检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

耐药菌新型防治技术与策略专辑序言

中国生物工程杂志 2024年第8期44卷 1-3页

作者：童贻刚北京化工大学生命科学学院北京100029 中国生物工程学会北京100101

在当今全球医疗领域,耐药菌的威胁日益凸显,已成为公共卫生的一大挑战。随着抗生素耐药性的不断上升,寻找新型防治技术和策略变得尤为迫切。中国生物工程学会噬菌体技术专业委员会现推出“耐药菌新型防治技术与策略”专辑,旨在汇集该领... 详细信息

在当今全球医疗领域,耐药菌的威胁日益凸显,已成为公共卫生的一大挑战。随着抗生素耐药性的不断上升,寻找新型防治技术和策略变得尤为迫切。中国生物工程学会噬菌体技术专业委员会现推出“耐药菌新型防治技术与策略”专辑,旨在汇集该领域最新研究成果和专家综述,为读者提供一个全面的视角,以理解和应对耐药菌带来的挑战。

关键词：耐药菌抗生素耐药性公共卫生医疗领域最新研究成果技术与策略噬菌体中国生物工程学会

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒体外培养细胞模型研究进展

中华肝脏病杂志 2008年第10期16卷 799-800页

作者：王盘童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所十室病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

由于丙型肝炎病毒（HCV）的高度变异性以及缺乏高效率的细胞培养体系，人们对HCV生活史的认识、对相关疫苗和特异性抗病毒药物的研究进展缓慢。寻找高效率的HCV体外细胞培养体系一直是HCV研究的重点，现就近年来在相关领域的研究进展作... 详细信息

由于丙型肝炎病毒（HCV）的高度变异性以及缺乏高效率的细胞培养体系，人们对HCV生活史的认识、对相关疫苗和特异性抗病毒药物的研究进展缓慢。寻找高效率的HCV体外细胞培养体系一直是HCV研究的重点，现就近年来在相关领域的研究进展作一综述。

关键词：肝炎病毒丙型细胞培养模型细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

噬菌体治疗研究进展

微生物学通报 2009年第7期36卷 1019-1024页

作者：王盛童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物国家重点实验室北京100071

噬菌体发现之初,便被前苏联和东欧医学界用来治疗细菌感染。但是,随着抗生素时代的到来,人们慢慢忽略了对噬菌体的深入研究。近来,由于全球耐药菌感染率不断攀升,用抗生素治疗细菌感染面临了前所未有的挑战,一些科学家和临床工作者开始... 详细信息

噬菌体发现之初,便被前苏联和东欧医学界用来治疗细菌感染。但是,随着抗生素时代的到来,人们慢慢忽略了对噬菌体的深入研究。近来,由于全球耐药菌感染率不断攀升,用抗生素治疗细菌感染面临了前所未有的挑战,一些科学家和临床工作者开始重新把注意力集中到噬菌体研究上来,并在这个领域取得了极大的进展,尤其是通过大量的实验证明:噬菌体可以有效地提高细菌感染的实验动物的存活率。本文就近几年国内外的科研工作者在噬菌体治疗领域所取得的进展做一综述。

关键词：噬菌体噬菌体治疗细菌感染

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HBV的小鼠模型研究进展

世界华人消化杂志 2008年第34期16卷 3859-3864页

作者：刘大斌童贻刚中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物国家重点实验室北京市100071

乙型肝炎病毒感染是全球范围内影响人类健康的重要问题,目前人们对HBV及其所致疾病有了相当深入的认识.但由于缺乏合适的动物模型,乙型肝炎病毒的生物学研究和治疗进展缓慢.小鼠作为一种实验室常用的动物,遗传免疫背景清楚明确,已经成... 详细信息

乙型肝炎病毒感染是全球范围内影响人类健康的重要问题,目前人们对HBV及其所致疾病有了相当深入的认识.但由于缺乏合适的动物模型,乙型肝炎病毒的生物学研究和治疗进展缓慢.小鼠作为一种实验室常用的动物,遗传免疫背景清楚明确,已经成为人们研究乙肝的重要工具.本文简要综述了小鼠模型在乙型肝炎研究中的进展.

关键词：乙型肝炎病毒动物模型小鼠模型

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

2011年第一届牛津国际噬菌体大会介绍

生物工程学报 2012年第3期28卷 368-375页

作者：范华昊童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

1会议简介噬菌体是一类以原核生物（包括细菌、真菌、放线菌或螺旋体等）为宿主的病毒,它最早于1915年被发现,之后,d＇Herelle在1917年再次发现了这种能裂解细菌的生物类群,并将其命名为＂bacteriophage＂,简称＂phage＂。近年来随着细... 详细信息

1会议简介噬菌体是一类以原核生物（包括细菌、真菌、放线菌或螺旋体等）为宿主的病毒,它最早于1915年被发现,之后,d＇Herelle在1917年再次发现了这种能裂解细菌的生物类群,并将其命名为＂bacteriophage＂,简称＂phage＂。近年来随着细菌耐药形势的日益严峻,越来越多有远见和责任感的科学家和企业开始把目光投向这种细菌的天然病毒，越来越多的科学家开始对噬菌体产生浓厚的兴趣，更多噬菌体产品开始走向市场。

关键词：噬菌体国际牛津会议简介原核生物生物类群科学家细菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素可替代品--噬菌体和益生菌会议

生物工程学报 2013年第2期29卷 247-250页

作者：裴广倩韩传银史套兴童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

1会议简介近年来，随着抗生素的滥用，细菌对抗生素的耐药性不断增强。据报道，目前有些国家肺炎链球菌耐药发生率达到25％；美国75％的细菌感染会对一种或多种抗生素产生耐药性；日本葡萄球菌分离株半数以上都具有多重耐药性。

关键词：抗生素益生菌噬菌体替代品多重耐药性细菌感染肺炎链球菌会议简介

骨形成蛋白7重组腺病毒的构建及转染骨髓间充质干细胞的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2003年第5期20卷 436-438页

作者：孙大铭侯树勋杜桂鑫童贻刚付小兵解放军304医院骨科全军骨科研究所北京100037 军事医学科学院微生物及流行病研究所

目的　构建骨形成蛋白 (BMP) 7重组腺病毒 ,使其转染骨髓间充质干细胞并在细胞内得到表达。方法　将BMP7基因克隆到转移载体 pAdTrack CMV中 ,在细菌BJ5 183中与pAdEasy腺病毒基因组进行同源重组 ,得到BMP7重组腺病毒基因组 ,通过转染HE... 详细信息

目的　构建骨形成蛋白 (BMP) 7重组腺病毒 ,使其转染骨髓间充质干细胞并在细胞内得到表达。方法　将BMP7基因克隆到转移载体 pAdTrack CMV中 ,在细菌BJ5 183中与pAdEasy腺病毒基因组进行同源重组 ,得到BMP7重组腺病毒基因组 ,通过转染HEK2 93细胞包装出重组腺病毒。利用BMP7重组腺病毒转染分离纯化后的骨髓间充质干细胞 ,鉴定BMP7在细胞内的表达。结果　经过多聚酶链反应 (PCR)及酶切鉴定证明获得了BMP7转移质粒pAdTrack BMP7和BMP7重组腺病毒基因组 ,并包装出重组腺病毒。逆转录PCR和免疫组织化学证明BMP7在重组腺病毒转染后的骨髓间充质干细胞中得到了表达。结论　BMP7重组腺病毒的构建和在骨髓间充质干细胞中的表达 ,为BMP7基因治疗的研究奠定了基础。

关键词：骨形成蛋白7 腺病毒构建转染骨髓问充质干细胞

1株T1样噬菌体vB＿EcoS＿IME18的分离鉴定及其受体分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2019年第8期40卷 79-86页

作者：李萍林洪童贻刚王静雪中国海洋大学食品科学与工程学院山东青岛266003 军事科学院军事医学研究所微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071

以大肠杆菌BL21为指示菌分离得到1株噬菌体vB_EcoS_IME18(IME18),通过电镜观察噬菌体形态,并测定其最佳感染复数、一步生长曲线、裂解谱和体外杀菌效果;使用Illumina MiSeq测序仪完成噬菌体全基因组测序,利用比较基因组学分析噬菌体基... 详细信息

以大肠杆菌BL21为指示菌分离得到1株噬菌体vB_EcoS_IME18(IME18),通过电镜观察噬菌体形态,并测定其最佳感染复数、一步生长曲线、裂解谱和体外杀菌效果;使用Illumina MiSeq测序仪完成噬菌体全基因组测序,利用比较基因组学分析噬菌体基因组特征;通过筛选噬菌体抗性株分析其耐受原因,利用受体基因沉默突变实验、噬菌体斑点实验和噬菌体吸附实验验证噬菌体受体。结果表明,噬菌体IME18具有二十面体头部和非收缩性尾部,属于长尾噬菌体科,Tunavirinae亚科,T1类噬菌体;噬菌体IME18的最佳感染复数为0.01,潜伏期为5 min,裂解期50 min,爆发量高达223 PFU/cell;在体外,噬菌体IME18能在90 min内有效杀死处于对数期的BL21;噬菌体IME18基因组全长50 354 bp,G+C含量为45.6%;蛋白Fhu A、Ton B在噬菌体IME18的吸附和侵染过程中发挥重要作用。

关键词：大肠杆菌噬菌体鉴定噬菌体受体

重组BPI_(23)-Fcγ1融合蛋白在CHO细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2001年第5期17卷 587-589页

作者：徐俊杰徐静童贻刚王海涛军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

The fusion gene of BPI 23 and human Fcγ1 was obtained by PCR method,and the expression plasmid was constructed to express recombinant BPI 23 \|Fcγ1 fusion protein in CHO *** transfection with the plasmid and selection by methotrexate,the cell lines expressing the fusion protein were *** recombinant protein was purified using cation\|exchange chromatography and its bioactivity was proved with bactericidal assays.

关键词：杀菌/通透性增加蛋白 BPI23-Fcγ1融合蛋白表达 CHO细胞重组