠醛和5-乙基糠醛）和呋喃酮（即2-呋喃甲基酮和2-呋喃乙基酮）合成环状酮的过程中也表现出了催化活性,产量超过90%。对催化机理的研究表明,H2通过水介导的途径在Pd Zn上异质活化形成H--Pd-Zn-H3O+,这不仅是C=O加氢步骤的非常规活性位点,而且还为开环和分子内缩合步骤提供了Br?nsted酸位点。这项研究利用先进的金属间合金催化剂产生瞬时H+-H-对,从而对具有挑战性的底物进行双功能催化。

关键词：生物质加氢贵金属改性双功能催化精细化学品

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

京广大通道航空流流动韧性研究——基于原始网络与优化网络的比较

引用

地理研究 2024年第10期43卷 2602-2615页

作者：张一诺路紫成莎莎康佩瑶河北师范大学地理科学学院石家庄050024 河北省环境演变与生态建设实验室石家庄050024

京广大通道是中国民航“十三五”规划的重要工程,旨在宏观尺度上调整空域结构并释放空域承载容量,预期将提升航空流流动韧性。本文构建了一个组合的航空流流动韧性评估框架,使用航迹延迟数据分析京广大通道开通前后航空流流动韧性的变... 详细信息

京广大通道是中国民航“十三五”规划的重要工程,旨在宏观尺度上调整空域结构并释放空域承载容量,预期将提升航空流流动韧性。本文构建了一个组合的航空流流动韧性评估框架,使用航迹延迟数据分析京广大通道开通前后航空流流动韧性的变化进而揭示其内在机制。对比原始网络与优化网络发现:原始网络中脆弱节点和脆弱航段从沿线中心机场及其关联航段转移到外围参与机场及其关联航段,优化网络中延迟传播依赖路径数量减少、范围缩小且延迟传播依赖链得到疏解,延迟依赖风险空间结构趋向于多源-网络模式,减轻了航空流网络极化状态,加强了均衡性,致使原有的沿线中心机场延迟风险的“轴带”模式得以改善。优化后的京广大通道航空流流动韧性得到明显提升。检验不同航空流配置策略的增益效果还发现,新辟路径释放闲置空域资源和阻滞延迟传播所产生的增益效果显著。京广大通道在打造航路航线集群系统的同时,实现了空域系统功能转换和空域资源充分开发利用。航空流流动韧性研究将为空域资源优化配置提供理论参考。

关键词：流动韧性航班延迟依赖链航空流配置京广大通道

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质与多酚的互作机制及其应用

引用

中国食品学报 2024年第2期24卷 357-372页

作者：王远利康心蕊陶亮张权王紫琳田洋云南农业大学食品科学技术学院昆明650000 食药同源资源开发与利用教育部工程研究中心昆明650000 云南省药食同源功能食品工程研究中心昆明650000 云南省精准营养与个性化食品制造重点实验室昆明650000

蛋白质是人体六大营养素之一,广泛存在于各种食物中,而多酚是植物产生的一种次生代谢产物。二者通过共价和非共价相互作用产生“蛋白质-多酚复合物”。这两种相互作用大多在食品中自发,并显著影响食品的功能特性及质量。本文综述蛋白-... 详细信息

蛋白质是人体六大营养素之一,广泛存在于各种食物中,而多酚是植物产生的一种次生代谢产物。二者通过共价和非共价相互作用产生“蛋白质-多酚复合物”。这两种相互作用大多在食品中自发,并显著影响食品的功能特性及质量。本文综述蛋白-多酚复合物的形成机制及表征复合物相互作用的现代分析检测技术与方法,论述相互作用对蛋白质溶解度、热稳定性、乳化性、抗氧化性等功能特性的影响,分析蛋白质-多酚复合物对二者生物活性的影响及其在乳液、薄膜、递送系统方面的应用潜力,旨在为深入研究蛋白质-多酚复合物提供理论基础,同时为蛋白质、多酚的高质化利用与产品开发提供新思路。

关键词：蛋白质多酚互作机理功能特性应用

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：