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耳蜗毛细胞的细胞电生理实验研究进展

中华耳科学杂志 2020年第6期18卷 1091-1095页

作者：田超永查定军中国人民解放军空军军医大学西京医院耳鼻咽喉头颈外科全军航空航天医学内耳研究重点实验室西安710032

耳蜗毛细胞(Hair Cells,HCs)通过顶部纤毛的运动将声信号转换为听神经纤维电信号,通过脑干听觉核团等听觉中枢传导至听觉皮质而产生听觉。目前,应用膜片钳电生理技术,证实了毛细胞膜上可表达多种离子通道及转运蛋白等,而各种病理状态下... 详细信息

耳蜗毛细胞(Hair Cells,HCs)通过顶部纤毛的运动将声信号转换为听神经纤维电信号,通过脑干听觉核团等听觉中枢传导至听觉皮质而产生听觉。目前,应用膜片钳电生理技术,证实了毛细胞膜上可表达多种离子通道及转运蛋白等,而各种病理状态下的HCs均伴有某些特定离子通道的电变化。对这些电变化的研究,将为我们明确许多遗传性耳聋和听觉损伤复杂的发病机理,进一步拓展在细胞以及分子水平上诊断和治疗许多由内耳疾病所导致的耳聋和听力损伤新理念、新思路。

关键词：毛细胞膜片钳技术电生理学

新型远程雷达监测设备用于阻塞性睡眠呼吸暂停睡眠监测的临床应用评价

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021年第4期35卷 293-296,301页

作者：李瑜宋勇莉田超永刘永收梁昆张媛秦梅查定军空军军医大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科西安710032

目的:对比新型远程雷达监测设备与PSG监测结果的一致性。方法:选取71例患者的监测结果,观察对比两种检测设备对同一患者监测数据的差异性。结果:以监测结果中AHI≥5作为诊断标准,与PSG监测结果比较,新型远程雷达监测设备筛查阻塞性睡眠... 详细信息

目的:对比新型远程雷达监测设备与PSG监测结果的一致性。方法:选取71例患者的监测结果,观察对比两种检测设备对同一患者监测数据的差异性。结果:以监测结果中AHI≥5作为诊断标准,与PSG监测结果比较,新型远程雷达监测设备筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的敏感度为96.2%,特异度为89.5%,Youden指数为0.857(P<0.01);以PSG结果中LSaO_(2)≤90%作为诊断标准,新型远程雷达监测设备筛查OSA的敏感度为94.3%,特异度为88.9%,Youden指数为0.832(P<0.01)。结论:新型远程雷达监测设备可以作为OSA患者的便携监测设备。

关键词：睡眠呼吸暂停阻塞性睡眠初筛仪多导睡眠监测

宁夏回族自治区回、汉族胃癌临床病理特征及预后对比分析2106例

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宁夏回族自治区回、汉族胃癌临床病理特征及预后对比分析2106例

一期Ⅱ型鼓室成形术治疗鼓室硬化的听力疗效分析

全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：杨婷田超永杨文君宁夏医科大学公共卫生学院宁夏医科大学生殖与遗传重点实验室

目的:回顾性分析宁夏回族自治区2106例回汉族胃癌患者的临床病理及预后特征。方法:选择2003年1月-2012年12月十年间在宁夏医科大学总院住院治疗的2106例回汉族胃癌患者为研究对象,其中回族345例(16.4%),汉族1761例(83.6%),所有患者均经...

目的:回顾性分析宁夏回族自治区2106例回汉族胃癌患者的临床病理及预后特征。方法:选择2003年1月-2012年12月十年间在宁夏医科大学总院住院治疗的2106例回汉族胃癌患者为研究对象,其中回族345例(16.4%),汉族1761例(83.6%),所有患者均经胃镜和病理证实。收集整理包括性别、年龄、职业、血型、烟酒嗜好、病理分化、Borrmann分型及TNM分期等指标,输入Excel表格,建立数据库。采用SPSS17.0统计软件对各项指标进行统计学分析,计数资料均采用x检验,生存分析采用Kaplan-Meier法。结果:2106例回汉族胃癌患者年龄构成均以中老年(>40岁)为主(88.4%vs 99.1%),两民族间分布差异无统计学意义(x=3.126,P=0.210);回汉族患者性别构成均以男性为主(69%vs 73%),分布差异无统计学意义(x=2.288,P=0.130);回族吸烟、饮酒者少于汉族,两组间分布差异有统计学意义(x=68.199,P=0.000;x=32.974,P=0.000);两民族在家族史和ABO血型分布的差异无统计学意义(x=0.186,P=0.666;x=5.049,P=0.282);回汉族胃癌患者手术方式均以根治术为主,分布差异无统计学意义(x=0.433,P=0.805);两民族患者肿瘤大小均以≥4cm为主,差异无统计学意义(x=0.049,P=0.152);回汉族患者病理类型以低分化腺癌为主,Borrmann分型以II型为主,分布差异无统计学意(x=7.545,P=0.110;x=5.011,P=0.286);回汉族患者TNM分期以II、III期为主,差异有统计学意义(x=9.316,P=0.025);回族患者预后生存差别无统计学意义(x=0.467,P=0.494)。结论:宁夏回族胃癌患者除有烟酒史者低于汉族外,两民族在年龄、性别及临床病理特征及预后等因素均无明显差异。两个民族胃癌患者均多见于中老年男性,就诊时以中晚期居多;且恶性程度越高,其预后生存越差。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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听力学及言语疾病杂志 2019年第4期27卷 354-357页

作者：陈俊宋勇莉韩宇田超永张昌明查定军邱建华陈阳空军军医大学(第四军医大学)西京医院耳鼻咽喉-头颈外科

目的探讨鼓室硬化患者一期Ⅱ型鼓室成形术中镫骨撼动及使用自体和人工材料听骨链重建对术后听力的影响。方法回顾性分析106例(106耳)接受Ⅱ型鼓室成形术的鼓室硬化患者的临床资料,所有患者在术中均确诊为鼓室硬化致听骨链固定,按镫骨... 详细信息

目的探讨鼓室硬化患者一期Ⅱ型鼓室成形术中镫骨撼动及使用自体和人工材料听骨链重建对术后听力的影响。方法回顾性分析106例(106耳)接受Ⅱ型鼓室成形术的鼓室硬化患者的临床资料,所有患者在术中均确诊为鼓室硬化致听骨链固定,按镫骨活动度分为镫骨活动组(61例)及镫骨固定组(45例),两组患者均在术中切除锤骨头和砧骨,并用自体砧骨或部分听骨赝复物(partial osicular replacement prosthesis, PORP)重建听骨链,镫骨固定者彻底清除镫骨周围硬化灶后一期行镫骨撼动;镫骨活动组中使用自体砧骨26例,使用PORP35例;镫骨固定组中使用自体砧骨20例,PORP25例。比较各组患者术前及术后气骨导差(air-bonegap,ABG)。结果镫骨活动组及镫骨固定组术后平均气骨导差均较术前显著降低(P0.05)。结论使用自体砧骨和PORP重建听骨链对鼓室硬化患者听力改善均有显著效果,且效果相当,对于镫骨固定的患者,一期行镫骨撼动术安全有效。

关键词：鼓室硬化鼓室成形术镫骨

鼠双微体同源基因2SNP309多态性与亚洲人群消化道肿瘤遗传易感性研究的Meta分析

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肿瘤研究与临床 2015年第1期27卷 47-51页

作者：马文叶董颖陈志强王冠华田超永王燕蓉杨文君宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院放射科

目的综合评价鼠双微体同源基因2（MDM2）基因启动子区309位点单核苷酸多态（SNP309T〉G）与亚洲人群消化道肿瘤易感性的关系。方法检索中国学术期刊全文数据库（CNgI）、万方数据库、SpringerLink数据库和PubMed数据库，以得到MDM2SNP3... 详细信息

目的综合评价鼠双微体同源基因2（MDM2）基因启动子区309位点单核苷酸多态（SNP309T〉G）与亚洲人群消化道肿瘤易感性的关系。方法检索中国学术期刊全文数据库（CNgI）、万方数据库、SpringerLink数据库和PubMed数据库，以得到MDM2SNP309T〉G和消化道肿瘤易感性关系的所有病例对照研究文献（2005年至2012年），并用RevMan4．2软件中Meta分析法合并SNP309T〉G与亚洲人群消化道肿瘤易感性关系的OR值，然后对入选文献的所有数据进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共有国内外17篇合格文献纳入研究，累计病例和对照病例分别为5183例和6660例。合并结果显示，携带MDM2SNP309GG基因型者患消化道肿瘤的危险性相对于携带TG＋TT基因型的合并0R值是2．23[95％可信区间（95％CI）=1．73～2．89，P〈0．01]。发表偏倚评估未发现明显的偏倚。结论MDM2SNP309GG基因型可能是亚洲人群消化道肿瘤易感性的危险因素。

关键词：鼠双微体同源基因2 SNP309T〉G 消化道肿瘤 Meta分析

中国人群ABO血型与胃癌发生关系的病例对照研究与Meta分析

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中华临床医师杂志（电子版） 2016年第23期10卷 3577-3582页

作者：张瑞杨婷杨明陈静董颖田超永陈志强杨文君宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学公共卫生与管理学院银川750004 宁夏医科大学总医院放射科银川750004 宁夏医科大学总医院肿瘤研究所银川750004 山东省肿瘤防治研究院济南250117

目的分析评价中国人群ABO血型与胃癌发生风险的相互关系。方法选择于2003年1月至2012年12月10年间入住宁夏医科大学总医院并经胃镜和临床病理诊断证实的2 097例汉族胃癌患者为研究对象(包括A型血613例,B型血667例,O型血622例,AB型血195... 详细信息

目的分析评价中国人群ABO血型与胃癌发生风险的相互关系。方法选择于2003年1月至2012年12月10年间入住宁夏医科大学总医院并经胃镜和临床病理诊断证实的2 097例汉族胃癌患者为研究对象(包括A型血613例,B型血667例,O型血622例,AB型血195例);以2013年经宁夏医科大学总医院随机抽取体检证实的558名汉族非肿瘤个体(包括A型血141例,B型血171例,O型血172例,AB型血74例)为对照开展病例-对照研究,采用Logistic回归进行分析(SPSS 17.0软件)。进一步检索中国学术期刊数据库(CNKI)、万方数据库和Pub Med数据库,收集总共10 555例胃癌与502 372例对照人群,使用STATA 11.0对数据进行Meta统计分析。结果我们的病例对照研究数据显示,A型血个体较非A型血个体患胃癌风险差异无统计学意义(OR=1.22,95%CI为0.99~1.51);B型血个体较非B型血个体患胃癌风险差异无统计学意义(OR=1.06,95%CI为0.86~1.29);O型血个体较非O型血个体患胃癌风险差异无统计学意义(OR=0.95,95%CI为0.77~1.16);AB型血个体较非AB型血个体患胃癌风险降低(OR=0.67,95%CI为0.50~0.89)。Meta分析数据显示,A血型个体较非A血型个体患胃癌风险增加(OR=1.27,95%CI为1.21~1.33);B型血个体较非B型血个体患胃癌风险降低(OR=0.92,95%CI为0.87~0.97);O型血个体较非O型血个体发生风险降低(OR=0.84,95%CI为0.80~0.89);AB型血个体较非AB型血个体患胃癌差异无统计学意义(OR=1.02,95%CI为0.95~1.11)。结论 A型血可能是中国人群患胃癌的危险因素。

关键词： ABO血型胃肿瘤 Meta分析汉族

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P53信号通路遗传变异与食管癌的关联研究

P53信号通路遗传变异与食管癌的关联研究

CDKN1A启动子多态性与宁夏汉族胃癌人群遗传易感性研究

中国生理学会张锡钧基金第十二届全国青年优秀生理学学术论...

作者：杨文君陈志强董颖田超永王冠华齐奇曹建桥宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏医科大学总医院

＜正＞食管癌是全球范围内最常见的恶性消化道肿瘤之一。在我国主要癌症死因中位居第四。我国河南林县是全球食管癌发病与死亡率最高的地区。宁夏也是我国食管癌发病率较高的地区。食管癌是受环境-遗传共同作用的复杂性疾病,具体病因尚...

＜正＞食管癌是全球范围内最常见的恶性消化道肿瘤之一。在我国主要癌症死因中位居第四。我国河南林县是全球食管癌发病与死亡率最高的地区。宁夏也是我国食管癌发病率较高的地区。食管癌是受环境-遗传共同作用的复杂性疾病,具体病因尚不清楚,个体间遗传背景差异是近年科研人员关注的热点及核心。而p53信号通路基因突变是是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的

关键词：

来源： cnki会议评论

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宁夏医科大学学报 2015年第11期37卷 1253-1255,1260,封2页

作者：田超永陈志强董颖陈静王冠华杨文君宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院放射科银川750004 宁夏医科大学总医院肿瘤医院银川750004

目的探究CDKN1A启动子区域多态位点rs4135235与宁夏汉族胃癌人群的相关性。方法选取376例汉族胃癌和300例对照人群进行病例-对照研究。采用PCR定向测序技术和TA克隆方法检测rs4135235基因型;应用χ2检验统计分析rs4135235多态性与胃癌... 详细信息

目的探究CDKN1A启动子区域多态位点rs4135235与宁夏汉族胃癌人群的相关性。方法选取376例汉族胃癌和300例对照人群进行病例-对照研究。采用PCR定向测序技术和TA克隆方法检测rs4135235基因型;应用χ2检验统计分析rs4135235多态性与胃癌易感的相关性。结果 CDKN1A rs4135235位点包括9T、10T和11T三种等位基因和9T/9T、10T/10T、11T/11T、10T/11T、9T/11T和9T/10T六种基因型。胃癌组的9T/11T杂合子频率(19.7%)高于对照组(12.3%)(P0.05)。结论 rs4135235杂合基因型9T/11T可能是宁夏汉族胃癌人群的一个潜在危险因素。

关键词：插入/缺失 CDKN1A 启动子胃癌

p53基因第72位密码子多态性与食管癌关联研究的Meta分析

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宁夏医科大学学报 2014年第1期36卷 6-9页

作者：董颖刘心蕊陈志强王志忠王冠华孙冬冬田超永杨文君宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院放射科银川750004 宁夏医科大学公共卫生学院银川750004 宁夏医科大学总医院肿瘤外科银川750004

目的综合评价p53基因第72位密码子多态性与食管癌发病易感性的关系。方法从PUBMED、中国知网（CNKI）和万方学位论文数据库中检索研究p53基因第72位密码子多态性与食管癌易感性关系的公开发表论文,使用STATA 11.0软件分析p53基因第72位... 详细信息

目的综合评价p53基因第72位密码子多态性与食管癌发病易感性的关系。方法从PUBMED、中国知网（CNKI）和万方学位论文数据库中检索研究p53基因第72位密码子多态性与食管癌易感性关系的公开发表论文,使用STATA 11.0软件分析p53基因第72位密码子与食管癌易感性的关系。使用比值比（Odds Ratio,OR）和95%可信区间（95%Confidence Interval,95%CI）作为效应指标。同时,评价所纳入研究的异质性及发表偏倚。结果共有9篇p53第72位密码子多态性与食管癌易感性相关的公开发表论文被纳入本研究,共包括病例3032例,对照3924例。分析结果显示,p53基因第72位密码子的Pro等位基因相对于Arg的合并OR值为1.34,95%CI为1.17～1.53;显性模式和隐性模式下合并OR值及95%CI分别为1.30（1.13～1.50）和1.27（1.10～1.45）;纯合基因型Pro/Pro相对于Arg/Arg的合并OR值及95%CI为1.67（1.27～2.18）,P均〈0.01。结论 p53第72位密码子的Pro等位基因是食管癌的易感因素,Pro/Pro纯合基因型使食管癌的患病风险明显增加。

关键词： p53 多态性食管癌 Meta分析