检索结果-南通市图书馆

作者：石博宇成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究基于神经炎症反应、神经损伤与抑郁症的关系认识,以脂多糖(LPS)诱导的炎性抑郁样模型为载体,探讨逍遥散对炎症诱发的抑郁症的干预作用及机制,以期进一步揭示逍遥散抗抑郁作用发挥的新途径。方法:⑴抗炎作用:逍遥散(30 g·kg... 详细信息

目的:本研究基于神经炎症反应、神经损伤与抑郁症的关系认识,以脂多糖(LPS)诱导的炎性抑郁样模型为载体,探讨逍遥散对炎症诱发的抑郁症的干预作用及机制,以期进一步揭示逍遥散抗抑郁作用发挥的新途径。方法:⑴抗炎作用:逍遥散(30 g·kg)连续预防灌胃12 d,二甲苯、冰醋酸建立小鼠炎症模型,观察药物对小鼠耳肿胀度以及腹腔毛细血管通透性变化的影响。⑵对LPS诱导的小鼠抑郁样模型的影响:逍遥散高、低剂量(30、15 g·kg)连续预防灌胃给药12 d,腹腔注射LPS建立小鼠炎性抑郁样模型,观察小鼠强迫游泳(forced swimming test,FST)和悬尾实验(tail suspension test,TST)的不动时间;ELISA法检测小鼠血清、海马及皮层部位IL-6、TNF-α水平,海马和皮层部位IDO、5-HT水平;尼氏染色法检测海马神经元尼氏小体变化。⑶对LPS诱导的大鼠神经炎症抑郁样模型的影响:逍遥散高、低剂量(30、15 g·kg)连续预防灌胃给药14 d,侧脑室注射LPS建立大鼠神经炎症模型,观察大鼠旷场实验(open field test,OFT)、飞溅测试(splash test,ST)、糖水偏好实验(sucrose preference test,SPT)和新奇抑制摄食试验(novelty suppressed feeding test,NSFT)指标变化;ELISA法检测大鼠血清IL-6、TNF-α、BDNF和β-NGF水平;免疫荧光、PCR与Western-blot法检测海马和皮层部位IL-6、TNF-α、IDO1、5-HT1A、BDNF、NGF、TrkB、TrkA、CREB、PSD95、SYP的表达水平。⑷对LPS诱导的海马神经元细胞炎症损伤模型的影响:采用LPS诱导建立原代海马神经元细胞炎症损伤模型,给予逍遥散含药血清(终浓度4%、8%)干预,ELISA法检测培养上清中IL-6、TNF-α、BDNF和β-NGF水平以及裂解液中5-HT、IDO含量;PCR法检测细胞裂解液中IL-6、TNF-α、IDO1、5-HT1A、BDNF、NGF、TrkB、TrkA、CREB mRNA表达;Western blot法检测细胞裂解液中TrkB、CREB、p-CREB、SYP蛋白表达水平;免疫荧光双标法鉴定并检测细胞增殖活力。结果:⑴逍遥散(30 g·kg)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用(P<0.05),对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有一定降低趋势。⑵与模型组比较,逍遥散30、15 g·kg剂量缩短小鼠FST中不动时间(P<0.01),降低血清IL-6及皮质部位TNF-α、IL-6、IDO水平(P<0.05或P<0.01),上调海马部位5-HT水平(P<0.01);逍遥散30 g·kg剂量亦能缩短小鼠TST中不动时间(P<0.01),上调皮质部位5-HT水平(P<0.01),增加海马部位尼氏染色的平均光密度值(P<0.05),15 g·kg剂量能降低海马部位IL-6水平(P<0.05)。⑶与模型组比较,逍遥散30、15 g·kg剂量明显增加大鼠的站立次数、延长梳洗时间、提高糖水偏好百分比(P<0.05或P<0.01),并能显著降低大鼠血清中IL-6、TNF-α含量,提高大鼠血清BDNF、β-NGF含量(P<0.05或P<0.01);同时明显下调模型大鼠皮层、海马部位IL-6、TNF-α、IDO1表达,上调BDNF、NGF、TrkB、TrkA、CREB、5-HT1A、PSD95、SYP表达(P<0.05或P<0.01)。⑷与模型组比较,4%、8%浓度逍遥散含药血清明显下调细胞上清中IL-6、TNF-α和裂解液中IDO水平(P<0.01),上调细胞上清BDNF、β-NGF和裂解液中5-HT1A水平(P<0.05或P<0.01);并明显下调IL-6、TNF-α和IDO1 mRNA的表达(P<0.05或P<0.01),显著上调5-HT1A、BDNF、NGF、TrkB、TrkA、CREB mRNA及TrkB、CREB、p-CREB、SYP的蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01);8%浓度逍遥散含药血清能明显提高损伤海马神经元细胞Brdu/NeuN的比值(P<0.01),促进细胞增殖。结论:逍遥散对LPS诱导的炎性抑郁样模型有一定对抗作用,并表现出抗神经细胞炎症损伤作用,作用发挥与抑制炎症因子分泌,阻断IDO激活,上调5-HT、PSD95和SYP水平,活化BDNF/NGF-TrkB/TrkA-CREB通路以及促进细胞增殖有关。

关键词：逍遥散 LPS 炎症神经保护抑郁症

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胃癌治疗中健脾散结方的应用效果分析

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中国科技期刊数据库医药 2024年第2期 0025-0028页

作者：石博宇天津市中医药大学天津301617

探究胃癌治疗中健脾散结方的应用效果。方法从医院2021年1月至2023年6月收治胃癌患者中选取64例,应用随机数字表法分为两组,每组32例,一组应用常规西医疗法治疗,另一组在常规疗法基础上增加健脾散结方治疗,分别表示为西医组与中医组,... 详细信息

探究胃癌治疗中健脾散结方的应用效果。方法从医院2021年1月至2023年6月收治胃癌患者中选取64例,应用随机数字表法分为两组,每组32例,一组应用常规西医疗法治疗,另一组在常规疗法基础上增加健脾散结方治疗,分别表示为西医组与中医组,观察比较两组临床疗效、症状评分情况、肿瘤标志物变化情况、生存质量、毒副反应发生情况等。结果治疗后中医组疾病缓解率56.25%、控制率93.75%,高于西医组25.00%、75.00%(X2=6.478、4.267,P<0.05);主症(7.08±3.44)分、次症(7.77±2.43)分、症状总评分(14.98±5.33)分,低于西医组(10.26±2.32)分、(10.55±2.54)分、(20.72±5.18)分(t=4.335~4.474,P<0.05);癌胚抗原与糖类抗原199升高占6.25%与12.50%,降低占比66.75%与56.25%,低/高于西医组25.00%、31.25%与37.50%、31.25%(X2=7.341、6.286,P<0.05);生存质量评分(80.45±9.57)分,高于西医组(74.77±8.96)分(t=2.451,P<0.05);消化道反应、白细胞下降、其他毒副反应发生率12.50%、6.25%、0.00%,低于西医组37.50%、25.00%、18.75%(X2=4.267~5.333,P<0.05)。结论胃癌治疗过程中,辅以健脾散结方可进一步提高临床疗效,对患者症状缓解、肿瘤标志物水平降低、生存质量改善、毒副反应发生率减少等存在积极影响。

关键词：胃癌健脾散结方中医治疗疗效

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荆防散乙酸乙酯萃取部位及分离物的抗过敏作用研究

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中药材 2017年第9期40卷 2182-2186页

作者：周洪莉阙昌田王学饶志粒石博宇曾南成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

目的:进一步明确荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用,探讨其作用机制,初步揭示其有效物质基础。方法:采用C48/80刺激RBL-2H3细胞脱颗粒实验,以β-氨基己糖苷酶释放为评价指标初步筛选各分离物的抗过敏作用;采用半抗原DNFB(2... 详细信息

目的:进一步明确荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用,探讨其作用机制,初步揭示其有效物质基础。方法:采用C48/80刺激RBL-2H3细胞脱颗粒实验,以β-氨基己糖苷酶释放为评价指标初步筛选各分离物的抗过敏作用;采用半抗原DNFB(2,4-二硝基氟苯)诱导小鼠变应性接触性皮炎模型(ACD模型),观察荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用与机制。结果:荆防散乙酸乙酯部位及其分离物对C48/80诱导的RBL-2H3细胞β-氨基己糖苷酶的释放均表现出一定的抑制作用;荆防散乙酸乙酯分离物A、C、D能抑制DNFB诱导所致的变应性接触性皮炎模型小鼠的耳肿胀度,并降低耳组织中IL-4、IFN-γ、TNF-α水平;分离物D显著降低模型小鼠血清IgE水平,分离物C对模型小鼠耳组织的病理损伤改善作用较优。荆防散乙酸乙酯萃取部位对模型小鼠耳组织中IL-4、IFN-γ及血清中IgE水平亦有降低作用。结论:荆防散乙酸乙酯萃取部位抗过敏作用明确,其分离物A、C、D为其主要有效物质,其中分离物D能显著抑制IgE生成,可能作用于过敏反应初级阶段,分离物A、C则对致敏后期相关过敏介质的释放具有抑制作用。

关键词：荆防散乙酸乙酯部位分离物抗过敏

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荆防药对正丁醇提取部位分离物A对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的影响

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中国中药杂志 2019年第5期44卷 1026-1033页

作者：饶志粒曹海娟石博宇罗杰刘小波曾南成都中医药大学药学院四川成都611137

该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处... 详细信息

该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处理3 h,取细胞上清ELISA法测定炎症因子IL-6,IL-1β,TNF-α含量; Griess法测定NO含量; RT-PCR法测定RAW264. 7炎症细胞中IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γ,i NOS,PI3K,AKT,CHUK,NF-κB1,Rela mRNA表达; Western blot法测定细胞中PI3K,AKT,NF-κB p50,p65,p105总蛋白及磷酸化蛋白p-PI3K,p-AKT,p-p65的表达水平。并采用LC-MS及数据库对比鉴定分离物A中可能的化学成分。结果显示,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分显著抑制LPS致RAW264. 7细胞炎症模型上清中NO,IL-6,IL-1β,TNF-α炎症因子的释放(P<0. 05或P<0. 01),降低IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γmRNA表达水平,显著下调炎症模型细胞中PI3K,AKT mRNA表达及蛋白磷酸化表达水平(P<0. 05或P<0. 01);显著降低炎症模型细胞NF-κB p50,p-p65,i NOS蛋白水平,以及NF-κB1,Rela mRNA表达水平,上调CHUK基因表达。成分分析共鉴定出分离物A组分含化合物196种,其中isoobtusilactone,5-O-甲基维斯阿米醇苷,蒽贝素(embelin),升麻素苷含量较高。综上,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分体外对LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型具有较好抗炎效应,作用发挥与其抑制PI3K/AKT信号通路活化及NF-κB信号通路活化有关,蒽贝素可能为其抗炎作用发挥的主要有效成分之一。

关键词：荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分 LPS RAW264. 7细胞 PI3K/AKT NF-κB

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基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用及BDNF/HPA机制研究

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中药药理与临床 2018年第1期34卷 14-19页

作者：王学刘蓉罗杰刘小波石博宇叶晓林曾南成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:以CUMS大鼠模型为载体,验证逍遥散拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)的抗抑郁作用,探讨其抗抑郁作用的BDNF/HPA调节机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据。方法:慢性温和不可预知应激+孤养8周建立CUMS大鼠抑郁模型... 详细信息

目的:以CUMS大鼠模型为载体,验证逍遥散拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)的抗抑郁作用,探讨其抗抑郁作用的BDNF/HPA调节机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据。方法:慢性温和不可预知应激+孤养8周建立CUMS大鼠抑郁模型,造模第5周15.33、11.5g/kg柴当薄组、30 g/kg逍遥散全方及10mg/kg阿米替林灌胃给药,连续4周。以糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳及Morris水迷宫实验,观察柴当薄组对CUMS大鼠行为学的影响;测定HPA轴(肾上腺指数,血清、皮层、海马Cort水平,血清ACTH、CRH水平)和BDNF通路(血清、皮层、海马BDNF含量,血清TrkB、CREB水平)等指标,探讨其作用机制;采用Pearson分析评价CUMS大鼠抑郁样行为与其血清Cort水平、海马部位BDNF水平的相关性,揭示该模型的病理变化。结果:与模型对照组比较,柴当薄组11.5g/kg、15.33g/kg能提高CUMS大鼠的自主活动量、糖水偏好率及空间学习记忆能力,缩短强迫游泳不动时间,并能抑制肾上腺指数的增加,对抗模型大鼠血清、皮层与海马部位Cort水平和血清ACTH、CRH含量的异常升高,能提高模型大鼠血清、皮层与海马部位BDNF含量和血清TrkB、CREB水平;CUMS大鼠抑郁样行为程度与血清Cort水平呈正相关,与海马BDNF水平呈负相关。结论:逍遥散拆方功效研究所获得的柴当薄药组对CUMS大鼠具有与逍遥散全方类似的抗抑郁作用,作用机制与下调HPA轴功能亢进、上调BDNF-Trk、B-CREB水平有关。

关键词：逍遥散拆方药队 CUMS模型抗抑郁 BDNF HPA轴

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高校思想政治研究的学科结构、发展动向、研究热点分析——基于Citespace文献计量

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科学咨询(科技·管理) 2024年第4期 75-79页

作者：石博宇张明宇华北理工大学唐山师范学院

当前，高校思想政治领域的研究正在不断深入，各类研究成果也纷纷涌现，对各类研究进行回顾与总结显得尤为重要。Citespace是一款文献计量学软件，能够通过共现分析、聚类分析、突现分析以及共被引分析等功能，来探究所研究知识领域的... 详细信息

当前，高校思想政治领域的研究正在不断深入，各类研究成果也纷纷涌现，对各类研究进行回顾与总结显得尤为重要。Citespace是一款文献计量学软件，能够通过共现分析、聚类分析、突现分析以及共被引分析等功能，来探究所研究知识领域的学科结构、发展动向与研究热点。本文利用文献计量学软件Citespace，对高校思想政治领域的研究内容进行了可视化分析，从时间和数量两个维度，梳理了1998年至2022年间高校思想政治领域内的主要聚类主题，探究了其中的发展趋势和研究热点。从结果来看，高校思想政治领域的研究重点突出，但分支较多，各机构、作者间的合作尚不够紧密，不利于交流与共享。因此，我们需要进一步整合资源，以发挥系统优势。

关键词：高校思想政治 Citespace 知识图谱

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及时受理申请帮助企业减负海事护航武汉港今年首次危险品水上过驳 002

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中国水运报

作者：张春石博宇

本报讯 2月12日18时，随着“顺海6号”、“顺海油1号”在湖广水道临时危化锚地完成水上危险品过驳作业，今年武汉港首次危险品水上过驳作业顺利完成。　　　　近期长江干线水位下降，长江中游窑监乌龟夹水域航道实际水深仅3.1米，对危...

本报讯 2月12日18时，随着“顺海6号”、“顺海油1号”在湖广水道临时危化锚地完成水上危险品过驳作业，今年武汉港首次危险品水上过驳作业顺利完成。　　　　近期长江干线水位下降，长江中游窑监乌龟夹水域航道实际水深仅3.1米，对危险品船舶最大吃水控制在2.6米，大型船舶

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长江武汉段实现重点水域视频实时监控 005

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中国水运报

作者：石博宇过峰

本报讯 3月6日，武汉海事局CCTV监控系统（一期）工程正式验收竣工并投入使用，二期工程也正在紧张的筹备之中，预计将于今年年内建设完成。　　　　据悉，武汉海事局担负着长江干线泥矶至赤壁224.2公里水上交通安全监管的职责，为进一...

本报讯 3月6日，武汉海事局CCTV监控系统（一期）工程正式验收竣工并投入使用，二期工程也正在紧张的筹备之中，预计将于今年年内建设完成。　　　　据悉，武汉海事局担负着长江干线泥矶至赤壁224.2公里水上交通安全监管的职责，为进一步提升该局在长江武汉段水上交通安全的

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逍遥散对LPS所致海马神经元细胞损伤的保护作用及机制研究

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中国中药杂志 2019年第4期44卷 781-786页

作者：石博宇饶志粒罗杰刘小波方洋曹海娟曾南成都中医药大学药学院四川成都611137

该文探讨逍遥散抗抑郁作用发挥与干预海马神经生长的关系。采用脂多糖(LPS)诱导的海马神经元细胞炎症损伤模型,给予逍遥散含药血清(终浓度4%,8%)干预,采用免疫荧光双标法检测细胞增殖活力,ELISA法检测模型细胞上清BD-NF,β-NGF水平,PCR... 详细信息

该文探讨逍遥散抗抑郁作用发挥与干预海马神经生长的关系。采用脂多糖(LPS)诱导的海马神经元细胞炎症损伤模型,给予逍遥散含药血清(终浓度4%,8%)干预,采用免疫荧光双标法检测细胞增殖活力,ELISA法检测模型细胞上清BD-NF,β-NGF水平,PCR法检测细胞裂解液中BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA表达,Western blot法检测细胞裂解液中Trk B,CREB,p-CREB,SYP蛋白表达水平,揭示逍遥散的保护作用及作用机制。结果表明,8%逍遥散含药血清能明显提高损伤海马神经元细胞Brdu/Neu N的比值(P<0. 01),促进细胞增殖。4%,8%逍遥散含药血清明显上调模型细胞上清BDNF,β-NGF水平(P<0. 05或P<0. 01),上调模型细胞BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA及Trk B,CREB,p-CREB,SYP蛋白的表达水平(P<0. 05或P<0. 01)。综上,可认为逍遥散对LPS诱导的海马神经元细胞损伤有一定保护作用,其保护作用的发挥与促进海马神经生长相关,是其抗抑郁作用机制之一。

关键词：逍遥散脂多糖(LPS) 海马神经元细胞神经生长

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逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为的影响

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中成药 2019年第4期41卷 760-766页

作者：石博宇叶晓林罗杰刘小波彭希刘蓉曾南成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的探讨逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为的影响。方法脂多糖诱导抑郁样小鼠模型,小鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组(3.03 mg/kg)及逍遥散低、高剂量组(15、30 g/kg),检测强迫游泳实验、悬尾实验中不动时间,血清、海马、皮层IL-6、TNF... 详细信息

目的探讨逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为的影响。方法脂多糖诱导抑郁样小鼠模型,小鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组(3.03 mg/kg)及逍遥散低、高剂量组(15、30 g/kg),检测强迫游泳实验、悬尾实验中不动时间,血清、海马、皮层IL-6、TNF-α水平,海马、皮层IDO、5-HT水平,尼氏染色观察海马神经元形态学变化。然后,脂多糖诱导大鼠海马神经元细胞炎症模型,细胞随机分为空白组、模型组、氟西汀组(10μmol/L)及空白血清、含药血清低、高剂量组(4%、8%),检测上清液NO、IL-6、TNF-α水平,裂解液5-HT、IDO水平,IL-6、TNF-α、5-HT1A、IDO1 mRNA表达。结果与模型组比较,逍遥散组显著缩短强迫游泳实验中不动时间(P<0.01),显著降低血清IL-6水平及皮层IL-6、TNF-α、IDO水平(P<0.05,P<0.01),显著升高海马5-HT水平(P<0.01);高剂量组显著缩短悬尾实验中不动时间(P<0.01),显著上调皮层5-HT水平(P<0.01),显著增加海马平均光密度(P<0.05);低剂量组显著降低海马IL-6水平(P<0.05)。与模型组比较,含药血清组显著下调IL-6、TNF-α、IDO1 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),显著上调5-HT1A mRNA表达(P<0.01);高剂量组显著下调NO、IL-6、TNF-α、IDO水平(P<0.01),显著上调5-HT水平(P<0.01);低剂量组显著降低IDO水平(P<0.01)。结论逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为有拮抗作用,其机制可能与抑制炎症反应有关。

关键词：逍遥散脂多糖抑郁样行为

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