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阿联酋主要地区儿童刚地弓形虫病流行情况的血清学调查

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国外医学（寄生虫病分册） 2003年第6期30卷 284-285页

作者：申川军

体育教学中实施素质教育的一种模式:快乐体育

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辽宁师专学报（自然科学版） 2003年第3期5卷 53-55页

作者：高勤申川军大连大学体育学院辽宁大连116000 铁岭师专辽宁铁岭112000

基于教育学的基本理论和体育教育改革的实践,运用文献法,从快乐体育是一个具有鲜明时代特征的概念、快乐体育是体现素质教育的先导观念和快乐体育是实施素质教育的有效措施等几个方面,论证了快乐体育是学校体育中实施素质教育的一种模... 详细信息

基于教育学的基本理论和体育教育改革的实践,运用文献法,从快乐体育是一个具有鲜明时代特征的概念、快乐体育是体现素质教育的先导观念和快乐体育是实施素质教育的有效措施等几个方面,论证了快乐体育是学校体育中实施素质教育的一种模式.其目的在于为学校体育面向素质教育的改革提供一个新的认识视角.

关键词：体育教学素质教育快乐体育学校体育教育改革

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青蒿琥酯抗弓形虫病的疗效观察

中国人兽共患病杂志 2003年第5期19卷 128-129页

作者：申川军詹希美杨绍基何蔼郑焕钦张瑞琳李卓雅曹爱莲中山大学中山医学院寄生虫教研室广州510089 中山大学附属第三医院

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫，由其引发的弓形虫病在全世界范围内广泛流行，给人类健康和畜牧业造成了不可估量的损失。目前，弓形虫病治疗仍以传统的乙胺喻吮和磺胺咯吮联合用药为主，但由于它们在长期使用中表现出的毒副作用使其... 详细信息

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫，由其引发的弓形虫病在全世界范围内广泛流行，给人类健康和畜牧业造成了不可估量的损失。目前，弓形虫病治疗仍以传统的乙胺喻吮和磺胺咯吮联合用药为主，但由于它们在长期使用中表现出的毒副作用使其应用受到限制。另外，已发现的其它抗弓形虫药的疗效都低于上述两种药。因此，寻找新的、高效低毒的抗弓形虫药成为迫切的重要任务。本实验是以青篙衍生物青篙貌醋（artesunate,art）进行小鼠体内抗弓形虫的研将结果报告如下。

关键词：青蒿琥酯弓形虫病小鼠实验动物模型磺胺嘧啶

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学科教学中创新型师资培养探究

辽宁师专学报（社会科学版） 2017年第5期 118-119页

作者：庞宝仁申川军营口职业技术学院辽宁营口115000 铁岭师范高等专科学校辽宁铁岭112000

学校的创造教育,离不开学科创造教育。将教学过程变为创造发展过程,将创新意识渗透到学科教学中,进一步挖掘教材及教学过程中蕴含的创造性因素,在教育中能否有效地培养学生的创新能力是"应试教育"与"素质教育"的本质区别之一,这些均离... 详细信息

学校的创造教育,离不开学科创造教育。将教学过程变为创造发展过程,将创新意识渗透到学科教学中,进一步挖掘教材及教学过程中蕴含的创造性因素,在教育中能否有效地培养学生的创新能力是"应试教育"与"素质教育"的本质区别之一,这些均离不开教师自身的观念更新与能力的提高。可以说,创新能力的培养是素质教育的灵魂。创新教育不仅是途径,而且是目标。高质量的人才,来自于高质量的创造教育,更来自于在学科教学中对高质量师资的全方位培养。

关键词：学科教学创造教育创新型师资

日本血吸虫组织蛋白酶L2(SjCL2)基因巴氏毕赤酵母表达载体的构建

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中国人兽共患病杂志 2004年第5期20卷 390-393页

作者：易冰何蔼雷智刚郑小英张瑞林孟锦绣申川军李卓雅詹希美中山大学中山医学院寄生虫学教研室广州510080

目的　扩增SjCL2基因 ,构建巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB -SjCL2 ,为进一步研究其蛋白酶的功能奠定基础。方法　运用RT -PCR技术 ,从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫总RNA中扩增获得SjCL2基因 ;将其定向克隆至巴氏毕赤酵母表达载体pPICZ... 详细信息

目的　扩增SjCL2基因 ,构建巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB -SjCL2 ,为进一步研究其蛋白酶的功能奠定基础。方法　运用RT -PCR技术 ,从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫总RNA中扩增获得SjCL2基因 ;将其定向克隆至巴氏毕赤酵母表达载体pPICZαB质粒 ;经KpnⅠ、XbaⅠ双酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序分析SjCL2基因并确定其读码框的正确插入。结果　利用RT -PCR技术从日本血吸虫成虫总RNA中扩增到约 1Kb大小的SjCL2基因 ,通过双酶切分析、PCR鉴定以及DNA序列分析确定SjCL2基因被克隆到巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB中。结论　成功构建了含有SjCL2基因编码区序列的巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB

关键词：日本血吸虫组织蛋白酶L2 基因克隆巴氏毕赤酵母表达载体

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弓形虫感染与宿主细胞凋亡抑制的研究进展

国外医学（寄生虫病分册） 2003年第1期30卷 1-5页

作者：申川军李卓雅易冰詹希美中山大学中山医学院寄生虫学教研室

病原微生物感染诱导宿主细胞凋亡是一种普遍的现象。细胞凋亡抑制为病原体的生长、增殖和在体内的扩散创造了便利的条件。本文着重从热休克蛋白、核因子 - κB、半胱天冬酶类等方面综述了弓形虫感染与宿主细胞凋亡抑制的研究进展。

关键词：弓形虫细胞凋亡热休克蛋白核因子-кB 半胱天冬酶类综述

论高校篮球教学与大学生体育“自我能力”的培养

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吉林体育学院学报 2005年第2期21卷 109-110页

作者：叶绍凡申川军广西钦州师范高等专科学校广西钦州535000 铁岭师范专科学校体育系辽宁铁岭112000

通过对在校大学生的体育“自我”能力——自我锻炼身体能力、自我参与体育运动能力和体育锻炼自我监控能力的调查研究,发现目前普通高校学生中普遍存在着体育能力较差的现状,探讨了高校体育课篮球教学应如何加强对学生体育“自我”能力... 详细信息

通过对在校大学生的体育“自我”能力——自我锻炼身体能力、自我参与体育运动能力和体育锻炼自我监控能力的调查研究,发现目前普通高校学生中普遍存在着体育能力较差的现状,探讨了高校体育课篮球教学应如何加强对学生体育“自我”能力的培养。

关键词：学生体育篮球教学自我能力自我监控能力体育运动能力 “自我” 在校大学生能力的培养高校体育课身体能力自我锻炼调查研究体育锻炼体育能力高校学生

刚地弓形虫LDH-Like MDHcDNA的克隆和序列分析

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中国人兽共患病杂志 2005年第6期21卷 461-466,490页

作者：申川军何蔼郑小英余南郑斌郑焕钦李卓雅曹爱莲詹希美中山大学基础医学院寄生虫学教研室广州510089

目的获取弓形虫RH株速殖子苹果酸脱氢酶(MDH)的cDNA全长序列,并对推导翻译出的氨基酸(aa)序列进行分析。方法将NCBIGenBank中登录的弓形虫MDHEST序列进行比对、拼接和电子延伸,发现近5’末端的部分核酸序列缺失。基于分析,设计的上游、... 详细信息

目的获取弓形虫RH株速殖子苹果酸脱氢酶(MDH)的cDNA全长序列,并对推导翻译出的氨基酸(aa)序列进行分析。方法将NCBIGenBank中登录的弓形虫MDHEST序列进行比对、拼接和电子延伸,发现近5’末端的部分核酸序列缺失。基于分析,设计的上游、下游引物分别包含起始密码子ATG和终止密码子TGA(TGA→UGA),使经RTPCR扩增出的片段对应完整的CDS或者ORF。之后对MDHCDS推导翻译出的aa序列进行了保守功能域和同源性分析。结果本研究克隆的MDH的cDNA全长951bp,推导翻译出的蛋白质有316个aa组成,约35kDa,与预期大小接近。保守功能域分析表明,弓形虫MDH最接近类乳酸脱氢酶型(lactatedehydrogenaselike)MDH,其准确定名缩写为LDHlikeMDH,同时弓形虫MDH还具有其它脱氢酶类的特征。弓形虫MDH除与隐孢子虫和恶性疟原虫高度同源外,还与很多细菌等物种同源,但与人的同源性最低(22%)。弓形虫MDHcDNA序列在NCBIGenBank中登录号为AY650028,对应aa序列的登录号为AAT67462。结论本研究首次获得了弓形虫MDH基因的全长cDNA序列和对应的aa序列。MDH是三羧酸循环中的重要酶类,该酶活性的改变,将直接影响弓形虫的存活。弓形虫MDHaa序列与人MDH蛋白间的同源性很低,提示基于MDH蛋白作为药靶,经高通量技术筛选抗弓形虫药具有可行性。

关键词：弓形虫苹果酸脱氢酶克隆序列分析

基于cDNA末端快速扩增的刚地弓形虫核仁G蛋白-1的克隆

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中国人兽共患病杂志 2005年第4期21卷 283-287页

作者：申川军何蔼郑小英余南郑斌郑焕钦李卓雅曹爱莲詹希美中山大学基础医学院寄生虫学教研室广州510089

目的　克隆弓形虫核仁G蛋白- 1(NOG1)基因的全长cDNA序列。方法　根据NCBIGeneBank中登录的弓形虫NOG1基因的唯一EST序列设计引物,利用cDNA 5’-末端快速扩增法(5’-RACE)和cDNA 3’-末端快速扩增法(3’-RACE)分别对已知序列进行延伸,... 详细信息

目的　克隆弓形虫核仁G蛋白- 1(NOG1)基因的全长cDNA序列。方法　根据NCBIGeneBank中登录的弓形虫NOG1基因的唯一EST序列设计引物,利用cDNA 5’-末端快速扩增法(5’-RACE)和cDNA 3’-末端快速扩增法(3’-RACE)分别对已知序列进行延伸,将扩增获得的3’-端和5’-端未知序列与位于中间位置的已知序列进行拼接,然后经Blast检验全长序列的正确性。结果　5’-RACE扩增获得3个不同长度的片断,最长片断全长12 87bp ,去除引物和夹杂的已知序列后,通过5’-RACE在5’端扩增获得未知序列为1196bp。3’-RACE扩增后得到一条特异性条带,位于大约1.7kb左右,测序全长为16 34bp ,去除引物和已知序列,经3’-RACE扩增获得的3’-端未知序列为12 0 4bp。Blast全长为316 7bp的3段拼接序列,发现其覆盖NOG1基因cDNA的完整ORF或者CDS序列(6 5 0bp 2 80 9bp)。推导翻译出的蛋白质一级结构包含719个氨基酸(aa) ,在所有已发现物种的NOG1中,弓形虫NOG1基因的cDNA和相应的aa序列都是最长的。该序列已登录NCBIGeneBank ,核酸序列登录号AY6 86 734,对应蛋白质的aa序列登录号为AAT94 2 90。结论　本研究首次克隆获得了弓形虫NOG1基因的全长cDNA序列,并对相应的aa序列进行了推导翻译和简单分析。

关键词：弓形虫核仁G蛋白-1 cDNA末端快速扩增技术克隆