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贯叶连翘中总黄酮提取工艺的研究

中药材 2008年第6期31卷 904-907页

作者：程力惠李晓蒙广东药学院广东广州510224

目的:对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以总黄酮得率为指标,分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素... 详细信息

目的:对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以总黄酮得率为指标,分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素为指标,设计正交实验。结果:影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为提取温度>乙醇浓度>提取次数>乙醇用量,贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为用10倍量的60%乙醇,在60℃提取3次。结论:优选出了最佳提取工艺条件,为开发贯叶连翘中抗抑郁有效部位提供了一个科学、合理的理论依据。

关键词：贯叶连翘总黄酮提取工艺单因素正交设计

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HIV-1DNA电化学传感器的研究

HIV-1DNA电化学传感器的研究

作者：程力惠暨南大学

学位级别：硕士

DNA传感器是一类重要的DNA检测手段，近年来由于发展迅速受到了广泛的关注。DNA传感器以DNA为敏感元件，DNA固定在用作换能器的电极上，并通过电极将DNA与DNA、RNA、药物、自由基等相互作用所产生的生物学信号转换成光、电、声波等物理... 详细信息

DNA传感器是一类重要的DNA检测手段，近年来由于发展迅速受到了广泛的关注。DNA传感器以DNA为敏感元件，DNA固定在用作换能器的电极上，并通过电极将DNA与DNA、RNA、药物、自由基等相互作用所产生的生物学信号转换成光、电、声波等物理学信号。DNA传感器的应用范围十分广泛，可用于疾病检测、环境监测、药物筛选、法医鉴定等多个领域。艾滋病HIV-1的传统诊断方法由于存在步骤复杂，需用放射性同位素以及分析时间过长等缺陷，不适于常规环境。本论文以糊电极为基底电极，研制成电化学传感器，建立了一种灵敏度高，方法简单，能快速定量检测与HIV-1有关的特定序列目的基因的方法，为建立核酸探针电化学传感器进行基因诊断提供了依据。利用一定电压下将探针固定在活化的碳糊电极表面的技术，研制成DNA电化学传感器，用该传感器对互补链DNA进行杂交检测。在分析的过程中对探针的固定和杂交条件进行了探索。实验得出2min为最佳固定时间。同时杂交时间对电化学信号有较大影响。随着杂交时间的增加，电极上指示剂的还原峰电流差迅速增加，20min后增加趋缓。杂交液中NaCl的浓度和杂交电压对电化学信号有较大影响。NaCl的浓度在0.1～0.5mol/L范围内电化学信号迅速增加;0.5～0.75mol/L范围内，电化学信号增加缓慢。用该传感器，分别在0.1、0.25、0.75、1.0和0.5v电压下杂交。研究结果表明：0.5v为最佳杂交电压。同时比较了0.5v电压下和无电压时的杂交效率，无电压时杂交2小时，其杂交量几乎相当于0.5v电压下杂交20min。该传感器能对与HIV-1有关的DNA片段进行识别和鉴定。当互补链DNA浓度在1.25×10-5.00×10mol/L范围内，其浓度与电化学信号大小呈一次线性关系。其检测下限40ng/ml。分别以Co(bpy)(ClO)和DNM为指示剂，研究了指示剂的选择性。实验结果表明：Co(bpy)(ClO)可完成对互补链DNA的定性和定量检测，完成一个完整的检测过程。同时对Co(bpy)(ClO)的条件进行了优化，其浓度为9.1×10mol/L时，反应的灵敏度较高;其最佳嵌入时间为2分钟。

关键词： DNA电化学传感器探针杂交基因诊断

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头孢氨苄及其制剂含量分析方法概述

中国医药工业杂志 2002年第6期33卷 308-309,312页

作者：程力惠李毅群暨南大学化学系广东广州510632

概述了头孢氨苄及其制剂各种含量分析方法的特点。

关键词：头孢氨苄制剂含量分析方法

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正交设计优选巴戟天中多糖提取工艺

中药材 2010年第1期33卷 125-127页

作者：程力惠王建壮卢丽霞广东药学院广东广州510224

目的:对影响巴戟天中多糖的提取工艺因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,分别考察了醇沉浓度、提取温度、液料比、提取时间、提取次数对提取效率的影响,并选取乙醇浓度(A)、提取温度(B)、液料比(C)和提取时间(... 详细信息

目的:对影响巴戟天中多糖的提取工艺因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,分别考察了醇沉浓度、提取温度、液料比、提取时间、提取次数对提取效率的影响,并选取乙醇浓度(A)、提取温度(B)、液料比(C)和提取时间(D)4个因素设计正交试验。结果:影响多糖提取率的主次因素为A>C>D>B,即乙醇浓度>液料比>提取时间>提取温度,最佳提取工艺为:A2B1C2D1。即:在70℃下液料比为30∶1时提取4 h并用80%乙醇沉淀。结论:优选出的最佳提取工艺条件,为开发巴戟天多糖提供了科学依据。

关键词：巴戟天多糖提取率提取工艺单因素正交设计

HPLC-ELSD测定清开灵颗粒中胆酸和猪去氧胆酸的含量

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中成药 2007年第4期29卷 623-624,I0001页

作者：李晓蒙刘慧琼程力惠广东药学院药科学院广东广州510008

清开灵颗粒由胆酸和猪去氧胆酸、黄芩苷、金银花、栀子、板蓝根为原料制成的中成药。具有清热解毒,镇静安神作用,对温热病引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者适宜;多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。清开灵颗粒有... 详细信息

清开灵颗粒由胆酸和猪去氧胆酸、黄芩苷、金银花、栀子、板蓝根为原料制成的中成药。具有清热解毒,镇静安神作用,对温热病引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者适宜;多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。清开灵颗粒有效成分中有胆酸和猪去氧胆酸(Cholicacid and Hyodeoxycholic acid),原质量标准中没有胆酸和猪去氧胆酸含量测定,尚未见有报道其含量测定的方法。胆酸类的含量测定方法在以往药物研究以及常规检验中,通常采取显色反应利用紫外分光光度法进行测定,但该法缺少一定的专属性,受到方中其他成分及显色反应的条件等影响。如果采用薄层扫描的方式进行测定,也会受到显色条件的影响。而采用高效液相色谱(HPLC)法用紫外检测,由于胆酸仅有末端吸收,导致测定困难。近年来,由于蒸发光散射检测器(ELSD)的出现,拓宽了检测范围,可以应用于复杂基质下胆酸的测定。本实验中建立的高效液相色谱法分离,并用蒸发光散射检测器同时测定了清开灵颗粒中胆酸和猪去氧胆酸两种成分的含量,获得满意效果,为中药清开灵颗粒的质量标准提高提供了科学依据。[第一段]

关键词：清开灵颗粒胆酸和猪去氧胆酸 ELSD HPLC

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贯叶连翘中金丝桃素提取分离工艺的研究

时珍国医国药 2007年第7期18卷 1713-1714页

作者：程力惠王建壮李晓蒙广东药学院广东广州510224

目的探讨从贯叶连翘中提取分离金丝桃素的工艺。方法用乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素,再用S898吸附树脂结合硅胶柱层析分离纯化金丝桃素粗提物。结果该产品中金丝挑素的含量高达2.17%。结论该方法操作简单,消耗低,产品中金丝桃素含量高。

关键词：贯叶连翘提取分离金丝桃素

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高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量

时珍国医国药 2007年第5期18卷 1066-1067页

作者：程力惠李晓蒙广东药学院广东广州510224

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法，以spherisorb C18（4．6mm×200mm）为色谱柱，甲醇-0．1mol／L乙酸铵（65：35）为流动相，检测波长为280am，流速为1ml／min，柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5．98... 详细信息

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法，以spherisorb C18（4．6mm×200mm）为色谱柱，甲醇-0．1mol／L乙酸铵（65：35）为流动相，检测波长为280am，流速为1ml／min，柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5．98～59．8ug／／ml范围内线性良好（r=0．9995）。平均回收率99．87％，RSD1．31％。结论该方法测定简便快速、可靠，可作为青黛中靛玉红含量的质量控制。

关键词：靛玉红青黛高效液相色谱法

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独一味总黄酮提取工艺优化

亚热带植物科学 2016年第1期45卷 17-20页

作者：程力惠广东药学院广东广州510627

以独一味Lamiophlomis rotata总黄酮提取率为考察指标,比较乙醇回流法、水煎法、超声法三种提取方法优劣,并通过L9(34)正交试验优选出最佳提取条件。结果显示,乙醇回流法的黄酮提取率显著高于其他两种方法,其最佳提取工艺为用80%乙醇溶... 详细信息

以独一味Lamiophlomis rotata总黄酮提取率为考察指标,比较乙醇回流法、水煎法、超声法三种提取方法优劣,并通过L9(34)正交试验优选出最佳提取条件。结果显示,乙醇回流法的黄酮提取率显著高于其他两种方法,其最佳提取工艺为用80%乙醇溶液回流提取3次,料液比为1∶50,提取时间25 min。

关键词：独一味总黄酮提取工艺

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板蓝根中靛玉红提取方法研究

亚热带植物科学 2005年第2期34卷 46-47页

作者：程力惠广东药学院广东广州510224

采用薄层色谱分析比较了水煎法和渗漉法对板蓝根有效成分——靛玉红的提取效果,并对以前的提取方法做了改进,提高了靛玉红的提取效率。

关键词：板蓝根靛玉红靛蓝