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化学通报 2000年第11期63卷 13-18,29页

作者：陈华黎耀忠陈骏如程溥明李贤均四川大学化学学院有机金属络合催化研究所成都610064

水溶性有机金属络合物为催化剂的两相催化体系 ,由于反应条件缓和 ,产物和催化剂分离简便等特点 ,已成为发展环境友好的绿色化学的重要方向。本文介绍了近年来两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应和催化剂研究进展。

关键词：烯烃氢甲酰化反应两相催化体系水溶性膦配体

水/有机两相体系中芳香腈和脂肪腈的催化加氢反应

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催化学报 2004年第8期25卷 611-614页

作者：谢义鹏门健黎耀忠陈华程溥明李贤均四川大学化学学院有机金属络合催化研究所四川成都610064

在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 ... 详细信息

在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 .其他芳香腈的加氢反应也可高活性、高选择性地进行 ,生成相应的芳香醇 .但是 ,在相同的条件下不发生脂肪腈加氢反应 .反应机理分析表明 ,苯甲腈加氢反应经由苯甲醛生成苯甲醇 .

关键词：催化加氢两相体系钌配合物膦配合物苯甲腈脂肪腈苯甲醇

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水溶性铱—膦配合物催化烯烃加氢反应的研究

分子催化 1993年第5期7卷 377-383页

作者：陈华黎耀忠程溥明李贤均四川大学化学系络合催化研究室成都610064

研究了两种水溶性铱—膦配合物IrCl(CO)(TPPTS)_2和HIr(CO)(TPPTS)_3[TPPTS=P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成和它们的组成与结构表征,在有机相和水相构成的两相催化反应体系中,评价了它们对烯烃的加氢活性.考察了反应温度(60～120℃),氢压(2... 详细信息

研究了两种水溶性铱—膦配合物IrCl(CO)(TPPTS)_2和HIr(CO)(TPPTS)_3[TPPTS=P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成和它们的组成与结构表征,在有机相和水相构成的两相催化反应体系中,评价了它们对烯烃的加氢活性.考察了反应温度(60～120℃),氢压(2～4MPa),两种相转移剂(CTAB和β-CD)浓度变化和反应时间等对烯烃转化率的影响,对1-己烯、环己烯和苯乙烯三种不同类型烯烃的加氢性能进行了对比.结果证明HIr(CO)(TPPTS)_3的加氢活性更佳,反应结束后催化剂与产物分离容易;CTAB是更有效的相转移剂,在所研究的条件下,三种类型烯烃的加氢活泼顺序为: 苯己烯>1-己烯>环己烯.

关键词：烯烃加氢两相催化铱膦络合物

长链烷基二苯基膦-铑配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究

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分子催化 2001年第6期15卷 413-415页

作者：陈骏如陈华黎耀忠程溥明李贤均四川大学化学学院有机金属络合催化研究所四川成都610064

研究了烷基二苯基膦 -铑配合物 Rh Cl(CO) (n- C8H1 7PPh2 ) 2 (1)和 Rh Cl(CO) (n- C1 2 H2 5PPh2 ) 2 (2 )对 1-辛烯氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,配合物 1比 2具有更高的催化活性 ,而配合物 2对生成正构醛的选择性更好 ;当催... 详细信息

研究了烷基二苯基膦 -铑配合物 Rh Cl(CO) (n- C8H1 7PPh2 ) 2 (1)和 Rh Cl(CO) (n- C1 2 H2 5PPh2 ) 2 (2 )对 1-辛烯氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,配合物 1比 2具有更高的催化活性 ,而配合物 2对生成正构醛的选择性更好 ;当催化剂浓度或膦 /铑比增加时 ,配合物 2催化生成正构醛的选择性呈下降趋势 ,显示出与以

关键词：氢甲酰化反应烷基二苯基膦铑配合物 1-辛烯催化剂催化性能

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水溶性膦配体的合成方法

分子催化 1999年第2期13卷 151-160页

作者：陈华黎耀忠陈骏如程溥明黄裕林李贤均四川大学化学学院络合催化研究所

１９８４年，Ｒｕｈｒｃｈｅｍｉｅ公司和Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ公司合作，第一次成功地将水溶性铑－膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）３（ＴＰＰＴＳ：Ｐ（ｍ－Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ）３用于催化丙烯氢甲酰化的工业化生产（简... 详细信息

１９８４年，Ｒｕｈｒｃｈｅｍｉｅ公司和Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ公司合作，第一次成功地将水溶性铑－膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）３（ＴＰＰＴＳ：Ｐ（ｍ－Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ）３用于催化丙烯氢甲酰化的工业化生产（简称为ＲＣＨ／ＲＰ过程［１，２］）以...

关键词：水溶性膦配体两相催化催化剂水溶性配体膦

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两相体系中不对称催化加氢研究进展

化学研究与应用 2002年第6期14卷 631-636页

作者：袁茂林陈华黎耀忠李瑞祥程溥明李贤均四川省绿色化学与技术重点实验室.四川大学化学学院有机金属络合催化研究所四川成都610064 四川省绿色化学与技术重点实验室四川大学化学学院有机金属络合催化研究所四川成都610064

综述了近年来水 /有机两相催化体系中的催化不对称加氢研究进展 ,以及两相体系不对称加氢反应中对映选择性下降与水作为溶剂的关系、水的作用和提高对映选择性的方法。引用文献 39篇。

关键词：两相体系不对称催化加氢研究进展水溶性膦配体水有机溶剂

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烯烃氢甲酰化反应研究进展

化学研究与应用 1993年第1期5卷 14-20页

作者：陈华刘海超黎耀忠程溥明李贤均四川大学化学系络合催化研究室成都610064

本文综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂从钴配合物到铑配合物和从均相催化体系到两相催化体系的发展过程。比较了三种催化剂和两个催化体系的特点、应用情况及研究工作进展.

关键词：氢甲酰化反应烯烃催化催化剂

水溶性铑－膦配合物催化长链烯烃氢甲酰化反应研究──反应条件的影响

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分子催化 1995年第2期9卷 145-151页

作者：陈华刘海超黎耀忠程溥明李贤均四川大学化学系

本文研究了两相催化体系中，在ＣＴＡＢ（Ｃ＿（１６）Ｈ＿（３３）ＮＭｅ＿３Ｂｒ）存在下，水溶性铑－膦配合物ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）＿２对１－己烯氢甲酰化反应的催化性能，详细考察了反应温度、压力、膦／铑比等对催化活... 详细信息

本文研究了两相催化体系中，在ＣＴＡＢ（Ｃ＿（１６）Ｈ＿（３３）ＮＭｅ＿３Ｂｒ）存在下，水溶性铑－膦配合物ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）＿２对１－己烯氢甲酰化反应的催化性能，详细考察了反应温度、压力、膦／铑比等对催化活性的影响。结果表明，在１．０ＭＰａ恒压下，反应温度１００℃，膦／铑摩尔比为１６，Ｈ＿２：ＣＯ＝１：１的条件下，１－己烯氢甲酰化的转化频率（ＴＯＦ）可达到３９．８ｍｉｎ￣（－１）。在此反应条件下，有机相和水相容易分离，铑－膦配合物流失到有机相中的量极小。

关键词：烯烃氢甲酰化催化水溶性膦铑配合物