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高效液相色谱法测定生脉分散片中五味子醇甲

中草药 2009年第6期40卷 912-914页

作者：金福石森林朱雨晴临海市第二人民医院浙江临海317016 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的定量分析生脉分散片中的五味子醇甲。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇水（60：40）为流动相；体积流量为1mL／min；检测波长为250nm；柱温：35℃；进样量为20μL。结果五味子醇甲在0．2604... 详细信息

目的定量分析生脉分散片中的五味子醇甲。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇水（60：40）为流动相；体积流量为1mL／min；检测波长为250nm；柱温：35℃；进样量为20μL。结果五味子醇甲在0．2604～1．3020μg呈现良好的线性关系，平均回收率99．7％，RSD为1．22％（n=9）；每片中含五味子醇甲为0．25～0．34mg。结论本法操作简便、准确、专属性好，可作为生脉分散片中五味子的质量控制方法。

关键词：生脉分散片五味子醇甲高效液相色谱

正交设计与Box-Behnken响应面法优化逍遥散的制备工艺

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华西药学杂志 2022年第3期37卷 285-291页

作者：杨佳力陈俊沲华丽萍张双双徐珏雯石森林浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的对比正交设计与Box-Behnken响应面设计在中药复方提取工艺优化方面的差异。方法选择逍遥散为中药经方代表,以绿原酸、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸等的含量与浸膏得率为评价指标,以溶剂倍量、提取功率和提取温度为考察因素,分别... 详细信息

目的对比正交设计与Box-Behnken响应面设计在中药复方提取工艺优化方面的差异。方法选择逍遥散为中药经方代表,以绿原酸、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸等的含量与浸膏得率为评价指标,以溶剂倍量、提取功率和提取温度为考察因素,分别采用Box-Behnken响应面法与正交设计法优选逍遥散复方的提取工艺,对比分析两种方法的特点。结果在因素水平相同的条件下,正交实验法共设计了9组试验,经验证得到综合评分值为86.76。响应面优化法共设计了17组试验,经验证得到综合评分为87.28。结论正交设计实验具有操作简便、试验次数少等优势;Box-Behnken响应面法优化的提取工艺所需溶剂较少,建立的优化模型也能较好地预测逍遥散复方各指标成分的提取率。

关键词：逍遥散经典名方高效液相色谱法层次分析法综合评分正交设计 Box-Behnken响应面法微波提取法

HPLC法测定山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷

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中草药 2011年第7期42卷 1341-1343页

作者：王鑫波高敏童丽姣叶姣云石森林临安市中医院浙江临安311300 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 上海睿智化学研究有限公司上海201203

目的建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Zorbax SB C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～5 min,5%～10%A;5～10 min,10%～18%A;10～30 min,18%A;体积流量1.0 mL/min,检测波长334 nm,柱温30℃。结果牡荆素鼠李糖苷在4.296～64.440μg/mL与峰面积值线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.83%,RSD为2.12%。结论建立的测定方法简便、准确、灵敏,可用于山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷的测定。

关键词：山楂叶总黄酮磷脂复合物牡荆素鼠李糖苷大豆磷脂高效液相色谱法

乌天麻多酚口服液的制备、质量评价及药效学研究

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华西药学杂志 2023年第6期38卷 615-620页

作者：吴伊莉罗紫屹汪清计嘉韵丁美红石森林浙江中医药大学药学院浙江杭州311402 浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江杭州310016

目的制备乌天麻多酚口服液,进行体外质量评价并考察其防治偏头痛的疗效。方法考察乌天麻多酚口服液的制备工艺,并对制备的样品进行质量评价;比较4个不同产地乌天麻所制备口服液的指纹图谱的相似度。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳... 详细信息

目的制备乌天麻多酚口服液,进行体外质量评价并考察其防治偏头痛的疗效。方法考察乌天麻多酚口服液的制备工艺,并对制备的样品进行质量评价;比较4个不同产地乌天麻所制备口服液的指纹图谱的相似度。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、天麻素组和乌天麻口服液组(135、270、540 mg·kg^(-1)),于给药第6、14天皮下注射硝酸甘油致大鼠偏头痛,观察其行为学,第14天造模3 h后采集血浆并处死大鼠,收取脑组织用于生化和病理检测。结果乌天麻多酚口服液的制备方法可行,口服液的质量符合《中国药典》中的相关要求;口服液中天麻素、对羟基苯甲醇和巴利森苷A、B、C、E等6种成分的含量分别为2.72±0.03、2.07±0.04、10.30±0.06、5.76±0.26、1.07±0.05、6.75±0.13 mg·mL^(-1);贵州普安、湖北随州、四川乐山、云南昭通产乌天麻所制备口服液的指纹图谱的相似度均大于0.85,成分含量较为均一。乌天麻多酚口服液可缓解大鼠的偏头痛,调节血浆中一氧化氮、CGRP和脑干5-羟色胺的水平,并改善脑区病理损伤。结论所建乌天麻多酚口服液的制备工艺可重复,质量可靠。制备的乌天麻多酚口服液具有显著地缓解偏头痛的作用。

关键词：乌天麻多酚口服液质量控制高效液相色谱法指纹图谱药效偏头痛

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不同变型与产地天麻中6种多酚类成分的比较

华西药学杂志 2022年第3期37卷 280-284页

作者：罗紫屹邱俊杰吴伊莉丁美红石森林浙江中医药大学药学院浙江杭州310000

目的比较不同变型和产地天麻中6种多酚类成分的含量差异。方法采用X Select^(■)HSS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,PDA检测器。结果6... 详细信息

目的比较不同变型和产地天麻中6种多酚类成分的含量差异。方法采用X Select^(■)HSS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,PDA检测器。结果6种成分回归曲线的r均>0.9995,精密度的RSD为0.31%~0.70%,稳定性的RSD为1.18%~2.79%,重复性的RSD为0.98%~2.41%;平均回收率为98.23%~101.74%,RSD为1.08%~2.39%。四川乐山产野生乌天麻中多酚的总含量最高(33.24±0.05 mg·g^(-1)),贵州德江产黄天麻最低(6.26±1.28 mg·g^(-1));在乌天麻中,四川乐山产总多酚的含量最高,湖北随县产的最低;在红天麻中,云南产总多酚的含量最高。结论所用方法准确、稳定,可有效测定不同变型及产地天麻中6种多酚类成分的含量。

关键词：天麻乌天麻黄天麻红天麻天麻素对羟基苯甲醇巴利森苷含量测定高效液相色谱法多酚类质量控制

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不同厂家六味地黄丸溶散与释药特性的比较

中国实验方剂学杂志 2015年第2期21卷 44-48页

作者：翁夏蒙石森林吴素香郭菲熊阳浙江中医药大学杭州310053

目的:评价六味地黄丸物质组释放动力学特性、溶散特征及其相关性。方法:选择甲乙丙3个厂家的六味地黄丸,其中甲厂家采集了3个批号的样本,采用中药物质组释放度评价技术与方法,参照2010年版《中国药典》,以桨法测定各时间点释放度,拟合... 详细信息

目的:评价六味地黄丸物质组释放动力学特性、溶散特征及其相关性。方法:选择甲乙丙3个厂家的六味地黄丸,其中甲厂家采集了3个批号的样本,采用中药物质组释放度评价技术与方法,参照2010年版《中国药典》,以桨法测定各时间点释放度,拟合释放曲线,计算释放动力学特征参数;检测各厂家批号六味地黄丸的溶散时间;分析六味地黄丸释药特征参数与其溶散时间的相关性。结果:六味地黄丸具有一定的缓释特征,动力学特征符合Weibull释放模型,计算各Weibull分布参数T50和Td。甲、乙、丙三厂家丸剂的T50分别为107.01,134.33,13.01 min,Td分别为234.11,292.33,37.66 min,均有显著性差异(P<0.01);厂家甲3个批号丸剂的T50分别为107.01,125.93,194.44 min,Td分别为234.11,385.42,206.17 min,批次间也有显著差异(P<0.01);厂家甲(3个批号)、乙、丙六味地黄丸的溶散时间依次为32,43,37,35,21 min,符合《中国药典》要求,但存在一定差异;六味地黄丸的释药速率参数T50,Td与其溶散时间之间均具有显著的正线性相关关系(P<0.05)。结论:六味地黄丸的物质组释放动力学特征存在显著的厂间、批间差异,其释药速率与溶散时间具有相关性。

关键词：六味地黄丸中药物质组释放度溶散

复方库拉索芦荟多糖凝胶剂处方工艺研究及其体外释药特性评价

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中草药 2016年第24期47卷 4345-4350页

作者：董莉蒋金珩郭菲石森林浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 义乌市中心医院浙江义乌322000

目的优化复方库拉索芦荟多糖凝胶剂(CAVPG)的处方工艺,评价其体外释药特性。方法以空白凝胶剂的外观、涂展性、黏度、高温稳定性(55℃水浴放置5 h)、低温稳定性(-20℃放置24 h)为考察指标,初步筛选凝胶剂基质;以不同基质制备的CAVPG凝... 详细信息

目的优化复方库拉索芦荟多糖凝胶剂(CAVPG)的处方工艺,评价其体外释药特性。方法以空白凝胶剂的外观、涂展性、黏度、高温稳定性(55℃水浴放置5 h)、低温稳定性(-20℃放置24 h)为考察指标,初步筛选凝胶剂基质;以不同基质制备的CAVPG凝胶剂中库拉索芦荟多糖(AVP)、纳米银、纳米锌的累积释放率为指标,确定CAVPG凝胶剂基质;以基质用量、甘油用量、搅拌温度为考察因素,采用正交试验优化处方工艺;以AVP、纳米银、纳米锌的累积释放率为指标,采用转篮法测定CAVPG的累积释放率,并采用不同释放模型拟合体外释药曲线,评价CAVPG的体外释药特性。结果优选的CAVPG的最佳处方工艺为AVP 2%,纳米银1%,纳米锌1%,Carbomer-980 0.5%,甘油5%,三乙醇胺适量,磷酸盐缓冲液(PBS,p H 6.86)补足至100 g,搅拌温度25℃;CAVPG中纳米银、纳米锌的释放曲线符合零级方程,AVP的释放曲线符合一级方程。结论 CAVPG处方组成合理,处方工艺简单,质量可控,具有开发应用前景。

关键词：复方库拉索芦荟多糖凝胶剂纳米银纳米锌缓释体外释药特性黏度稳定性累积释放率正交试验释放模型

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新型胃滞留给药系统的研究进展

中国现代应用药学 2011年第11期28卷 988-994页

作者：熊雪丰何三民石森林浙江中医药大学杭州310053 金华市中心医院浙江金华321000

目的介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展,为研究开发胃滞留制剂提供参考。方法通过查阅近年国内外相关文献,进行分析、整理和归纳。结果胃滞留给药系统能改善药物吸收,有效提高生物利用度,其中,以漂浮型、生物黏附型、膨胀型等三... 详细信息

目的介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展,为研究开发胃滞留制剂提供参考。方法通过查阅近年国内外相关文献,进行分析、整理和归纳。结果胃滞留给药系统能改善药物吸收,有效提高生物利用度,其中,以漂浮型、生物黏附型、膨胀型等三类胃滞留给药系统的研究较多。结论随着对胃滞留给药系统的深入研究,以及新型药用高分子材料的开发和制剂新技术的发展,胃滞留制剂具有广阔的应用前景。

关键词：胃滞留新剂型缓控释滞留时间

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脑部疾病的鼻腔给药研究

中药新药与临床药理 2004年第2期15卷 145-148页

作者：石森林徐莲英浙江中医学院药剂教研室杭州310053 上海中医药大学药剂教研室上海200023

概述中医鼻腔给药治疗脑部疾病的临床应用以及鼻腔给药治疗脑部疾病的中西医学理论基础;从鼻腔给药递药机制、药效、制剂等方面阐述了鼻腔给药治疗脑部疾病的研究成果。由于鼻粘膜在解剖生理上与脑部存在着独特联系,赋予鼻粘膜给药途径... 详细信息

概述中医鼻腔给药治疗脑部疾病的临床应用以及鼻腔给药治疗脑部疾病的中西医学理论基础;从鼻腔给药递药机制、药效、制剂等方面阐述了鼻腔给药治疗脑部疾病的研究成果。由于鼻粘膜在解剖生理上与脑部存在着独特联系,赋予鼻粘膜给药途径在脑内递药领域的独特优势,使其在脑部疾病治疗方面具有独到之处,值得进一步深入研究。

关键词：鼻腔给药脑部疾病递药机制