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甲烷催化燃烧催化剂的研究进展

武汉大学学报（理学版） 2005年第2期51卷 161-166页

作者：严河清张甜王鄂凤白延利武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

综述了甲烷催化燃烧催化剂的研究现状,介绍了近年来有关Pd,Pt,Rh,Au等贵金属和金属氧化物催化剂的制备方法及催化性能方面的研究结果,指出了催化活性和高温催化稳定性是评价甲烷燃烧催化剂性能的两个关键因素.通过掺杂一些金属和金属氧... 详细信息

综述了甲烷催化燃烧催化剂的研究现状,介绍了近年来有关Pd,Pt,Rh,Au等贵金属和金属氧化物催化剂的制备方法及催化性能方面的研究结果,指出了催化活性和高温催化稳定性是评价甲烷燃烧催化剂性能的两个关键因素.通过掺杂一些金属和金属氧化物,不但可以提高高活性贵金属催化剂的热分解温度,还可以提高高温催化剂(如钙钛矿和六铝酸盐材料等)的催化活性.

关键词：催化燃烧甲烷活性稳定性贵金属催化剂金属氧化物催化剂

LiNi0.94Co0.04Al0.02O2正极材料制备及其电化学性能研究

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热加工工艺 2019年第18期48卷 49-54页

作者：智福鹏王娟辉郝亚莉祁世青马骞白延利国家镍钴新材料工程技术研究中心甘肃兰州730101 兰州金川科技园有限公司甘肃兰州730101

以共沉淀法制备的类球形镍钴铝前驱体Ni0.94Co0.04Al0.02(OH)2与锂盐Li OH·H2O为原料,通过高温固相法制备了球形镍钴铝酸锂Li Ni0.94Co0.04Al0.02O2正极材料,研究了煅烧温度对合成产物结构与性能的影响。采用XRD、SEM和EDS对Li Ni0.94C... 详细信息

以共沉淀法制备的类球形镍钴铝前驱体Ni0.94Co0.04Al0.02(OH)2与锂盐Li OH·H2O为原料,通过高温固相法制备了球形镍钴铝酸锂Li Ni0.94Co0.04Al0.02O2正极材料,研究了煅烧温度对合成产物结构与性能的影响。采用XRD、SEM和EDS对Li Ni0.94Co0.04Al0.02O2正极材料粉末的结构、形貌和元素分布进行了表征;采用充放电测试和循环性能测试对材料的电化学性能进行研究。结果表明:745℃制备的Li Ni0.94Co0.04Al0.02O2正极材料层状结构较好,Ni、Co、Al三种元素分布均匀,具有最高的放电比容量和优良的循环性能;在2.8~4.3V内,0.1C倍率的首次放电比容量达221.6 m Ah/g,1C倍率下50周循环容量保持率达90%以上。

关键词：锂离子电池正极材料 LiNi0.94Co0.04Al0.02O2 电化学性能

担载型纳米Co3O4制备的新方法和催化性能研究

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担载型纳米Co3O4制备的新方法和催化性能研究

α-P_2W_(15)O_(56)^(12-)贵金属Ru取代化合物的合成及特点分析

中国化学会2005年中西部十五省（区）、市无机化学化工学术交流会

作者：白延利严河清孙瑜王又容武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院武汉工艺学院生化系

采用室温固相合成前驱体Co5(OH)6(CO3)2/Al2O3(ZrO2)然,后前驱物在400℃热分解3h,得到产物担载型纳米Co3O4/Al2O3(ZrO2)用。X-射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜对产物的组成、形貌、大小进行表征。结果表明,产物纳米Co3O4的平均粒径为3... 详细信息

采用室温固相合成前驱体Co5(OH)6(CO3)2/Al2O3(ZrO2)然,后前驱物在400℃热分解3h,得到产物担载型纳米Co3O4/Al2O3(ZrO2)用。X-射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜对产物的组成、形貌、大小进行表征。结果表明,产物纳米Co3O4的平均粒径为30nm左右,分散性好。担载型纳米Co3O4作为甲烷完全氧化的催化剂,具有起燃温度低,低温转化率高等优点。

关键词：纳米Co3O4 固相反应甲烷氧化

来源： cnki会议评论

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世界有色金属 2017年第9期42卷 156-157页

作者：易镇芳郭守杰王红梅张静白延利兰州金川科技园有限公司甘肃兰州730101

以状态比较稳定的缺位多酸α-P_2W_(15)O_(56)和贵金属Ru作为反应原料,得到最终的化合物。最终结果显示母体多酸α-P_2W_(15)O_(56)^(12-)结构比较稳定,Ru则是保持材料中原本的单一价态。笔者将对α-P_2W_(15)O_(56)^(12-)5656和贵金属R... 详细信息

以状态比较稳定的缺位多酸α-P_2W_(15)O_(56)和贵金属Ru作为反应原料,得到最终的化合物。最终结果显示母体多酸α-P_2W_(15)O_(56)^(12-)结构比较稳定,Ru则是保持材料中原本的单一价态。笔者将对α-P_2W_(15)O_(56)^(12-)5656和贵金属Ru取代化合物合成的过程以及表现出的特点进行分析。

关键词： α-P2W15O56^12-贵金属取代化合物合成特点

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难分解金属化合物中的微波消解技术研究

世界有色金属 2017年第8期42卷 204-205页

作者：郭守杰易镇芳刘国旗张静白延利兰州金川科技园有限公司甘肃兰州730101

对微波密闭快速消解难分解的KAu(CN)_2,KAu(CN)_4Pt(NH_3)_2(NO_2)_2,K_2[Pt(NO_2)_4],Pt(NH_3)_2Cl_2,Pt(NH_3)_4Cl_2,(NH_4)_2PtCl_6,K_2Pt Cl_4,Pt(C_5H_7O_2)_2等化合物提出了的研究方法。比较了传统的分解法和微波密闭消解法的运用条件,同时利用精密电化学滴定法对Au与Pt进行了含量分析,得到结果后与H_2SO_4发烟重量法、火试金法和湿法重量法进行了结果的比对。本文旨在降低难分解金属化合物在消解过程的时间,提高效率的同时不降低消解率。

关键词：分解金属化合物微波消解技术 Au、Pt

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氮氧化物电化学传感器

郑州轻工业学院学报（自然科学版） 2004年第4期19卷 85-87页

作者：王康丽严河清白延利王鄂凤武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

比较了液体电解质、固体电解质和固体聚合物电解质NOx电化学传感器的优缺点,指出基于固体聚合物电解质和气体扩散电极而制备的电化学NOx传感器将成为未来NOx电化学传感器开发的热点.

关键词：电化学传感器固体电解质开发固体聚合物电解质气体扩散电极氮氧化物

小幅度三角波电位扫描法测定高结合力型泡沫镍比表面积的理论探讨

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金川科技 2009年第2期 18-20页

作者：胡敏艺白延利敬春梅路维华国家镍钴新材料工程技术研究中心金川镍钻研究设计院

针对高结合力型泡沫镍电极材料的特点，提出小幅度三角波电位扫描法测量其比表面积的理论方法。

关键词：比表面积高结合力型泡沫镍三角波电位扫描法

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氮氧化物电化学传感器

氮氧化物电化学传感器

基于新型碳点的双功能荧光分子印迹材料的制备及其应用

第八届全国气湿敏传感器技术学术交流会

作者：王康丽严河清白延利王鄂凤武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院

关键词：氮氧化物化学传感器固体聚合物电解质气体传感嚣

来源： cnki会议评论

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基于新型碳点的双功能荧光分子印迹材料的制备及其应用

作者：白庆延北方民族大学

学位级别：硕士

环境和食品安全直接关乎人类健康,因此快速检测和去除污染物以及有害物质尤为重要。分子印迹聚合物（MIP）是一种典型的吸附材料,不仅具有特异性的吸附能力,而且具有物理强度高、制备简单、稳定性高、成本低的优点,因此在污染物富集和... 详细信息

环境和食品安全直接关乎人类健康,因此快速检测和去除污染物以及有害物质尤为重要。分子印迹聚合物（MIP）是一种典型的吸附材料,不仅具有特异性的吸附能力,而且具有物理强度高、制备简单、稳定性高、成本低的优点,因此在污染物富集和分离方面有着广泛的应用。将荧光材料同吸附材料相结合,有望结合各自的优势,制备出既能吸附又能荧光检测目标污染物的新型材料,具有广阔的应用前景。碳点（CD）是一种新型的纳米材料,具有特殊的光吸收或光致发光的特征,通过和不同物质相互作用而产生的荧光响应不同可以完成对目标物质的快速检测。本研究拟将CD和吸附材料相结合,制备出兼具吸附能力和荧光检测能力的双功能材料,并验证了其性能和应用潜力,具体内容如下:1.以单分散聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-交联-乙二醇二甲基丙烯酸酯）(poly（GMA-co-EDMA）)为基质,甲基丙烯酸（MAA）为单体,二苯基氨基脲（DPC）为配体,通过原子转移自由基聚合（SI-ATRP）合成了球形的铜离子印迹聚合物（Cu-IIP-A）。以色氨酸和邻苯二胺为原料制备了含有氨基的黄色荧光CD,并将其添加到Cu-IIP的制备过程中,制备了一种新型的铜离子印迹聚合物,并将其命名为CD@Cu-IIP-A。为了进行比较,采用本体聚合法制备了无定形的离子印记聚合物,分别命名为Cu-IIP-B和CD@Cu-IIP-B。结果表明,在相同条件下CD@Cu-IIP-A在水中的分散性明显优于CD@Cu-IIP-B,最大吸附容量达到85.6 mg g,高于CD@Cu-IIP-B的吸附量(66.05 mg g),仅略低于Cu-IIP-A(91.9 mg g)。CD@Cu-IIP-A只需30 min即可达到吸附平衡,同时在80～780μmol L的铜离子浓度范围内具有良好的荧光淬灭现象。这些结果表明CD@Cu-IIP-A具有CD的荧光检测和IIP的选择性吸附功能,可以同时满足水中铜离子的检测和吸附。2.以色氨酸为单一碳源制备了碳点（CD）,并验证了其对四环素（TC）良好的荧光选择性,其对四环素具有明显的选择性荧光淬灭,同时对其它多种兽药类抗生素无明显响应。然后选择氨基功能化金属有机框架（MOF）材料NH-MIL-101作为基质,并以TC为模板制备分子印迹聚合物,并加入CD,制备了双功能复合材料（CD@MIP）。作为比较,也制备了不掺杂CD的MIP和非印迹材料NIP。CD@MIP是一种在普通紫外设备（λ=360 nm）照射下具有明亮荧光的纳米材料,对TC具有快速稳定的荧光淬灭作用,并且在0.59～400μmol L的浓度范围内对TC具有良好的线性关系。CD@MIP的量子产率为12.75%,CD@MIP的3σ检出限（LOD）为0.59μmol L。CD@MIP的最大吸附容量达到304.6 mg g,约75 min达到吸附平衡。高效液相色谱法验证CD@MIP对牛奶样品中添加的四环素的吸附量在2 h内达到可以达到90.0 mg g,远高于相同条件下NIP的吸附量(48.4 mg g)。这表明CD@MIP结合了MOF的高吸附能力、分子印迹的特异性吸附和CD的荧光性质,可以快速检测和吸附环境中的TC。3.以左旋/右旋色氨酸（L/D-Try）和L-酒石酸作为前体,采用水热微波辅助法制备了新型手性碳点（L-CD和D-CD）。所合成的L-CD和D-CD在紫外线照射下发射出两个荧光峰,分别位于350 nm和450 nm。碳点对多种氨基酸呈现不同的响应,其中在色氨酸（Try）存在的情况下,350 nm的荧光强度显著增强（超过20倍）,而在450 nm处无响应。分别采用直接荧光光谱法和比率荧光法(I/I)对Try进行了定量测量。使用比率荧光法计算的检测限（LOD=3σ/S）为0.34μmol L,明显低于直接荧光光谱法的0.92μmol L。通过将L-CD嵌入单分散聚甲基丙烯酸酯树脂中,制备了双功能材料MAR@CD。在微量Try存在的情况下,MAR@CD的荧光发射显著增强,实现了通过开-关荧光分析对Pr的定量检测。开-关比率荧光法对Pr的最低检测限为0.69μmol L,低于直接荧光光谱法和开-关荧光法(分别为4.67和4.06μmol L)。此外,MAR@CD在水中展现出了优异的分散性,并被用于吸附Pr。MAR@CD的最大吸附容量达到了40.5 mg g,且在120 min内达到吸附平衡,表明MAR@CD具有在环境场景中快速吸附和检测Pr的潜力。

关键词：碳点荧光检测吸附多功能材料分子印迹聚合物