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木豆黄酮类成分的研究

中国药科大学学报 1999年第1期30卷 21-23页

作者：林励谢宁程紫骅广州中医药大学中药资源研究室中国药科大学天然药物化学教研室中国药科大学中昆药剂研究室

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离，从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物，牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ，１），异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ，２），芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ，３），木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ... 详细信息

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离，从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物，牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ，１），异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ，２），芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ，３），木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ４），柚皮素４′，７二甲醚（ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎｅ４′，７ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ，５）和β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，６）。化合物２，３和４为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示，乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。

关键词：木豆黄酮牡荆甙异牡荆甙芹菜素化学成分

盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究

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中国药科大学学报 1998年第4期29卷 275-277页

作者：程紫骅刘燕朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所

用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 详细信息

用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。

关键词：盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片药物释放溃疡病用药

尼莫地平HPMC骨架片的药物释放影响因素研究

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中国药科大学学报 1998年第6期29卷 418-421页

作者：程紫骅康保国朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所南京210009

选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。H... 详细信息

选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。HPMC用量、粘度、粒径和释放介质的pH均对体外释放行为有明显影响；同一粘度HPMC甲氧基不同对释放速率影响不明显；辅料乳糖的加入能使释药速率加快，而微晶纤维素和十二烷基硫酸钠的加入在本实验范围内影响不明显。

关键词：尼莫地平 HPMC 骨架片释放速率药物释放

TLC-可见分光光度法对丝瓜藤及其炮制品质量控制的应用

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中草药 1997年第10期28卷 597-598页

作者：程紫骅谢宁吴朝阳中国药科大学南京210009 江西余江制药厂

用薄层刮板-可见分光光度法检测丝瓜藤及其炒黄、炒炭制品中齐墩果酸的含量。其方法回收率为99．52％，r=0．9998（n=5），RSD为1．05％，取得了较为可靠的结果。证明丝瓜藤原药材及其炮制品中齐墩果酸含量无显著差别。

关键词：丝瓜藤齐墩果酸炮制质量控制

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盐酸雷尼替丁缓释片的研制及释药性质

中国现代应用药学 1998年第4期15卷 25-27页

作者：程紫骅刘燕朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所南京210009

目的:制备盐酸雷尼替丁缓释片,并评价其释药特性。方法:以不同种高分子材料作为阻滞剂,设计9个处方制备缓释片,并测定其体外释放度。结果:处方R_5lh释药达32％,12h释药达80％以上,具有较好的释药性能。结论:该制剂体外释药行为符合Higu... 详细信息

目的:制备盐酸雷尼替丁缓释片,并评价其释药特性。方法:以不同种高分子材料作为阻滞剂,设计9个处方制备缓释片,并测定其体外释放度。结果:处方R_5lh释药达32％,12h释药达80％以上,具有较好的释药性能。结论:该制剂体外释药行为符合Higuchi方程,符合水凝胶骨架释放机理,处方R_5能制备较好释药性能的缓释片。

关键词：盐酸雷尼替丁缓释片释放度释药动力学研制

用乙基纤维素制备酮洛芬缓释固体分散体的研究

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中国药科大学学报 1999年第3期30卷 192-195页

作者：程紫骅庄洪波武华丽朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所南京210009 江苏天晴制药总厂连云港222002 中国药科大学南京210009

为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体... 详细信息

为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体外释药行为均符合Higuchi 方程;缓释效果与EC 量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC 用量和粘度增加而减小;固体分散体粒径越小药物体外释放速率越快;在pH 6 .8 介质中的体外释放速率高于在pH1 .2 介质。

关键词：酮洛芬缓释固体分散体乙基纤维素

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木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定

广州中医药大学学报 1999年第1期16卷 49-51页

作者：林励谢宁程紫骅魏敏刘秀芬刘艳平广州中医药大学中国药科大学

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分，以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离，并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱... 详细信息

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分，以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离，并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱法（ＵＶ）、质谱法（Ｍｓ）、１３Ｃ谱法（１３ＣＮＭＲ）、１Ｈ谱法（１ＨＮＭＲ）确定了两者的结构，其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。

关键词：木豆中药鉴定黄酮甙分离牡荆甙

通过烷基官能化的框架材料调控SP@Tb-MOFs的动态荧光材料性能并探究其在时间分辨信息加密中的应用

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Science China Materials 2024年第8期67卷 2590-2599页

作者：朱姜昆卫尤豪高阳旸倪骅程蔡海涛武聪浩杨玉慧 School of Materials Science and Engineering Zhejiang Sci-Tech UniversityHangzhou 310018China Department of Polymer Materials Zhejiang Sci-Tech UniversityHangzhou 310018China Institute of Smart Biomedical Materials Zhejiang Sci-Tech UniversityHangzhou 310018China

动态荧光材料在数据存储和防伪技术领域受到广泛关注.在此,我们提出了一种得到动态荧光材料的新方法,即在烷基链修饰的镧系金属有机框架(Ln-MOFs)中引入螺吡喃(SP)分子.烷基化配体既可用作桥接配体,也可用作结构导向剂,以调节镧系金属... 详细信息

动态荧光材料在数据存储和防伪技术领域受到广泛关注.在此,我们提出了一种得到动态荧光材料的新方法,即在烷基链修饰的镧系金属有机框架(Ln-MOFs)中引入螺吡喃(SP)分子.烷基化配体既可用作桥接配体,也可用作结构导向剂,以调节镧系金属有机框架的形态.通过控制烷基链的长度,可以调整Tb-MOFs的形态,从而进一步调节复合体系的光致变色行为.当烷基链较短时,复合体系只能发出黄色或者绿色的光.只有SP@Tb-MOF-10C能在545 nm波长处发出Tb^(3+)的绿色发射,在650 nm波长处发出SP的红色发射.在365 nm紫外光的持续照射下,SP分子发生了光异构化过程,变成了开环形式,从而导致Tb-MOF与其光异构体(MC)之间发生了显著的荧光共振能量转移(FRET).在白光照射下,这些复合材料的动态荧光行为可完全恢复到初始状态.此外,本文通过将该复合体系掺杂聚二甲基硅氧烷(PDMS),制备了复合薄膜,并探究了其在防伪标签和时间分辨动态加密方面的应用.

关键词：信息加密防伪标签金属有机框架荧光材料动态加密光异构化防伪技术时间分辨

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桑菊感冒片在水及人工胃液中崩解时限的比较

中草药 1983年第1期14卷 19-19页

作者：忻丁烯程紫骅江西国药厂江西中医学院

除肠溶片处,各国药典关于片剂崩解时限的测定方法,一般以水为介质,有的还特别规定在37℃±1℃水中,如6片在60分钟内不能全部通过筛网,则可改用0.1N HCl溶液作介质,重新测定。中草药浸膏片在水与人工胃液中崩解时限究竟有那些不同,经用... 详细信息

除肠溶片处,各国药典关于片剂崩解时限的测定方法,一般以水为介质,有的还特别规定在37℃±1℃水中,如6片在60分钟内不能全部通过筛网,则可改用0.1N HCl溶液作介质,重新测定。中草药浸膏片在水与人工胃液中崩解时限究竟有那些不同,经用桑菊感冒片等中药浸膏片进行一系列对照试验,结果表明,中草药浸膏片崩解时限测定用人工胃液代替水为介质,效果较为好些。 1.样品来源除个别样品为市购外,均为各兄弟厂参加1982年桑菊感冒片全国同品种质量评比的样品,均为中国药典处方和按中国药典(1977年版)工艺生产的产品。 2.测定方法均按中国药典1977年版附录的片剂崩解时限的测定方法。但为防止片剂在测定过程中相互粘连而影响测定结果,我们改用单片法测定,不加挡板。表中数字为五次测定的平均值。人工胃液按中国药典1977年版附录规定方法配制,用pH计测定pH为1.3。

关键词：人工胃液崩解时限中草药浸膏