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谷氨酰胺对肿瘤生长和肝癌细胞凋亡的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第7期21卷 94-98页

作者：刘珊林施冬云申宗侯胡义德上海医科大学生化教研室上海肿瘤医院上海中国 200032

目的:探索谷氨酰胺对肿瘤生长及肝癌细胞凋亡的影响。方法:在小鼠右腋皮下接种H22肿瘤细胞悬液,灌服含谷氨酰胺(GLN)液;在人肝癌细胞培养液中加入不同浓度的GLN液。分别检测小鼠血浆及细胞培养液中MDA、NO及细胞中GSH含量,观察小鼠右腋... 详细信息

目的:探索谷氨酰胺对肿瘤生长及肝癌细胞凋亡的影响。方法:在小鼠右腋皮下接种H22肿瘤细胞悬液,灌服含谷氨酰胺(GLN)液;在人肝癌细胞培养液中加入不同浓度的GLN液。分别检测小鼠血浆及细胞培养液中MDA、NO及细胞中GSH含量,观察小鼠右腋皮下肿瘤生长及肝癌细胞增殖和凋亡情况。结果:灌服GLN液,有抑制皮下肿瘤块生长的作用;在人肝癌细胞培养液中加入一定浓度的GLN液,有抑制肝癌细胞增殖的作用并促使肝癌细胞凋亡。同时小鼠血浆和细胞培养液中NO含量升高,MDA稍有下降;细胞粉碎液中,GSH升高。结论:GLN对肿瘤生长的抑制作用及对肝癌细胞凋亡的影响可能与使抗氧化活性的提高、阻抑自由基对癌细胞增殖的介导及促使NO释放有关。

关键词：谷氨酰胺自由基细胞凋亡一氧化氮谷胱甘肽肝细胞癌

内质网驻留的分子伴侣与内质网应激的细胞内信号传导途径

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中国药物与临床 2005年第4期5卷 245-249页

作者：李姣申宗侯复旦大学医学院生物化学与分子生物学教研室 200032

内质网(endoplasmic reticulum,ER)和高尔基体(Golgi complex)是多数细胞内、细胞表面和细胞外蛋白质合成、加工和转运的主要场所.蛋白的合成从转录水平开始,经过翻译形成原始的肽链.

关键词：信号传导途径细胞内内质网应激分子伴侣高尔基体蛋白质合成 Golgi 细胞表面转录水平细胞外糖基化中间区聚合物肽链

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中国人常染色体遗传的病理性近视基因定位

中华眼科杂志 2007年第3期43卷 233-238页

作者：于志强李月彬黄传新褚仁远胡诞宁申宗侯黄薇复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 200031 复旦大学生物化学教研室国家人类基因组南方研究中心美国纽约医学院眼耳医院眼科

目的在中国人群中进行病理性近视致病基因的定位。方法1个12人的病理性近视家系（患者7名）经过研究人员告知，同意参加本研究。从每个家系成员静脉血中提取DNA，选取覆盖全基因组的330对高度杂合的微卫星DNA引物，进行基因组扫描；以... 详细信息

目的在中国人群中进行病理性近视致病基因的定位。方法1个12人的病理性近视家系（患者7名）经过研究人员告知，同意参加本研究。从每个家系成员静脉血中提取DNA，选取覆盖全基因组的330对高度杂合的微卫星DNA引物，进行基因组扫描；以常染色体显性遗传为模式，基因频率0．0133和外显率100％的条件下，运用Linkage软件进行二点连锁分析，运用Genehunter软件进行多点连锁分析。标记位点之间的遗传距离根据Genethon连锁图谱来确定。基于最低重组率原则，用cyanic软件构建单倍型。结果二点连锁分析发现15号染色体长臂上存在与病理性近视密切连锁的位点。在重组率为0的情况下，最大对数优势记分（LOD）值1．76出现在D15S1010，D15S1007和D15S1042位点；多点连锁分析也支持这个区域内存在连锁，最大NIL值为5．16。单倍型分析把这个近视眼位点局限在15q12-13上D15S1019和D15S146之间大约12cM的区间内。在已知的近视眼相关位点，包括18p11．31，12q21-23，7q36，17q21-22，4q22-q27，2q37．1，15q15-21，12q13．11-13．2，6p21．3，1q21-31，1p21和21q22．3，均没有发现明确的连锁证据。结论在15q12-13可能存在一个新的近视眼基因位点。在这个区域内至少有94个已知的基因，因此有必要对此区域进行测序寻找致病基因，这个新的基因位点的发现也证实了病理性近视存在很强的遗传异质性。

关键词：近视连锁(遗传学) 染色体图

SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B活性增高可驱动有功能的上皮钙粘着蛋白到细胞表面(英文)

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生物化学与生物物理进展 2003年第5期30卷 715-720页

作者：陈舌殷祥雷宗鸿亮范凯谊黄传新顾建新申宗侯复旦大学上海医学院生物化学系上海200032

为了研究蛋白激酶B (PKB)对上皮钙粘着蛋白 (E cadherin)的调节 ,使用了用胰岛素处理的野生型SMMC 772 1细胞及稳定表达持续激活PKB的SMMC 772 1细胞株 (Gag PKB/SMMC 772 1) .用RNA印迹法和蛋白质印迹法检测细胞E cadherin表达 ,发现... 详细信息

为了研究蛋白激酶B (PKB)对上皮钙粘着蛋白 (E cadherin)的调节 ,使用了用胰岛素处理的野生型SMMC 772 1细胞及稳定表达持续激活PKB的SMMC 772 1细胞株 (Gag PKB/SMMC 772 1) .用RNA印迹法和蛋白质印迹法检测细胞E cadherin表达 ,发现通过胰岛素刺激或在细胞中表达持续激活PKB从而增加PKB活性 ,不影响E cadherin的转录和蛋白质合成 ,但用流式细胞术和免疫荧光定位E cadherin ,则发现PKB活性增加能明显驱动E cadherin到细胞表面 ,从而导致部分通过E cadherin途径的细胞粘聚增加和细胞调亡的抑制 .因此 ,我们提供新的证据表明 ,增加PKB活性可驱动有功能的E cadherin分子到细胞表面 .

关键词：肝癌细胞蛋白激酶B 活性增高上皮钙粘着蛋白细胞表面细胞粘聚失巢凋亡

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病理性近视的基因位点筛查

眼科研究 2006年第4期24卷 429-432页

作者：于志强黄传新申宗侯黄薇胡诞宁褚仁远复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海200031 复旦大学上海医学院生化教研室上海200032 国家人类基因组南方研究中心上海201203 美国纽约医学院附属眼耳医院

目的通过基因组扫描和家系连锁分析,对已知病理性近视相关位点进行筛查。方法收集符合常染色体显性遗传的病理性近视家系,选取330对微卫星标记进行基因组扫描,在显性遗传模式、基因频率0·0133和外显率100%的条件下,进行二点连锁分析和... 详细信息

目的通过基因组扫描和家系连锁分析,对已知病理性近视相关位点进行筛查。方法收集符合常染色体显性遗传的病理性近视家系,选取330对微卫星标记进行基因组扫描,在显性遗传模式、基因频率0·0133和外显率100%的条件下,进行二点连锁分析和多点连锁分析。结果连锁分析在9个家系中均未发现连锁位点。第12号染色体上LODs最大0·773459,最小-8·121303,第18号染色体上LODs最大0·559933,最小-8·936928,排除了与已知病理性近视基因位点MYP2和MYP3连锁。结论我国病理性近视基因位点与国外报道不同,存在遗传异质性。病理性近视遗传模式可能不是单一的单基因常染色体显性遗传。

关键词：病理性近视连锁分析遗传异质性

长学制临床医学专业生物化学课程双语教学探索

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生命的化学 2013年第4期33卷 487-489页

作者：张英王丽影申宗侯汤其群复旦大学上海医学院上海200032

几年来,以本学院临床医学八年制学生为对象实施了生物化学双语教学,并分析了学生的意见反馈和教师的评估意见,对教学结果进行评估。发现生物化学双语教学能提高学生对生物化学专业英语的理解力,绝大多数学生能较好的掌握生物化学的基础... 详细信息

几年来,以本学院临床医学八年制学生为对象实施了生物化学双语教学,并分析了学生的意见反馈和教师的评估意见,对教学结果进行评估。发现生物化学双语教学能提高学生对生物化学专业英语的理解力,绝大多数学生能较好的掌握生物化学的基础知识,方便后续学科的深入学习。该双语教学实践使我们得以积累经验,以进一步探讨培养研究性医学人才的教学方法。

关键词：双语教学生物化学长学制医学教育

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eglinC基因的化学合成与克隆

武汉大学学报（自然科学版） 1994年第3期40卷 110-116页

作者：傅敏杰张晓东王鄂生申宗侯王启松闵永洁武汉大学生化系复旦大学遗传所

采用固相亚磷酰胺法合成了ｅｇｌｉｎＣ全基因，该基因全长２２１ｂｐ，包括其结构基因，５＇－端起始密码子ＡＴＧ和３＇－端终止密码子ＴＡＧ，并在基因的５＇－和３＇－分别装上ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点．共分１２个片段，采取分... 详细信息

采用固相亚磷酰胺法合成了ｅｇｌｉｎＣ全基因，该基因全长２２１ｂｐ，包括其结构基因，５＇－端起始密码子ＡＴＧ和３＇－端终止密码子ＴＡＧ，并在基因的５＇－和３＇－分别装上ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点．共分１２个片段，采取分段合成，酶促连接成完整的ｅｇｌｉｎＣ基因．合成的基因克隆于Ｍ１３载体，经杂交、检测，筛选出含ｅｇｌｉｎＣ基因的克隆．用双脱氧链终止法测其序列，结果与设计的一致．

关键词： eglinC基因化学合成无性系载体

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乌鳢肝5SrRNA的提纯及部分性质的研究

淡水渔业 1986年第1期16卷 24-27页

作者：王鄂生程池申宗侯程振起武汉大学生物系生化教研室中国科学院生物物理研究所

本文介绍一种简便、快速提纯小分子5 SrRNA的方法。即直接从去腺粒体的细胞中用酚法抽提小分子rRNA,然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离和提纯5 SrRNA。所得纯制剂经超离心分析其S值为4.95。文中还讨论了有关得率的因素。

关键词： RNA 部分性分离和提纯制剂细胞小分子聚丙烯酰胺凝胶电泳乌鳢快速抽提

肝癌细胞N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V表达受阻与内质网应激之间的关系

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中国癌症杂志 2005年第2期15卷 130-134页

作者：徐莺莺陆祎张毅申宗侯复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系上海200032

目的:探讨N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V(GnTV)表达受阻与内质网应激之间的关系。方法:应用RNAi技术,构建GnTVsiRNA表达质粒,抑制GnTV的表达,用RTPCR和Westernblot检测内质网应激中的重要分子GRP78(glucoseregulatedprotein,葡萄糖调节蛋白... 详细信息

目的:探讨N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V(GnTV)表达受阻与内质网应激之间的关系。方法:应用RNAi技术,构建GnTVsiRNA表达质粒,抑制GnTV的表达,用RTPCR和Westernblot检测内质网应激中的重要分子GRP78(glucoseregulatedprotein,葡萄糖调节蛋白)、XBP1(Xboxbindingprotein1,X盒结合蛋白1)和PERK[RNAdependentproteinserine/threoninekinase(PKR)likekinase,RNA依赖蛋白丝/苏氨酸激酶的类似激酶]的表达变化。结果:GRP78的mRNA和蛋白质表达量升高;XBP1的mRNA发生剪接,蛋白分子量从33×103(33kD)变为54×103;PERK蛋白发生磷酸化。结论:GnTV受阻可导致内质网应激。

关键词：内质网应激 N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V RNAi