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新镇痛药成瘾依赖性的测试方法

中国药学杂志 1982年第3期 31-34页

作者：申京建南京药学院

麻醉性镇痛药常有一个耐受和成瘾性的问题,即连续多次给药后,其镇痛作用不如初次给药明显,甚至无效,但更严重的是还会产生精神甚至物质依赖性。因此,随着药物研究的进展以及新强效镇痛药的发现,药物的滥用和药瘾犯罪等社会问题的发生率... 详细信息

麻醉性镇痛药常有一个耐受和成瘾性的问题,即连续多次给药后,其镇痛作用不如初次给药明显,甚至无效,但更严重的是还会产生精神甚至物质依赖性。因此,随着药物研究的进展以及新强效镇痛药的发现,药物的滥用和药瘾犯罪等社会问题的发生率也不断上升。因此,当发现某新药有镇痛作用后,便应当研究其有无耐受和成瘾性。目前,耐受和成瘾性的问题已引起临床和药学工作者的高度重视。机体产生耐受性的机理极为复杂,有的药物耐受性的产生是由于该药物在体内代谢的改变,有的是由

关键词：麻醉性镇痛药耐受性炼乳乳制品吗啡拮抗剂成瘾性吗啡二氢吗啡酮动物体重解毒药丙烯吗啡戒断症状阿片受体药瘾药物成瘾

烟碱与前列环素（PGI2）在心血管系统中的相互作用

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基础医学与临床 1984年第2期 14-16页

作者：申京建金有豫北京第二医学院药理教研室

吸烟的危害性早为世人所熟知。大量科学研究以及流行病凋查证明,吸烟是人类发生心血管疾病的危险因素之一。据统计,不吸烟者患明显的冠心病比吸烟者迟发10年。也有报导吸烟是促进血栓闭塞性脉管炎发病的诱因之一;间歇性跛行的发病率,吸... 详细信息

吸烟的危害性早为世人所熟知。大量科学研究以及流行病凋查证明,吸烟是人类发生心血管疾病的危险因素之一。据统计,不吸烟者患明显的冠心病比吸烟者迟发10年。也有报导吸烟是促进血栓闭塞性脉管炎发病的诱因之一;间歇性跛行的发病率,吸烟者比不吸烟者高2倍。另外,患外周血管疾病的病人中90％是吸烟者。长期以来,各国研究者对吸烟引起心脏及血管性疾病的帆理进行了深入的研究,特别是近几年,人们发现烟碱对心血管系

关键词：烟碱花生四烯酸生化试剂廿碳四烯酸 PGI2 心血管系统前列环素

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药品非临床研究管理规范

中国药房 1998年第3期9卷 97-99页

作者：申京建张兰新西兰Apotex药厂质量与科学事务部首都医科大学附属宣武医院北京老年病医疗研究中心药理室!北京市 100053

本文系统、全面地介绍了药品非临床研究管理规范（GLP）的概念、历史和发展沿革、主要内容及其在发展中国家和发达国家的实施情况。

关键词：药品非临床研究管理规范质量保证系统药理学

人参皂甙对血小板聚集性、cAMP和cGMP含量的影响

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中国药理学通报 1987年第2期 104-107页

作者：申京建金有豫首都医学院药理学教研室

本文报告了人参皂甙对家兔血小板聚集性,cAMP和cGMP含量的影响。结果表明,人参皂甙在体内外均抑制由花生四烯酸、ADP和凝血酶诱导的血小板聚集。同时,人参皂甙明显升高血小板中cAMP含量,但是不影响血小板中cGMP含量。提示人参皂甙对血... 详细信息

本文报告了人参皂甙对家兔血小板聚集性,cAMP和cGMP含量的影响。结果表明,人参皂甙在体内外均抑制由花生四烯酸、ADP和凝血酶诱导的血小板聚集。同时,人参皂甙明显升高血小板中cAMP含量,但是不影响血小板中cGMP含量。提示人参皂甙对血小板聚集的抑制作用与其升高血小板中cAMP含量有关。

关键词：人参皂甙血小板聚集 cAMP cGMP

脑益嗪对实验性脑血栓形成及血小板聚集的抑制作用

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药学学报 1988年第5期23卷 332-335页

作者：周以华申京建王荣刚杨秋生赵淑芬金有豫首都医学院药理学教研室首都医学院药理学教研室北京

本文报道脑益嗪对大鼠实验性脑血栓形成及兔血小板聚集的抑制作用。经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂造成脑血栓模型,测定伊文思兰通过血脑屏障渗入脑实质的量以反映脑血栓的严重程度。结果表明脑益嗪(67 mg/kg,灌胃)有抗脑血栓形成... 详细信息

本文报道脑益嗪对大鼠实验性脑血栓形成及兔血小板聚集的抑制作用。经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂造成脑血栓模型,测定伊文思兰通过血脑屏障渗入脑实质的量以反映脑血栓的严重程度。结果表明脑益嗪(67 mg/kg,灌胃)有抗脑血栓形成的作用。半体内实验表明脑益嗪(34 mg/kg,灌胃)可抑制兔血小板聚集。

关键词：脑益嗪脑血栓形成血栓诱导剂血小板聚集

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前列环素对人体的调节作用及其临床应用

国外医学.药学分册 1985年第2期 92-97页

作者：申京建蔺桂芬北京第二医学院药理教研室

1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物（PGG2和PGH2）转变为一种与血栓素A2（Thomboxane A2,简称TXA2）作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和血管扩张作用。当时,由于结构不详,初步定名为PGX;同年,Johnson ... 详细信息

1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物（PGG2和PGH2）转变为一种与血栓素A2（Thomboxane A2,简称TXA2）作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和血管扩张作用。当时,由于结构不详,初步定名为PGX;同年,Johnson 等确定了

关键词： PGI 患者 TTP 血管壁血小板聚集调节作用前列环素临床应用

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国际传统药物与现代药理学学术会议纪实

生理科学进展 1987年第1期 95-96页

作者：申京建刘秦越

中国药理学会和中国科学技术国际会议中心联合主办的国际传统药物和现代药理学学术会议(TMMP)于1986年10月6～9日在北京召开。参加这次学术会议的有200多名中国代表和近60名来自美国、日本、澳大利亚、匈牙利、加拿大、印度、西德、法... 详细信息

中国药理学会和中国科学技术国际会议中心联合主办的国际传统药物和现代药理学学术会议(TMMP)于1986年10月6～9日在北京召开。参加这次学术会议的有200多名中国代表和近60名来自美国、日本、澳大利亚、匈牙利、加拿大、印度、西德、法国、瑞士、马来西亚、新加坡等国家和香港地区的代表。由于合成药的副作用较大,近年来,发达国家对传统药物的研究感到浓厚的兴趣。连同过去就已使用传统药物

关键词：现代药理学传统药物药理学家会议

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前列环素(PGI2)受体研究的一些进展

首都医科大学学报 1984年第1期 70-73+66页

作者：申京建杨秋生金有豫北京第二医学院药理教研室

1976年vane等发现血管壁中的过氧化物(PGG和PGH)可以转化为前列环素(PGI),后者是一个极不稳定的血管扩张剂和抗血小板聚集剂。在体内其生物活性与血栓素A(TXA)正好相反。可以说,这一发现是前列腺素研究史上最动人的篇章。近年来,人们正... 详细信息

1976年vane等发现血管壁中的过氧化物(PGG和PGH)可以转化为前列环素(PGI),后者是一个极不稳定的血管扩张剂和抗血小板聚集剂。在体内其生物活性与血栓素A(TXA)正好相反。可以说,这一发现是前列腺素研究史上最动人的篇章。近年来,人们正从PGI发挥活性的最基本环节着手,即观察与分析其受体的变化,

关键词： PGI2 配基环化酶激动剂裂合酶 PGE 血小板膜前列环素受体活性受体亲和力

总有机碳分析方法用于复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液清洁验证效果考察

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中国药业 2021年第11期30卷 53-55页

作者：张振申京建赵明首都医科大学药学院北京100069 北京世桥生物制药有限公司北京101301

目的探讨总有机碳分析法用于复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液清洁验证的效果。方法采用棉签擦拭法擦取清洁验证样品;采用总有机碳分析法测定复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液中污染物的含量,氧化剂流速为0.1μL/min。结果N(2)-L-丙氨酰-L-谷... 详细信息

目的探讨总有机碳分析法用于复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液清洁验证的效果。方法采用棉签擦拭法擦取清洁验证样品;采用总有机碳分析法测定复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液中污染物的含量,氧化剂流速为0.1μL/min。结果N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺质量浓度在0.199~2.988μg/m L范围内与总有机碳响应值线性关系良好;检测限和定量限分别为0.01819μg/m L和0.05447μg/m L;精密度试验结果的RSD为2.92%(n=6);平均擦拭回收率为104.73%,RSD为3.83%(n=9);供试品溶液在室温下放置12 h稳定。结论该方法分析时间短、灵敏度高、结果准确,可用于复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液生产后的清洁验证。

关键词：总有机碳分析法棉签擦拭法清洁验证复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液残留限度

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