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弱磁场中辉光放电等离子体参数诊断

华中理工大学学报 1998年第7期26卷 10-12,15页

作者：白彦东魏合林华中理工大学物理系

利用静电探针对弱磁场中直流辉光放电等离子体参数进行了诊断，测量了等离子体的密度和温度．结果表明，离子密度随放电电流的增加而增加，随气压的升高而升高；电子温度随放电电流的增加而增加，随气压的升高而降低；在磁场中，离子密... 详细信息

利用静电探针对弱磁场中直流辉光放电等离子体参数进行了诊断，测量了等离子体的密度和温度．结果表明，离子密度随放电电流的增加而增加，随气压的升高而升高；电子温度随放电电流的增加而增加，随气压的升高而降低；在磁场中，离子密度随磁场的增强而增大，电子温度随磁场的增加而减小．实验结果与理论计算结果基本趋势相一致．

关键词：辉光放电等离子体磁场

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高活性石灰的制备及对烧结矿性能的影响

高活性石灰的制备及对烧结矿性能的影响

作者：白彦东河北理工大学

学位级别：硕士

随着高品位烧结矿在高炉上的应用,活性石灰作为烧结矿的一种烧结强化剂逐渐引起人们的重视,如何提高活性石灰的质量,及活性石灰对烧结矿的各项性能的影响是人们所关心的问题。研究了在真空条件下煅烧石灰石获得高活性石灰的方法,找出... 详细信息

随着高品位烧结矿在高炉上的应用,活性石灰作为烧结矿的一种烧结强化剂逐渐引起人们的重视,如何提高活性石灰的质量,及活性石灰对烧结矿的各项性能的影响是人们所关心的问题。研究了在真空条件下煅烧石灰石获得高活性石灰的方法,找出了活性石灰对烧结矿冶金性能的影响规律。本试验主要研究内容包括:煅烧温度、恒温时间对石灰活性度的影响;不同活性度与石灰物性的关系;活性石灰配加量、石灰活性度对烧结矿性能的影响。研究结果表明: 选用相同成分的石灰石,在初始真空度相同的条件下,煅烧温度为950℃,保温时间60min时石灰的活性度最高,最高值为73℃·min。石灰微孔和中孔及其累积量对石灰活性度有影响。微孔和中孔分别占活性石灰全部孔喉体积26%、48%、52%、73%的活性石灰,其活性度分别为57.75℃·min、67.71℃·min、68.57℃·min和73.00℃·min。石灰中微孔和中孔累积量大,石灰的活性度高。烧结矿配加活性石灰可提高烧结矿的强度和成品率。当活性石灰配加量为5%时,烧结矿的强度、成品率都达到最佳值;当活性石灰配加量增加到6%、7%时,烧结矿的强度、成品率都有下降的趋势。石灰活性影响烧结矿中铁酸钙的结晶形态及数量。当石灰活性度为73.00℃·min-1时,烧结矿中铁酸钙以细针状形态存在;当石灰活性度为68.57℃·min时,烧结矿中铁酸钙以针状形态存在;当石灰活性度为67.71℃·min时,烧结矿中铁酸钙以板柱状形态存在。

关键词：活性石灰活性度冶金性能铁酸钙

人骨髓间充质干细胞向软骨诱导分化的基础研究

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人骨髓间充质干细胞向软骨诱导分化的基础研究

作者：白彦东大连医科大学

学位级别：硕士

软骨缺损的修复一直是矫形外科的难题。早期开展的微骨折技术、骨膜软骨膜移植、软骨细胞移植等方法都存在诸多问题。上世纪80年代开始,组织工程的发展和应用为软骨缺损和修复带来了新的希望。支架材料、生长因子、种子细胞是组织工程... 详细信息

软骨缺损的修复一直是矫形外科的难题。早期开展的微骨折技术、骨膜软骨膜移植、软骨细胞移植等方法都存在诸多问题。上世纪80年代开始,组织工程的发展和应用为软骨缺损和修复带来了新的希望。支架材料、生长因子、种子细胞是组织工程的三要素,随着制造技术的进步,支架材料的研究已取得突飞猛进的进展,已有人工骨应用于临床。而目前种子细胞是制约组织工程发展的瓶颈之一。骨髓间充质干细胞因其成体干细胞特征和易获取性,近年来倍受关注。但是,骨髓间充质干细胞的分离、纯化、鉴定以及多向分化条件和机理等目前都不十分清楚。不论是基础研究还是临床应用,人们都希望获得稳定的、纯化的、大量具有骨髓基质干细胞生物学表型和功能的种子细胞,以便为基础研究提供标准的细胞,为临床应用提供细胞库,真正实现体外构建组织器官的目的。为了达到以上目的,最佳途径就是建立骨髓间充质干细胞的细胞系。目的:探索骨髓间充质干细胞培养条件。观察间充质干细胞生物学行为和向软骨诱导分化的能力。以供组织工程基础研究及骨科临床应用。方法:抽取5例健康志愿者骨髓,每例约4ml,利用含Hyclone胎牛血清的DMEM低糖培养液培养,进行细胞培养并探索条件。取正常骨髓做骨髓间充质干细胞的原代培养和传代培养,对该细胞进行流式细胞分析鉴定,根据临床研究与应用需求诱导分化,配制条件培养液。采用软骨诱导条件培养基:完全培养基加地塞米松、TGF-β、维生素C,终浓度为, 5ug/L, 10mmol/L;BMSCs细胞进行软骨细胞诱导6, 12, 18, 24d,相差显微镜观察,HE染色观察细胞形态;免疫细胞化学染色观察软骨细胞诱导II型胶原的表达,原位杂交观察软骨细胞诱导II型胶原mRNA表达结果:10%的血清最有利于细胞生长,Percoll细胞分离液分离细胞可以得到更纯化的细胞,细胞首次换液时间为6天。对传代培养细胞进行流式细胞分析鉴定,细胞表达CD29, CD71, CD106,不表达CD34, CD45,表明培养细胞是间充质干细胞。hBMSC细胞可以条件诱导为软骨,具有成体干细胞的特征。结合细胞表面分子检测结果,可以认为BMSCs细胞为骨髓内的间充质质干细胞。结论:人骨髓间充质干细胞优化培养条件:10%胎牛血清、DMEM低糖培养基,首次换液时间为6天,密度梯度离心法分离细胞有利于获得较纯化的细胞,全骨髓贴壁分离法更有利于细胞生长;可培养出纯化的人骨髓间充质干细胞,细胞不表达造血系细胞表面特异分子,并具备多向分化的成体干细胞特征;人骨髓间充质干细胞可以作为软骨组织工程的种子细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞组织工程诱导

基于多频RFID组合的监狱管理系统分析与设计

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基于多频RFID组合的监狱管理系统分析与设计

作者：白彦东长安大学

学位级别：硕士

RFID(Radio Frequency Identification)技术是一种非接触式的自动识别技术,可以在远距离对多目标进行快速识别,适用于各种恶劣环境,近几年在众多领域广泛应用,对改善人们生活质量,加强社会公共安全等方面产生了重要影响。我国目前的监... 详细信息

RFID(Radio Frequency Identification)技术是一种非接触式的自动识别技术,可以在远距离对多目标进行快速识别,适用于各种恶劣环境,近几年在众多领域广泛应用,对改善人们生活质量,加强社会公共安全等方面产生了重要影响。我国目前的监狱人员管控,主要还是采用狱警巡查、摄像头监控和高压电网这几种方式,狱警和武警要全时全勤管控,不仅工作量大,而且仍存在安全漏洞,狱警的人身安全也受到潜在危险。如果存在一种安全可靠的信息采集处理系统,可以通过非接触的方式自动读取犯人信息,并与监狱其它管理系统相互协调工作,实现对犯人实时全方位监控管理,将会大大提高监狱安全防护能力,防止犯罪分子再次危害社会。针对我国监狱管理中实际存在的问题,本文提出了运用RFID及相关技术去解决犯人管理难题的思想,通过对RFID基本原理,以及多频RFID组合定位技术的深入研究,将多频RFID组合的定位技术应用于监狱犯人的监管定位,使得对犯人定位范围更广、精度更高、实时性更强;结合多频RFID定位技术和信息管理系统的双重优点,使得狱警工作更加规范化、自动化、高效化。本论文的主要内容如下:首先,从系统开发工具、数据库技术、系统架构、通信接口、数据过滤方法等方面介绍了系统实现的相关技术。其次,介绍了RFID系统的关键技术,多频RFID组合系统的结构及定位原理。再次,分析研究了监狱犯人管理系统的设计需求,建立了系统模型,提出监狱犯人管理系统的整体设计。最后,对监狱犯人管理系统进行实现,展示了用户登录、人员信息管理、定位管理和系统管理四个功能模块的运行情况。系统经过初步测试,软件各项功能运行良好,验证了系统在保障狱警安全、提高工作效率的情况下,对监狱犯人的自动化监控管理的优越性。

关键词： RFID 监狱管理定位多频

α-平滑肌肌动蛋白阳性细胞在早期心肌缺血中的作用

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中国地方病学杂志 2012年第2期31卷 167-171页

作者：李永梅白彦东任立群陈祖培天津医科大学内分泌研究所卫生部及天津市激素与发育重点实验室 300070 天津市人民医院 300070 吉林大学再生医学研究所 300070

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）阳性细胞（周细胞）在早期心肌缺血中的作用。方法将30只雌性Wistar大鼠皮下多点注射异丙肾上腺素（Isp），对照组注射生理盐水，于0（对照）、4、6、12、24、48h分别麻醉5只大鼠，眼球取血，分离... 详细信息

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）阳性细胞（周细胞）在早期心肌缺血中的作用。方法将30只雌性Wistar大鼠皮下多点注射异丙肾上腺素（Isp），对照组注射生理盐水，于0（对照）、4、6、12、24、48h分别麻醉5只大鼠，眼球取血，分离血清，取大鼠心脏，用4％的多聚甲醛溶液固定。生化自动分析仪测定各组大鼠血清天门冬氨酸胺基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平，采用免疫组织化学染色技术及形态定量分析方法检测心肌组织α-SMA、波形蛋白（vimentin）的表达情况，观察周细胞在心肌缺血早期的变化。结果皮下注射Isp后，12、24、48h组的大鼠血清AsT[（160．25±3．86）、（172．60±8．82）、（192．20±25．35）U／L]、LDH[（1466．254±643．38）、（1645．20±326．83）、（1701．604±640．06）U／L]水平均高于对照组[（129．184±19．65）、（849．454±248．54）U／L，P均〈0．05]；4、6、12、24、48h组的大鼠血清CK水平[（1097．60±301．57）、（1247．204±243．84）、（1263．754±271．22）、（1448．004±647．00）、（1268．40±479．81）U／L]、CK—MB水平[（217．124±35．89）、（229．08±97．11）、（251．704±46．82）、（318．804±77．76）、（249．044±98．54）U／L]均高于对照组[（713．454±146．30）、（147．054±25．75）U／L，P均〈0．05]；4h组大鼠心肌周细胞的数量[（61．00±17．25）个]组高于24、48h组[（28．20±5．81）、（t8．20±2．17）个]，48h组低于6h组[（50．004±3．61）个．P均〈0．05]。6、12、24、48h组大鼠心肌vimentin表达水平（4．174±2．49、5．244±2．84、8．374±2．18、7．734±2．49）均高于对照组和4h组（1．884±1．85、2．21±1．54，P均〈0．05），24、48h组均高于6、12h组（P均〈0．05）。结论缺血早期周细胞的数量多于其他间质细胞，周细胞可能是心肌纤维化的主要效应细胞。

关键词：周细胞心肌缺血免疫组织化学

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温升速率法测定高活性石灰的活性度

冶金分析 2008年第8期28卷 19-22页

作者：郝素菊张玉柱蒋武锋方觉白彦东东北大学材料与冶金学院河北理工大学冶金与能源学院

介绍了一种测定高活性石灰活性度的方法——温升速率法。测定时,将225 mL温度为24℃水倒入1 000 mL保温容器内,在转速为300 r/min的搅拌器搅拌下,将75 g一定粒度石灰试样倒入容器中,根据溶液首次出现最高温度时间和达到的最高温度,计算... 详细信息

介绍了一种测定高活性石灰活性度的方法——温升速率法。测定时,将225 mL温度为24℃水倒入1 000 mL保温容器内,在转速为300 r/min的搅拌器搅拌下,将75 g一定粒度石灰试样倒入容器中,根据溶液首次出现最高温度时间和达到的最高温度,计算温升速率,即石灰活性度。对试样的粒度及实验结果的精密度进行了研究,并用酸碱滴定法和温升速率法测定了5种不同活性石灰的活性度。结果表明:温升速率法测定石灰活性度时试样粒度以不大于1 mm为宜,两种方法测定的石灰活性度曲线变化趋势一致。用本法测定一石灰样品的活性度,得到相对标准偏差为0.17%(n=32)。

关键词：温升速率法活性度酸碱滴定法消化反应

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胰高糖素样肽-1受体激动剂降糖以外的作用

中华糖尿病杂志 2023年第S2期15卷 8-12页

作者：白彦东姜春艳李永梅天津市人民医院创伤骨科，天津300121 天津医科大学朱宪彝纪念医院内分泌研究所天津市内分泌研究所国家卫健委激素与发育重点实验室，天津300134

胰高糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠促胰岛素分泌分子,通过与胰腺中GLP-1受体的相互作用,参与葡萄糖稳态的调节。研究发现,GLP-1受体存在于胰腺β细胞和胰腺外组织中,例如肺、肾、脑、肠、外周神经系统、平滑肌等。GLP-1受体激动剂(GLP-1RA... 详细信息

胰高糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠促胰岛素分泌分子,通过与胰腺中GLP-1受体的相互作用,参与葡萄糖稳态的调节。研究发现,GLP-1受体存在于胰腺β细胞和胰腺外组织中,例如肺、肾、脑、肠、外周神经系统、平滑肌等。GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)可以与GLP-1受体结合,发挥与GLP-1相同的作用。肠促胰素类药物的发现距今已经有40余年,多种GLP-1RA和类似物已成功用于治疗2型糖尿病。目前,GLP-1RA除了发挥降糖功效之外,还具有胰腺以外的作用,该文综述了GLP-1RA在心血管、肾脏、骨骼、非酒精性脂肪性肝病、阿尔茨海默病和多囊卵巢综合征等疾病中的治疗作用和可能的作用机制。

关键词：糖尿病胰高糖素样肽-1受体激动剂

永生化骨髓间充质干细胞克隆形成能力和致瘤性的实验研究

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山东医药 2010年第3期50卷 46-47页

作者：白彦东李永梅田学忠白志津天津市人民医院天津300120 天津医科大学内分泌研究所

目的探讨永生化人骨髓间充质干细胞(hBMSC)用于软骨组织工程的可能性及安全性。方法自健康志愿者骨髓中提取原代hBMSC,流式细胞仪检测表型后建立永生化hBMSC,将hBMSC及永生化hBMSC细胞悬液接种于双层软琼脂培养基中,2周后观察克隆形态... 详细信息

目的探讨永生化人骨髓间充质干细胞(hBMSC)用于软骨组织工程的可能性及安全性。方法自健康志愿者骨髓中提取原代hBMSC,流式细胞仪检测表型后建立永生化hBMSC,将hBMSC及永生化hBMSC细胞悬液接种于双层软琼脂培养基中,2周后观察克隆形态并计算克隆形成率;将两种细胞接种于裸鼠背部皮下,术后3 d及1、3个月肉眼观察成瘤情况。结果hMSC表面抗原CD34、CD45表达阴性,CD29、CD71、CD106表达阳性;hBMSC未能在软琼脂中形成克隆,永生化hBMSC克隆形成率为0.3%;永生化hBMSC接种裸鼠后3 d接种部位有细胞聚集的团块,1、3个月时均未见肿瘤形成。结论本研究通过转基因技术建立的永生化hBMSC增殖能力较强,但无致瘤性,可作为种子细胞用于软骨组织工程中。

关键词：间充质干细胞永生化致瘤性双层软琼脂实验

转导人端粒酶逆转录酶基因致人骨髓间充质干细胞永生化并向软骨细胞诱导分化的研究

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中华外科杂志 2008年第9期46卷 697-699页

作者：齐志明吕刚白彦东王宏王玲中国医科大学附属第一医院沈阳110001 天津市人民医院骨科大连医科大学附属第一医院

目的建立永生化人骨髓间充质干细胞系并向软骨细胞诱导分化，以供软骨组织工程基础研究及临床应用。方法原代培养人骨髓间充质干细胞（hMSC），用含有人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的逆转录病毒转染hMSC，G418筛选得到阳性克隆，体外... 详细信息

目的建立永生化人骨髓间充质干细胞系并向软骨细胞诱导分化，以供软骨组织工程基础研究及临床应用。方法原代培养人骨髓间充质干细胞（hMSC），用含有人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的逆转录病毒转染hMSC，G418筛选得到阳性克隆，体外连续培养，检测端粒酶的表达及活性。TGF-B1和地塞米松对转化后的hMSC-hTERT细胞诱导，使其向软骨细胞分化，并用原位杂交和免疫组化检测Ⅱ型胶原。结果外源性hTERT在转染细胞中稳定表达并传至第50代，永生化的hMSC细胞经TGF-B1和地塞米松诱导在体外分化为软骨细胞。结论外源性hTERT基因可以有效地在体外使hMSC永生化，永生化的hMSC细胞经诱导可在体外分化为软骨细胞，从而作为软骨组织工程研究的细胞来源。

关键词：间质干细胞移植软骨细胞人端粒酶逆转录酶永生化