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研讨式教学在药物制剂专业本科生药剂学教学中的研究与探索

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中文科技期刊数据库（全文版）教育科学 2024年第3期 0152-0154页

作者：郭波红李晓芳易军邱玉琴秦凌浩广东药科大学广东广州510006

本文以药物制剂专业本科生药剂学教学为例,分析了研讨式教学对药剂学教学的意义,并对研讨式教学的组织实施和教学的效果提出了具体的建议及思考。研讨式教学激发了学生的积极性,培养了学生的实践能力和团队合作意识,有助于拓展学生的专... 详细信息

本文以药物制剂专业本科生药剂学教学为例,分析了研讨式教学对药剂学教学的意义,并对研讨式教学的组织实施和教学的效果提出了具体的建议及思考。研讨式教学激发了学生的积极性,培养了学生的实践能力和团队合作意识,有助于拓展学生的专业视野,从而提高了药剂学的教学效果,今后应更加注重研讨式教学在药剂学教学中的应用。

关键词：研讨式教学药剂学本科教育

基于布洛芬注射剂的药剂学综合性设计实验教学效果初探

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广东化工 2024年第6期51卷 184-185,191页

作者：秦凌浩王晓明李晓芳胡巧红郭波红广东药科大学广东广州510006

综合设计性实验强调以学生为主体,通过自行搜集资料,设计操作,数据分析,验证结果的一种主动学习性实验。为切实提高我校药学专业本科生实验教学水平,我系引入了布洛芬注射剂综合性设计实验,可有效帮助学生熟悉药品开发的一般流程,激发... 详细信息

综合设计性实验强调以学生为主体,通过自行搜集资料,设计操作,数据分析,验证结果的一种主动学习性实验。为切实提高我校药学专业本科生实验教学水平,我系引入了布洛芬注射剂综合性设计实验,可有效帮助学生熟悉药品开发的一般流程,激发主观学习能动性和提升自信心,培养了学生独立分析和实践创新能力,取得了良好的成效。

关键词：药剂学综合性设计实验布洛芬注射液

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血小板囊泡作为药物递送载体的研究综述

材料导报 2022年第19期36卷 193-200页

作者：刘欢秦凌浩广东药科大学药学院广州510006

传统纳米载体系统虽然可以改善药物在体内的分布特征及细胞摄取行为,但无法避免网状内皮系统截留引起的被动靶向及体循环时间短的难题。随着生物工程技术的不断发展,越来越多的研究指出采用细胞囊泡仿生纳米载体可有效克服传统纳米载体... 详细信息

传统纳米载体系统虽然可以改善药物在体内的分布特征及细胞摄取行为,但无法避免网状内皮系统截留引起的被动靶向及体循环时间短的难题。随着生物工程技术的不断发展,越来越多的研究指出采用细胞囊泡仿生纳米载体可有效克服传统纳米载体的天然缺陷。血小板由骨髓巨核细胞产生,是血液中最小的血细胞,参与体内止血、伤口愈合、血栓形成等生理过程,同样在炎症、免疫和肿瘤转移中发挥重要作用。利用血小板囊泡的生理特性构建药物递送载体能够保留胞膜表面的特异性蛋白,借以实现药物体内长循环、主动靶向及免疫逃逸效果。目前血小板囊泡已成功用于负载小分子药物、无机化合物、核酸药物、载药纳米粒等以用于心血管疾病、肿瘤、抗感染的治疗。基于目前针对血小板囊泡药物载体的持续关注及深入研究,本文对此进行了评述及展望。

关键词：血小板囊泡药物载体疾病治疗疾病诊断

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水溶性高分子材料对蛇床子素结晶的抑制作用

药学学报 2010年第12期45卷 1559-1564页

作者：秦凌浩于泓广东药学院药剂系广东广州510006

本文分别研究了水溶性高分子甲基纤维素(MC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC-M)、泊洛沙姆(F68)和聚维酮(PVP)对蛇床子素(OST)结晶的抑制作用,考察了高分子浓度和黏度对其的影响,并通过测定不同时间点的药物浓度绘制蛇床子素... 详细信息

本文分别研究了水溶性高分子甲基纤维素(MC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC-M)、泊洛沙姆(F68)和聚维酮(PVP)对蛇床子素(OST)结晶的抑制作用,考察了高分子浓度和黏度对其的影响,并通过测定不同时间点的药物浓度绘制蛇床子素的药物浓度-时间关系曲线图。结果表明,HPMC对药物结晶抑制作用最为明显,在测定时间内(8 h)维持药物浓度水平是空白对照的1.61倍,其次是PVP和MC,分别为1.54和1.45倍。药物的结晶过程符合一级动力学方程,根据结晶曲线回归计算其结晶速率常数,结果显示抑制药物晶体形成最显著的高分子材料为HPMC-60SH-4000和HPMC-60SH-10000。与空白对照相比,吸附高分子的蛇床子素在pH 1.2盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积溶出量均大幅提高,表明高分子材料不但可以抑制OST晶体生长而且可改善难溶性药物的溶出行为。

关键词：蛇床子素高分子材料抑制作用动力学

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注射用克拉霉素乳剂的制备及其体内外评价

药学学报 2006年第10期41卷 945-949页

作者：秦凌浩唐星沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的制备克拉霉素乳剂并考察其刺激性和体内药物动力学行为。方法通过高压均质方法制备克拉霉素乳剂,并对其性质进行研究。以克拉霉素溶液剂为对照,观察了乳剂的刺激性和在大鼠体内的药物动力学行为。结果高压均质法制备克拉霉素乳剂,... 详细信息

目的制备克拉霉素乳剂并考察其刺激性和体内药物动力学行为。方法通过高压均质方法制备克拉霉素乳剂,并对其性质进行研究。以克拉霉素溶液剂为对照,观察了乳剂的刺激性和在大鼠体内的药物动力学行为。结果高压均质法制备克拉霉素乳剂,平均粒径为156 nm,zeta电位为-31.8 mV。于4℃留样观察6个月内样品稳定。与克拉霉素溶液剂相比,乳剂可以明显降低刺激性。两种制剂在大鼠体内的药物动力学曲线相似,符合双隔室模型。克拉霉素乳剂和溶液剂AUC0-t分别为(66.76±16.34)和(59.00±11.20)μ***-1。结论高压均质法可以制备出性质稳定的载药乳剂,克拉霉素乳剂可以明显降低静脉注射时引起的刺激性。

关键词：克拉霉素乳剂刺激性

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疫苗透皮免疫的研究进展

中国医药工业杂志 2010年第8期41卷 622-627页

作者：秦凌浩于泓广东药学院广东广州510006

疫苗透皮免疫是一种新型的无针免疫接种途径,系将抗原和佐剂应用于完整皮肤表面,通过表皮的朗格汉斯细胞识别、处理抗原并将其呈递给T细胞,从而引发强烈的体液免疫和细胞免疫。这种安全有效的接种方式具有显著的免疫学优势和实用价值。... 详细信息

疫苗透皮免疫是一种新型的无针免疫接种途径,系将抗原和佐剂应用于完整皮肤表面,通过表皮的朗格汉斯细胞识别、处理抗原并将其呈递给T细胞,从而引发强烈的体液免疫和细胞免疫。这种安全有效的接种方式具有显著的免疫学优势和实用价值。本文综述了疫苗透皮免疫技术的历史背景、作用机制,透皮免疫给药系统中所用的佐剂、吸收促进剂和药物载体等,以及透皮疫苗目前的研发情况。

关键词：透皮免疫佐剂疫苗综述

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生物黏附性阴道片的研究进展

中国医院药学杂志 2010年第19期30卷 1685-1688页

作者：秦凌浩关浩彬广东药学院广东广州510006

生物黏附性阴道片是一种新型的阴道给药方式。该制剂可长时间黏附于阴道黏膜表面,连续释药。局部给药后可促进药物在给药部位的吸收,避免肝首过作用和胃肠道的影响,提高生物利用度。随着新的生物黏附材料的不断开发应用,黏附材料稳定性... 详细信息

生物黏附性阴道片是一种新型的阴道给药方式。该制剂可长时间黏附于阴道黏膜表面,连续释药。局部给药后可促进药物在给药部位的吸收,避免肝首过作用和胃肠道的影响,提高生物利用度。随着新的生物黏附材料的不断开发应用,黏附材料稳定性和生物相溶性的不断提高,越来越多的局部使用药物被制备成生物黏附性阴道片。对近年来国内外生物黏附性阴道片的研究进展做相关阐述。

关键词：生物黏附性阴道片黏附材料

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克拉霉素脂肪乳剂的研究

克拉霉素脂肪乳剂的研究

作者：秦凌浩沈阳药科大学

学位级别：硕士

脂肪乳剂凭借其生理耐受性好、低毒的优点被作为药物静脉给药的优良载体已经得到了广泛的关注。由于药物包裹于油相或乳化剂层中，可以避免与血管内壁直接接触，从而降低药物在注射部位所产生的刺激性及由此而引发的全身毒性，而更显示... 详细信息

脂肪乳剂凭借其生理耐受性好、低毒的优点被作为药物静脉给药的优良载体已经得到了广泛的关注。由于药物包裹于油相或乳化剂层中，可以避免与血管内壁直接接触，从而降低药物在注射部位所产生的刺激性及由此而引发的全身毒性，而更显示其优势。克拉霉素是第三代大环内酯类抗生素，由日本大正制药公司研制并生产，与红霉素相比，克拉霉素具有更广的抗菌活性，临床上主要用于治疗肺部感染和泌尿系统的感染。克拉霉素静脉注射剂为乳糖酸克拉霉素(Klacid iv(?))，由于静脉注射时可引起强烈的刺激性，影响了药物临床的应用。在本研究中将克拉霉素制备成可静脉注射的脂肪乳剂，通过对各种处方及工艺因素的筛选与考察，制备成了低刺激性的克拉霉素脂肪乳剂，并且以克拉霉素溶液剂作为参比制剂与克拉霉素脂肪乳剂进行了刺激性对比实验。对克拉霉素脂肪乳剂的大鼠体内药代动力学和体内脏器的组织分布以及动物体内安全性进行了研究与考察。建立了克拉霉素的HPLC分析方法，灵敏度较高，表面活性剂等空白辅料无干扰，适用于克拉霉素的质量控制;对克拉霉素在不同介质中的溶解能力进行了考察，并考察了克拉霉素在不同pH介质中的稳定性和表观油水分配系数进行了考察，结果表明克拉霉素的溶解度随着pH值的降低而增大，克拉霉素在酸性介质中稳定性降低容易降解，当pH＞5.0时无显著差异。由于克拉霉素在油中及水中的溶解度均较低，因此为了增加在油相中的溶解度，我们采用了非水溶媒的冷冻干燥法制备了克拉霉素-磷脂的固体分散体系，结果表明此方法可以增加克拉霉素在油相中的溶解度。我们对冷冻干燥工艺中的非水溶媒、磷脂种类、用量进行了筛选，并考察了升华时间对于冻干物的影响并由此确定了最佳的冷冻干燥工艺。通过对于冻干物的DSC、X-ray diffraction、TGA的研究，提出了可能的增溶机制。在脂肪乳剂制备工艺的研究中，优化出了克拉霉素的加入方法、高压均质压力及次数、卵磷脂的用量对脂肪乳剂粒径及稳定性的影响，优化了乳化剂中油酸钠的用量，并考察了pH值对脂肪乳剂的影响。结果表明，采用醋酸作为非水冷冻干燥的溶媒，以大豆磷脂作为增溶剂，选择药物与磷脂的比例为1：2时可以制备出性质稳定的冷冻干燥产品。比较了不同的升华干燥时间及二次干燥温度及时间，确定冻干工艺为：预冻，-50℃下预冻24小时;升华干燥，温度控制在—20℃，升华干燥时间为20小时;再干燥，温度25℃，12小时。通过DSC、X-ray diffraction分析表明，克拉霉素与磷脂形成的固体分散体中，药物是以无定型的形式存在的，TGA分析表明醋酸的残留水平为2.8％。确定了克拉霉素脂肪乳剂的最终处方及制备工艺为：油相组成为注射用大豆油—MCT(2∶8)，卵磷脂用量为0.5％，油酸钠为0.1％;均质前调节pH值至6.1，，压力为800 bar，6～10次，灌封氮气，121℃灭菌15 min。以上方法所制得三批脂肪乳剂平均粒径约为197.7nm，25℃±2℃加速试验6个月和6℃±2℃长期留样试验12个月表明脂肪乳剂性质稳定。建立了微生物管碟法测定大鼠血浆中克拉霉素药物浓度的测定方法，克拉霉素脂肪乳剂和普通的溶液剂的大鼠体内药时过程均符合双隔室模型，非隔室模型分析结果表明，受试制剂药时曲线下面积(AUC)为71.31±16.92μg·mL·h，为参比制剂的117.6％，两制剂药时曲线形状相同。脏器组织分布结果表明，与克拉霉素溶液剂相比，克拉霉素脂肪乳剂明显提高了肺、脾的摄取，非隔室模型拟合结果显示，在心、肝、脾、肺、肾、脑中两制剂药时曲线下面积(AUC)之比分别为：1.03、0.77、2.70、2.50、1.03和1.89。安全性试验表明，克拉霉素脂肪乳剂体外不引起溶血，兔耳缘静脉刺激性实验和肌肉刺激性实验表明本品无血管刺激性和肌肉刺激性。

关键词：克拉霉素脂肪乳剂刺激性药物动力学安全性

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量

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中国抗生素杂志 2010年第1期35卷 27-29页

作者：秦凌浩邹国省广东药学院广州510006 东莞市厚街医院东莞511700

目的建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法。方法建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率。结果选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352n... 详细信息

目的建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法。方法建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率。结果选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长。二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%。结论双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠。

关键词：酮康唑替硝唑双波长等吸收