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大道同行

心声歌刊 2022年第3期 5-6页

作者：秦新民王备

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夏石金花茶的核型研究

广西植物 1990年第4期10卷 321-324页

作者：秦新民梁倩华广西师范大学生物系

本文研究了夏石金花茶(Camellia xiashiensis S. Y. Liang et C. Z. Deng, sp. nov. ined)的核型。结果表明:其体细胞染色体数目为2n=30,具12对中部着丝点染色体.5对近中部着丝点染色体,第15对染色体具1对随体。根据Levan等的分类原则... 详细信息

本文研究了夏石金花茶(Camellia xiashiensis S. Y. Liang et C. Z. Deng, sp. nov. ined)的核型。结果表明:其体细胞染色体数目为2n=30,具12对中部着丝点染色体.5对近中部着丝点染色体,第15对染色体具1对随体。根据Levan等的分类原则。其核型为2n=2x=24m(2SAT)+6sm。属于Stebbins核型的“2A”型。

关键词：夏石金花茶核型染色体

感情真切描绘入微——读辛弃疾《西江月·遣兴》

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文史知识 1995年第5期 27-29页

作者：秦新民

醉里且贪欢笑,要愁那得工夫。近来始觉古人书,信著全无是处。昨夜松边醉倒,问松"我醉何如"?只疑松动要来扶,以手推松曰"去"。这首《西江月·遣兴》,是南宋爱国词人辛弃疾所作。一提起辛弃疾,大家都为他的文才武勇所倾倒,也为他的壮志未... 详细信息

醉里且贪欢笑,要愁那得工夫。近来始觉古人书,信著全无是处。昨夜松边醉倒,问松"我醉何如"?只疑松动要来扶,以手推松曰"去"。这首《西江月·遣兴》,是南宋爱国词人辛弃疾所作。一提起辛弃疾,大家都为他的文才武勇所倾倒,也为他的壮志未酬而叹息。他二十二岁那年,就在沦陷区的北方举起抗金义旗,为义军首领耿京掌书记,并劝耿京南向联络宋廷。

关键词：辛弃疾西江月爱国词人沦陷区感情南宋手推松边古人松动

浓缩写意的电视小品——《不能没有你》、《高效率的爱》观感

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电视研究 2005年第7期 37-38页

作者：秦新民中央电视台文艺中心

一目前，小品已成为家喻户晓、深受欢迎的文艺形式。1983年中央电视台第一届春节晚会上，小品首次在电视节目中亮相。当时编导为了热闹有趣，赶排了小品《虎妞阿Q逛北京厂甸》，表演者是斯琴高娃和严顺开。一个泼辣俏皮，一个憨傻滑稽... 详细信息

一目前，小品已成为家喻户晓、深受欢迎的文艺形式。1983年中央电视台第一届春节晚会上，小品首次在电视节目中亮相。当时编导为了热闹有趣，赶排了小品《虎妞阿Q逛北京厂甸》，表演者是斯琴高娃和严顺开。一个泼辣俏皮，一个憨傻滑稽，有极好的喜剧效果。虽然仅仅作为一个小插曲，但受到观众的喜爱。那一年还有王景愚表演的哑剧小品《吃鸡》也很受欢迎。

关键词：电视小品文艺形式《不能没有你》《高效率的爱》艺术表现形式

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金花茶组培苗的核型分析

广西植物 1990年第3期10卷 208-210页

作者：秦新民梁倩华广西师范大学生物系

本文对金花茶(Camellia chrysantha (Hu) Tuyama)组培苗的染色体核型进行了研究。结果表明:金花茶组培苗不仅染色体数目与其野生种相同,2n=30,而且核型也基本一致,核型公式均为2n=2x=30=22m+8sm(2SAT)。这些数据为利用组织培养方法保存... 详细信息

本文对金花茶(Camellia chrysantha (Hu) Tuyama)组培苗的染色体核型进行了研究。结果表明:金花茶组培苗不仅染色体数目与其野生种相同,2n=30,而且核型也基本一致,核型公式均为2n=2x=30=22m+8sm(2SAT)。这些数据为利用组织培养方法保存和繁殖金花茶的可行性提供了细胞学方面的依据。

关键词：金花茶染色体核型

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NPR1基因的克隆及西瓜的遗传转化的研究

NPR1基因的克隆及西瓜的遗传转化的研究

作者：秦新民广西师范大学

学位级别：硕士

NPR1 基因为植物抗病基因表达和系统获得性抗性中的一个关键基因。本实验以PCR方法从拟南芥中克隆到NPR1基因,通过酶切,连接等技术构建了NPR1基因的植物表达载体。并以亲本西瓜品种”昌农黑冠”为材料,研究西瓜高频再生体系的建立,农杆... 详细信息

NPR1 基因为植物抗病基因表达和系统获得性抗性中的一个关键基因。本实验以PCR方法从拟南芥中克隆到NPR1基因,通过酶切,连接等技术构建了NPR1基因的植物表达载体。并以亲本西瓜品种”昌农黑冠”为材料,研究西瓜高频再生体系的建立,农杆菌转化过程中各种参数的确定,再生植株筛选、鉴定等问题。并以西瓜子叶为外植体通过农杆菌介导的遗传转化方法将NPR1 基因转入西瓜基因组中获得转基因再生植株;主要结果如下: 以DNA-PCR 扩增的方法,从拟南芥中克隆到NPR1 基因,序列分析结果表明,该基因与发表的NPR1 基因序列完全相同。构建了NPR1 基因的植物表达载体——pCaMVNPR,并将该表达载体导入农杆菌,获得农杆菌基因工程菌株。在西瓜的组织培养中,不定芽的分化与外植体种类、苗龄、激素等因素密切相关。3～5 日龄的子叶诱导效果最好;BA 是诱导子叶芽分化的关键因素,但浓度在0.2～1.0mg/L 范围内对芽分化没有明显影响。诱导培养基内添加BA 即可使子叶外植体直接再生出不定芽,再生频率高,而且再生时间短,8-12 天可观察到不定芽的出现。筛选出的最佳诱导培养基为: 子叶:MS+BA1.0mg/L,再生频率为96%;茎尖:MS+BA0.2mg/L,再生频率为100%。西瓜根的诱导比较容易,MS 基本培养基或添加少量的生长素IBA,NAA 等均能诱导根的分化,最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA0.2+IBA0.05。农杆菌介导的遗传转化方法研究深入,技术方法成熟,使用广泛,是双子叶植物较为理想的转化方法。介导西瓜遗传的最适宜条件为:3d 苗龄的子叶预培养1d,侵染10-15min,共培养3d。非转化再生芽在含潮霉素20mg/L 的MS 诱导培养2～3周后,全部褪绿变枯,最后死亡。只有少数转化外植体在含潮霉素20mg/L 的诱导培养基上2～3 周后仍保持绿色, 并分化出再生芽。把抗性芽继代到MS+BA0.2+NAA0.05 的成苗培养基中培养。把1.5～2cm 高的植株切下,转接到含Hy 的生根培养基中进行生根筛选,但根对潮霉素等抗生素比较敏感,5mg/l 的潮霉素即可抑制西瓜根的分化。本实验共获得200 多株抗性植株,对部分西瓜转化试管苗进行微量DNA 提取,PCR检测12株,其中5株呈阳性,初步证明目的基因已经整合到西瓜基因组中。

关键词：西瓜再生非诱导免疫基因农杆菌介导法遗传转化

一种简便、快捷的胰蛋白酶抑制剂基因的分离与克隆方法

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广西植物 2002年第5期22卷 420-424页

作者：秦新民邓智年广西师范大学生物系广西桂林541004 广西农业科学院广西南宁530007

从 3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组 DNA,参照已知的几种 Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列 ,设计合成了 2 7bp,且含有 Bam H I位点的寡核苷酸引物 ,分别以 3种豇豆核基因组 DNA为模板 ,PCR扩增 ,均得到长度约为 3 40 bp的 DN... 详细信息

从 3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组 DNA,参照已知的几种 Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列 ,设计合成了 2 7bp,且含有 Bam H I位点的寡核苷酸引物 ,分别以 3种豇豆核基因组 DNA为模板 ,PCR扩增 ,均得到长度约为 3 40 bp的 DNA片段。产物 DNA片段经 DNA序列分析 ,结果表明三者的碱基序列相同 ,与报道的胰蛋白酶抑制剂基因相比 ,同源性为 1 0 0 %和 99.7%。

关键词：胰蛋白酶抑制剂克隆方法豇豆 PCR扩增基因分离 CPTI 抗虫基因

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基因枪介导甘蔗遗传转化几个影响因素的研究

广西植物 2003年第4期23卷 339-342页

作者：秦新民叶云于兰广西师范大学生命科学学院广西桂林541004

用基因枪GJ1000介导将Bt基因转入甘蔗嫩叶、Ⅰ型愈伤组织和Ⅱ型愈伤组织。结果表明,用Ⅱ型愈伤组织作为受体最用利于转化;气体压力、轰击距离、轰击次数和真空度对转化效率有不同程度的影响。条件优化后,得到了大量的抗性愈伤组织和一... 详细信息

用基因枪GJ1000介导将Bt基因转入甘蔗嫩叶、Ⅰ型愈伤组织和Ⅱ型愈伤组织。结果表明,用Ⅱ型愈伤组织作为受体最用利于转化;气体压力、轰击距离、轰击次数和真空度对转化效率有不同程度的影响。条件优化后,得到了大量的抗性愈伤组织和一些抗性植株,转化率分别为34.9％和3.36％。

关键词：甘蔗基因枪遗传转化抗性植株

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西瓜组培苗嫁接技术的研究

广西植物 2004年第5期24卷 456-459页

作者：李文兰秦新民桂林市农业局广西桂林541001 广西师范大学生命科学学院广西桂林541004

西瓜组培苗往往不易移栽成活,且生长差。通过砧木嫁接的方法,可提高苗的成活率并改善苗的生长状况。实验研究了接穗炼苗的天数、接穗叶片数、接口用不同外源激素处理与嫁接成活率的关系。条件优化后,嫁接后成活率可达85％,为西瓜优良品... 详细信息

西瓜组培苗往往不易移栽成活,且生长差。通过砧木嫁接的方法,可提高苗的成活率并改善苗的生长状况。实验研究了接穗炼苗的天数、接穗叶片数、接口用不同外源激素处理与嫁接成活率的关系。条件优化后,嫁接后成活率可达85％,为西瓜优良品种的快速繁殖以及西瓜抗虫、抗病、品质改良等基因工程的研究奠定了基础。

关键词：西瓜组培苗接穗嫁接成活率嫁接技术砧木嫁接优良品种实验研究处理基因工程