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PAS三联疗法对急性脑梗死患者血清MMP-7、MMP-8水平的影响及颈动脉易损斑块的干预作用

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武汉大学学报（医学版） 2012年第2期33卷 219-223页

作者：李强凌芳聂德云曾伟祁艾红武汉市第五医院神经内科湖北武汉430050

目的:探讨普罗布考、阿司匹林、他汀类药物(PAS)三联疗法对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的影响,观察其对颈动脉易损斑块的干预作用。方法:135例急性脑梗死患者根... 详细信息

目的:探讨普罗布考、阿司匹林、他汀类药物(PAS)三联疗法对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的影响,观察其对颈动脉易损斑块的干预作用。方法:135例急性脑梗死患者根据颈动脉超声检查结果分为颈动脉稳定斑块组(n=45)和颈动脉易损斑块组(n=90)。将稳定斑块组作为对照组,易损斑块组根据治疗方法按随机数字法分为AS组45例(阿司匹林100mg/d,阿托伐他汀20mg/d,口服)和PAS组45例(阿司匹林100mg/d,阿托伐他汀20mg/d,普罗布考0.25/次,2次/d,口服)。比较治疗前和治疗4周血清hs-CRP、MMP-7和MMP-8水平;观察治疗前及治疗后12月颈动脉内-中膜厚度(IMT值)、斑块面积及斑块回声变化。结果:治疗前,易损斑块组中两亚组(AS组和PAS组)血清hs-CRP、MMP-7和MMP-8水平均高于稳定斑块组(对照组),差异有显著性(P均0.05)。治疗后4周,PAS组中血清hs-CRP、MMP-7和MMP-8水平均低于AS组,其下降幅度均大于AS组,差异具有显著性(P均<0.01);治疗12月后,两组IMT值和斑块面积较治疗前减少,且PAS组两项指标低于AS组,差异具有显著性(P均<0.01);PAS组低回声斑块回声增强例数多于AS组(P<0.01)。结论:PAS三联疗法能迅速降低脑梗死患者血清炎性因子水平,具有更强的抗炎作用,可逆转和稳定斑块。

关键词：脑梗死阿托伐他汀普罗布考基质金属蛋白酶动脉粥样硬化

肠内营养初期静脉输入氨基酸减轻再灌食综合征胆汁淤滞的临床研究

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中华实验外科杂志 2010年第10期27卷 1539-1540页

作者：任德发郜朝霞刘锦修邵力伟祁艾红江汉大学医学院附属第二医院普外科武汉430050

临床上对较长时间禁食与全肠外营养的患者，实施肠内营养的初期，常常出现肠内营养再灌食综合征。其中因胆汁淤滞所产生的临床症状，往往可导致肠内营养停止使用，甚至行胆囊切除。为减轻患者的淤胆症状，我们采用在肠内营养初期，给予... 详细信息

临床上对较长时间禁食与全肠外营养的患者，实施肠内营养的初期，常常出现肠内营养再灌食综合征。其中因胆汁淤滞所产生的临床症状，往往可导致肠内营养停止使用，甚至行胆囊切除。为减轻患者的淤胆症状，我们采用在肠内营养初期，给予静脉输注氨基酸，减轻再灌食综合征中胆汁淤滞收到明显效果。

关键词：再灌食综合征肠内营养胆汁淤滞临床研究氨基酸减轻静脉输入临床症状

PCR-SSCP技术检测中国人肝豆状核变性基因第18、14外显子突变

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中国现代医学杂志 2006年第12期16卷 1831-1832,1836页

作者：祁艾红吴健民崔天盆华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科湖北武汉430022

目的了解中国人肝豆状核变性(WD)患者基因第18、第14外显子的突变情况,为掌握该病的突变特点并进行基因诊断提供依据。方法聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)检测中国人WD基因第18、14外显子突变,并对异常带型进行直接DNA测序。结... 详细信息

目的了解中国人肝豆状核变性(WD)患者基因第18、第14外显子的突变情况,为掌握该病的突变特点并进行基因诊断提供依据。方法聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)检测中国人WD基因第18、14外显子突变,并对异常带型进行直接DNA测序。结果45例患者和20例正常人的18外显子PCR-SSCP出现两种泳动带型,异常带型测序证实无突变存在。14号外显子PCR-SSCP出现的带型均一致,结论14外显子和18外显子可能不是中国人WD基因突变的热区。

关键词：肝豆状核变性基因突变外显子聚合酶链反应-单链构象多态性

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406例低尿酸血症患者结果分析

浙江临床医学 2011年第9期13卷 1030-1031页

作者：祁艾红韩卫全湖北省武汉市第五医院检验科 430050

尿酸是人体嘌呤代谢的产物，很多数据表明高血压、代谢综合征和慢性。肾脏病患者血清尿酸水平增高，一般认为高尿酸血症会增加人群心血管疾病风险。近年来，低尿酸血症与临床疾病的关系亦逐渐引起重视，最新的研究发现低尿酸水平也能增... 详细信息

尿酸是人体嘌呤代谢的产物，很多数据表明高血压、代谢综合征和慢性。肾脏病患者血清尿酸水平增高，一般认为高尿酸血症会增加人群心血管疾病风险。近年来，低尿酸血症与临床疾病的关系亦逐渐引起重视，最新的研究发现低尿酸水平也能增加某些疾病的病死率担。

关键词：低尿酸血症患者尿酸水平增高疾病风险代谢综合征高尿酸血症嘌呤代谢临床疾病

限制性酶切图谱法检测Wilson病突变热点

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中国医学文摘（检验与临床） 2005年第4期19卷 199-200页

作者：祁艾红崔天盆吴健民华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科，武汉430022

Wilson病(WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病，为较常见的神经遗传病。致病基因定位于13q14．3，共有21个外显子。近年来国内外学者对WD基因进行分析，认为WD结构基因发生突变，可导致编码的ATP7B蛋白质结构异常，... 详细信息

Wilson病(WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病，为较常见的神经遗传病。致病基因定位于13q14．3，共有21个外显子。近年来国内外学者对WD基因进行分析，认为WD结构基因发生突变，可导致编码的ATP7B蛋白质结构异常，铜转运功能降低或丧失而致病；同时发现基因突变特点存在种族差异，欧裔患者14号外显子的His1069Gln和18号外显子的Gly1266Lys两种突变频率较高。

关键词：限制性酶切图谱法 Wilson病突变 WD 铜代谢障碍常染色体隐性遗传

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25株多重耐药鲍曼不动杆菌同源性分析

海南医学 2014年第15期25卷 2240-2242页

作者：曹文操祁艾红武汉市第一医院检验科湖北武汉430022 武汉市第五医院检验科湖北武汉430050

目的分析临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)中仅对黏菌素和碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CCOS-AB)菌株的同源性,为控制其流行暴发提供实验数据。方法收集并分析武汉市第一医院2012年1月至2013年12月临床分离的CCOS-AB菌株25株,采... 详细信息

目的分析临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)中仅对黏菌素和碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CCOS-AB)菌株的同源性,为控制其流行暴发提供实验数据。方法收集并分析武汉市第一医院2012年1月至2013年12月临床分离的CCOS-AB菌株25株,采用琼脂稀释法测定其耐药性,随机引物多态性DNA扩增(RAPD)和琼脂凝胶电泳分析CCOS-AB菌株的同源性。结果电泳结果显示,25株CCOS-AB菌株分为12个克隆株,A型克隆包括2株,B型克隆包括5株,C型克隆包括6株,D型克隆包括2株,E型克隆包括3株,F、G、H、I、J、K、L型克隆各1株。结论该院2012-2013年期间CCOS-AB存在5型克隆株的院内流行,临床应加强院内感染控制。

关键词：不动杆菌属多重耐药随机引物多态性DNA 同源性分析

血清CysC、HCY和hs-CRP检测在糖尿病肾病中的诊断价值

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临床血液学杂志（输血与检验） 2013年第6期26卷 825-827页

作者：祁艾红韩卫全武汉市第五医院检验科武汉430050

目的:探讨血清胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测在糖尿病(DM)患者肾损害中的诊断价值。方法:研究175例DM患者和40例健康对照者的血清Cys C、HCY、hsCRP水平变化。血清Cys C和hs-CRP采用乳胶颗粒增强... 详细信息

目的:探讨血清胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测在糖尿病(DM)患者肾损害中的诊断价值。方法:研究175例DM患者和40例健康对照者的血清Cys C、HCY、hsCRP水平变化。血清Cys C和hs-CRP采用乳胶颗粒增强免疫比浊法,血清HCY采用循环酶法测定。结果:DM患者正常白蛋白尿组的血清Cys C、HCY、hs-CRP水平较对照组明显升高(P<0.05),DM患者微量白蛋白尿组和临床蛋白尿组较对照组血清Cys C、HCY水平升高显著(P<0.01),血清Cys C、HCY、hs-CRP水平随糖尿病肾病(DN)的发生以及严重程度逐渐增高。结论:血清Cys C、HCY和hs-CRP检测可作为早期诊断DN较敏感的指标;对监测早期DN的发生和病情发展程度有重要意义。

关键词：胱抑素C 同型半胱氨酸 C反应蛋白糖尿病肾病

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铜代谢及其相关基因的研究

国际遗传学杂志 2006年第5期29卷 356-359页

作者：祁艾红吴健民武汉市第五医院检验科华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科

铜是大多数动物的必需营养素,各类含铜蛋白和铜酶在人体内起着重要生理作用。机体体内铜的平衡有众多的调节因子,由于某些基因失调导致铜代谢过程异常则表现为遗传性铜缺乏或者铜中毒。现介绍铜转运过程和铜转运相关基因,以及基因突变... 详细信息

铜是大多数动物的必需营养素,各类含铜蛋白和铜酶在人体内起着重要生理作用。机体体内铜的平衡有众多的调节因子,由于某些基因失调导致铜代谢过程异常则表现为遗传性铜缺乏或者铜中毒。现介绍铜转运过程和铜转运相关基因,以及基因突变造成铜代谢异常的先天性疾病。

关键词：铜代谢代谢障碍基因

Wilson病突变热点PCR-RFLP分析及血浆铜蓝蛋白检测

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华中医学杂志 2006年第1期30卷 4-6页

作者：祁艾红吴健民崔天盆华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科

目的检测中国Wilson病(WD)患者高频基因突变点,并了解突变患者的血浆铜蓝蛋白水平。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对71例WD患者和30例正常对照者进行高频基因突变点检测,采用速率散射比浊法检测患者血浆铜蓝蛋... 详细信息

目的检测中国Wilson病(WD)患者高频基因突变点,并了解突变患者的血浆铜蓝蛋白水平。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对71例WD患者和30例正常对照者进行高频基因突变点检测,采用速率散射比浊法检测患者血浆铜蓝蛋白水平。结果29.6%(21/71)的患者在第8外显子检测到Arg778Leu突变,其中17例杂合突变,4例纯合突变。11.3%(8/71)的患者检测到第12外显子Thr935Met突变,其中6例杂合子突变,2例纯合突变。携带Arg778Leu和Thr935Met突变患者的血浆铜蓝蛋白水平与未发生该点突变患者比较,差异有显著意义。结论WD基因第8外显子778密码子和12外显子935密码子是中国WD患者的高频突变点;PCR-RFLP检测这两个点突变的检出率较高,可作为WD常用的基因诊断方法;突变患者血浆铜蓝蛋白水平有显著变化。

关键词：聚合酶链反应限制性片段长度多态性 Wilson病铜蓝蛋白