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氧化铁脱硫剂高温煤气脱硫行为的研究──还原及硫化动力学

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燃料化学学报 1998年第2期26卷 130-134页

作者：李彦旭田青平郭汉贤钟炳太原理工大学煤化工研究所中国科学院山西煤炭化学研究所

用动态热重天平研究了赤泥制备的高温煤气脱硫剂还原和硫化的动力学行为，两个过程初期均为化学动力学控制，进而转入内扩散控制，采用等效粒子模型，给出了不同控制段的动力学参数。

关键词：氧化铁动力学脱硫剂 IGCC发电煤气脱硫

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两性霉素B微乳的制备及体外经皮渗透研究

中国药学杂志 2009年第4期44卷 283-287页

作者：田青平李鹏王雷徐珍谢茵山西医科大学药学院太原030001

目的制备水包油型两性霉素B微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法用相转变温度法制备两性霉素B微乳,用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪进行两性霉素B透皮吸收研究,高效液相色谱法测定... 详细信息

目的制备水包油型两性霉素B微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法用相转变温度法制备两性霉素B微乳,用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪进行两性霉素B透皮吸收研究,高效液相色谱法测定两性霉素B含量。结果用相转变温度法制备了Tween80和异丙醇重量比为1∶1,IPM和混合表面活性剂之比为1∶9,水含量64.6%,载药量为0.247%的两性霉素B微乳。所制微乳符合微乳特征,调节pH值有助于两性霉素B由分散介质向微乳表面转移。水性月桂氮酮对两性霉素B的促渗效果最好,pH值为5.12,月桂氮酮浓度为1%时,两性霉素B微乳经离体兔皮的JS为4.627μg·cm-2·h-1,经离体大鼠皮肤的JS为4.484μg·cm-2·h-1。结论开发微乳透皮给药制剂有望提高两性霉素B的疗效,降低其毒副作用。

关键词：两性霉素B 微乳经皮给药

药用植物细胞外囊泡作为新型药效物质的研究进展

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中草药 2023年第12期54卷 4044-4052页

作者：苏勇汇徐珊珊王欢李太平王松松田青平韩利文山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学与制药科学学院山东济南250000 山西医科大学药学院山西太原030001

药用植物细胞外囊泡(medicinal plant-derived extracellular vesicles,MPEVs)是由其药用植物特定部位细胞分泌的,装载有小分子化合物、核酸、蛋白质和脂质等功能物质的纳米级膜囊泡。由于具有其同源植物中的活性物质,MPEVs具有特殊的... 详细信息

药用植物细胞外囊泡(medicinal plant-derived extracellular vesicles,MPEVs)是由其药用植物特定部位细胞分泌的,装载有小分子化合物、核酸、蛋白质和脂质等功能物质的纳米级膜囊泡。由于具有其同源植物中的活性物质,MPEVs具有特殊的生物活性。通过对近年来MPEVs的分离纯化、鉴定、成分分析、生物活性等方面进行总结分析,为作为新型药效物质的深入研究提供借鉴和启示。

关键词：细胞外囊泡药用植物细胞外囊泡生物活性抗肿瘤抗衰老

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高载药量萘普生凝胶透皮给药制剂的研制

中国医院药学杂志 2009年第19期29卷 1636-1638页

作者：徐珍田青平李鹏李菁谢茵山西医科大学药学院山西太原030001

目的:制备含药量高的萘普生凝胶剂,并对其进行体外经皮渗透研究。方法:用药物透皮扩散试验仪进行萘普生凝胶剂经离体兔皮的体外渗透实验,用HPLC法测定萘普生的累积渗透量。以稳态渗透速率为评价指标,用正交设计法筛选卡波姆980、丙二醇... 详细信息

目的:制备含药量高的萘普生凝胶剂,并对其进行体外经皮渗透研究。方法:用药物透皮扩散试验仪进行萘普生凝胶剂经离体兔皮的体外渗透实验,用HPLC法测定萘普生的累积渗透量。以稳态渗透速率为评价指标,用正交设计法筛选卡波姆980、丙二醇和甘油的最佳用量。研究月桂氮卓芯酮、油酸、卡必醇对萘普生凝胶剂的促渗作用,考查卡必醇用量对萘普生载药量和促渗效果的影响。结果:正交实验筛选出的优化处方组成为:2%的卡波姆980、20%的丙二醇、含药1%的凝胶剂稳态渗透速率为110.3μg·cm-2·h-1。卡必醇为萘普生凝胶剂的优良渗透促进剂,加入5%的卡必醇,渗透速率可提高2.43倍。卡必醇的最佳用量为25%,所得凝胶剂的载药量可达4%,制剂均匀、细腻、透明,稳态渗透速率高达324.1μg·cm-2·h-1。结论:以卡必醇为促渗剂和增溶剂制得的萘普生凝胶剂载药量高、渗透速率快,有望成为萘普生的新型给药制剂。

关键词：萘普生凝胶卡波姆980 卡必醇经皮给药

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萘普生微乳经皮给药制剂的研究

中国新药杂志 2009年第14期18卷 1354-1358页

作者：田青平李鹏徐珍李菁谢茵山西医科大学药学院太原030001

目的:用聚山梨酯-80、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、水和2种助表面活性剂乙醇、丙二醇制备萘普生微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法:用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪测定萘普生微乳的透... 详细信息

目的:用聚山梨酯-80、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、水和2种助表面活性剂乙醇、丙二醇制备萘普生微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法:用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪测定萘普生微乳的透皮速率,高效液相色谱法测定萘普生含量。结果:所制萘普生微乳符合微乳的基本特性,且在贮存条件下稳定。萘普生微乳的透皮行为符合零级释放动力学规律;载药量增大,微乳的透皮能力加快。以乙醇为助表面活性剂时,微乳的稳态渗透速率均高于丙二醇。结论:微乳能克服口服给药所引起的毒副作用,有望成为萘普生的新型透皮给药制剂。

关键词：萘普生微乳经皮给药

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萘普生微乳经皮给药系统的处方前研究

中国新药杂志 2008年第22期17卷 1948-1952页

作者：李鹏田青平李菁谢茵山西医科大学药学院太原030001

目的：测定萘普生的表观溶解度和油水分配系数。研究溶解度、促渗剂、接受液对萘普生体外经皮渗透性能的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定萘普生在水、不同pH缓冲液、各种油相和表面活性剂中的溶解度。通过摇瓶法测定萘普生... 详细信息

目的：测定萘普生的表观溶解度和油水分配系数。研究溶解度、促渗剂、接受液对萘普生体外经皮渗透性能的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定萘普生在水、不同pH缓冲液、各种油相和表面活性剂中的溶解度。通过摇瓶法测定萘普生的表观油水分配系数。以累积渗透量、稳态渗透速率常数和渗透系数为评价指标研究5种促渗剂和5种接受液对萘普生体外经皮渗透行为的影响。结果：32℃时,萘普生在水中的平衡溶解度为25.7 mg·L^-1,在各种油相和表面活性剂中的溶解度约是水中的200-4 000倍。萘普生在正辛醇/水体系中的表观油水分配系数为2.5（logP）;在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数随pH值的升高而减小。促渗剂的促渗效果不明显,有的还会抑制渗透;萘普生在以20%丙二醇-生理氯化钠溶液、pH 7.4缓冲液、20%乙醇-pH 7.4缓冲液、20%聚乙二醇400-pH 7.4缓冲液作为接受液时,均有良好的渗透效果,10 h累积透过量最小可达2.08 mg。结论：萘普生是一种优良的经皮给药模型药物,开发其经皮给药微乳制剂有望提高疗效、减少毒副作用。微乳可选择将萘普生溶解在油或表面活性剂中的方法制备,pH 7.4的缓冲液可作为其透皮制剂的接受液。

关键词：萘普生平衡溶解度表观油水分配系数接受液促渗剂

凝胶分散法用于TiO_2紫外屏蔽能力的测定

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日用化学工业 2019年第5期49卷 310-314页

作者：景盼盼谭笑张迪田青平山西医科大学药学院山西太原030001

利用胶凝作用使颗粒均匀分散于凝胶介质,建立一种测定TiO_2紫外吸收的新方法。研究表明,质量分数为0.15%的卡波姆980凝胶可使锐钛型TiO_2在3 h内稳定分散。TiO_2在UVA和UVB波段无最大吸收,吸光度值随波长增大略有增大。吸光度的均值与... 详细信息

利用胶凝作用使颗粒均匀分散于凝胶介质,建立一种测定TiO_2紫外吸收的新方法。研究表明,质量分数为0.15%的卡波姆980凝胶可使锐钛型TiO_2在3 h内稳定分散。TiO_2在UVA和UVB波段无最大吸收,吸光度值随波长增大略有增大。吸光度的均值与其质量浓度在25～70 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为A=0.009 7ρ+0.042 5,R^2=0.999,精密度高(RSD=0.20%～1.16%),准确度好(回收率为88.10%～110.3%,RSD=0.58%～1.24%)。该方法用于自制TiO_2防晒乳中TiO_2的质量浓度定量,相对误差<5%。研究结果可为颗粒型物质分光光度法定量测定提供方法借鉴。

关键词：凝胶锐钛型TiO2 紫外吸光度防晒化妆品

pH值对吡罗昔康理化性质及其经皮渗透性能的影响

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中国新药杂志 2012年第4期21卷 443-447页

作者：于秋菊刘丽清谢茵石恩娴任国莲田青平山西医科大学药学院太原030001

目的:研究pH值对吡罗昔康理化性质及经皮渗透性能的影响,为其经皮给药制剂的研究提供实验依据。方法:用HPLC法测定药物在水、不同pH缓冲液(PBS)中的溶解度;采用双波长分光光度法测定药物的解离常数(pKa);摇瓶法测定药物的表观油水分配系... 详细信息

目的:研究pH值对吡罗昔康理化性质及经皮渗透性能的影响,为其经皮给药制剂的研究提供实验依据。方法:用HPLC法测定药物在水、不同pH缓冲液(PBS)中的溶解度;采用双波长分光光度法测定药物的解离常数(pKa);摇瓶法测定药物的表观油水分配系数(logP);利用透皮扩散池以稳态渗透速率常数(Js)和通透系数(Ps)为评价指标研究药物的透皮效果。结果:吡罗昔康的pKa为6.33。32℃时,吡罗昔康在pH 7.4的缓冲液中logP为0.17,且溶解度和Js均达到最大,分别为(420.445)μg.mL-1和(64.612±0.011)μg.cm-2.h-1;Ps为(0.154±0.014)cm.h-1。结论:调节药物pH值,使药物维持较高的溶解度和分子型药物比例,可望获得理想的皮肤通透性。

关键词：吡罗昔康表观溶解度解离常数油水分配系数经皮渗透

高载药量萘普生微乳凝胶的制备及离体经皮渗透性能研究

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中国药学杂志 2012年第12期47卷 970-975页

作者：钟华徐珍段海龙张星星韩建勇田青平山西医科大学药学院太原030001 太原工业学院化学与化工学院太原030008

目的制备载药量高、黏附性好的萘普生微乳凝胶,并考察其经皮渗透性能。方法通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微... 详细信息

目的制备载药量高、黏附性好的萘普生微乳凝胶,并考察其经皮渗透性能。方法通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微乳中制备萘普生微乳凝胶;用药物透皮扩散仪考察制剂的离体经皮渗透性能;用光散射粒度仪测定微乳粒径,电子透射电镜观察制剂的微观形态。结果 Tween80-Tween20质量比为2∶1,乳化剂与助乳化剂之比为3∶1时,形成的微乳区域最大;优化微乳载体处方为:薄荷油5%、乳化剂35%、水60%,其载药量可达4%,经离体鼠皮的稳态渗透速率(Js)为(531.912±1.3)μg.cm-2.h-1,符合微乳特征;加入2.5%的卡波姆980制得外观均匀、透明的微乳凝胶,黏度由104.5mPa.s增加到18.9 Pa.s,兼具微乳和凝胶的微观特性,Js为(640.327±0.7)μg.cm-2.h-1。结论以卡必醇为助表面活性剂所制的萘普生微乳凝胶黏附性好、促渗和增溶作用大,有望成为萘普生的新型给药制剂。

关键词：高载药量萘普生微乳凝胶经皮给药卡必醇