检索结果-南通市图书馆

证券时报

作者：卢斐路杉

“因为他们违约，我们给他们发过律师函，邮政快递EMS寄过去，函都退回来了，公司地址是假的，而且快递员反馈说那个（电话）是空号。”一家与海银系影子公司有过短暂合作的地产公司法务如是回忆。这是记者在走访调查中查证到的海银财... 详细信息

“因为他们违约，我们给他们发过律师函，邮政快递EMS寄过去，函都退回来了，公司地址是假的，而且快递员反馈说那个（电话）是空号。”一家与海银系影子公司有过短暂合作的地产公司法务如是回忆。这是记者在走访调查中查证到的海银财富管理有限公司（下称“海银财富”）所控......

关键词：资金池 SPV 债权人债务人理财产品发行人灰色金融

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增强巡察工作合力提升巡察工作质效

增强巡察工作合力提升巡察工作质效

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乌兰察布日报

作者：卢济安张皓

近年来，兴和县委巡察机构把巡察发现问题作为衡量巡察工作成效的重要标准，进一步规范巡察工作流程，增强巡察工作合力，提升巡察工作质效，为“发现问题，形成震慑，推动改革，促进发展”提供坚实基础。坚持问题导向，提高发现问题质... 详细信息

近年来，兴和县委巡察机构把巡察发现问题作为衡量巡察工作成效的重要标准，进一步规范巡察工作流程，增强巡察工作合力，提升巡察工作质效，为“发现问题，形成震慑，推动改革，促进发展”提供坚实基础。坚持问题导向，提高发现问题质量——巡察前对被巡察单位进行认真分......

关键词：领导班子

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肝特异性Rbp4基因敲除小鼠的建立及糖代谢特征分析

引用

中国实验动物学报 2024年第4期32卷 493-502页

作者：卢婉贤马琦王黎刘梦迪郭宝平新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830000 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830000

目的建立肝特异性Rbp4基因敲除小鼠模型,并初步探索肝特异性Rbp4基因缺失对糖代谢的影响。方法利用Cre-LoxP技术,使用C57/BL6J小鼠和Alb-Cre小鼠构建肝特异性Rbp4基因敲除小鼠模型。利用PCR及琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型。选取10只1... 详细信息

目的建立肝特异性Rbp4基因敲除小鼠模型,并初步探索肝特异性Rbp4基因缺失对糖代谢的影响。方法利用Cre-LoxP技术,使用C57/BL6J小鼠和Alb-Cre小鼠构建肝特异性Rbp4基因敲除小鼠模型。利用PCR及琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型。选取10只18周龄C57/BL6J雄性小鼠为野生对照组(WT),10只同周龄flox纯合且Alb-Cre阴性小鼠为实验对照组(Rbp4~(flox/flox):Cre~-),10只同周龄flox纯合且Alb-Cre阳性小鼠为实验组(Rbp4~(flox/flox):Cre~+)。分别利用Western Blot及qRT-PCR验证小鼠肝中RBP4蛋白及Rbp4 mRNA表达水平。利用qRT-PCR检测其他组织中Rbp4 mRNA表达水平。采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织形态。利用血糖仪检测小鼠尾静脉血液标本血糖值,进行葡萄糖耐量及胰岛素耐量实验。利用qRT-PCR检测肝糖代谢基因磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(Pepck)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)表达水平。结果成功繁育并鉴定出肝特异性Rbp4基因敲除小鼠。Rbp4~(flox/flox):Cre~+组小鼠肝中RBP4蛋白表达显著减少(P0.05)。HE染色、葡萄糖耐量及胰岛素耐量实验结果表明肝特异性Rbp4基因敲除对肝组织形态、葡萄糖耐量及胰岛素耐量无显著影响(P>0.05)。三组小鼠肝中Pepck mRNA表达差异具有显著性(P0.05)。结论成功构建了肝特异性Rbp4基因敲除小鼠模型,基因缺失可抑制小鼠肝Pepck mRNA表达,为进一步探索该基因在小鼠糖代谢中的作用提供依据。

关键词： 2型糖尿病视黄醇结合蛋白4 基因敲除糖代谢胰岛素抵抗

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肠道菌群与肠黏膜免疫衰老的关系

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生物化学与生物物理进展 2024年

作者：郭文文齐莉莉王梦婷柯智健毛海光王进波浙大宁波理工学院生物与化学工程学院浙江大学化学工程与生物工程学院

衰老已成为引发慢性疾病的危险因素之一，众多慢性疾病的发生发展又与老年群体的肠道免疫功能失调密切相关。衰老显著影响肠道免疫系统和肠道菌群稳态，本文回顾了伴随衰老发生的肠黏膜免疫功能变化，包括Toll样受体(TLRs)、T细胞和B细... 详细信息

衰老已成为引发慢性疾病的危险因素之一，众多慢性疾病的发生发展又与老年群体的肠道免疫功能失调密切相关。衰老显著影响肠道免疫系统和肠道菌群稳态，本文回顾了伴随衰老发生的肠黏膜免疫功能变化，包括Toll样受体(TLRs)、T细胞和B细胞及炎症细胞因子，如IL-6、TNF-α和IFN-γ等。分析了与年龄相关的典型肠道微生物及其代谢产物的变化。衰老导致肠道菌群的组成和多样性发生变化，与年龄相关的拟杆菌、双歧杆菌、丁酸梭菌等肠道菌群发生变化，肠道菌群代谢物短链脂肪酸(SCFAs)、胆汁和吲哚及吲哚衍生物减少，肠道菌群稳态失衡。探讨了肠道菌群及其代谢物与肠道免疫系统之间的相互作用，并提出肠道菌群与肠黏膜免疫功能间存在高度关联性。正常情况下，健康的免疫系统和肠道菌群相互加强，共同促进宿主健康。然而，随着年龄的增长，肠黏膜完整性及肠道菌群稳态失衡，导致免疫应答及调节能力下降，不能有效应对各种外源侵害。同时，免疫系统的持续性损伤同时更进一步加深肠道菌群失衡。老年人肠道菌群的变化影响防御素等抗菌肽、免疫球蛋白A (IgA)等关键免疫分子的多样性和数量。肠道中免疫分子的异常表达也导致肠道微生物组成的变化，影响肠道健康，并可能增加疾病的风险。肠道菌群代谢物通过与肠道受体相互作用，激活相关信号通路，直接调节免疫细胞控制免疫系统，影响肠道屏障和肠道免疫功能，对肠道具有肠道免疫调节作用。随着肠道菌群与免疫衰老的关系越来越清晰，未来的研究可以探索有针对性地调节肠道菌群以抗衰老和增强免疫的策略。本文继续探讨了通过饮食干预和粪便微生物群移植(FMT)调控肠道菌群及肠道免疫功能，以达到延缓免疫衰老的目的。饮食干预通过对老年人饮食结构的调整及补充微生物制剂促进有益菌生长，维持肠道屏障，减少慢性炎症产生。FMT则是将健康个体的粪便移植到受体中来增强黏膜完整性和促进微生物多样性。本文深入探讨了衰老、肠道菌群与免疫应答之间的复杂机制，指出了肠道菌群抗衰老手段的研究进展，以期为靶向调节肠道菌群促进肠道黏膜免疫功能促进健康、抗衰老的研究提供参考。

关键词：肠黏膜免疫肠道菌群免疫衰老

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