检索结果-南通市图书馆

用无机陶瓷膜预处理生产精对苯二甲酸过程中废水的研究

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石油化工 2004年第6期33卷 568-571页

作者：周立进尚合顺管国锋南京工业大学化学化工学院

采用无机陶瓷膜对精对苯二甲酸生产过程的废水进行预处理,回收精对苯二甲酸以降低废水的处理难度.实验考察了膜孔径、压力、流速、温度和反冲条件等无机陶瓷膜处理废水的影响因素,确定了工艺参数:膜孔径200 nm,操作压力为0.30 MPa,膜面... 详细信息

采用无机陶瓷膜对精对苯二甲酸生产过程的废水进行预处理,回收精对苯二甲酸以降低废水的处理难度.实验考察了膜孔径、压力、流速、温度和反冲条件等无机陶瓷膜处理废水的影响因素,确定了工艺参数:膜孔径200 nm,操作压力为0.30 MPa,膜面流速3.0～4.0 m/s,操作温度20～80℃,反冲时间1 s,反冲周期40 min,反冲压力0.40MPa.经过处理的废水基本上不含精对苯二甲酸固体颗粒.

关键词：陶瓷膜对苯二甲酸对苯二甲酸精制废水处理过滤

负载金属离子合成分子筛脱除汽油中硫醇的性能

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化学工程 2003年第6期31卷 51-53页

作者：居沈贵管国锋祝宁东姚虎卿南京工业大学化工学院江苏南京210009

根据微波条件下负载不同离子的吸附效果选择了适宜金属离子 ,测定了硫醇在吸附剂上的动态吸附数据 ,考察了负载离子交换溶液浓度、温度等条件对吸附剂脱硫醇效果的影响以及吸附剂脱除汽油中总硫的净化效果 ,探讨了吸附剂的再生方法。结... 详细信息

根据微波条件下负载不同离子的吸附效果选择了适宜金属离子 ,测定了硫醇在吸附剂上的动态吸附数据 ,考察了负载离子交换溶液浓度、温度等条件对吸附剂脱硫醇效果的影响以及吸附剂脱除汽油中总硫的净化效果 ,探讨了吸附剂的再生方法。结果表明该吸附剂具有净化汽油中硫醇和总硫的双重效果 ,为汽油脱硫技术开发提供一定的基础。

关键词：金属离子汽油硫醇合成分子筛吸附

PTA醋酸甲酯水解过程厂级稳态模拟与集成优化

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化工学报 2016年第3期67卷 912-918页

作者：黄燕薄翠梅管国锋丁帅南京工业大学电气工程与控制科学学院江苏南京211816 南京工业大学化学化工学院江苏南京211816

针对PTA生产过程中副产物醋酸甲酯水解回收工艺,利用Aspen Plus软件进行厂级稳态流程模拟与集成优化设计。首先分析水解工艺的热力学、动力学性质,建立水解工艺稳态流程模拟结构,与实际生产数据对比分析验证稳态模拟结果的正确性;其次... 详细信息

针对PTA生产过程中副产物醋酸甲酯水解回收工艺,利用Aspen Plus软件进行厂级稳态流程模拟与集成优化设计。首先分析水解工艺的热力学、动力学性质,建立水解工艺稳态流程模拟结构,与实际生产数据对比分析验证稳态模拟结果的正确性;其次采用序贯优化法,以年生产成本最小化为目标,对工艺结构和操作参数进行优化,使工艺达到最佳操作条件且生产成本最低。

关键词：醋酸甲酯水解反应精馏优化设计稳态模拟

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甲乙酮-水-醋酸体系等压汽液平衡研究

高校化学工程学报 2009年第4期23卷 547-552页

作者：万辉谢强管国锋南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

用改进Rose釜测定了甲乙酮-醋酸、甲乙酮-水-醋酸体系在101.33kPa下的汽液平衡数据,其中二元体系汽液平衡数据均通过了热力学一致性检验。考虑醋酸的缔合效应,利用化学理论模型和Hayden-O’Connell(HOC)模型计算各组分的汽相逸度系数,... 详细信息

用改进Rose釜测定了甲乙酮-醋酸、甲乙酮-水-醋酸体系在101.33kPa下的汽液平衡数据,其中二元体系汽液平衡数据均通过了热力学一致性检验。考虑醋酸的缔合效应,利用化学理论模型和Hayden-O’Connell(HOC)模型计算各组分的汽相逸度系数,校正汽相的非理想性,液相的非理想性全部归结到液相活度系数中予以校正。用NRTL、UNIQUAC模型对甲乙酮-醋酸的汽液平衡数据进行关联,并得到相应的模型参数、温度偏差和汽相组成偏差。用2组甲乙酮-水体系模型参数、5组水-醋酸体系模型参数结合本研究关联得到的甲乙酮-醋酸体系模型参数对甲乙酮-水-醋酸体系的汽液平衡数据进行了预测,通过比较预测偏差的大小筛选出了最优模型参数组合,用最优模型参数组合进行预测的结果为:温度的平均绝对偏差为0.51℃,甲乙酮、水、醋酸的汽相组成平均绝对偏差分别为0.0047、0.0065、0.0067。预测精度较好,说明采用的模型参数是可靠的,能够为精馏的设计和模拟计算提供基础热力学数据。

关键词：醋酸水甲乙酮汽液平衡

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四氢呋喃-水-正己烷体系等压汽液平衡研究

化学工程 2010年第4期38卷 61-64,72页

作者：谢强万辉管国锋南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

用改进Rose釜测定了100 kPa下四氢呋喃-水、四氢呋喃-正己烷、四氢呋喃-水-正己烷体系(互溶区域)的等压汽液平衡数据。汽相非理想性通过逸度系数的计算进行校正,液相非理想性归结到活度系数中予以校正。用非线性最小二乘法关联了二元体... 详细信息

用改进Rose釜测定了100 kPa下四氢呋喃-水、四氢呋喃-正己烷、四氢呋喃-水-正己烷体系(互溶区域)的等压汽液平衡数据。汽相非理想性通过逸度系数的计算进行校正,液相非理想性归结到活度系数中予以校正。用非线性最小二乘法关联了二元体系的汽液平衡数据,得到NRTL/UNIQUAC模型参数。利用得到的二元模型参数,结合部分三元汽液平衡数据,关联得到水-正己烷体系的模型参数。由关联得到的3对二元模型参数预测另一部分的三元汽液平衡数据,实验值与预测值基本吻合。

关键词：四氢呋喃水正己烷汽液平衡

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氧化物助剂对费托合成钴基催化剂的促进作用

化工进展 2012年第12期31卷 2595-2602页

作者：管国锋王磊王锋娜南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

氧化物助剂促进的钴基催化剂具有费托合成反应活性和长链烃选择性高等特点,是高选择性地获得馏分油的关键,具有良好的应用和研究价值。本文针对氧化物助剂对钴基催化剂的促进作用,综述了氧化物助剂对钴基催化剂的结构、稳定性以及费托... 详细信息

氧化物助剂促进的钴基催化剂具有费托合成反应活性和长链烃选择性高等特点,是高选择性地获得馏分油的关键,具有良好的应用和研究价值。本文针对氧化物助剂对钴基催化剂的促进作用,综述了氧化物助剂对钴基催化剂的结构、稳定性以及费托合成反应性能的影响,详细分析了氧化物助剂对钴基催化剂的还原性能和分散度的影响,同时介绍了影响氧化物助剂促进作用的因素,重点讨论了氧化物助剂的促进作用机理。并对如何更好地发挥氧化物助剂在钴基催化剂中的促进作用进行了展望:应加强氧化物助剂对钴基催化剂促进作用机理的基础研究,并且重视影响氧化物助剂促进作用的因素。

关键词：费托合成钴基催化剂氧化物助剂还原度分散度

SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体酸催化剂的表征及其催化合成均苯四甲酸四异辛酯

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石油化工 2005年第7期34卷 643-647页

作者：管国锋谭强万辉南京工业大学化学化工学院南京江苏210009

用共沉淀法制备了系列SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂,用X射线衍射、NH3程序升温脱附、热重分析、X射线能谱、红外光谱、等温吸附等方法对SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂进行了表征。表征结果表明,SO42-/T iO2催化剂中加入A l可以阻止... 详细信息

用共沉淀法制备了系列SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂,用X射线衍射、NH3程序升温脱附、热重分析、X射线能谱、红外光谱、等温吸附等方法对SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂进行了表征。表征结果表明,SO42-/T iO2催化剂中加入A l可以阻止T iO2的晶化;增加固体超强酸表面酸强度和酸量;稳定催化剂表面的S,减少其在高温焙烧下的流失量;增大催化剂的比表面积。SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂在合成均苯四甲酸四异辛酯的反应中有很高的活性,在A l摩尔分数23.1%、焙烧温度400℃时,催化活性最好,反应2h后,转化率达到98.2%。

关键词：固体酸表征均苯四甲酸四异辛酯酸强度催化剂

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硅胶负载酸性离子液体催化剂的制备及性能

化学反应工程与工艺 2008年第6期24卷 503-508页

作者：张继申万辉管国锋南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

以硅胶为载体,采用键合接枝法制备负载化 Brnsted 酸性离子液体催化剂[(TESP)MIm]HSO_4/silica gel,利用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热重-差示扫描量热法(TGA-DSC)等方法对催化剂结构进行了表征。结果表明,离子液体[(TESP)MI... 详细信息

以硅胶为载体,采用键合接枝法制备负载化 Brnsted 酸性离子液体催化剂[(TESP)MIm]HSO_4/silica gel,利用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热重-差示扫描量热法(TGA-DSC)等方法对催化剂结构进行了表征。结果表明,离子液体[(TESP)MIm]HSO_4负载量为1.503 mmol/g 的负载催化剂具有良好的热稳定性和重复使用性能。将其应用于乙酸和正丁醇的酯化反应,较佳反应条件为96℃,正丁醇0.12 mol.乙酸0.10 mol,环己烷用量6 mL,催化剂用量为反应物总质量的4%,反应3 h 时,酯化率可达99.4%,催化剂重复使用6次后,酯化率仍可达到74.7%。

关键词：硅胶 Bronsted酸性离子液体键合负载酯化反应乙酸丁酯

[EPy]Cl和[EPy]Br离子对的气相和液相结构及阴阳离子间的相互作用

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物理化学学报 2008年第11期24卷 2077-2082页

作者：王小露万辉管国锋南京工业大学化学化工学院南京210009

采用密度泛函理论B3LYP/6-31+G(d,p)方法对氯化乙基吡啶([EPy]Cl)、溴化乙基吡啶([EPy]Br)的离子对进行了结构优化和频率分析,并利用自洽反应场(SCRF)的导体极化连续模型(CPCM)考察了离子液体液相下的结构及相互作用.得到了两种离子液... 详细信息

采用密度泛函理论B3LYP/6-31+G(d,p)方法对氯化乙基吡啶([EPy]Cl)、溴化乙基吡啶([EPy]Br)的离子对进行了结构优化和频率分析,并利用自洽反应场(SCRF)的导体极化连续模型(CPCM)考察了离子液体液相下的结构及相互作用.得到了两种离子液体的离子对在气相、液相下最稳定结构及气相红外光谱特征值,两种离子液体的离子对结构存在相似性,红外光谱特征值与文献值比较吻合.应用自然键轨道(NBO)理论分析了离子对中原子电荷分布及电荷转移情况,结果证明两种离子液体中阴阳离子间除了静电相互作用外还存在着氢键作用.通过对比气相及液相下的几何参数、相互作用能及NBO分析结果,发现液相下阴阳离子的相互作用明显降低.液相环境抵消了大部分阴阳离子间的静电作用,导致液相下阴阳离子间相互作用的减小.

关键词：离子液体密度泛函理论自然键轨道导体极化连续模型