检索结果-南通市图书馆

高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2024-2027页

作者：程永浩邹小毛高颖杨华铮南开大学元素有机化学研究所

设计合成了 2 5个新型 1 -取代吡唑甲酰基吡唑系列衍生物 ,化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有一定除草活性。

关键词： HPPD抑制剂合成吡唑生物活性构效关系

距离比较法(DISCO)构建ALS抑制剂药效团模型

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化学学报 2002年第3期60卷 518-523页

作者：陈凯程永浩杨华铮南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

在乙酰乳酸合成酶 (ALS)三维结构未知的情况下 ,利用距离比较法 (DISCO) ,将 10个结构特征具有代表性的ALS抑制剂的分子构象进行叠合 ,建立了可能的药效团模型 ,并初步验证了模型的可靠性 .

关键词：距离比较法乙酰乳酸合成酶药效团模型除草剂 ALS抑制剂

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创新药物技术转移模式探索

医药导报 2014年第8期33卷 1113-1117页

作者：程永浩中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

创新药物研发能力标志着一个国家生物医药产业发展水平的高低。随着"十一五"重大新药创制措施的实施,我国的创新药物研究开发有了重大的进展,但是与世界医药强国相比还有很多差距。通过与西方发达国家对比分析,发现我国创新药物研究开... 详细信息

创新药物研发能力标志着一个国家生物医药产业发展水平的高低。随着"十一五"重大新药创制措施的实施,我国的创新药物研究开发有了重大的进展,但是与世界医药强国相比还有很多差距。通过与西方发达国家对比分析,发现我国创新药物研究开发及技术转移存在的问题和原因,建议发挥我国天然药物研究得天独厚的优势,建立有中国特色的创新药物研究开发体系,逐步形成以企业投入为主、政府扶持为辅、科研单位积极支持的产、学、研相结合,与国际接轨的创新药物研发体系和创新药物的技术转移产业化模式,必将加快我国创新药物的研究开发及技术转移。

关键词：创新药物研究开发技术转移研发体系

SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成苹果酯的研究

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化学试剂 2000年第6期22卷 365-365,367页

作者：程永浩河北师范大学化学系石家庄050016

SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成苹果酯的研究

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化学世界 2000年第7期41卷 356-357,375页

作者：程永浩河北师范大学化学系河北石家庄050016

以 SO2 - 4/Ti O2 固体超强酸为催化剂合成了苹果酯 ,确定了酯化最佳条件。实验结果表明 ,该催化剂的催化活性高 ,可反复使用 ,反应条件温和 ,方法简便。

关键词： SO4^2-/TiO2固体超强酸催化合成苹果酯香料

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基于ALS抑制剂药效团模型的数据库搜索

计算机与应用化学 2002年第5期19卷 551-554页

作者：陈凯程永浩杨华铮南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

以ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库中(NCI-3D和ACD-3D数据库),借助分子三维结构搜索软件(3DFS和ISIS/3D软件)和多种搜索方法(POW-ELL方法和遗传算法)分别搜寻出10... 详细信息

以ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库中(NCI-3D和ACD-3D数据库),借助分子三维结构搜索软件(3DFS和ISIS/3D软件)和多种搜索方法(POW-ELL方法和遗传算法)分别搜寻出100多个符合特征结构信息的全新结构候选化合物。这些命中结构的分子特征信息为我们下一步进行分子设计,确定先导化合物结构明确了方向,并提供了重要依据。

关键词： ALS抑制剂药效团模型提问结构三维数据库搜索候选化合物

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N-苯磺酰脯氨酰腈的合成

应用化学 2000年第5期17卷 545-546页

作者：程永浩刘守信河北师范大学化学系河北科技大学理学院石家庄050018

Title compound has been prepared at room temperature from N-phenylsu-lfonylprolylchloride with n(KCN)/n(CuCN)=1∶1 as catalyst and identified by elemental analysis, IR and MS spectra. The influence of the catalyst con... 详细信息

关键词：合成 N-苯磺酰脯氨酰腈反应机理

新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

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药学学报 2010年第6期45卷 735-741页

作者：程永浩郭彦伸韩海珠王楠张国宏郭宗儒吴松中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050 北京医药集团北京100021

为寻找新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,设计合成了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的12个目标化合物,并测定了体外HDAC酶抑制活性。目标化合物的结构经1HMNR、元素分析及MS分析确证。体外HDAC酶抑制活性评价结果表明,化合物Ia的抑酶活性... 详细信息

为寻找新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,设计合成了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的12个目标化合物,并测定了体外HDAC酶抑制活性。目标化合物的结构经1HMNR、元素分析及MS分析确证。体外HDAC酶抑制活性评价结果表明,化合物Ia的抑酶活性较好,值得进一步研究,化合物IIa、IIb、IIIa～IIIi具有一定的抑酶活性。

关键词：组蛋白去乙酰化酶合成抗肿瘤活性

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青蒿素及其衍生物的量子化学及构效关系研究

计算机与应用化学 2000年第Z1期 21-22页

作者：程永浩李晓艳郑世钧河北师范大学化学系!石家庄050016

对具有不同生物活性的 1 1种青蒿素分子进行了研究。采取半经验的MNDO方法对它们进行了量子化学计算 ,从电子结构的角度探讨了该类药物的构效关系。发现 1 ,2 ,4 三口恶烷结构 (C O O C O C O C =O)可能是此类药物的主要活性部位。

关键词：青蒿素 MNDO方法构效关系研究

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基于药效团模型设计合成新型ALS抑制剂

高等学校化学学报 2004年第2期25卷 276-280页

作者：程永浩陈凯李永红邹小毛杨华铮南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

以 ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构 ,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库 ( NCI-3 D和 ACD-3 D数据库 )中 ,分别搜寻出 1 0 0多个符合特征结构信息的全新结构候选化合物 .以这些命中结构的分子特征... 详细信息

以 ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构 ,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库 ( NCI-3 D和 ACD-3 D数据库 )中 ,分别搜寻出 1 0 0多个符合特征结构信息的全新结构候选化合物 .以这些命中结构的分子特征信息为基础设计合成了一系列新型的 ALS抑制剂 ,初步生物活性测试结果表明 ,预期有生物活性的化合物显示出一定的

关键词： ALS抑制剂药效团模型设计合成生物活性乙酰乳酸合成酶除草剂靶酶数据库