检索结果-南通市图书馆

银杏内酯B注射液Beagle犬药代动力学研究

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中药材 2012年第5期35卷 762-765页

作者：张现涛焦豪妍索其良广东省中药研究所创新药物研究中心广东广州510520

目的:研究Beagle犬静脉滴注银杏内酯B注射液后的药代动力学特征。方法:采用LC-MS法测定银杏内酯B经时血药浓度,采用DAS 2.0实用药代动力学程序计算其药代动力学参数。结果:Beagle犬单次静脉滴注低、中、高三个剂量银杏内酯B注射液,银杏... 详细信息

目的:研究Beagle犬静脉滴注银杏内酯B注射液后的药代动力学特征。方法:采用LC-MS法测定银杏内酯B经时血药浓度,采用DAS 2.0实用药代动力学程序计算其药代动力学参数。结果:Beagle犬单次静脉滴注低、中、高三个剂量银杏内酯B注射液,银杏内酯B主要药代动力学参数:Tmax分别为0.444、1、1 h,Cmax均值分别为0.764、3.024、11.013 mg/L,AUC0-t均值分别为1.007、3.644、16.646 mg.h/L。结论:各剂量组血药浓度试验数据经拟和优度分析,药物消除符合二室模型,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax随剂量的增加而增加,均呈剂量依赖性的正比关系,体内动力学过程符合线性动力学特征。

关键词：银杏内酯B注射液血药浓度药代动力学 LC-MS Beagle犬

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银杏内酯B注射液大鼠药代动力学研究

中药材 2012年第3期35卷 430-433页

作者：张现涛焦豪妍索其良广东省中药研究所创新药物研究中心广东广州510520

目的:研究大鼠静脉注射银杏内酯B注射液后的药代动力学。方法:采用LC-MS法测定银杏内酯B经时血药浓度,采用DAS2.0实用药代动力学程序计算其药代动力学参数。结果:大鼠单次静脉注射低、中、高(0.75、3.75、14.0 mg/kg)三个剂量银杏内酯B... 详细信息

目的:研究大鼠静脉注射银杏内酯B注射液后的药代动力学。方法:采用LC-MS法测定银杏内酯B经时血药浓度,采用DAS2.0实用药代动力学程序计算其药代动力学参数。结果:大鼠单次静脉注射低、中、高(0.75、3.75、14.0 mg/kg)三个剂量银杏内酯B注射液,银杏内酯B主要药代动力学参数:Tmax均为(0.083±0)h,Cmax均值分别为(422.312±14.203)、(1608.467±226.677)、(1987.036±237.202)μg/L,AUC0-t均值分别为(533.833±114.943)、(1786.029±137.066)、(1943.44±415.892)μg.h/L。结论:各剂量组血药浓度试验数据经拟和优度分析,药物消除符合三室模型,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax随剂量的增加而不成比例增加,说明银杏内酯B注射药液给药后在大鼠体内呈非线性动力学消除过程。

关键词：银杏内酯B注射液血药浓度药代动力学 LC-MS 大鼠

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3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成的改进

今日药学 1999年第2期9卷 28-29页

作者：索其良谢岚广东省药物研究所!广州510180

报道了 3,4 ,5-三甲氧基苯甲醛合成方法的改进。该方法操作简单 ,收率较高 ,便于工业化生产

关键词： 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 5-溴香兰醛甲醚化

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固—液相转移催化法合成乙酸烯丙酯

陕西理工学院学报（社会科学版） 1996年第3期16卷 47-50页

作者：索其良赖普辉汉中师院化学系陕西汉中723000

本文介绍了利用固－液相转移催化作用合成乙酸烯丙酯的方法，探讨了合成该酯适宜的反应条件．测定了该化合物的沸点、折光率等物理常数．

关键词：相转移催化乙酸烯丙酯季铵盐 N、N、N′、N′-四甲基乙二胺

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金属的生物甲基化作用和环境输送

广东微量元素科学 1999年第2期6卷 1-5页

作者：唐志华索其良陕西汉中师范学院化学系汉中723000 广东省药物研究所广州510180

讨论了生命体与重金属间的相互关系、重金属生物甲基化作用的环境输送及生物富集,评述了重金属的生态危害以及微生物在其环境输送过程中所起的作用.

关键词：生物甲基化重金属环境输送生物富集金属元素

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3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成的改进

临床军医杂志 2001年第4期29卷 126-127页

作者：刘兴前聂晓勤索其良谢岚第三军医大学成都军医学院四川成都610083 广东省药物研究所广东广州510180

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(Ⅲ)是合成心血管类药物甲氧苄嘧啶的主要中间体,以前我国用没食子酸或单宁为原料生产该产品,但由于原料来源受到限制,远远不能满足日益发展的生产需要.文献报道以5-溴香兰醛、甲醇钠为原料,Cu2O为催化剂,反应后酸... 详细信息

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(Ⅲ)是合成心血管类药物甲氧苄嘧啶的主要中间体,以前我国用没食子酸或单宁为原料生产该产品,但由于原料来源受到限制,远远不能满足日益发展的生产需要.文献报道以5-溴香兰醛、甲醇钠为原料,Cu2O为催化剂,反应后酸化,再经硫酸二甲酯甲醚化制得,收率较高,但甲醇钠与氧化亚铜都必须是新鲜制备的,手续较为繁琐.本研究对此方法进行了改进,操作简单,原料易得,成本低,适合工业化生产,并可得到较高的产率.

关键词：三甲氧基苯甲醛溴香兰醛甲醚化

盐酸丙酰左卡尼汀中有机溶剂残留的毛细管GC测定

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海峡药学 2012年第3期24卷 74-75页

作者：张现涛焦豪妍索其良广东省中药研究所创新药物研究中心广州510520

建立毛细管气相色谱法测定盐酸丙酰左卡尼汀中甲醇、丙酮、二氯甲烷3种有机溶剂的残留量。采用Agilent DB-WAX毛细管柱;FID检测器;程序升温以30℃保持4min后,以10℃.min-1的升温速率升至60℃,再以40℃.min-1的升温速率升至220℃,终止时... 详细信息

建立毛细管气相色谱法测定盐酸丙酰左卡尼汀中甲醇、丙酮、二氯甲烷3种有机溶剂的残留量。采用Agilent DB-WAX毛细管柱;FID检测器;程序升温以30℃保持4min后,以10℃.min-1的升温速率升至60℃,再以40℃.min-1的升温速率升至220℃,终止时间3min;进样口温度180℃。本法灵敏、准确,适用于盐酸丙酰左卡尼汀中有机残留量的检测。

关键词：盐酸丙酰左卡尼汀有机溶剂残留毛细管气相色谱

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消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

广东药学 2002年第3期12卷 11-12页

作者：苏潮品许学翔索其良秦冰广东省药物研究所广州510180

目的　对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法　从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果　尼美舒利总收率达 63 %。结论　本工艺优化了反应... 详细信息

目的　对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法　从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果　尼美舒利总收率达 63 %。结论　本工艺优化了反应条件。

关键词：消炎镇痛药尼美舒利合成工艺

HPLC法测定盐酸丙酰左卡尼汀原料药及其制剂的含量和有关物质

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中国药房 2012年第21期23卷 1992-1994页

作者：张现涛焦豪妍沈小钟索其良广东省中药研究所创新药物研究中心广州510520

目的:建立测定盐酸丙酰左卡尼汀原料药及其制剂含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法测定3批盐酸丙酰左卡尼汀原料药及注射用制剂中主成分及杂质A、B、C的含量。色谱柱为Angilent Eclipse XDB-C18,流动相为0·006mol·L-1辛... 详细信息

目的:建立测定盐酸丙酰左卡尼汀原料药及其制剂含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法测定3批盐酸丙酰左卡尼汀原料药及注射用制剂中主成分及杂质A、B、C的含量。色谱柱为Angilent Eclipse XDB-C18,流动相为0·006mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(pH3·0)-甲醇(95:5),流速为1·0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果:盐酸丙酰左卡尼汀色谱峰与杂质峰能完全分离,主成分检测浓度线性范围为1·0036～20·072mg·mL-1(r=0·9997);低、中、高浓度平均回收率分别为99·92%、100·62%、100·25%,RSD为1·68%、2·41%、2·12%(n=9);最低检测限为0·03888mg·mL-1;6批样品中总杂质含量均小于1·930%。结论:本法简单、灵敏、专属性强、结果准确,适用于测定盐酸丙酰左卡尼汀原料药及其制剂的含量和有关物质。

关键词：盐酸丙酰左卡尼汀原料药注射用制剂高效液相色谱法含量有关物质