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基于遗传算法的超材料吸收器逆向设计研究

四川师范大学学报（自然科学版） 2023年第3期46卷 374-381页

作者：韩志强刘爱云陈鹏胡艺山李玲祝建琦郑杰谢征微黄奕嘉刘科唐明君四川师范大学微纳光学实验室四川成都610101 四川省学校国有资产与教育装备中心四川成都610213

通过MATLAB编码图案控制Computer Simulation Technology(CST)Microwave Studio计算模拟软件,针对电磁超材料吸收器正向设计只能基于规则图案的现状,采用遗传算法对超材料吸收器进行逆向设计研究.以自动仿真为基础,用CST计算随机不同的... 详细信息

通过MATLAB编码图案控制Computer Simulation Technology(CST)Microwave Studio计算模拟软件,针对电磁超材料吸收器正向设计只能基于规则图案的现状,采用遗传算法对超材料吸收器进行逆向设计研究.以自动仿真为基础,用CST计算随机不同的初始图形结果,然后在遗传算法中迭代优化,不断用CST计算新出现图形的吸收率,最后优化出吸收率高的吸收器.首先进行单目标遗传算法优化设计吸收器,结果表明,在各个太赫兹波段,最高吸收峰的吸收率均大于96%,次高峰大于94%,平均吸收率均大于87%.然后进行多目标遗传算法优化设计,不再局限于一个单独的吸收率指标,能够加上如非目标波段的低吸收率的性能指标,实现单频吸收的功能.

关键词：单目标遗传算法多目标遗传算法超材料吸收器逆向优化设计

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液相色谱-质谱测定猕猴桃中赤霉素和脱落酸的含量

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食品工业 2008年第4期29卷 74-76页

作者：王骏张卉胡梅张喜琦祝建华山东省产品质量监督检验研究院济南250100

建立用HPLC/MS测定猕猴桃中赤霉素和脱落酸残留量的方法。用甲醇-氨水溶液提取试样中的赤霉素和脱落酸,经固相萃取净化,以反相液相色谱分离、质谱检测器测定。赤霉素和脱落酸的最低检测限均为4.0μg/kg;赤霉素回收率92.5%～101.4%,相对... 详细信息

建立用HPLC/MS测定猕猴桃中赤霉素和脱落酸残留量的方法。用甲醇-氨水溶液提取试样中的赤霉素和脱落酸,经固相萃取净化,以反相液相色谱分离、质谱检测器测定。赤霉素和脱落酸的最低检测限均为4.0μg/kg;赤霉素回收率92.5%～101.4%,相对标准偏差1.68%～3.79%;脱落酸回收率94.3%～99.6%,相对标准偏差2.14%～4.15%。

关键词：液相色谱分离质谱测定脱落酸赤霉素猕猴桃相对标准偏差 HPLC/MS 氨水溶液

液相色谱-质谱测定蔬菜、水果中四种保鲜剂的残留量

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食品科学 2009年第2期30卷 180-184页

作者：张卉胡梅王骏张喜琦祝建华山东省产品质量监督检验研究院山东济南250100

为了建立HPLC-MS测定蔬菜、水果中保鲜剂多菌灵、噻苯咪唑、甲基硫菌灵、咪鲜胺残留量的方法。用甲醇-盐酸溶液提取试样中的保鲜剂,经固相萃取净化,以反相液相色谱分离、质谱检测器测定。四种保鲜剂的最低检测限分别为:多菌灵1.0μg/kg... 详细信息

为了建立HPLC-MS测定蔬菜、水果中保鲜剂多菌灵、噻苯咪唑、甲基硫菌灵、咪鲜胺残留量的方法。用甲醇-盐酸溶液提取试样中的保鲜剂,经固相萃取净化,以反相液相色谱分离、质谱检测器测定。四种保鲜剂的最低检测限分别为:多菌灵1.0μg/kg、噻苯咪唑、咪鲜胺2.0μg/kg、甲基硫菌灵5.0μg/kg。多菌灵回收率为92.8%～103.2%,相对标准偏差为2.27%～4.01%;噻菌灵回收率为90.9%～102.5%,相对标准偏差为2.44%～4.17%;甲基硫菌灵回收率为74.9%～99.2%,相对标准偏差为2.97%～4.55%;咪鲜胺回收率为81.9%～97.6%,相对标准偏差为2.64%～4.49%。

关键词：蔬菜水果保鲜剂残留液相色谱-质谱

液相色谱-质谱测定饮用水中的溴酸盐和高氯酸盐

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食品科学 2010年第10期31卷 244-246页

作者：王骏胡梅张卉张喜琦祝建华山东省产品质量监督检验研究院山东济南250100

建立液相色谱分离、电喷雾四极杆质谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。使用XterraTMC18色谱柱,以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相分离,选择离子检测。溴酸盐和高氯酸盐的线性范围均为1.0～200.0ng/mL,方法检出限均为1.0ng/mL。

关键词：溴酸盐高氯酸盐饮用水液相色谱-质谱

超高效液相色谱快速测定饮料中的16种食品添加剂

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食品科学 2010年第2期31卷 195-198页

作者：王骏胡梅张卉张喜琦祝建华山东省产品质量监督检验研究院国家加工食品质量监督检验中心山东山东济南250100

建立快速测定饮料中16种食品添加剂的分析方法。样品中的食品添加剂用甲醇-水提取,在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,用二极管阵列检测器检测。结果表明,16种食品添加剂在5.5min内可获得良好的分离,各组分检出限均优于1.0mg/kg,加标... 详细信息

建立快速测定饮料中16种食品添加剂的分析方法。样品中的食品添加剂用甲醇-水提取,在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,用二极管阵列检测器检测。结果表明,16种食品添加剂在5.5min内可获得良好的分离,各组分检出限均优于1.0mg/kg,加标回收率为91.6%～100.3%,RSD为0.66%～2.20%,表明该方法精密度良好。

关键词：超高效液相色谱饮料食品添加剂测定

基于水杨醛类席夫碱构筑的Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、混价Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性

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无机化学学报 2017年第4期33卷 630-636页

作者：高喜凤刘敬松杨培培刘艳明张喜琦祝建华山东省食品药品检验研究院济南250101 齐鲁制药有限公司济南250101 淮北师范大学化工系淮北235000

以3-甲氧基水杨醛与乙醇胺缩合得到席夫碱化合物hmmpH_2(hmmpH_2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-6-甲氧基苯酚),以hmmpH_2为配体合成了配合物[Fe_2(hmmp)_2(hmmpH)_2]·1.5CH_3CN·0.5H_2O(1)和[Co_2Na(hmmp)_2(N_3)_2(CH_3O)(CH_3OH)_2](2)。以3,5-二溴水杨醛与乙醇胺缩合得到化合物hmdbrpH_2(hmdbrpH_2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-4,6-二溴苯酚),以hmdbrpH_2为配体合成了一个混价三核配合物[Mn(Ⅱ)Mn(Ⅲ)_2(hmdbrp)_2(O_2CPh)_4(CH_3OH)_2]·2CH_3CN·2CH_3OH(3)(HO_2CPh为苯甲酸)。对配合物分别进行了元素分析、X射线单晶衍射分析,还对1和3进行了磁性研究。单晶结构分析表明配合物1中2个六配位的Fe(Ⅲ)离子通过2个醇羟基氧原子相连形成二聚体结构,配合物2中Co(Ⅲ)也为六配位,通过2个甲醇中氧原子相连形成双核结构,配合物3为一混价三核锰结构,3个Mn离子呈线性排列。磁性测试表明配合物1中Fe(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用,配合物3的三核锰单元内Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用。

关键词：席夫碱混价晶体结构磁性

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液相色谱-质谱法对饮用水中六价铬的测定

分析测试学报 2009年第12期28卷 1468-1470页

作者：王骏胡梅张卉张喜琦玄国东祝建华山东省产品质量监督检验研究院山东济南250100

建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法。水样经微孔滤膜过滤后直接进样，以乙腈-1．5mmol／L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相，Xterra^TM MS C18色谱柱分离六价铬，使用单四极杆质谱，选择离子模式检测，监测离子为m／... 详细信息

建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法。水样经微孔滤膜过滤后直接进样，以乙腈-1．5mmol／L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相，Xterra^TM MS C18色谱柱分离六价铬，使用单四极杆质谱，选择离子模式检测，监测离子为m／z118、117、101、85，其中117为定量离子。Cr（VI）的线性范围为1．0～100．0μg/L，方法定量下限为1μg/L。在空白水样中分别添加1．0、2．0、10．0μg／L的六价铬，测得平均回收率（n=5）依次为91％、94％、97％，相对标准偏差分别为12．2％、7．4％、3．5％。测定了42个饮用水样品，其中17批检出六价铬，检出量为1．2～15．4μg/L。

关键词：六价铬饮用水液相色谱-质谱

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国内外肉及肉制品微生物限量比较研究

中国食品卫生杂志 2023年第1期35卷 107-112页

作者：钟立霞霍胜楠姚现琦祝建华张卉杨振东王骏倪来学山东省食品药品检验研究院山东济南250101 国家市场监管重点实验室肉及肉制品监管技术山东济南250101 临沂金锣文瑞食品有限公司山东临沂276036

我国食品标准体系中微生物指标数量少,限量要求较宽松,缺少对食品加工过程中微生物的限量要求。本文收集了我国与欧盟、美国、澳大利亚以及日本的肉及肉制品微生物限量标准并进行对比分析。由于各国文化,以及经济发展水平等各不相同,我... 详细信息

我国食品标准体系中微生物指标数量少,限量要求较宽松,缺少对食品加工过程中微生物的限量要求。本文收集了我国与欧盟、美国、澳大利亚以及日本的肉及肉制品微生物限量标准并进行对比分析。由于各国文化,以及经济发展水平等各不相同,我国与欧盟、美国等在肉及肉制品微生物限量要求差异明显。建议结合我国肉及肉制品生产实际及饮食需求,借鉴先进、科学的国际标准,完善我国肉及肉制品微生物限量标准。

关键词：肉及肉制品微生物限量要求比较研究

气相色谱-串联质谱法同时测定食品中18种邻苯二甲酸酯

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分析科学学报 2012年第6期28卷 855-858页

作者：盛建伟祝建华张卉王骏张喜琦申中兰山东省产品质量监督检验研究院山东济南250103

建立了凝胶色谱(GPC)净化、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测模式同时测定油脂食品中18种邻苯二甲酸酯的方法。优化了前处理和分析条件,样品加标浓度在2mg/kg时的回收率在80%～120%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限为5μg/kg,... 详细信息

建立了凝胶色谱(GPC)净化、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测模式同时测定油脂食品中18种邻苯二甲酸酯的方法。优化了前处理和分析条件,样品加标浓度在2mg/kg时的回收率在80%～120%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限为5μg/kg,定量限为20μg/kg,在20～1 000μg/mL范围内,具有良好的线性关系,能够满足大量样品快速准确分析的需要。

关键词：气相色谱-串联质谱邻苯二甲酸酯食品