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新型载姜黄素结肠定位胶囊的制备及其体外释药行为研究

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中草药 2014年第1期45卷 42-45页

作者：张玉霞贾运涛田睿郭锋刘玉祺张良珂重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010 重庆医科大学实验教学中心重庆400016

目的制备载姜黄素结肠定位胶囊并对其体外释药行为进行研究。方法采用灌注法制备非渗透性胶囊体,滴制法制备载姜黄素自微乳微丸,粉末直接压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果... 详细信息

目的制备载姜黄素结肠定位胶囊并对其体外释药行为进行研究。方法采用灌注法制备非渗透性胶囊体,滴制法制备载姜黄素自微乳微丸,粉末直接压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果该柱塞型胶囊的释药时滞随柱塞片中高酯果胶/乳糖比例的增加而延长,随柱塞片片质量的增加而延长。具有相同处方柱塞片的胶囊在0.5%果胶酶柠檬酸盐缓冲液和5%大鼠盲肠内容物溶液中的释药时滞明显缩短,说明其具有酶促发性。结论通过调节柱塞片处方组成及片质量可获得具有适当释药时滞的结肠定位胶囊。

关键词：姜黄素自微乳微丸结肠定位胶囊果胶体外释药

和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物制备及验证

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中国药学杂志 2013年第16期48卷 1385-1388页

作者：徐才兵贾运涛田睿刘依依刘玉祺张良珂重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010 重庆医科大学实验教学中心重庆400016

目的制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物。方法利用溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物,考察处方因素和工艺条件对包合物包合率的影响,并利用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。通过示差扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)进... 详细信息

目的制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物。方法利用溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物,考察处方因素和工艺条件对包合物包合率的影响,并利用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。通过示差扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)进行验证。结果优化后的制备工艺为和厚朴酚与羟丙基-β-精包合物的投料摩尔比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3 h。结论和厚朴酚与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高。

关键词：和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物

眼用和厚朴酚包合物温敏原位凝胶的制备及性质研究

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第三军医大学学报 2013年第21期35卷 2340-2343页

作者：娄杰徐才兵田睿刘玉祺郭锋张良珂重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学实验教学中心重庆400016

目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分... 详细信息

目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。结果制备得到的HK-HPCDGel在室温下黏度为(0.189 4±0.099 9)Pa·s,流动性较好的液体,在眼部生理条件(34.2±0.1)℃时能够发生相转变形成黏度为(2.0822±0.6172)Pa·s的半固体状态,延长制剂在眼部的滞留时间。凝胶溶蚀与体外释放数据拟合结果表明无膜溶出法更适用于凝胶的体外性质考察,并且包合物的加入能提高药物的溶解度。结论制得的温敏眼用和厚朴酚包合物原位凝胶能提高药物的溶解度,延长制剂在眼部的滞留时间,有良好的应用前景。

关键词：和厚朴酚包合物温敏原位凝胶眼部给药

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法莫替丁胃漂浮微丸的制备与体外评价

中国医院药学杂志 2014年第10期34卷 797-800页

作者：王家玉田睿贾运涛郭锋刘玉祺张良珂重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学实验教学中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010

目的：制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法：选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,... 详细信息

目的：制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法：选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度。结果：胃漂浮微丸持续12 h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5 h达到72%~81%。结论：制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。

关键词：法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸缓释