检索结果-南通市图书馆

中国实用内科杂志 2012年第10期32卷 802-803页

作者：桂瑞瑞周健张龑莉房佰俊符粤文宋永平河南省肿瘤医院血液科郑州大学附属肿瘤医院血液科郑州450008

恶性淋巴瘤可发生在身体的任何部位，最易累及的是淋巴结、扁桃体、脾及骨髓，而累及骨质在临床上则较少见。本研究回顾性分析我院血液科收治的伴有骨侵犯的恶性淋巴瘤患者，总结其临床特征、治疗方法及预后。报道如下。

关键词：淋巴瘤骨侵犯

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儿童型滤泡淋巴瘤9例分析

中华儿科杂志 2023年第12期61卷 1129-1132页

作者：李钢苹张笛王勇奇李子夜袁芳芳李明会王璐杜建伟张丽娜李玉富魏旭东符粤文郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科郑州450008 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院病案室郑州450008 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院病理科郑州450008

目的:总结分析儿童型滤泡淋巴瘤(PTFL)的病理诊断、临床特征、治疗方法及转归。方法:回顾性总结2017年2月至2023年2月河南省肿瘤医院收治的9例PTFL患儿的临床资料,分析其病理、临床特征、治疗方法及随访结果。结果:9例患儿发病年龄为6~1... 详细信息

目的:总结分析儿童型滤泡淋巴瘤(PTFL)的病理诊断、临床特征、治疗方法及转归。方法:回顾性总结2017年2月至2023年2月河南省肿瘤医院收治的9例PTFL患儿的临床资料,分析其病理、临床特征、治疗方法及随访结果。结果:9例患儿发病年龄为6~18岁,均为男童。临床均表现为头颈部局部无痛性淋巴结肿大,临床分期为Ⅰ~Ⅱ期。PTFL组织形态学特征与经典型的滤泡淋巴瘤(FL)相似,大部分滤泡生发中心扩大,套区消失,中心母细胞易见,组织学分级多为Ⅲ级,可伴“星空”现象。B细胞克隆性重排(BCR)可见单克隆峰。免疫组织化学(IHC)染色示CD20、CD10、Bcl-6阳性,Bcl-2、C-myc阴性,Ki-67为70%~95%。荧光原位杂交(FISH)检测t(14,18)阴性,Bcl-2易位、C-myc易位阴性。6例单纯手术切除,3例手术切除联合化疗。截至2023年2月,随访时间45~72个月,所有患儿均存活,无一例复发,均处于完全缓解状态。结论:PTFL主要以青少年男性发病为主,病理表现为组织学高级别状态,高增殖指数,缺乏t(14;18)、Bcl-2易位及Bcl-2表达。以局部手术切除治疗为主,预后良好。

关键词：淋巴瘤滤泡性病理学预后

抗CD19 CAR-T细胞序贯异基因造血干细胞移植术治疗难治B淋巴细胞白血病疗效及安全性观察

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中华血液学杂志 2020年第3期41卷 239-244页

作者：艾昊尹青松王倩符粤文魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院 450008

目的探讨抗CD19 CAR-T细胞治疗达深度缓解后序贯异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治B淋巴细胞白血病的疗效及不良反应。方法回顾性分析2017年11月至2019年3月河南省肿瘤医院收治的10例抗CD19 CAR-T细胞治疗达深度缓解后序贯allo-H... 详细信息

目的探讨抗CD19 CAR-T细胞治疗达深度缓解后序贯异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治B淋巴细胞白血病的疗效及不良反应。方法回顾性分析2017年11月至2019年3月河南省肿瘤医院收治的10例抗CD19 CAR-T细胞治疗达深度缓解后序贯allo-HSCT难治B淋巴细胞白血病患者的临床资料。结果①10例患者中,男5例,女5例,中位年龄23.5(10~31)岁,其中难治急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)9例,慢性淋巴细胞白血病(CLL)1例。10例患者抗CD19 CAR-T细胞治疗后第30天及移植前评估微小残留病(MRD)均为阴性。②亲缘全相合移植2例,亲缘单倍型移植8例,抗CD19 CAR-T细胞治疗获得深度缓解至allo-HSCT中位时间为32.5(20~60)d。③10例患者获得造血重建,中性粒细胞植入中位时间为15(15~21)d,血小板植入中位时间为19(17~30)d。④预处理过程中,10例患者均未出现肝静脉闭塞病及出血性膀胱炎。1例患者出现渗漏综合征,予以限制入量、补充白蛋白及利尿等治疗后好转。移植过程中8例(80%)出现发热,均经抗感染治疗后好转。发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)2例,Ⅲ度aGVHD 1例;至随访截止9例存活患者中8例出现局限性慢性移植物抗宿主病。⑤中位随访262(150~540)d,预期1年总生存率为(90.0±1.0)%,无病生存率为(85.7±1.3)%。结论抗CD19 CAR-T细胞治疗达深度缓解后序贯allo-HSCT可作为难治B淋巴细胞白血病患者的可选治疗方案。

关键词： CAR-T细胞难治/复发白血病,B细胞造血干细胞移植

异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血——一例报告附文献复习

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中华血液学杂志 2001年第10期22卷 536-538页

作者：赵晓武符粤文彭晓景陈蕾董秀娟侯天德谷景棉郑州市第三人民医院郑州骨髓移植中心450000

目的　探索异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血 (再障 )的疗效及其长期造血重建。方法　 1例急性再障患者 ,30岁 ,供者为其胞弟 ,HLA配型完全相合。动员方案 :G CSF 2 5 0 μg/d× 6d。预处理方案 :环磷酰胺 (CTX) 5 0mg... 详细信息

目的　探索异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血 (再障 )的疗效及其长期造血重建。方法　 1例急性再障患者 ,30岁 ,供者为其胞弟 ,HLA配型完全相合。动员方案 :G CSF 2 5 0 μg/d× 6d。预处理方案 :环磷酰胺 (CTX) 5 0mg·kg-1·d-1× 4d ,抗胸腺细胞球蛋白 (ATG)2 0mg·kg-1·d-1× 2d ,移植有核细胞数MNC 8.97× 10 8/kg ,CD3 4+ 细胞 9.2 0× 10 6/kg ,CFU GM11.2 0× 10 5/kg。结果　移植后 18天造血重建。三个微卫星位点PCR监测显示移植后 18天为混合型嵌合 ,2 5天后为持续完全供者型嵌合。未发生急、慢性移植物抗宿主病 (GVHD) ,随访 2 40d血常规、骨髓象正常。结论　异基因外周血造血干细胞移植可有效治疗急性再障 ,本例造血重建迅速。

关键词：急性再生障碍性贫血异基因外周血造血干细胞移植治疗病例报告

含克拉屈滨预处理方案异基因造血干细胞移植治疗12例难治/复发急性髓系白血病临床观察

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中华血液学杂志 2019年第10期40卷 827-830页

作者：艾昊符粤文王勇琪魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科河南省肿瘤医院血液科郑州450008

目的评估含克拉屈滨序预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发急性髓系白血病(AML)的疗效.方法回顾性分析12例接受含克拉屈滨预处理allo-HSCT难治/复发AML患者的临床资料.结果 ①12例患者中,男9例,女3例,中位年龄36(27~... 详细信息

目的评估含克拉屈滨序预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发急性髓系白血病(AML)的疗效.方法回顾性分析12例接受含克拉屈滨预处理allo-HSCT难治/复发AML患者的临床资料.结果 ①12例患者中,男9例,女3例,中位年龄36(27~50)岁.亲缘全相合供者移植3例,无关供者移植l例,单倍型移植8例.移植前部分缓解9例,未缓解3例,移植前化疗中位疗程6(2~13)个.②预处理:司莫司汀250 mg· m^-2·d^-1,-7 d;克拉屈滨5 mg· m^-2·d^-1,-6d-2 d;阿糖胞苷2g·m^-2·d^-1,-6d-2d;白消安3.2 mg·m^-2·d^-1,-6d^-3 d;兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG) 1.5 mg· m^-2·d^-1(无关供者移植)或2.0~2.5 mg·m^-2·d^-1(单倍型移植),-4 d^-1 d.③11例患者获得造血重建,l例发生原发植入失败.可评估患者中,中性粒细胞植入时间为15(15~21)d,中位血小板植入时间为19(17~30)d.④预处理过程中,12例患者均未发生肝静脉闭塞病,2例患者发生出血性膀胱炎.移植过程中8例出现发热,均经抗感染治疗后好转.3例患者发生Ⅱ度急性GVHD.至随访截止9例存活患者中8例发生慢性局限型GVHD.⑤中位随访时间为8(4~12)个月,2例患者分别在移植后6、12个月复发.预期1年总生存率为(71.1±1.8)%,无病生存率为(62.2±1.8)%.结论含克拉屈滨预处理allo-HSCT可作为难治/复发AML患者的可选治疗方案.

关键词：克拉屈滨急性髓系白血病造血干细胞移植

系统性红斑狼疮自体外周血干细胞移植T细胞克隆基因谱型变化

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中华医学杂志 2003年第19期83卷 1648-1652页

作者：符粤文朱平赵晓武李惠芳曾中州张蕊王奕嘉张英刘继华郑州市第三人民医院 450001 北京大学第一医院血液病实验室 100034 北京大学第一医院北京儿童医院

目的　通过系统性红斑狼疮 (SLE)自体外周血干细胞移植 (APBSCT)前后T细胞受体 β(TCRβ)CDR3基因表达谱型的变化 ,探讨SLE发病机理以及患者干细胞移植后T淋巴细胞克隆的免疫重建特征。方法　应用RT PCR扩增APBSCT的SLE患者外周血的TCR... 详细信息

目的　通过系统性红斑狼疮 (SLE)自体外周血干细胞移植 (APBSCT)前后T细胞受体 β(TCRβ)CDR3基因表达谱型的变化 ,探讨SLE发病机理以及患者干细胞移植后T淋巴细胞克隆的免疫重建特征。方法　应用RT PCR扩增APBSCT的SLE患者外周血的TCRβ可变区 (V) 2 5个家族的基因序列 ,在长泳道测序胶上电泳 ,形成TCRβCDR3基因表达谱型图。通过谱型图上电泳条带分析SLE移植前T细胞克隆增生的特征以及移植后T细胞克隆群的变化 ,做增生T细胞克隆的TCRβ基因序列分析 ,了解TCRβ基因与自身免疫病的相关性。结果　正常TCRβV2 5个家族的基因序列电泳后分别出现呈高斯分布的 10余条电泳条带 ,组成CDR3基因表达谱型图。 8例SLE患者谱型图均出现异常 ,4例TCRβ在 βV13.1基因家族T细胞出现寡克隆增生 ,3例在 βV8,βV9,βV15家族中出现寡克隆性增生。APBSCT后T细胞克隆分布趋于正常 ,CDR3恢复多态性 ,部分恢复到正常TCRβ基因分布。测序结果显示谱型图上单一条带过度浓集往往是单克隆或者寡克隆T细胞增殖 ;发现SLE一个异常T细胞克隆的TCRβV8CDR3氨基酸序列与已报道强直性脊椎炎疾病相关克隆完全一致。结论　SLE患者出现T细胞寡克隆增生 ,增生的T细胞克隆可能与自身免疫病发病有关。APBSCT后免疫重建 ,抑制了致病的T细胞?

关键词：系统性红斑狼疮自体外周血干细胞移植 T细胞克隆基因表达谱免疫重建 RT-PCR

自体移植一线巩固治疗非局限期鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤

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中华器官移植杂志 2022年第10期43卷 611-616页

作者：袁芳芳符粤文周健李明会李钢苹魏旭东郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科郑州450008

目的评估一线自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)巩固治疗非局限期鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma nasal type,ENKL)的疗效及安全性。方法回顾性分析2012年1月至2021年6月在河南省肿瘤医院接受含门冬酰胺酶方案化疗序贯一线auto-HSCT巩固治疗的28例ENKL受者的临床资料。其中,男19例,女9例;移植时中位年龄34.5(14~61)岁;鼻型22例,非鼻型6例;Ann Arbor分期Ⅲ期15例,Ⅳ期13例;NK/T细胞淋巴瘤预后指数(Prognostic Index for Natural-Killer cell lymphoma-Epstein-Barr virus,PINK-E)中危8例,高危20例。结果28例受者均获得造血重建,粒细胞植入的中位时间为10 d,范围在8~17 d;血小板植入的中位时间为13 d,范围在10~22 d。中位随访时间为59.5个月,5年总生存率及无进展生存率分别为70.00%(95%CI:50.60%~89.40%)和59.10%(95%CI:39.11%~79.10%);5年的累积复发率及非复发死亡率分别为35.42%(95%CI:19.11%~59.39%)和4.20%(95%CI:2.16%~29.87%)。结论含门冬酰胺酶方案化疗序贯自体造血干细胞移植一线巩固治疗非局限期ENKL具有较好的疗效和安全性。

关键词：造血干细胞移植自体移植结外NK/T细胞淋巴瘤

单倍型造血干细胞移植治疗Ph阳性混合表型急性白血病二例报告及文献复习

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中华血液学杂志 2018年第9期39卷 776-778页

作者：李婷婷艾昊王倩符粤文魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科 450008

混合表型急性白血病（MPAL）是临床上少见类型的急性白血病，Ph阳性混合表型急性白血病更为少见。虽然酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已广泛应用于Ph阳性急性白血病中，但Ph阳性混合表型急性白血病治疗反应差，缓解率低，预后差。近年来我们... 详细信息

混合表型急性白血病（MPAL）是临床上少见类型的急性白血病，Ph阳性混合表型急性白血病更为少见。虽然酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已广泛应用于Ph阳性急性白血病中，但Ph阳性混合表型急性白血病治疗反应差，缓解率低，预后差。近年来我们应用单倍型造血干细胞移植治疗2例Ph阳性MPAL患者并取得满意疗效。

关键词：急性白血病 Ph阳性造血干细胞移植治疗单倍型表型文献复习酪氨酸激酶抑制剂

自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮患者免疫功能的影响

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中国实验血液学杂志 2004年第1期12卷 67-69页

作者：吴书一赵晓武符粤文刘文刚陈蕾吴艳郑州市第三人民医院血液科郑州450000

为探讨自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮 (SLE)患者免疫学指标的影响并评估其治疗效果 ,应用流式细胞术、酶联免疫吸附试验等方法动态监测 33例SLE患者移植前及移植后 1,3,6 ,12个月时白细胞分化抗原 ,sIL 2R ,IL 6 ,C3,C4 ,自身抗... 详细信息

为探讨自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮 (SLE)患者免疫学指标的影响并评估其治疗效果 ,应用流式细胞术、酶联免疫吸附试验等方法动态监测 33例SLE患者移植前及移植后 1,3,6 ,12个月时白细胞分化抗原 ,sIL 2R ,IL 6 ,C3,C4 ,自身抗体 ,免疫球蛋白等免疫学指标变化。结果显示 :移植后CD4 + ,CD19+ 细胞持续减低 ,CD8+ ,CD16 + CD5 6 + 细胞持续回升 ;sIL 2R ,IL 6明显下降 ,C3,C4显著回升 ,自身抗体阳性率显著下降 ;移植后 2 6例完全缓解 ,3例部分缓解 ,4例移植后 4 - 6个月复发。结论 :SLE患者自体造血干细胞移植后免疫学指标发生显著改变 ,这些结果可作为判断SLE不同缓解状态的免疫学预测指标。

关键词：自体造血干细胞移植系统性红斑狼疮免疫学

芦可替尼挽救性治疗难治性急慢性移植物抗宿主病的疗效及安全性观察

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中华血液学杂志 2018年第12期39卷 1026-1029页

作者：艾昊符粤文王勇奇焦雪莉魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科、河南省肿瘤医院血液科 450008

移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症,也是影响疗效及长期生存的重要因素之一。以环孢素A(CsA)、吗替麦考酚酯(MMF)联合短程甲氨蝶呤(MTX)作为预防方案发生的GVHD,以糖皮质激素作为首选治疗,有效率为5... 详细信息

移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症,也是影响疗效及长期生存的重要因素之一。以环孢素A(CsA)、吗替麦考酚酯(MMF)联合短程甲氨蝶呤(MTX)作为预防方案发生的GVHD,以糖皮质激素作为首选治疗,有效率为50%~70%[1]。二线方案对于激素无效的患者疗效有限[2-3]。

关键词：慢性移植物抗宿主病安全性观察疗效治疗异基因造血干细胞移植难治性糖皮质激素吗替麦考酚酯