检索结果-南通市图书馆

CALR基因突变与JAK2/MPL突变阴性的骨髓增殖性肿瘤的关系

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中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1532-1534页

作者：董露申徐良魏武山西医科大学第一临床医学院山西太原030001 长治医学院附属和平医院中心实验室山西长治046000

2008年世界卫生组织(WHO)将JAK2V617F基因突变列为BCR/ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)特异性的分子诊断标志物,2013年国外两个研究小组同时在新英格兰杂志发表文章应用全基因组测序技术(whole genome shot-... 详细信息

2008年世界卫生组织(WHO)将JAK2V617F基因突变列为BCR/ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)特异性的分子诊断标志物,2013年国外两个研究小组同时在新英格兰杂志发表文章应用全基因组测序技术(whole genome shot-gun,WGS)检测到JAK2V617F-和MPL-的原发性血小板增多症(essential thrombocythaemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)患者中存在高频钙网蛋白(Calreticulin,CALR)突变,因此本文就CALR突变与MPN可能的关系做一综述。

关键词：骨髓增殖性肿瘤 CALR突变 JAK2V617突变 MPL突变

CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性 T 细胞在再生障碍性贫血患者中的临床意义

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白血病．淋巴瘤 2016年第7期25卷 438-441页

作者：葛丽申徐良山西医科大学第一临床医学院太原030001 长治医学院附属和平医院血液科 046000

获得性再生障碍性贫血（AA）是由自身反应性 T 细胞介导的骨髓衰竭性疾病，调节性 T 细胞是一类具有免疫抑制性和免疫无能性的 T 细胞亚群，对自身反应性 T 细胞的发生和发展起关键作用，其中最重要的是 CD4＋CD25＋调节性 T 细胞，在... 详细信息

获得性再生障碍性贫血（AA）是由自身反应性 T 细胞介导的骨髓衰竭性疾病，调节性 T 细胞是一类具有免疫抑制性和免疫无能性的 T 细胞亚群，对自身反应性 T 细胞的发生和发展起关键作用，其中最重要的是 CD4＋CD25＋调节性 T 细胞，在自身免疫耐受和维持机体内环境稳定中至关重要，而转录因子 Foxp3是 CD4＋CD25＋调节性 T 细胞发育和发挥免疫功能的关键。近年来发现 AA 患者中存在CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性 T 细胞数量和功能的异常，CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性 T 细胞在 AA 发生发展中的作用及机制成为当前研究的热点，其在 AA 患者中的临床意义也日趋重要。

关键词：再生障碍性贫血 CD4+CD25+调节性T细胞 Foxp3

以病情稳定精神分裂症患者为供者的异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2019年第9期28卷 552-554页

作者：郭睿鹏申徐良长治医学院附属和平医院血液内科 046000

目的探讨以病情稳定的精神分裂症患者作为造血干细胞供者的异基因造血干细胞移植的可行性及精神分裂症治疗药物氯氮平对异基因造血干细胞移植的影响。方法回顾性分析长治医学院附属和平医院收治的以精神分裂症病情稳定患者为造血干细胞... 详细信息

目的探讨以病情稳定的精神分裂症患者作为造血干细胞供者的异基因造血干细胞移植的可行性及精神分裂症治疗药物氯氮平对异基因造血干细胞移植的影响。方法回顾性分析长治医学院附属和平医院收治的以精神分裂症病情稳定患者为造血干细胞供者行异基因造血干细胞移植的1例急性淋巴细胞白血病患者的诊治过程,并进行文献复习。结果患者,男性,28岁,确诊为急性淋巴细胞白血病,给予规范化疗后疾病虽完全缓解但不能维持,与患有精神分裂症但病情稳定的胞姐配型成功后行异基因造血干细胞移植,过程顺利。随访12年,患者一般情况良好,原发病得到了治愈,供者精神分裂症病情稳定。结论病情稳定的轻型精神分裂症患者作为造血干细胞供者及精神分裂症治疗药物氯氮平不影响异基因造血干细胞移植的疗效,在供者有限的情况下进行尝试是可行的。

关键词：白血病,淋巴样造血干细胞移植供者选择精神分裂症氯氮平

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Th17细胞与再生障碍性贫血研究进展

中国实验血液学杂志 2014年第5期22卷 1463-1466页

作者：张海燕魏武申徐良山西医科大学临床第一临床医学院山西太原030001 长治医学院附属和平医院血液内科山西长治046000

辅助性T细胞17(Thl7)是近年来发现的一群以表达IL-17而命名的新型CD4+T细胞亚群,可分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-26等多种细胞因子。TGF-β、IL-6、IL-21、IL-23等在Th17细胞分化过程中起着积极的促进作用,而IL-27、IL-2、IFN... 详细信息

辅助性T细胞17(Thl7)是近年来发现的一群以表达IL-17而命名的新型CD4+T细胞亚群,可分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-26等多种细胞因子。TGF-β、IL-6、IL-21、IL-23等在Th17细胞分化过程中起着积极的促进作用,而IL-27、IL-2、IFN-γ等则参与Th17细胞分化发育的负向调控。Th17细胞具有促进免疫反应的效应,在以慢性炎症为损伤机制的自身免疫性疾病中发挥着重要作用。越来越多的研究发现Th17细胞与再生障碍性贫血(AA)的发生发展密切相关,并有望成为AA诊断、治疗、预后及预防的一个新靶点。

关键词： Th17细胞 IL-17 CD4+ T细胞亚群再生障碍性贫血

芦可替尼治疗骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Meta分析

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中国新药与临床杂志 2018年第10期37卷 591-600页

作者：李慧申徐良李琦株洲市中心医院科教科湖南株洲412007 长治医学院研究生处山西长治046099 长治医学院附属和平医院血液科山西长治046012 邵阳市中医院脾胃肺病科湖南邵阳422001

目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化患者的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、 Cochrane Library、 Web of Science、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普和万方数据库,检索时限均为各数据库建库起至2017年4月... 详细信息

目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化患者的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、 Cochrane Library、 Web of Science、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普和万方数据库,检索时限均为各数据库建库起至2017年4月。根据研究特点对纳入研究进行质量评价后采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果最终纳入10篇文献,共698例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,芦可替尼组临床疗效有所提高,包括脾反应率(RR=54.86, 95%CI:11.15～269.91, P <0.05)、骨髓纤维化病理改善率(OR=2.11, 95%CI:1.15～3.87, P=0.02)及5年生存率(HR=0.62, 95%CI:0.51～0.75, P <0.001)。骨髓纤维化患者的症状改善率高达43.2%, JAK2V617F突变的骨髓纤维化患者等位基因负荷改善率高达89.6%。在安全性方面,芦可替尼可以增加血液系统不良反应的发生率(贫血及血小板减少分别为RR=2.63, 95%CI:1.76～3.93, P <0.000 01; RD=0.08, 95%CI:0.01～0.15, P=0.02),也增加非血液系统不良反应发生率(头痛及头晕分别为RD=0.08, 95%CI:0.04～0.13, P=0.000 8; RR=1.83, 95%CI:1.03～3.24, P=0.04),同时还增加感染风险(支气管炎、尿路感染和带状疱疹分别为RD=0.06, 95%CI:0.02～0.11, P=0.005; RR=3.89, 95%CI:1.94～7.77, P=0.000 1;RR=13.20, 95%CI:2.59～67.15, P=0.002)。结论与安慰剂及最佳有效治疗相比,芦可替尼可以改善骨髓纤维化患者生活质量、延长患者生命。虽然部分不良反应的发生率增加,但发生率较低。

关键词：芦可替尼原发性骨髓纤维化骨髓增殖性疾病随机对照试验 Meta分析分子靶向治疗

bcl-2基因家族的生物学功能及其调控机制

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肿瘤研究与临床 1999年第1期11卷 65-67页

作者：申徐良长治医学院附属医院上海市第一人民医院山西医科大学第二临床医学院

ｂｃｌ－２基因家族是细胞凋亡（ａｐｏｐ－ｔｏｓｉｓ）的重要调控基因，在细胞调亡的过程中处于调控机制的终末部分，该基因家族在维持细胞生理性分化发育和细胞数量的动态平衡中具有重要作用，它们的表达状态在一定程度上决定着肿瘤... 详细信息

ｂｃｌ－２基因家族是细胞凋亡（ａｐｏｐ－ｔｏｓｉｓ）的重要调控基因，在细胞调亡的过程中处于调控机制的终末部分，该基因家族在维持细胞生理性分化发育和细胞数量的动态平衡中具有重要作用，它们的表达状态在一定程度上决定着肿瘤的发生、发展以及肿瘤细胞对抗癌治疗...

关键词： bcl-2基因结构功能生物学效应

P13K、AktmRNA在白血病中的表达及其临床意义

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白血病．淋巴瘤 2009年第6期18卷 350-352页

作者：秦小琪潘崚申徐良魏武牛志云河北医科大学第二医院血液科石家庄050000 长治医学院附属和平医院血液科

目的分析成年人各型急性白血病（AL）和慢性粒细胞白血病（CML）中P13K及其下游信号分子AktmRNA的表达情况及其与白血病诊断、治疗及预后的关系。方法研究对象分为AL初治组63例、缓解组10例、复发组7例，CML组14例，对照组11例。用半定... 详细信息

目的分析成年人各型急性白血病（AL）和慢性粒细胞白血病（CML）中P13K及其下游信号分子AktmRNA的表达情况及其与白血病诊断、治疗及预后的关系。方法研究对象分为AL初治组63例、缓解组10例、复发组7例，CML组14例，对照组11例。用半定量反转录聚合酶链反应技术检测各组P13K、Akt的mRNA表达水平。结果P13K在AL初治组、复发组、CML组表达水平高于对照组，而且CML组高于AL缓解组；Akt在CML组表达高于AL缓解组、对照组，复发组高于对照组。AL初治组P13K、AktmRNA表达阳性者缓解率低，阴性者缓解率高。结论P13K／Akt信号转导通路在转录水平参与了白血病的发生、发展；该通路成分阳性表达的AL患者缓解率低。

关键词： P13K/Akt 信号转导通路白血病 RT—PCR

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尼洛替尼诱发急性心肌梗死

药物不良反应杂志 2020年第9期22卷 535-536页

作者：郭睿鹏张国香申徐良山西省长治医学院附属和平医院血液科 046000

1例62岁男性慢性髓细胞性白血病(慢性期)患者口服尼洛替尼400 mg、2次/d治疗。首次用药后5 h出现轻微乏力、心前区不适和胸闷,休息后缓解;当日第2次用药后1 h再次出现心前区不适、胸闷症状,休息后缓解;次日再次服用该药后1 h,前述症状... 详细信息

1例62岁男性慢性髓细胞性白血病(慢性期)患者口服尼洛替尼400 mg、2次/d治疗。首次用药后5 h出现轻微乏力、心前区不适和胸闷,休息后缓解;当日第2次用药后1 h再次出现心前区不适、胸闷症状,休息后缓解;次日再次服用该药后1 h,前述症状复现且加重,休息后不能缓解。实验室检查示血清肌钙蛋白Ⅰ2.67μg/L,肌红蛋白195.1μg/L,肌酸激酶MB 37.7μg/L;心电图检查示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、aVF、V1~V6导联ST段压低>0.1 mV,T波倒置,QT/QTc 350/402 ms。诊断:急性非ST段抬高型心肌梗死,考虑与尼洛替尼有关。停用该药并予扩张血管、抗凝等治疗3周后,实验室检查示血清肌钙蛋白Ⅰ未检出,肌红蛋白21.7μg/L,肌酸激酶MB 0.8μg/L;心电图检查示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、aVF、V1~V6导联ST段和T波恢复正常,QT/QTc 370/376 ms。

关键词：抗肿瘤药白血病,髓样,慢性期心肌梗死尼洛替尼

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胸腺瘤相关的全血细胞减少一例

中华内科杂志 2013年第4期52卷 338-339页

作者：张国香申徐良魏武赵广宁原兴会丁伟肖鹏山西省长治医学院附属和平医院血液科 046000 山西省长治医学院附属和平医院胸外科 046000 山西省长治医学院附属和平医院病理科 046000

患者女，56岁。因乏力1个月于2011年11月4日收住我院。体检：贫血貌，皮肤未见瘀点，浅表淋巴结未触及肿大，右肺呼吸音略低，胸骨无压痛，肝睥肋下未及。血常规：WBC3．5×10／L，中性粒细胞比例0．192，淋巴细胞比例0．758，Hb52g/L... 详细信息

患者女，56岁。因乏力1个月于2011年11月4日收住我院。体检：贫血貌，皮肤未见瘀点，浅表淋巴结未触及肿大，右肺呼吸音略低，胸骨无压痛，肝睥肋下未及。血常规：WBC3．5×10／L，中性粒细胞比例0．192，淋巴细胞比例0．758，Hb52g/L，血小板计数86×10／L。

关键词：全血细胞减少胸腺瘤浅表淋巴结中性粒细胞血小板计数肺呼吸音淋巴细胞血常规