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  • 1 篇 作物遗传与种质创...
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  • 1 篇 江苏省农业科学院...

作者

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语言

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检索条件"作者=管荣展"
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利用自交系改良杂交种的遗传分析
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中国农业大学学报 1993年 第S4期 11-16页
作者: 管荣展 河南农科院经作所 郑州450002
本文报导了对改良单交种有效的理论和方法。采用数量性状基因分组的概念,依据加性——显性模型,本文给出了自交系及其杂交组合的基因型值;推导出了测交世代的遗传方差;推算出了9个遗传估计子,它们是:显性度(a),单个基因的效应(d,h),各... 详细信息
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用于杂交种改良的群体的遗传评价
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中国农业大学学报 1993年 第S4期 6-10页
作者: 管荣展 河南农科院经作所 郑州450002
用于杂交种改良的供体亲本的选择一直是人为的,没有完善的数量遗传理论指导。本文采用数量性状基因分组的概念,依据加性——显性模型,给出了评价群体供体亲本的9个遗传参数,可以有效地指导杂交种改良:①EP_4值较大的群体可作为供体亲本... 详细信息
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甘蓝型油菜杂种优势及其与亲本配合力和亲本系数间的关系
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中国油料作物学报 1998年 第4期20卷 11-15页
作者: 管荣展 盖钧镒 南京农业大学大豆所
用14个亲本所配制的91个杂交组合进行产量比较试验,分析组合的产量优势,及其与亲本的配合力和亲本系数的关系,结果表明:油菜杂交种的产量优势普遍存在,49.5%组合的超亲优势达到了显著水平,配合力、亲本系数与杂种产量和... 详细信息
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10个甘蓝型油菜亲本产量性状的QTL构成分析
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中国农业科学 1999年 第S1期32卷 13-19页
作者: 管荣展 盖钧镒 南京农业大学农学系!南京210095
用作者提出的主位点组的遗传模型来解析10 个甘蓝型油菜产量性状的QTL 基因型。结果表明,遗传变异符合5 个主位点组+ 微位点组的遗传控制模型,产量对主位点组基因型回归的复相关系数为0.82。提出了主位点组杂种优势和主位点组预测值的概... 详细信息
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两个甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的配合力研究
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河南农业科学 1992年 第9期21卷 19-21页
作者: 管荣展 宏文光 河南省农科院经济作物研究所
配合力分析表明:不同不育系和恢复系的产量和品质(芥酸、硫甙含量)性状的一般配合力差异均达极显著水平,而特殊配合力效应方差均不显著,其中不育系32A和复杂表C6的一般配合力都显著较高;恢复系产量一般配合力与其芥酸、硫甙含量的一般... 详细信息
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关于科技期刊半衰期计算的商榷及SAS软件计算程序
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情报科学 1999年 第6期17卷 687-690页
作者: 缪建兰 郭盈 管荣展 南京农业大学 南京210095
文章给出了研究文献老化的4种统计数学模型,并以南京农业大学学报的引文统计数据为实例,分析了过去在文献半衰期计算中存在的某些缺陷,同时提供了计算上简便准确的SAS软件计算程序。
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播娘蒿种子中几种硫苷的提取及鉴定
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西北植物学报 2006年 第6期26卷 1231-1235页
作者: 陈健美 管荣展 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 南京210095
用石油醚对播娘蒿种子脱脂,热水提取,并采用DEAE sephadex A-25层析预处理,除去杂质,得到播娘蒿种子的硫苷提取液。利用高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)技术,并结合二级质谱分析,鉴定播娘蒿种子中主要硫苷的分子结构。鉴定出... 详细信息
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双低油菜华双3号幼苗全长cDNA文库的构建
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南京农业大学学报 2005年 第3期28卷 123-125页
作者: 董海滨 管荣展 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 江苏南京210095
利用RNA5′端模板转换技术,以甘蓝型双低油菜华双3号幼苗为材料,构建了其全长cDNA文库。结果表明:文库的原始滴度为1.25×106pfu·mL-1,重组率为87.3%;扩增后的文库滴度为1.13×109pfu·mL-1。随机挑取12个噬菌斑,利用PCR扩增插入片段,... 详细信息
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西藏野生油菜种质资源的分布和耐寒性鉴定
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江苏农业科学 2011年 第4期39卷 457-459页
作者: 大次卓嘎 王建林 管荣展 西藏农牧学院植物科学技术学院 西藏林芝860000 南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室 江苏南京210095
对45份西藏野生油菜种质资源的地理来源进行分析,并对其耐寒性进行鉴定,其中野生白菜型油菜有14份,野生芥菜型油菜有31份。结果表明,在供试的西藏野生油菜种质资源中,冻害0级的材料有7份,1级有16份,2级有11份,3级有4份,4级有7份,野生白... 详细信息
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抗性稗草1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因的克隆与表达分析
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中国农业科学 2015年 第20期48卷 4077-4085页
作者: 董明超 杨霞 张自常 李永丰 管荣展 南京农业大学农学院 江苏省农业科学院植物保护研究所
【目的】克隆稗草(Echinochloa crus-galli)乙烯生物合成途径关键酶1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(Ec ACO),对其进行表达分析和酶活性测定,以探究稗草抗二氯喹啉酸的机理。【方法】根据转录组测序所得Ec ACO部分序列设计引物,分别从二... 详细信息
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