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2006～2010年海南省无偿献血血液报废原因分析

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中国输血杂志 2012年第4期25卷 382-383页

作者：冯飞符慧杰章雅清海南省血液中心海南海口570311

目的针对目前本中心无偿献血血液报废率有所增高的趋势,对血液报废原因进行合理分析,探讨降低血液报废方法。方法对2006～2010年海南省无偿献血血液报废原因进行统计分析。结果 5年全血和红细胞总体报废率为4.84%,其中ALT报废率为1.99%... 详细信息

目的针对目前本中心无偿献血血液报废率有所增高的趋势,对血液报废原因进行合理分析,探讨降低血液报废方法。方法对2006～2010年海南省无偿献血血液报废原因进行统计分析。结果 5年全血和红细胞总体报废率为4.84%,其中ALT报废率为1.99%,是导致血液报废的首要原因。另外,5年制备血浆总体报废率为9.20%,其中脂肪血浆报废率为5.29%,是血浆报废的主要原因。结论加强献血前的咨询、献血前的宣传、初筛检测以及建立安全和定期的献血群体是降低血液报废,提高血液质量,减少血液不必要浪费的主要措施。

关键词：无偿献血血液报废脂肪血 ALT

海南地区2006～2010年400ml无偿献血者统计分析

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中国输血杂志 2012年第9期25卷 866-867页

作者：蔡于旭章雅清李选妹海南省血液中心海南海口570311

目的统计分析海南地区400 ml无偿献血者比例、年龄分布、流失率等数据,寻找本地区无偿献血发展规律,为政策制定提供依据。方法收集2006～2010年海南地区无偿献血者档案信息,统计分析400 ml无偿献血者相关统计数据。结果海南地区400 ml... 详细信息

目的统计分析海南地区400 ml无偿献血者比例、年龄分布、流失率等数据,寻找本地区无偿献血发展规律,为政策制定提供依据。方法收集2006～2010年海南地区无偿献血者档案信息,统计分析400 ml无偿献血者相关统计数据。结果海南地区400 ml献血者比例达46.5%,占63.6%献血人群的18～25岁年龄段献血者400 ml献血比例为47.2%,400 ml献血男女性别比例分别为69.6%和30.4%,200 ml献血者流失率大于400 ml献血者流失率。结论通过加强无偿献血者宣传,提高献血服务水平等措施巩固与发展400 ml献血者及减少新献血者流失是保持无偿献血可持续性发展长期战略。

关键词：无偿献血者 400 ml献血统计分析

一例罕见的D13S317-5等位基因的鉴定

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中华医学遗传学杂志 2016年第6期33卷 854-856页

作者：章雅清陈森张小川张应爱海南省血液中心输血研究室海口570311 广州市公安局番禺分局 510000 广东科登法医物证司法鉴定所广东省珠海市519000 海口市人民医院中心实验室 570208

目的鉴定1例海南汉族个体罕见的D13S317-5等位基因。方法应用PCR-短串联重复和DNA序列分析技术，对母子亲子鉴定中的罕见等位基因D13S317-OL进行检测。结果序列分析结果显示D13S317-OL等位基因的核心序列为[TATC]5，为罕见的等位基因D13... 详细信息

目的鉴定1例海南汉族个体罕见的D13S317-5等位基因。方法应用PCR-短串联重复和DNA序列分析技术，对母子亲子鉴定中的罕见等位基因D13S317-OL进行检测。结果序列分析结果显示D13S317-OL等位基因的核心序列为[TATC]5，为罕见的等位基因D13S317-5。结论罕见等位基因D13S317-5在海南汉族人群中也有分布，对于个体识别和亲权鉴定有重要意义。

关键词：等位基因海南汉族人群 DNA序列分析

2010～2012年海南省团体无偿献血比较分析

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中国输血杂志 2014年第4期27卷 417-418页

作者：冯飞章雅清李选妹海南省血液中心海南海口570311

目的探讨团体无偿献血招募措施。方法利用统计学方法对2010—2012年海南省团体无偿献血情况进行分析。结果部分献血团体献血人次逐年下降，部分献血团体的血液资源没有充分挖掘，部分备案的献血团体出现献血空白现象。结论科学、合理开... 详细信息

目的探讨团体无偿献血招募措施。方法利用统计学方法对2010—2012年海南省团体无偿献血情况进行分析。结果部分献血团体献血人次逐年下降，部分献血团体的血液资源没有充分挖掘，部分备案的献血团体出现献血空白现象。结论科学、合理开展献血招募工作，平衡发展各种献血群体的血液资源。

关键词：团体无偿献血献血招募临床用血

广东汉族人群罕见等位基因FGA-13的研究

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中华医学遗传学杂志 2013年第6期30卷 742-744页

作者：章雅清陈维红陆惠玲海南省血液中心输血研究室 570311 中山大学中山医学院法医物证教研室

目的确认广东汉族人群罕见的FGA-13等位基因。方法应用PCR-短串联重复和DNA序列分析技术，对母子亲子鉴定中的罕见等位基因FGA-OL进行检测。结果序列分析结果显示FGA—OL等位基因的核心序列为[TTTC]。[TTTT][TTcT][cTTT]s[cTcc][TTcc]z... 详细信息

目的确认广东汉族人群罕见的FGA-13等位基因。方法应用PCR-短串联重复和DNA序列分析技术，对母子亲子鉴定中的罕见等位基因FGA-OL进行检测。结果序列分析结果显示FGA—OL等位基因的核心序列为[TTTC]。[TTTT][TTcT][cTTT]s[cTcc][TTcc]z，是罕见等位基因FGA-13。结论罕见等位基因FGA-13在广东汉族人群中也有分布，这对个体识别和亲权鉴定有重要意义。

关键词：等位基因广东汉族人群序列分析

海南黎族21个非DNA联合索引系统基因座的遗传多态性

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中华医学遗传学杂志 2021年第5期38卷 503-505页

作者：李涛章雅清张应爱海南华海法医物证司法鉴定所海口570124 海南省血液中心临床输血研究室 570311 海口市人民医院中心实验室中南大学湘雅医学院附属海口医院海口570208

目的调查海南黎族21个非DNA联合索引系统(combined DNA index system,CODIS)基因座的遗传多态性,探讨其在法医亲子鉴定、个体识别及群体遗传学研究中的意义。方法采用荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术,对339名海南黎族无关个体的21个非... 详细信息

目的调查海南黎族21个非DNA联合索引系统(combined DNA index system,CODIS)基因座的遗传多态性,探讨其在法医亲子鉴定、个体识别及群体遗传学研究中的意义。方法采用荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术,对339名海南黎族无关个体的21个非CODIS基因座进行基因分型,并计算遗传学参数。结果21个非CODIS基因座在339例海南黎族无关个体中共检出173个等位基因,489种基因型,基因频率在0.0010~0.5434之间,基因型频率在0.0020~0.3274之间,杂合度分布在0.639~0.833之间,个人识别能力为0.803~0.948,三联体非父排除率为0.416~0.584,二联体非父排除率为0.140~0.238,多态信息含量为0.57~0.81,累积个人识别能力大于0.99999999999999,三联体累积非父排除率为0.999999883211752,二联体累积非父排除率为0.987266。结论D6S474的21个短串联重复序列基因座在海南黎族群体中具有良好的遗传多态性,在个体识别及亲子鉴定中是一个高效的检测系统,可作为补充基因座用于单亲、疑难、亲缘鉴定和突变亲子鉴定案件中。

关键词：遗传多态性短串联重复序列个体识别亲子鉴定海南黎族

海南地区汉族15个STR基因座群体遗传学研究

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中国输血杂志 2010年第6期23卷 445-448页

作者：唐秋萍杨向萍章雅清海南省血液中心海南海口570311

目的调查海南地区汉族人群15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座遗传多态性资料。方法应用五色荧光复合扩增和毛细管电泳的方法,对210名海南汉族无关个体进行15个STR基因座分型检测。结果 15个STR基因座的基因频率分布均... 详细信息

目的调查海南地区汉族人群15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座遗传多态性资料。方法应用五色荧光复合扩增和毛细管电泳的方法,对210名海南汉族无关个体进行15个STR基因座分型检测。结果 15个STR基因座的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度均超过0.733,15个基因座的个体识别力0.874—0.966,非父排除率0.482—0.766,多态性信息含量在0.68—0.86,15个STR基因座累积个体识别力达>0.999 999 999 999 9,累积非父排除率为0.999 999 5。结论所检测的15个STR基因座在海南汉族中均具有高度多态性,有较高的非父排除率和个体识别力,联合检测15个STR基因座可为亲缘鉴定和个体识别提供可靠的法医学证据。

关键词：短串联重复序列遗传多态性海南汉族

中国南方汉族23个常染色体短串联重复基因座的遗传多态性

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中华医学遗传学杂志 2019年第2期36卷 171-174页

作者：章雅清杨超陈森张应爱海南省血液中心输血研究室海口570311 江苏省常熟市公安局 215500 广州市番禺区公安司法鉴定中心 511400 海口市人民医院中心实验室 570208

目的调查23个常染色体短串联重复(short tandem repeat, STR)基因座在中国南方汉族群体中的遗传多态性。方法应用荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术对331名中国南方汉族无关正常个体23个常染色体STR基因座(CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、... 详细信息

目的调查23个常染色体短串联重复(short tandem repeat, STR)基因座在中国南方汉族群体中的遗传多态性。方法应用荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术对331名中国南方汉族无关正常个体23个常染色体STR基因座(CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、D1S1656、D2S1338、D2S441、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D10S1248、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、D22S1045、D6S1043、Penta D、Penta E)进行基因分型,统计各基因座遗传学参数。结果 23个常染色体STR基因座的基因频率分布经过Bonferroni统计学校正均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。23个STR基因座共检出265个等位基因,890种基因型。各个基因座的等位基因数为5~22,基因频率为0.0015~0.5483,杂合度为0.5891~0.9124,个人识别能力为0.7818~0.9831,多态性信息含量为0.5425~0.9031,三联体非父排除率为0.2780~0.8208,二联体非父排除率为0.193~0.693。累积个人识别能力大于0.999 999 999 999 99,三联体累积非父排除率为0.999 999 999 729 813,二联体累积非父排除率为0.999 999 207 508 474。结论中国南方汉族群体的23个常染色体STR基因座是多态性程度高的遗传标记,是一个高效的检测系统,可以应用于法医亲子鉴定、个体识别及群体遗传学研究。

关键词：法医遗传学遗传多态性短串联重复汉族群体中国南方

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海南地区无偿献血者血液筛查不合格情况分析

海南医学 2017年第6期28卷 1013-1015页

作者：蔡于旭章雅清海南省血液中心临床输血研究室海南海口570311

目的了解海南地区无偿献血者血液筛查不合格分布情况,探索其规律,为制定无偿献血招募策略提供依据。方法收集海南地区2011-2015年丙氨酸转氨酶(ALT)、乙肝表面抗原(HbsAg)、丙肝抗体(抗-HCV)、梅毒、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)五项... 详细信息

目的了解海南地区无偿献血者血液筛查不合格分布情况,探索其规律,为制定无偿献血招募策略提供依据。方法收集海南地区2011-2015年丙氨酸转氨酶(ALT)、乙肝表面抗原(HbsAg)、丙肝抗体(抗-HCV)、梅毒、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)五项血液筛查结果数据,统计分析血液筛查不合格率及其在不同人群中的分布情况。结果 2011-2015年海南地区无偿献血者血液筛查总不合格率为4.45%;五项血液筛查不合格率由高到低依次为ALT(1.62%)>HbsAg(1.29%)>梅毒(0.82%)>抗-HCV(0.44%)>抗-HIV(0.27%);不合格率在性别、年龄、文化程度、职业和献血类型分布上差异均有统计学意义(P0.05)。结论本地区ALT和HbsAg是血液筛查不合格的最主要因素,加强ALT和HbsAg献血前初筛质量管理是降低血液筛查不合格率、保证血液安全的有效手段。

关键词：不合格献血人群血液筛查海南地区