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人凝血酶及纤维蛋白原的制备

人凝血酶及纤维蛋白原的制备

作者：程文康西北大学

学位级别：硕士

本文叙述了人纤维蛋白原和凝血酶的性质、用途。综述了国内外对纤维蛋白原和凝血酶的研究现状和制备技术。探讨了纤维蛋白原和凝血酶的作用机理，及影响含量或活性因素。通过大量实验研究了以cohn组分Ⅰ为原料，采用低温乙醇法制备纤维... 详细信息

本文叙述了人纤维蛋白原和凝血酶的性质、用途。综述了国内外对纤维蛋白原和凝血酶的研究现状和制备技术。探讨了纤维蛋白原和凝血酶的作用机理，及影响含量或活性因素。通过大量实验研究了以cohn组分Ⅰ为原料，采用低温乙醇法制备纤维蛋白原及以cohn组分Ⅲ为原料，通过离子交换层析法制备凝血酶的最佳工艺条件。利用S／D处理灭活脂包膜病毒。实验过程中，先用单因素实验，寻求各影响因素的合适范围，在分别进行多因素正交实验，以寻求制备人纤维蛋白原和凝血酶的最佳工艺条件。实验中，分别得到以下优惠条件： (1) 纤维蛋白原：采用pH6.8的tris／枸橼酸盐／赖氨酸缓冲液溶解富集纤维蛋白原的cohn组分Ⅰ沉淀糊，溶液经1μm微孔膜浓缩至蛋白浓度为10-20g／1，浓缩液以0.3％TNBP和1％Tween 80在25℃处理8小时。4℃经10％乙醇沉淀两次。沉淀在30℃用pH7.0的tris／NaCl缓冲液溶解。 (2) 凝血酶：采用pH7.5的Tris-HC1缓冲液溶解富集PCC的cohn组分Ⅲ，加入3％的PEG6000沉淀．溶液用大豆磷脂激活，经S／D灭活病毒。凝血酶经CM离子交换液相层析柱进一步纯化。凝胶经0.06mol／1 tris-HC1，pH7.5平衡，凝血酶被pH7.5的0.06mol／1 tris-HC1、1％NaCl缓冲液洗脱，流速3.8ml／min。经蛋白测定，纤维蛋白原的可凝固蛋白含量大于90％，凝血酶的比活大于70U／mg。本研究的创造性在于：采用大豆磷脂激活由cohn组分Ⅲ沉淀制备的凝血酶原。凝血酶采用CM biosep FF(国产)，经一次离子交换液相层析纯化。此工艺国内未见报道，属国内首创。本研究的意义是：目前，国内大多数血液制品企业将cohn组分Ⅰ和组分Ⅲ沉淀废弃。纤维蛋白原和凝血酶现在广泛应用于外科领域。此工艺将提高企业经济效益，适合我国国情。

关键词：纤维蛋白原,凝血酶,纤维蛋白胶,制备,离子交换液相层析

硫氰酸盐双波长分光光度法测定高铅矿石中钼量

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理化检验（化学分册） 2016年第10期52卷 1234-1236页

作者：王海军魏增程文康宁新霞西安西北有色地质研究院有限公司西安710054

在常规的硫氰酸盐光度法测定钼的硫酸介质中,加入80g·L^-1乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na）溶液7mL,使48mg·L^-1以下共存的铅（Ⅱ）无法生成硫酸铅,不干扰钼的测定,应用此条件测定了含铅量较高的矿石中钼的含量。样品（0.100 0~0.500 0... 详细信息

在常规的硫氰酸盐光度法测定钼的硫酸介质中,加入80g·L^-1乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na）溶液7mL,使48mg·L^-1以下共存的铅（Ⅱ）无法生成硫酸铅,不干扰钼的测定,应用此条件测定了含铅量较高的矿石中钼的含量。样品（0.100 0~0.500 0g）于高铝坩埚中,用过氧化钠3g融熔,熔块用水浸出,定容至100mL,分取部分试液,加入EDTA-2Na溶液7mL后按常规条件显色,用双波长方法以460nm（λ1）为测定波长,650nm（λ2）为参比波长测量吸光度（A）,计算ΔA（Aλ1-Aλ2）。钼的质量浓度在6.0mg·L^-1以内与相应的ΔA之间呈线性关系,方法的检出限（3s/k）为8.1×10^-3 mg·L^-1。应用此方法测定了2个CRM（GBW 07238,GBW 07285）中的钼量,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差（n=9）依次为2.8%,1.2%。

关键词：双波长分光光度法硫氰酸盐光度法钼高铅矿石

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基于工业互联网的权限系统设计

计算机应用文摘 2024年第8期40卷 59-61页

作者：程文康南昌大学数学与计算机学院南昌330036

随着工业互联网的高速发展,许多制造型企业开始实施数字化和智能化转型,导致企业的应用服务系统激增。传统基于各应用系统的自有单独权限管理已无法满足现实需求。利用面向切面和面向对象的思想抽离各大应用系统的权限管理功能,基于RBA... 详细信息

随着工业互联网的高速发展,许多制造型企业开始实施数字化和智能化转型,导致企业的应用服务系统激增。传统基于各应用系统的自有单独权限管理已无法满足现实需求。利用面向切面和面向对象的思想抽离各大应用系统的权限管理功能,基于RBAC模型与工业互联网的特点,构建一个高效、安全的权限管理系统,可以通过统一的权限配置管理和接口服务与各大应用系统进行相关的授权鉴权交互。作为工业互联网的重要组成部分,权限管理系统确保了各大应用系统的安全性和可控性,同时减少了权限系统的重复开发。

关键词：工业互联网权限管理 RBAC模型

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二氧化氯制备技术进展

知识经济 2013年第23期 98-99页

作者：程文康沈坤周团坤西北有色地质研究院 710054

介绍了二氧化氯性质,应用情况,重点比较了亚氯酸钠法、氯酸钠法、电解法制备二氧化氯技术特点,为二氧化氯今后的实际应用提供思路。

关键词：二氧化氯制备

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碳质金矿中金的化学物相分析方法改进

化学分析计量 2017年第4期26卷 101-104页

作者：宁新霞程文康西安西北有色地质研究院有限公司陕西省矿产资源综合利用工程技术研究中心西安710054

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹... 详细信息

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na_2S_2O_3–CuCl_2–NH_4OH–NH_4Cl体系为浸金剂,取代I_2–NH_4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。

关键词：化学物相分析金碳质金矿

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滴定法测定矿物中铀

化学分析计量 2018年第5期27卷 59-63页

作者：穆佩娟程文康中陕核工业集团综合分析测试有限公司西安710024 西安西北有色地质研究院有限公司西安710054

对测定矿物中铀含量的滴定法进行改进。在采用规程EJ 267.3–1984 《铀矿石中铀的测定三氯化钛还原/钒酸铵氧化滴定法》的方法测定选冶流程样品中的铀含量时,首先在550℃焙烧样品90 min,继而采用盐酸–双氧水–氢氟酸混酸体系和盐酸–... 详细信息

对测定矿物中铀含量的滴定法进行改进。在采用规程EJ 267.3–1984 《铀矿石中铀的测定三氯化钛还原/钒酸铵氧化滴定法》的方法测定选冶流程样品中的铀含量时,首先在550℃焙烧样品90 min,继而采用盐酸–双氧水–氢氟酸混酸体系和盐酸–氯化亚锡–磷酸混酸体系两步法溶样,将13 mL磷酸预先加入到锥形瓶中,以降低样品溶液的黏度,从而使过滤时间缩短10 min以上。选用二苯胺作指示剂,二氯化锡作还原剂,改善了终点灵敏度。解决了钼干扰和滴定过量的问题。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%～0.90%(n=5),回收率为99.9%～100.6%。该方法已用于批量样品检测,效果良好。

关键词：滴定法铀选冶联合流程氯化亚锡二苯胺

浅埋地下天然气管道泄漏定位方法研究现状与发展

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化工管理 2018年第29期 51-52页

作者：程文康郭立全胡雄武安徽理工大学地球与环境学院安徽淮南232001

管道泄漏所造成的环境污染及安全事故近年来时有发生,研究管道泄漏事故发生机理、规律及相关的快速探查与防治措施对于管道的安全运行具有十分重要的意义。本文结合天然气泄漏检测和定位方法的发展历程,阐述了不同试验条件下几种天然气... 详细信息

管道泄漏所造成的环境污染及安全事故近年来时有发生,研究管道泄漏事故发生机理、规律及相关的快速探查与防治措施对于管道的安全运行具有十分重要的意义。本文结合天然气泄漏检测和定位方法的发展历程,阐述了不同试验条件下几种天然气泄漏的检测方法及定位原理。对检测方法的研究现状和发展趋势进行讨论,为浅埋地下管道漏气的检测定位应用提供一定的技术参考。

关键词：天然气管道泄漏检测定位方法发展

浅埋地下天然气管道泄漏定位方法研究现状与发展

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化工管理 2018年第28期 133-135页

作者：程文康郭立全胡雄武安徽理工大学地球与环境学院安徽淮南232001

关键词：天然气管道泄漏检测定位方法发展

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高盐废液铷钾萃取分离及氯化铷制备工艺研究

稀有金属与硬质合金 2022年第3期50卷 15-20页

作者：赵笑益康敏曹欢程文康王勇程倩王望泊西北有色地质研究院陕西西安710043 陕西省矿产资源综合利用工程技术研究中心陕西西安710055

为了回收江西某高盐废液中的铷钾,以t-BAMBP为萃取剂、磺化煤油为稀释剂来分离铷钾。考察了料液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、萃取级数对铷钾萃取率的影响及洗涤相比、洗涤级数对铷钾洗脱率的影响。结果表明,在料液pH值13.5、... 详细信息

为了回收江西某高盐废液中的铷钾,以t-BAMBP为萃取剂、磺化煤油为稀释剂来分离铷钾。考察了料液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、萃取级数对铷钾萃取率的影响及洗涤相比、洗涤级数对铷钾洗脱率的影响。结果表明,在料液pH值13.5、萃取剂浓度0.8 mol/L、O/A相比5∶1、萃取时间5 min的条件下进行10级萃取,铷萃取率达到98.42%,最终经蒸发结晶获得纯度在99%以上的氯化铷产品。

关键词：高盐废液铷钾分离萃取 t-BAMBP 洗脱分离系数氯化铷