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不同性别冠心病患者主要危险因素的比较

中国老年学杂志 2009年第2期29卷 189-190页

作者：李晗田文嘉刘彬韩梅河北医科大学河北石家庄050017

目的探讨不同性别患者吸烟、高血压、糖尿病、年龄与冠心病发病的关系。方法2008年2月至6月在河北省唐山工人医院心内科收集病例113例,在河北省人民医院收集病例38例,核实全部病史情况。结果总计151例患者中(男93女58)吸烟、患有高血压... 详细信息

目的探讨不同性别患者吸烟、高血压、糖尿病、年龄与冠心病发病的关系。方法2008年2月至6月在河北省唐山工人医院心内科收集病例113例,在河北省人民医院收集病例38例,核实全部病史情况。结果总计151例患者中(男93女58)吸烟、患有高血压和糖尿病以及年龄在60岁以上的人所占百分比,男性分别为:33%,48%,23%,55%。女性分别为:5%,50%,43%,74%。吸烟比率男性明显高于女性(P<0.05)。高血压对不同性别冠心病的作用强度无差别,而糖尿病和年龄对女性冠心病的作用强度明显大于男性(P<0.05)。结论不同性别冠心病主要危险因素存在差异,糖尿病是老年女性冠心病的主要危险因素。

关键词：冠心病危险因素性别

功能验证P62基因在胰腺癌转移过程中的作用

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中国老年学杂志 2019年第4期39卷 900-902页

作者：田文嘉林香春北京大学国际医院北京102206

目的探讨功能验证P62基因在胰腺癌转移过程中的作用。方法构建人P62基因小干扰RNA(siRNA),转染人胰腺癌As PC-1胰腺癌细胞系,观察细胞增殖、细胞迁移能力的变化,分析P62基因对人胰腺癌As PC-1细胞系生长、增殖、迁移能力的影响。结果 si... 详细信息

目的探讨功能验证P62基因在胰腺癌转移过程中的作用。方法构建人P62基因小干扰RNA(siRNA),转染人胰腺癌As PC-1胰腺癌细胞系,观察细胞增殖、细胞迁移能力的变化,分析P62基因对人胰腺癌As PC-1细胞系生长、增殖、迁移能力的影响。结果 si-P62组P62 mRNA表达水平及12、24、36、48 h细胞A值均显著低于NC组(均P<0.05)。结论干扰P62之后,As PC-1细胞的生长、增殖能力明显受抑制,P62基因在胰腺癌的转移过程中起关键作用。

关键词：胰腺癌 P62 小干扰RNA

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小檗碱抗肿瘤作用的研究现状

中国临床药理学杂志 2021年第12期37卷 1599-1602页

作者：田文嘉段丽萍北京大学第三医院消化科北京100191 北京大学国际医院消化科北京102206

小檗碱具有清热解毒、降血脂、降血糖、抗感染和抗肿瘤等多重药理学作用。本文将近年来小檗碱抗肿瘤研究作一综述。

关键词：小檗碱肿瘤肿瘤微环境抗肿瘤

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多克隆同步筛选及验证胰腺癌肺转移细胞亚群

中国老年学杂志 2012年第10期32卷 2122-2123页

作者：田文嘉杜洪震卞晓翠李开龙中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院病理学系北京100005

目的利用混合多克隆细胞亚群筛选和验证分析具有肺转移能力细胞亚群和基因。方法混合多克隆细胞亚群,分别尾静脉接种于喂饮强力霉素和对照两组裸小鼠,取小鼠肺原代培养得到具有肺转移能力的胰腺癌细胞亚群;提取基因组DNA进行PCR分析,比... 详细信息

目的利用混合多克隆细胞亚群筛选和验证分析具有肺转移能力细胞亚群和基因。方法混合多克隆细胞亚群,分别尾静脉接种于喂饮强力霉素和对照两组裸小鼠,取小鼠肺原代培养得到具有肺转移能力的胰腺癌细胞亚群;提取基因组DNA进行PCR分析,比较两组小鼠特异基因检测率。结果体内筛选肺癌转移显示不加强力霉素组裸鼠出现肺转移症状早和严重。肺原代培养成功得到具有转移能力的胰腺癌细胞亚群,基因组DNA PCR分析表明75.0%没有喂饮强力霉素小鼠肺转移检测到SQSTM1基因,而在喂饮强力霉素小鼠只有37.5%肺转移检测到SQSTM1基因。PCR分析其他候选基因,包括sema4b,ube2k和gna13,均未检测到。证实强力霉素介导的SQSTM1基因表达导致胰腺癌细胞不同肺转移能力。结论多克隆混合同步筛选可验证得到胰腺癌肺转移细胞亚群和与其关联的基因。

关键词：多克隆同步筛选胰腺癌肿瘤转移 SQSTMI

重组腺病毒感染血管组织的条件优化与表达效率

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中国老年学杂志 2009年第15期29卷 1908-1909页

作者：李晗田文嘉郑斌赵新铭陈百成河北医科大学第三医院骨科河北石家庄050051 河北医科大学生物化学与分子生物学研究室

目的探讨重组腺病毒在体高效感染血管组织的优化条件。方法将制备的KLF4腺病毒悬液,以不同剂量(10、20、40μl)导入大鼠颈总动脉腔内,停留不同时间(10、20、30 min)。感染后48 h用免疫组化染色评价感染效率。结果采用20μl-20 min的感... 详细信息

目的探讨重组腺病毒在体高效感染血管组织的优化条件。方法将制备的KLF4腺病毒悬液,以不同剂量(10、20、40μl)导入大鼠颈总动脉腔内,停留不同时间(10、20、30 min)。感染后48 h用免疫组化染色评价感染效率。结果采用20μl-20 min的感染条件,既可实现较理想的感染效率,又不破坏血管组织的完整性。结论一定条件下腺病毒的剂量和感染时间与感染效率呈正相关关系。

关键词：腺病毒载体外源基因导入血管

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嗜酸粒细胞性食管炎内镜和病理诊断进展

中国老年学杂志 2018年第8期38卷 2026-2029页

作者：吴鹏张蕾白鹏田文嘉王妍林香春北京大学国际医院北京102206

1978年Landres等第一次对嗜酸粒细胞性食管炎（EoE）进行文献记载，它是发生于食管的过敏反应介导的慢性炎症性疾病，以食管功能障碍及食管黏膜嗜酸粒细胞浸润为特征。

关键词：嗜酸粒细胞性食管炎内镜病理诊断

一种骨桥蛋白小分子肽的原核表达与生物学活性鉴定

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中国病理生理杂志 2009年第5期25卷 848-852页

作者：刘颖慧田文嘉郑斌韩梅温进坤河北医科大学生物化学与分子生物学研究室河北石家庄050017

目的:用大肠杆菌(***)表达骨桥蛋白13肽(OPN13),经亲和层析纯化后检测其生物学活性。方法:运用基因重组技术,将骨桥蛋白分子中含黏附序列的13肽cDNA片段与携带His编码序列的原核表达载体连接构建融合蛋白表达质粒pET-32c-OPN13。将重组... 详细信息

目的:用大肠杆菌(***)表达骨桥蛋白13肽(OPN13),经亲和层析纯化后检测其生物学活性。方法:运用基因重组技术,将骨桥蛋白分子中含黏附序列的13肽cDNA片段与携带His编码序列的原核表达载体连接构建融合蛋白表达质粒pET-32c-OPN13。将重组质粒转化***5α宿主菌后,对诱导融合蛋白表达的条件进行优化。表达产物His-OPN13经Ni-NT AHis Bind Resin金属离子螯合层析纯化后,分别检测其对骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞黏附和迁移的影响。结果:所表达的His-OPN13融合蛋白在宿主菌中以胞浆可溶性的形式存在。经亲和层析可得到高纯度的His-OPN13融合蛋白。产物活性分析表明,His-OPN13融合蛋白能特异性地抑制骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞的黏附和迁移。结论:OPN13肽可在大肠杆菌中高效表达,并可剂量依赖性地抑制血管平滑肌细胞黏附和迁移活性。

关键词：骨桥蛋白 OPN13肽原核表达生物学活性

内镜黏膜下剥离术与经肛门内镜显微手术对直肠神经内分泌肿瘤的疗效对比分析

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中华消化杂志 2022年第12期42卷 821-827页

作者：王俐田文嘉陈国栋刘玉兰张黎明北京大学人民医院消化内科北京100044 北京大学人民医院内镜中心北京100044

目的比较内镜黏膜下剥离术(ESD)与经肛门内镜显微手术(TEM)对肿瘤最大径≤20 mm直肠神经内分泌肿瘤(NET)的近期、远期疗效和安全性。方法回顾性收集2014年1月1日至2022年6月30日在北京大学人民医院经ESD或TEM治疗的111例肿瘤最大径≤20... 详细信息

目的比较内镜黏膜下剥离术(ESD)与经肛门内镜显微手术(TEM)对肿瘤最大径≤20 mm直肠神经内分泌肿瘤(NET)的近期、远期疗效和安全性。方法回顾性收集2014年1月1日至2022年6月30日在北京大学人民医院经ESD或TEM治疗的111例肿瘤最大径≤20 mm直肠NET患者的临床资料。根据治疗方式,将111例患者分为ESD组(76例)和TEM组(35例)。比较肿瘤最大径0.05),但ESD组手术时间和住院时间均短于TEM组[27.0 min(25.0 min,30.0 min)比39.0 min(32.0 min,45.0 min)、5.0 d(4.0 d,5.0 d)比6.0 d(3.0 d,9.0 d)],差异均有统计学意义(Z=-3.38、-2.23,P=0.001、0.021)。结论ESD与TEM对肿瘤最大径≤20 mm的直肠NET的治疗效果相当,但ESD具有手术时间、住院时间均更短的优势。

关键词：内镜黏膜下剥离术经自然腔道内镜显微手术直肠神经内分泌肿瘤预后

细胞融合通过PI3K-AKT通路降低黑色素瘤细胞增殖能力

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基础医学与临床 2012年第6期32卷 682-686页

作者：米蕊芳潘春晓卞晓翠田文嘉宋利强中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所病理学系北京100005

目的研究细胞融合在黑色素瘤细胞增殖中的作用及其分子机制。方法用聚乙二醇细胞融合方法融合黑色素瘤细胞,通过流式分选获得稳定的融合细胞。体外培养及细胞计数检测融合细胞的增殖速度。Affymatrix基因芯片分析差异表达的基因,IPA软... 详细信息

目的研究细胞融合在黑色素瘤细胞增殖中的作用及其分子机制。方法用聚乙二醇细胞融合方法融合黑色素瘤细胞,通过流式分选获得稳定的融合细胞。体外培养及细胞计数检测融合细胞的增殖速度。Affymatrix基因芯片分析差异表达的基因,IPA软件进行基因功能分析。Western blot检测细胞蛋白。结果 PEG化学融合法成功获得稳定的黑色素瘤融合细胞,其体外增殖速度明显减慢(P<0.01)。黑色素瘤融合细胞与增殖相关的PI3K-AKT通路明显下调(P<0.01)。融合细胞phospho-S6蛋白表达明显降低。结论细胞融合通过PI3K-AKT通路降低黑色素瘤细胞增殖能力。

关键词：细胞融合黑色素瘤增殖