检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

幼年型粒单核细胞白血病治疗进展

中国当代儿科杂志 2018年第11期20卷 958-963页

作者：蔡玉丽章婧嫽竺晓凡中国医学科学院/北京协和医学院/血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心天津300020

幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种罕见的儿科特有的慢性髓系白血病,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)的特征。其恶性程度高,疗效差。JMML患儿对常规化疗反应较差,造血干细胞移植(HSCT)是目前唯一可能的治愈方法。... 详细信息

幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种罕见的儿科特有的慢性髓系白血病,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)的特征。其恶性程度高,疗效差。JMML患儿对常规化疗反应较差,造血干细胞移植(HSCT)是目前唯一可能的治愈方法。近年来,针对Ras信号通路中突变基因的靶向治疗及多基因CpG岛异常甲基化的去甲基化治疗的研究取得了重要进展。现就JMML治疗及疗效评价作一综述。

关键词：幼年型粒单核细胞白血病造血干细胞移植分子靶向治疗去甲基化儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

幼年型粒单核细胞白血病发病机制研究进展

中华儿科杂志 2018年第9期56卷 705-708页

作者：陈晓燕章婧嫽竺晓凡中国医学科学院血液病医院血液学研究所儿童血液病诊疗中心天津300020

幼年型粒单核细胞白血病（juvenile myelomonocytic leukemia，JMML）是一类少见的儿童恶性血液系统疾病，是一种儿童骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm，MDS/MPN）。作为一种侵袭性疾... 详细信息

幼年型粒单核细胞白血病（juvenile myelomonocytic leukemia，JMML）是一类少见的儿童恶性血液系统疾病，是一种儿童骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm，MDS/MPN）。作为一种侵袭性疾病，其特征是单核细胞过度增生造成脾、肝、胃肠道和肺等器官的浸润，临床表现主要为贫血、肝脾及淋巴结肿大。JMML同时具有MDS和MPN的特点，临床异质性大，预后不良，主要累及2岁以下婴幼儿，年发病率为1.2/100万，占儿童白血病的2%~3%，男女比例为（1.4~2.5）∶1。现对JMML的发病机制研究进展进行综述。

关键词：幼年型粒单核细胞白血病发病机制骨髓增生异常综合征恶性血液系统疾病 neoplasm JMML 侵袭性疾病淋巴结肿大

泼尼松反应在CCLG-ALL 2008方案中预后价值的探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2015年第3期23卷 642-646页

作者：任媛媛邹尧常丽贤安文彬万扬章婧嫽刘天峰竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的:评估泼尼松反应在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗体系中的预后价值。方法:对入组598例初治ALL患儿,予以泼尼松预治疗,根据结果分为泼尼松反应良好(PGR)组和泼尼松反应不良(PPR)组,行后续治疗并随访,分析比较临床特征及治疗效果... 详细信息

目的:评估泼尼松反应在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗体系中的预后价值。方法:对入组598例初治ALL患儿,予以泼尼松预治疗,根据结果分为泼尼松反应良好(PGR)组和泼尼松反应不良(PPR)组,行后续治疗并随访,分析比较临床特征及治疗效果。结果:与PGR组相比,PPR组患儿具有年龄较大,初诊白细胞数较高,T细胞表型相对多见,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)相对多见的特点(P0.05);在COX回归分析中,PPR、BCR-ABL1及MLL的存在均为显著预后不利因素(P<0.05)。结论:泼尼松反应在CCLG-ALL 2008方案中仍然具有重要预后价值,泼尼松反应不良的ALL患儿整体预后较差,而泼尼松反应对高危组ALL预后评价意义不大。

关键词：泼尼松 CCLG-ALL 2008方案白血病淋巴系儿童预后价植

体外连续传代对人脐带间充质干细胞分泌组蛋白表型的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实用诊断与治疗杂志 2023年第5期37卷 448-454页

作者：魏璇段永娟吴沂璇蔡玉丽金琳琳胡甜园章婧嫽张英驰中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津医学健康研究院天津300020

目的应用生信分析技术分析不同代次人脐带来源间充质干细胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)分泌组蛋白表型差异,探讨体外连续传代对hUC-MSCs分泌组蛋白表型的影响。方法取第4、6、10、15代(简写为P4... 详细信息

目的应用生信分析技术分析不同代次人脐带来源间充质干细胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)分泌组蛋白表型差异,探讨体外连续传代对hUC-MSCs分泌组蛋白表型的影响。方法取第4、6、10、15代(简写为P4、P6、P10、P15)hUC-MSCs的培养上清液,应用高通量人生长因子芯片(QAH-GF-1)、高通量人炎性因子芯片(QAH-INF-3)试剂盒检测80种细胞因子蛋白表达,微阵列数据分析软件Q-Analyzer自动计算出蛋白表达量。将检测浓度最佳置信度占比为50%~100%的蛋白浓度视为质控合格的可靠值,筛选出质控合格的蛋白,应用TBtools 1.105软件绘制层次聚类热图,分析不同代次hUC-MSCs培养上清液中蛋白的表达趋势,记录表达量随体外传代次数增多而增高或降低的蛋白,应用GraphPad Prism 8.0.1软件进行单因素方差分析,以P0.05)。P4代hUC-MSCs培养上清液中IL-6、IL-11、IL-13、IL-17、M-CSF、GM-CSF、TNFR2、Eotaxin-1、MIP-1β、EGFR、SCFR、GDNF、Ⅰ-309、GDF-15及MCP-1蛋白表达量均高于P15代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05),IL-6、IL-11、IL-13、IL-17、M-CSF、TNFR2、MIP-1β、EGFR、GDNF、Ⅰ-309、GDF-15及MCP-1蛋白表达量均高于P10代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05),IL-6、IL-11、IL-13、M-CSF、TNFR2、MIP-1β、EGFR、GDNF、Ⅰ-309蛋白表达量均高于P6代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05)。P6代hUC-MSCs培养上清液中IL-6、IL-11、IL-13、GM-CSF、TNFR2、Eotaxin-1、EGFR、SCFR、GDNF和Ⅰ-309蛋白表达量均高于P15代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05),TNFR2、GDNF蛋白表达量均高于P10代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05)。P10代hUC-MSCs培养上清液中IL-6、IL-11、IL-13、GM-CSF、GDNF和Ⅰ-309蛋白表达量均高于P15代hUC-MSCs培养上清液(P<0.05)。(4)GO富集分析显示,15种差异表达蛋白主要在信号受体激活剂的活性、细胞因子介导的信号通路、细胞迁移的正向调节、生长因子活性等条目中富集。(5)KEGG通路富集分析结果显示,15种差异表达蛋白高富集于细胞因子受体的相互作用、病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用、类风湿性关节炎以及IL-17和JAK-STAT信号通路等。结论体外连续传代可导致hUC-MSCs分泌组蛋白表型变化,表现为高代次hUC-MSCs生长、分化、修复、免疫调节和趋化能力减弱,促炎和衰老表型增加。

关键词：人脐带来源间充质干细胞分泌组蛋白连续传代基因本体分析京都基因与基因组百科全书富集分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二代测序技术监测急性淋巴白血病的克隆演变

中华实用诊断与治疗杂志 2016年第6期30卷 566-567页

作者：张英驰章婧嫽竺晓凡中国医学科学院血液病医院血液学研究所儿童诊疗中心天津300020

目的采用二代测序技术监测复发儿童B细胞急性淋巴白血病(B cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)的克隆演变。方法 20例B-ALL患儿的初诊和复发骨髓标本,分别提取全基因组DNA,通过多重PCR方法扩增免疫球蛋白重链基因(immunoglobulin... 详细信息

目的采用二代测序技术监测复发儿童B细胞急性淋巴白血病(B cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)的克隆演变。方法 20例B-ALL患儿的初诊和复发骨髓标本,分别提取全基因组DNA,通过多重PCR方法扩增免疫球蛋白重链基因(immunoglobulin heavy chain,IGH)互补决定区3(complementarity determining region 3,CDR3)序列并进行二代测序检测。结果 20例B-ALL患儿初诊骨髓标本IGH CDR3测序结果显示,17例有CDR3特异性序列,其中9例有1种CDR3特异性序列,7例有2种CDR3特异性序列,1例有3种CDR3特异性序列;复发骨髓标本IGH CDR3测序结果显示,16例有CDR3特异性序列,其中9例有1种CDR3特异性序列,7例有2种CDR3特异性序列;对初诊和复发标本CDR3序列进行比对分析,发现4例患儿出现克隆演变。结论采用二代测序技术可监测儿童B-ALL复发过程中的克隆演变。

关键词：儿童白血病二代测序技术克隆演变免疫球蛋白重链基因

《FLT3信号通路是组蛋白甲基化酶复合物PRC2突变的T细胞急性淋巴细胞白血病的潜在治疗靶点》解读

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床血液学杂志 2019年第2期32卷 167-169页

作者：张英驰章婧嫽刘晓明竺晓凡中国医学科学院血液病医院(血液学研究所) 天津300020

本文最初发表于2018年《Blood》杂志上,文章题录为:Zhang J,Zhang Y,Zhang M,et ***3pathway is a potential therapeutic target for PRC2-mutated T-cell acute lymphoblastic leukemia[J].Blood,2018,132:2520-2524。在本研究中,我们发现在PRC2突变的T-ALL患儿中,受体酪氨酸激酶FLT3表达异常升高,在TALL细胞系中敲除EZH2同样会促进FLT3表达升高。利用植入T-ALL患儿白血病细胞的小鼠模型发现,抑制FLT3信号通路能够显著延长小鼠的存活。本研究发现FLT3信号通路的激活可能是PRC2失活诱发T-ALL发生的原因之一,而FLT3信号通路则是PRC2突变的T-ALL的潜在治疗靶点。

关键词： T细胞急性淋巴细胞白血病治疗 FLT3信号通路组蛋白甲基化酶复合物

重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2021年第6期29卷 1896-1902页

作者：蔡玉丽兰洋易美慧冯静任媛媛章婧嫽王书春郭晔陈玉梅竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020

目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率... 详细信息

目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9%、59.0%和73.9%,患儿5年总生存(OS)率为93.1%±2.0%。单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无显著影响(P>0.05)。发病近期有装修材料接触史的SAA患儿IST后3个月反应率高于无装修材料接触史的SAA患儿(P<0.05)。结论:SAA患儿经IST治疗后可获得较高的反应率和OS率,发病近期有家庭/学校装修材料接触史可能为SAA患儿IST后3个月反应率的影响因素,但对患儿长期生存未见显著影响。

关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗生存儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

L公司北京市养老地产业务发展策略研究

L公司北京市养老地产业务发展策略研究

作者：李英嫽商务部国际贸易经济合作研究院

学位级别：硕士

当前我国人口老龄化进程加快,传统居家养老模式难以满足巨大养老需求,引发一系列社会问题,严重影响老年人生活质量与家庭和谐。北京市由于其庞大的老年人口基数,养老问题更加突出。解决养老问题,发展养老地产势在必行。养老地产作为养... 详细信息

当前我国人口老龄化进程加快,传统居家养老模式难以满足巨大养老需求,引发一系列社会问题,严重影响老年人生活质量与家庭和谐。北京市由于其庞大的老年人口基数,养老问题更加突出。解决养老问题,发展养老地产势在必行。养老地产作为养老与地产的结合,因其能满足老年人饮食起居、文化娱乐与康养需求而受到热捧。众多房企借此机会,纷纷布局养老地产赛道。L公司深耕地产行业三十余年,近年来面对传统地产下行压力,也希望在养老地产业务中寻求新的经济增长点。然而,养老地产是涉及多个行业的复合型新业态,初进入该领域的L公司遭遇诸多困境,发展养老地产业务急需系统化策略指导。本文以L公司北京市养老地产业务为研究对象。首先分析其业务发展现状,结合问卷调研与访谈,归纳出该公司养老地产业务当前存在的五大问题,即市场定位不清晰、产品设计同质化、品牌建设力度弱、资源配置利用低效、专业医疗服务不足,并进一步分析问题成因。其次,使用PEST模型、波特五力模型等方法研究公司内外部环境,发掘内部优势与劣势、外部机会与威胁,归纳出16条内外部因素,结合SWOT理论与层次分析法,展开半定量分析,选择业务发展策略。最后,针对业务存在的五大问题进行对策制定研究,研究结果以精准把握长者需求、明确目标市场定位;创新适老设计、丰富养老地产产品体系;借助外部机会、打造高端养老地产品牌;建立高效整合机制、业务交叉互助互促;发挥自身融资优势、打造综合康养平台为核心要素,构建该公司业务发展策略的系统方案。本文对L公司北京市养老地产业务发展策略的研究,可为同类企业提供实践参考,也希望能助力养老地产行业发展,促进银发经济繁荣,提升老年人生活质量,助其延年益寿。

关键词：人口老龄化养老地产业务发展策略 SWOT理论层次分析法

多参数流式细胞术在儿童骨髓增生异常综合征诊断和预后评估中的应用价值

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2018年第10期20卷 819-824页

作者：刘超安文彬章婧嫽张然然孙聪聪常丽贤刘天峰邹尧王慧君竺晓凡中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心天津300020

目的评估多参数流式细胞术(MFC)及流式细胞术积分系统(FCSS)在儿童MDS诊断和预后评估中的应用价值。方法回顾性分析42例儿童MDS初诊患者的临床资料,采用MFC分析MDS患儿骨髓各细胞群的表型及比例,并对FCSS评分与儿童MDS分型的关系、FCSS... 详细信息

目的评估多参数流式细胞术(MFC)及流式细胞术积分系统(FCSS)在儿童MDS诊断和预后评估中的应用价值。方法回顾性分析42例儿童MDS初诊患者的临床资料,采用MFC分析MDS患儿骨髓各细胞群的表型及比例,并对FCSS评分与儿童MDS分型的关系、FCSS评分与国际预后积分系统(IPSS)评分的关系、FCSS评分与修订国际预后积分系统(IPSS-R)评分的关系进行相关分析。结果异常髓系原始细胞增多者共20例(48%),19例(45%)淋系/髓系比>1,淋系抗原在髓系细胞异常跨系表达者14例(33%),CD13/CD16分化抗原异常者8例(19%),CD56异常表达者5例(12%),3例(7%)粒系侧散射角(SSC)减弱或增强,3例(7%)有核红细胞CD36表达减弱,2例(5%)有核红细胞CD71表达减弱,髓系CD33表达缺失、粒系CD11b表达减弱或缺失、单核细胞系CD56及CD14表达缺失者各1例(2%)。FCSS评分低危组、中危组、高危组的中位总体生存时间以及无事件生存时间的差异均有统计学意义(P0.05);3个组的2年无事件生存率依次95%、60%、46%,差异有统计学意义(P<0.05)。FCSS评分与儿童MDS分型以及IPSS、IPSS-R的评分均呈正相关(P<0.05)。结论 MFC及FCSS可以协助儿童MDS的诊断和预后评估。

关键词：骨髓增生异常综合征流式细胞检测术流式细胞术积分系统儿童