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汉族人载脂蛋白A5基因-1131T＞C多态性与冠心病的相关性研究

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汉族人载脂蛋白A5基因-1131T＞C多态性与冠心病的相关性研究

瑞莱TZ-301型仪器对降钙素原检测能力的临床评价

中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：程歆琦鄢盛恺宋耀虹罗丹方全毕楠陈保生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科空军总医院检验科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科中国医学科学院基础医学研究所生化室

目的探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)APOA5... 详细信息

目的探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)APOA5-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布,同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。结果CHD组APOA5-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关,TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L,P=0.001)。冠心病组APOA5-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277.P= 0.005),TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%,两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。结论APOA5-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响,T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

关键词：载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯冠心病

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检验医学与临床 2018年第24期15卷 3656-3659页

作者：解宏杰程歆琦杨启文徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 北京市羊坊店医院检验科 100038

目的通过与VIDAS30型仪器比较,评估瑞莱TZ-301型仪器检测降钙素原(PCT)的性能。方法收集自2016年5-11月北京协和医院门诊及住院患者血清标本共305例,其中4例用于精密度分析,40例用于正确度分析,261例用于相关性、医学决定水平处的偏倚... 详细信息

目的通过与VIDAS30型仪器比较,评估瑞莱TZ-301型仪器检测降钙素原(PCT)的性能。方法收集自2016年5-11月北京协和医院门诊及住院患者血清标本共305例,其中4例用于精密度分析,40例用于正确度分析,261例用于相关性、医学决定水平处的偏倚、检测能力及区间一致性分析。结果精密度为5.9%～9.9%;正确度百分偏倚为-3.20～-0.01;总体数据相关系数为0.982,斜率为0.866,截距为-0.039,医学决定水平处的预期偏倚为-1.38～0.05;受试者工作特征曲线下面积为0.825,区间数据敏感度为72.7%～87.7%、特异度为88.6%～100.0%。261例标本中共有52个区间分类不一致的标本,其中正偏倚12个,负偏倚40个,主要集中于0.05～0.50及0.50～2.00区间。结论瑞莱TZ-301型仪器检测PCT与VIDAS30型仪器有较好的相关性,各检测区间特异度较高,区间分类不一致的标本主要以负偏倚为主。

关键词：降钙素原脓毒血症细菌感染检测能力

2010--2012年中国孕妇甲状腺功能状况

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卫生研究 2018年第5期47卷 728-732页

作者：李敏王睿程歆琦毛德倩杨丽琛朴建华卢双玉邱玲杨晓光中国疾病预防控制中心营养与健康所国家卫健委微量元素营养重点实验室北京100050 北京市协和医院

目的通过测定中国不同地区孕妇血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲腺原氨酸(FT4)水平,评价孕妇甲状腺功能状况及碘营养状况。方法数据来源于2010—2012年中国居民营养与健康状况监测,采用多阶段分层与人口成... 详细信息

目的通过测定中国不同地区孕妇血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲腺原氨酸(FT4)水平,评价孕妇甲状腺功能状况及碘营养状况。方法数据来源于2010—2012年中国居民营养与健康状况监测,采用多阶段分层与人口成比例整群随机抽样方法,抽取全国大城市、中小城市、普通农村和贫困农村877名孕妇,采用电化学发光免疫分析法测定血清TSH、FT3和FT4水平。甲状腺功能状况根据实验室诊断标准进行评估。结果孕早、中、晚期TSH的中位数分别为1.56、1.84和1.89 m IU/L,FT4的中位数分别为17.21、16.29和16.35 pmol/L,FT3的中位数分别为4.70、4.39和4.18 pmol/L。甲状腺功能正常率为78.1%,其中大城市最低(71.2%);最常见的甲状腺功能异常为亚临床性甲减,发病率为10.5%,其中贫困农村发病率最高(14.5%)。孕晚期孕妇甲状腺功能正常率[68.2%(95%CI 63.1~73.3%)]显著低于孕早期[84.7%(95%CI 79.5%~89.9%)]和孕中期[83.4%(95%CI 79.6%~87.2%)]。结论中国孕妇甲功正常率较低(不足80%)。亚临床性甲减是孕期主要的甲功异常类型,应持续关注孕妇亚临床甲减高发与孕妇碘营养状况的关系,特别是碘摄入不足引发的亚临床性甲减。

关键词：促甲状腺激素游离四碘甲腺原氨酸游离三碘甲腺原氨酸孕妇甲状腺功能

五种自动化免疫学方法和液相色谱串联质谱方法测定25羟维生素D的比较

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中华检验医学杂志 2015年第7期38卷 475-479页

作者：禹松林方慧玲程歆琦张瑞苹韩建华秦绪珍夏良裕苏薇程倩邱玲中国医学科学院北京协和医院检验科 100730 中日友好医院检验科血凝室

目的比较5种自动化免疫学方法测定25羟维生素D（250HD）和液相色谱串联质谱法（LC-MS／MS）测定250HD方法的一致性。方法本研究属于方法学比对。2014年5月至7月选择245份临床血清样本（总250HD浓度范围：2．8ng／ml-64．0ng／ml，其中15... 详细信息

目的比较5种自动化免疫学方法测定25羟维生素D（250HD）和液相色谱串联质谱法（LC-MS／MS）测定250HD方法的一致性。方法本研究属于方法学比对。2014年5月至7月选择245份临床血清样本（总250HD浓度范围：2．8ng／ml-64．0ng／ml，其中154份不含250HD2，91份含有不同浓度的250HD2），应用雅培、索林、IDS、罗氏、西门子五个厂家（文中依次以A，B，C，D，E代表）的自动化免疫学方法和本实验室建立的LC-MS／MS方法共同测定，以LC—MS／MS方法作为参照标准，比较测定结果的一致性，并以250HD〈20ng／ml、20—30ng／ml、〉30ng／ml为临床判定维生素D缺乏、不足和充足的标准，判定各种方法的符合率。测定临床样本之前对各方法进行精密度评价。用MedCalc软件统计处理数据，采用Bland—Ahaman图比较2种方法的差异，以Passing＆Bablok回归分析2种方法之间的相关性。结果6种方法测定245例样本的中位数（2．5％-97．5％范围）分别为：23．5（5．8—4J4．2）ng／ml（LC-MS／MS），20．6（7．1～43．5）ng／ml（A），19．0（5．4—38．0）ng／ml（B），23．0（10．0～38．1）ng／ml（C），20．1（5．1～46．0）ng／ml（D），31．3（12．3—71．1）ng／ml（E），Passing＆Bablok回归分析显示B方法与LC-MS／MS相关性最好（r=0．894），而A、C和D方法与LC—MS／MS平均偏差相对较小，E方法与LC-MS／MS平均偏差最大。在不含250HD2的样本中，5种自动化免疫学方法得出的结果与LC-MS／MS方法得出的结果的相关性均在0．84以上，相关性最好的为B（r=0．930），但当样本中含有250HD2时，各种方法与LC—MS／MS的相关性均下降。以统一的临床判定阈值，与LC—MS／MS得到的临床判定结果相比，A、B、C、D和E的一致率分别为68．6％、64．9％、67．8％、70．6％和51．8％。结论不同检测系统检测结果相差较大，250HD2对各种免疫学方法均有较大影响。不同检测系统临床判定一致率均较低，可能需要建立各自相应的判定阈值。

关键词： 25羟维生素D2 色谱法液相串联质谱法

中国北方汉族人高同型半胱氨酸血症与2型糖尿病并发冠心病的研究

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现代检验医学杂志 2007年第5期22卷 91-93页

作者：罗丹鄢盛恺程歆琦李君宋耀虹空军总医院临床检验中心北京100036 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京100730

目的探讨中国北方地区汉族人同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与糖尿病并发冠心病发生的关系。方法研究对象均为北方汉族人群,包括92名糖尿病并发冠心病患者,67名糖尿病患者,80名冠心病患者和对照组95名健康人。应用荧光偏振免疫法(FPIA... 详细信息

目的探讨中国北方地区汉族人同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与糖尿病并发冠心病发生的关系。方法研究对象均为北方汉族人群,包括92名糖尿病并发冠心病患者,67名糖尿病患者,80名冠心病患者和对照组95名健康人。应用荧光偏振免疫法(FPIA)测定Hcy水平,应用微粒子酶免分析免疫法(MEIA)测定血浆叶酸、维生素B12浓度。同时测定各种血脂。采用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果糖尿病并发冠心病组(并发组)Hcy平均水平(中位数)(15.1μmol/L)显著高于对照组(11.7μmol/L)和糖尿病组(10.9μmol/L),而低于冠心病组(16.6μmol/L)(P0.05)。并发组叶酸、维生素B12明显低于正常对照组及糖尿病组,明显高于冠心病组(P<0.05)。Logistic回归分析显示高同型半胱氨酸血症、年龄、TC是糖尿病并发冠心病发生的独立危险因素,OR值分别为3.507,1.085,1.021。结论高同型半胱氨酸血症是中国北方地区汉族人2型糖尿病并发冠心病发生的独立危险因素,可能在糖尿病并发冠心病的发生、发展过程中起到一定作用。

关键词：高同型半胱氨酸血症 2型糖尿病冠心病

汉族人载脂蛋白AV基因-1131T＞C多态性与冠心病的相关性研究

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汉族人载脂蛋白AV基因-1131T＞C多态性与冠心病的相关性研究

糖化血红蛋白检测对中国成年人糖尿病前期诊断的意义

第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学...

目的探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白 AV 基因(apoAV)-1131T>C 多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)ap...

目的探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白 AV 基因(apoAV)-1131T>C 多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoAV-1131T>C 多态性基因型和等位基因频率分布,同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。结果 CHD 组 apoAV-1131T>C 多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关,TC 和 CE 基因型患者血清 TG 水平明显高于 TT 基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L,P=0.001)。冠心病组 apoAV-1131C 等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277,P=0.005),TT、TC、CC 基因型频率在 CHD 组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%,两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。结论 apoAV-1131T>C 多态性对人群 TG 水平有极显著影响,T/C 单核苷酸多态性与汉族人 CHD 的发生存在相关性。

关键词：

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临床检验杂志（电子版） 2012年第4期1卷 228-232页

作者：吴洁邱玲程歆琦赵丽娜国秀芝吴卫王青倪兰徐涛朱广瑾中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 中国医学科学院基础医学研究所北京100005

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1C)在中国成年人糖尿病前期筛查中的诊断价值。方法选取宁夏回族自治区有代表性的城区和郊区进行横断面调查,抽取不同年龄和职业的城乡居民共3362人（年龄1883岁,男性1691人,女性1671人）,进行问卷调查和体格检... 详细信息

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1C)在中国成年人糖尿病前期筛查中的诊断价值。方法选取宁夏回族自治区有代表性的城区和郊区进行横断面调查,抽取不同年龄和职业的城乡居民共3362人（年龄1883岁,男性1691人,女性1671人）,进行问卷调查和体格检查,采集空腹静脉血测定其糖化血红蛋白((HbA1C),空腹血糖（FPG）及各项生化指标,并对结果进行分析。结果初筛符合2010年ADA推荐糖尿病前期诊断标准者613人（18.2%）,单独符合(HbA1C标准((HbA1C 5.7%6.4%)和FPG标准（FPG 5.6-6.9 mmol/L）者分别为327人（9.7%）和428人（12.7%）,同时符合(HbA1C和FPG标准者为142人（4.2%）。(HbA1C诊断FPG升高的R0C曲线下面积为0.743（P1C5.7%为糖尿病前期诊断临界值,其诊断灵敏度为33.2%,特异度为93.7%,阳性预测值为43.4%,阴性预测值为90.6%。(HbA1C与心血管风险因子存在显著相关性。结论 (HbA1C在中国成人糖尿病前期的筛查诊断中具有良好的价值,且与心脏代谢性疾病紧密相关。

关键词：糖化血红蛋白空腹血糖糖尿病前期

2型糖尿病的同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶CBS844ins68基因多态性特点

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医学研究杂志 2012年第2期41卷 115-118页

作者：罗丹鄢盛恺马红雨程歆琦宋耀虹空军总医院临床检验中心北京100142 中日友好医院检验科北京协和医院检验科

目的探讨2型糖尿病患者的同型半胱氨酸水平(homocysteine,Hcy)及Hcy代谢相关酶胱硫醚β-合成酶(cysta-thionineβ-synthase,CBS)基因的844 ins68的多态性的特点。方法选择72例新发2型糖尿病患者(DM)及83例健康对照者,检测了所有研究对象... 详细信息

目的探讨2型糖尿病患者的同型半胱氨酸水平(homocysteine,Hcy)及Hcy代谢相关酶胱硫醚β-合成酶(cysta-thionineβ-synthase,CBS)基因的844 ins68的多态性的特点。方法选择72例新发2型糖尿病患者(DM)及83例健康对照者,检测了所有研究对象的Hcy、叶酸、维生素B12浓度。应用PCR分析CBS 844ins68基因多态性。结果 DM组Hcy水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(10.9μmol/L vs 12.7μmol/L,P0.05)。糖尿病组与对照组CBS844ins68的基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义,P>0.05。结论初发2型糖尿病Hcy水平可能减低,CBS844ins68基因多态性可能与糖尿病无关。

关键词：糖尿病同型半胱氨酸 CBS844ins68 基因多态性

北京协和医院临床化学危急回报评价及有效性评估

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