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基于西门子Simatic S7-1500PLC的金属与塑料分拣输送系统

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基于西门子Simatic S7-1500PLC的金属与塑料分拣输送系统

作者：索飞合肥大学

学位级别：硕士

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新媒体时代如何提升中国文化的影响力

人民论坛 2018年第20期 122-124页

作者：索格飞上海外国语大学

新时代,媒体传播在优秀文化传承、社会舆论引导、文化产业推进等方面发挥着重要的作用。身处信息全球化的大环境之下,各方媒体应当树立起高度的社会责任感,在内容传播上主动贴合主流意识形态,对各种错误的舆论、思想倾向予以回击,面对... 详细信息

新时代,媒体传播在优秀文化传承、社会舆论引导、文化产业推进等方面发挥着重要的作用。身处信息全球化的大环境之下,各方媒体应当树立起高度的社会责任感,在内容传播上主动贴合主流意识形态,对各种错误的舆论、思想倾向予以回击,面对社会热点,应通过在信息上的积极引导,使媒体传播与意识形态的宣传有机地结合起来。

关键词：媒介融合新媒体中国文化软实力

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基于慕课的混合式跨文化外语教学研究

外语界 2018年第3期 89-96页

作者：索格飞迟若冰上海外国语大学政治学博士后科研流动站上海200083 上海外国语大学跨文化研究中心上海200083

混合式教学是传统课堂教学与在线教学有机结合的一种教学模式。本研究以我国东部某所"211"高校非英语专业二年级学生为对象,尝试将国际慕课平台FutureLearn上的"跨文化交际"课程融入大学英语课堂教学,开展混合式跨文化外语教学实验。研... 详细信息

混合式教学是传统课堂教学与在线教学有机结合的一种教学模式。本研究以我国东部某所"211"高校非英语专业二年级学生为对象,尝试将国际慕课平台FutureLearn上的"跨文化交际"课程融入大学英语课堂教学,开展混合式跨文化外语教学实验。研究结果显示,该教学设计成功实现了大学生跨文化交际能力和英语应用能力提升的双重目标,值得进一步实践探究。

关键词：慕课跨文化外语教学混合式教学

基于社会符号学多模态框架的短视频共通话语建构

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外语电化教学 2023年第3期 32-38页

作者：索格飞郭可上海外国语大学上海市200083

对TikTok短视频的多模态分析,可以有效考察短视频制作者如何使用短视频丰富的模态资源来触达或赢得目标受众,从而建构共通的意义。为此,该研究以Kress提出的社会符号学多模态分析方法为基础,结合Poulsen等学者提出的“作为符号学技术的... 详细信息

对TikTok短视频的多模态分析,可以有效考察短视频制作者如何使用短视频丰富的模态资源来触达或赢得目标受众,从而建构共通的意义。为此,该研究以Kress提出的社会符号学多模态分析方法为基础,结合Poulsen等学者提出的“作为符号学技术的社交媒体”框架中的多模态和实践两个维度,探讨技术、实践和多模态文本的互动关系。研究发现,短视频作为一种综合模态,在丰富话语内涵和表达方式、拓宽话语空间、建构话语共同体等方面具有巨大的潜力。最后,文章从语言策略、短视频多模态符号协作以及新媒体技术创新等方面提出了未来跨文化传播中建构共通话语的三点思考。

关键词：社会符号学多模态短视频共通话语跨文化传播

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基于深度学习的深度伪造视频被动检测研究

基于深度学习的深度伪造视频被动检测研究

作者：索鸿飞哈尔滨理工大学

学位级别：硕士

近年来,利用深度学习制造而成的深度伪造视频迅速发展起来,很多不法分子利用深度伪造技术传播虚假信息、损害他人名誉、谋取非法利益,严重危害了社会的安定和国家的安全。目前已有的深度伪造检测方法普遍存在人脸定位不准确、检测时间... 详细信息

近年来,利用深度学习制造而成的深度伪造视频迅速发展起来,很多不法分子利用深度伪造技术传播虚假信息、损害他人名誉、谋取非法利益,严重危害了社会的安定和国家的安全。目前已有的深度伪造检测方法普遍存在人脸定位不准确、检测时间长、资源消耗大、鉴伪准确度低、可视化效果差等问题。针对以上问题,以深度伪造视频为研究对象,设计一种基于深度学习的深度伪造视频被动检测系统。针对深度伪造视频检测过程中人脸定位不准确的问题,对Retinaface人脸检测网络进行改进创新,利用轻量级网络MobileNet-V2替换基线网络模型,结合特征金字塔和加强特征提取层搭建人脸检测模块,利用预处理后的人脸检测数据集对改进后的Retinaface网络进行训练和测试,改进后的网络在检测时间和检测准确度上均有所提升。针对深度伪造视频检测时间长、资源消耗大、鉴伪准确度低的问题,首次提出利用EfficientNet-V2网络进行伪造视频鉴别,对网络模型进行合理的缩放,利用高效通道注意力机制模块对EfficientNet-V2网络中的基本组成模块进行改进,再采用视频分帧的方法对人脸取证数据集和野外人脸取证数据集进行预处理,利用预处理后的图片数据集对改进后的EfficientNet-V2网络进行训练和测试,有效提升真伪鉴别网络的训练速度和鉴伪准确度。针对深度伪造视频检测出现人脸误检、漏检的问题,搭建双网络检测框架,将人脸检测网络和真伪鉴别网络进行连接,实现先人脸检测再真伪鉴别,利用视频帧测试集对检测框架进行性能测试,证明其显著降低视频中人脸的误检率和漏检率;针对深度伪造视频检测技术可视化效果差的问题,设计图形用户界面(GUI)可视化系统,对真伪图片和视频进行实时检测,经过图片和视频的实际测试,GUI系统可以有效地优化输出结果的可视化效果。

关键词：深度伪造视频人脸检测真伪鉴别 GUI可视化系统

珍稀泌盐植物长叶红砂RtGRX与RtSOD基因的克隆及功能分析

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珍稀泌盐植物长叶红砂RtGRX与RtSOD基因的克隆及功能分析

作者：索雅飞内蒙古大学

学位级别：硕士

长叶红砂(Reaumuriatrigyna)是东阿拉善-西鄂尔多斯特有的强旱生泌盐盐生植物,对盐渍荒漠环境具有极强的适应性。转录组深度测序结果显示,该植物在盐胁迫条件下,抗氧化系统相关基因差异表达明显,对植物响应逆境胁迫具有积极作用。研究... 详细信息

长叶红砂(Reaumuriatrigyna)是东阿拉善-西鄂尔多斯特有的强旱生泌盐盐生植物,对盐渍荒漠环境具有极强的适应性。转录组深度测序结果显示,该植物在盐胁迫条件下,抗氧化系统相关基因差异表达明显,对植物响应逆境胁迫具有积极作用。研究表明超氧化物歧化酶SOD和谷氧还蛋白GRX参与了植物逆境胁迫下的活性氧清除及蛋白质氧化还原状态的调节。本研究从长叶红砂中克隆了RtGRX和RtSOD基因,对其进行组织特异性分析及不同胁迫下表达特性分析,将该基因转入拟南芥,验证其在不同胁迫条件下的功能,为深入了解RtGRX及RtSOD基因在植物抵抗逆境胁迫过程中的调控功能奠定了基础。主要结果如下:1.依据转录组数据库信息扩增得到长叶红砂谷氧还蛋白基因,命名为RtGRX;长叶红砂超氧化物歧化酶基因,命名为RtSOD。RtGRX基因的开放阅读框大小为807bp,编码268个氨基酸,预测分子量66.98kDa,理论等电点5.17。RtSOD基因的开放阅读框大小为663bp,编码220个氨基酸,预测分子量55.90kDa理论等电点5.11。氨基酸序列比对分析显示,RtGRX属于GRX蛋白家族,RtSOD属于Cu/ZnSOD蛋白家族。系统进化树分析显示长叶红砂的RtGRX与番茄和美花烟草的GRX亲缘关系较近,而RtSOD与刚毛柽柳的SOD亲缘关系最近。2.组织特异性分析结果显示,RtGRX和RtSOD基因在长叶红砂根、茎、叶中均表达,且在茎中表达量显著高于根和叶。基因表达特性分析结果显示,采用400mM NaCl、4℃、PEG、H2O2、ABA等胁迫处理长叶红砂,RtGRX和RtSOD基因的表达量均上调;在不同浓度NaCl胁迫下,两基因均在400mM NaCl下表达量最高。3.构建RtGRX和RtSOD真核表达载体,将其转化到拟南芥中,结果发现:盐、干旱胁迫条件下转RtGRX和RtSOD基因拟南芥的生长状况(根长、鲜重、叶绿素含量)均优于野生型,抗氧化酶活性(SOD、POD、CAT)和脯氨酸含量较野生型显著升高,H2O2及MDA含量较野生型显著降低,说明以上两基因提高了转基因植株的抗氧化酶活性,减少了体内活性氧含量,减轻了膜损伤程度,从而提高了转基因植物在盐和干旱胁迫环境下的生长发育、光合作用以及抵抗氧化胁迫的能力,增强了转基因植株的耐受性。***检测转基因拟南芥中响应逆境胁迫相关基因的表达量,如抗氧化系统相关基因AtSOD1、AtPOD1、AtAPX1、AtCAT1,脯氨酸合成关键基因AtP5CS1,离子转运蛋白基因AtSOS1,结果显示,转基因植株中以上基因的表达量均显著高于野生型,说明RtGRX和RtSOD基因在拟南芥中的超表达提高了转基因株系参与植物氧化平衡、渗透平衡以及离子平衡等方面的基因活性,进而提高其抗逆性。

关键词：长叶红砂谷氧还蛋白超氧化物歧化酶非生物胁迫转基因拟南芥

上海青年的爱情及恋爱观 ——多样性与差异性的定性研究

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上海青年的爱情及恋爱观 ——多样性与差异性的定性研究

作者：索格飞上海外国语大学

学位级别：硕士

世界各地的人们都经历着从相知，相识，相爱，到许下一生的承诺的美好过程。爱情经历就如同一根线一样将人生的各个阶段串联起来。恋爱，不仅是人生中不可缺少的一部分，同样也是一种文化现象。自从20世纪80年代以来，爱情这一课题受到... 详细信息

世界各地的人们都经历着从相知，相识，相爱，到许下一生的承诺的美好过程。爱情经历就如同一根线一样将人生的各个阶段串联起来。恋爱，不仅是人生中不可缺少的一部分，同样也是一种文化现象。自从20世纪80年代以来，爱情这一课题受到了国外心理学和社会学领域越来越多的学者的关注。但是在中国国内，这仍然是一个较为新鲜的学科领域。本研究在国内首次采用定性的研究方法以中国年轻人为研究对象，约会行为为研究课题，试图填补国内学者在这一领域研究的空白。通过朋友介绍以及公开招聘受访对象的方式，作者总共招聘到25位年龄在20岁到28岁，正在经历或者曾经有过恋爱经历的上海年轻人，并对他们作了深度的访谈最后得出结论。本文第一章对国内外在恋爱领域的研究作了简单的回顾，指出国外心理学领域虽然对爱情的研究涉及其历史渊源，婚姻及家庭，激情与亲密，人类性行为的历史转变等等，但是爱情的真正含义仍然知之甚少。而国内对这一领域的研究也仅仅限于国内高校从事学生政治思想工作的教师对在校生的情况作以简单定量调研后提出的一些建议，目的在于指导大学生如何培养积极健康的爱情观;而社会学领域的一些学者如李银河，潘绥铭，徐安齐的研究重点也多集中在性行为、婚姻与家庭领域，而忽视了恋爱才是性行为的前提这一重要事实。基于此现状，本研究的主要目的在于探讨中国青年在21世纪的经济文化全面发展的新形势下对待爱情及恋爱的新观念。第二章解释了定性研究方法的选择过程以及受访对象的筛选过程，并详细介绍了数据收集以及数据分析的方法和作者通过采访得出的一些行之有效的访谈技巧。在文章的主体部分，作者将焦点放在恋爱各个阶段具体议题的讨论方面，第三章概括了中国年轻人独特的恋爱观，涉及缘分在恋爱中扮演的角色的历史转变;中国年轻人在恋爱中对“条件”的看法;中国年轻人对性行为于爱情的关系的认识;如何实践爱情三因素“亲密，激情与承诺”以及如何维持长久的恋爱关系;中国年轻人对恋爱的不同期待;新型恋爱关系“暧昧”的特点;以及恋爱中青年男女对待权力与自立的新观念等方面。在对每一个恋爱议题的探讨中，作者将国内外现存的有关研究成果贯穿其中，这样更加验证了本研究成果的可信性。美国的学术界，作为爱情研究领域最早的涉足者，在这一方面的研究已经趋于完备并取得了众多研究成果。同时鉴于美国文化在全球的影响力，作者选择了美国的年轻人的恋爱及爱情观作为参照对象，在第四章概括了这些研究的结论，涉及约会文化的历史渊源，美国年轻人对性行为与爱情的关系的认识，爱情的含义以及如何维持恋爱关系等方面。一种文化中人们对于爱情的看法以及他们的恋爱行为可以反映丰富的文化传统和时代特征。由于上个世纪90年代以来中国社会的全面进步以及西方文化的影响，中国的传统文化在很多方面受到了新型文化价值观的挑战。因此在文章的结论部分作者总结了中国青年在恋爱文化方面所呈现的一些新特点、新趋势;同时对中国和美国的研究结果作了尝试性的比较，试图指出隐藏于不同恋爱观念及行为背后的深层文化传统的差异。通过这种比较，作者一方面印证了此定性研究所得出的结论的可信性，同时得出了一些有趣的关于文化差异的概括性的结论。但是由于一种文化本身的多元性和复杂性，作者特别强调这一跨文化比较的目的并非将中国和美国年轻人的爱情观念和恋爱行为笼统地一分为二，而是指出对爱情和恋爱关系的考察可以作为研究一种文化的有效方法。文章结尾，作者提出中国年轻人对于恋爱关系以及性关系的讨论本身就是中国传统价值观发展的一个有力的佐证。并建议研究约会文化不仅可以作为人们了解民族文化的一种有效方法，而且是进行跨文化比较研究的一个很好的切入点。但是同美国相比，中国学术界的研究成果相对有限，父辈们在如何经营爱情方面也未能提供许多可供参考的范例和建议，因此中国的年轻人能够借鉴的恋爱模式以及经营爱情关系的技巧仍然少之又少。因而作者希望更多感兴趣的学者可以以本研究作为一个契机，参与对此课题的研究中，将本研究扩展到国内其他的年龄群体以及更多的跨文化群体。可信性关系到任何科学研究的价值。本研究的一个明显不足是只有作者一人进行最后的数据分析，这样出现人为的理解偏差的可能性是不可避免的。但是由于作者本人参与了招聘受访对象、访谈、转录及数据分析的全过程，并认真核实了研究结果的连续性以及与现存研究结果之间的一致性，因而数据分析中的认为偏差并不能否定本研究的可信度。同时作者建议以后的研究中最好选择两名数据分析员以降低原始数据分析中的主观性。

关键词：爱情恋爱定性访谈新特点文化中国美国年轻人尝试性比较

地黄毛状根诱导体系的建立及毛蕊花糖苷合成关键基因的鉴定

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地黄毛状根诱导体系的建立及毛蕊花糖苷合成关键基因的鉴定

作者：索艳飞河南农业大学

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本文建立了地黄毛状根诱导体系,通过添加诱导子,测定毛蕊花糖苷含量,筛选出能促进地黄毛状根毛蕊花糖苷合成的诱导子。结合RNA-Seq技术,对地黄毛蕊花糖苷生物合成的关键基因进行筛选鉴定,并对地黄MYB转录因子进行了鉴定,分析它们在地黄... 详细信息

本文建立了地黄毛状根诱导体系,通过添加诱导子,测定毛蕊花糖苷含量,筛选出能促进地黄毛状根毛蕊花糖苷合成的诱导子。结合RNA-Seq技术,对地黄毛蕊花糖苷生物合成的关键基因进行筛选鉴定,并对地黄MYB转录因子进行了鉴定,分析它们在地黄不同发育时期、遮阴、连作条件下的表达情况,为毛蕊花糖苷合成途径的分子机制的研究提供依据。主要结果如下:1.利用不同农杆菌和不同地黄品种诱导出了毛状根,经PCR分析证实农杆菌Ri质粒含有rolB和rolC基因序列的DNA已经整合到地黄毛状根中,表明已转化成功,并确定了发根农杆菌ACCC10060(A4)是毛状根诱导效率最高的菌种,且其对不同品种的地黄诱导效果存在差异,对BJ-3和85-5的诱导效率较高,对BZY的诱导效率最低。2.根据转化毛状根株系85-5-A4-1、BJ-3-A4-1在液体培养基中的生物量的增长规律确定地黄毛状根液体培养时间为30 d。毛状根在WP培养基中生长速率最高。比较了不同浓度的水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、银离子(Ag+)、腐胺(Put)对85-5-A4-1的生物量和毛蕊花糖苷含量的影响,结果25μmol/L的SA的效果最好,既能明显促进毛状根的生长,又能显著提高毛蕊花糖苷的含量。比较了由A4诱导的5个品种地黄毛状根毛蕊花糖苷含量,结果表明,BZY含量最低,SDZ含量最高,是BZY的2.8倍。QH-1和85-5毛状根含量近似,略低于BZY,略高于BJ-3。3.采用RNA-Seq对25μmol/L SA诱导0h、12h、24h的地黄毛状根进行转录组分析,发现SA 12样品相对于SA 0有2140个基因上调表达,有1576个基因下调表达。SA 24样品相对于SA 0有2401个基因上调表达,有1617个基因下调表达。SA 24样品相对于SA 12有1472个基因上调表达,有1246个基因下调表达。在3种比对方案中均呈差异表达的基因共有272个。GO功能显著性富集分析将3种对比方案中差异表达基因注释到三大功能条目:生物学过程、细胞组成和分子功能。其中,参与代谢过程、结合及催化活性的差异表达基因最多。KEGG数据库富集到的15个差异最显著的通路中,3种对比方案中与苯丙素类合成途径相关的差异表达基因均占总基因数的2.24%。鉴定出PAL、C4H、C3H、TyDC/DODC、CuAO、Ty HO、ALDH 7种可能参与毛蕊花糖苷生物合成的催化酶基因cDNA片段。qRT-PCR验证,结果表明不同关键酶基因响应SA及其它3种诱导子的表达模式有显著差异。4.鉴定了40个具有完整ORF的地黄MYB基因。以Batch CD(CDD)搜索软件和SMART软件进行分析,确认40条具有完整ORF的序列均为MYB基因cDNA,提交到NCBI GenBank数据库,注册号KR780077-KR780116。在NCBI上进行同源比对,发现36个MYB基因与植物芝麻MYB的序列一致性最高,3个MYB基因与植物丹参同源蛋白的序列一致性最高,1个MYB基因与黄芩同源蛋白的序列一致性最高。以RNA-seq检测了40个MYB基因在不同条件下表达情况。其在地黄叶片和块根中的表达量,17个RgMYB基因在叶片中表达量较块根中高,23个RgMYB在块根中表达量较高。遮阴后,在叶片中有28个MYB基因的表达量不同程度上调,12个基因的表达量不同程度下调;而在块根中有21个MYB基因上调,19个基因表达量下调。苗期连作地黄块根中有27个MYB基因下调表达。在拉线期连作地黄块根中却有28个基因上调表达。而在块根膨大初期,超过80%的MYB基因下调表达。***-PCR检测了3个MYB基因RgMYB7、RgMYB15和Rg MYB22在4种诱导子处理后的表达量,结果表明,SA处理后3h、9h、12h和24h RgMYB7均上调表达,而在其它3种诱导子处理下未表现出上调表达,因此,RgMYB7为特异响应SA处理的基因。

关键词：地黄毛状根毛蕊花糖苷诱导子催化酶 MYB

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转人类胰岛素基因鸡的研究

转人类胰岛素基因鸡的研究

作者：索剑飞河南科技大学

学位级别：硕士

糖尿病是由于体内胰岛素相对或绝对不足造成的一种常见的内分泌代谢疾病。目前糖尿病已经成为继心脑血管和肿瘤之后第三位严重危害人类健康的疾病。随着人类社会的发展,营养性肥胖、缺乏运动、老龄化等问题越来越严重,这将大大提高糖尿... 详细信息

糖尿病是由于体内胰岛素相对或绝对不足造成的一种常见的内分泌代谢疾病。目前糖尿病已经成为继心脑血管和肿瘤之后第三位严重危害人类健康的疾病。随着人类社会的发展,营养性肥胖、缺乏运动、老龄化等问题越来越严重,这将大大提高糖尿病的发病率。仅我国糖尿病患者的人数就高达3000多万,且每年仍以20%的速度递增。而胰岛素是机体降低血糖的唯一的一种激素,也是临床上治疗人类I型糖尿病的首选药物,因此医用胰岛素的市场需求量也随之加大。而胰岛素的生产方法从最初直接从人和动物胰腺中提取,发展到利用不同生物类型的基因工程生产胰岛素。鸡蛋作为生物反应器因其生产周期短、成本低、蛋白质易于分离和纯化等独特的优势,成为今后生产药用蛋白的研究方向。本实验首先是从人类胎儿胰腺中提取胰腺细胞总RNA,并依据Genbank上公布的人类胰岛素基因序列,利用primer5.0生物学软件设计出一对特异性引物,采用RT-PCR法获得了350bp的人类胰岛素基因片段(INS),测序结果表明克隆的人类胰岛素基因序列和Genbank公布的一致。然后构建出pUC57-INS,用于人类胰岛素基因的保存和扩增。最后再将INS片段亚克隆到含有绿色荧光蛋白标记基因的真核表达载体pEGFP-N1上,后经PCR、酶切和测序等方法证明人类胰岛素基因真核表达载体pEGFP-N1-INS构建成功,用于制备转人类胰岛素基因鸡方面的研究。本试验采用了脂质体包埋和鸡胚显微注射的方法将构建好的pEGFP-N1-INS转染至鸡胚中来制备转基因鸡。先后收集河南卢氏绿壳蛋鸡种蛋220枚,设置未处理的20枚种蛋为空白对照组孵化后,发现种蛋受精率为85%。转基因操作后的200枚种蛋在孵化过程中共获得不同胚龄的死胚82只,雏鸡24只,操作后未发育的转基因种蛋94枚。先后对82只死胚进行融合蛋白(人类胰岛素与绿色荧光蛋白)的绿色荧光检测,发现4只死胚组织有绿色荧光出现,蛋白阳性率为4.88%。然后再利用primer5.0生物学软件设计的一对特异性引物,对荧光检测呈阳性的死胚组织进行PCR检测,有2只呈阳性,人类胰岛素基因检出率为2.44%。目前还3只活鸡,为保护试验材料,仅作血液目的蛋白检测,结果未发现蛋白阳性个体。本试验说明依次方法制备转人类胰岛素基因鸡是可行的。为利用转基因鸡高效生产药用胰岛素等对人类有益的生物制品奠定了基础。

关键词：人类胰岛素克隆真核表达载体转基因鸡