检索结果-南通市图书馆

新生儿先天性马蹄肺合并胸主动脉扭曲畸形CT表现1例

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华放射学杂志 2023年第7期57卷 804-805页

作者：朱晴唐文伟田忠甫解婷南京医科大学附属产科医院(南京市妇幼保健院)放射科南京211103

该文报道1例新生儿先天性马蹄肺合并胸主动脉扭曲畸形的多层螺旋CT表现。患儿生后紫绀,呼吸急促。CT表现为在脊柱前方心影后方两下肺峡部肺组织相连,伴左肺发育不良,完全性肺静脉异位引流,永存左上腔静脉,主动脉弓发育不良,降主动脉走... 详细信息

该文报道1例新生儿先天性马蹄肺合并胸主动脉扭曲畸形的多层螺旋CT表现。患儿生后紫绀,呼吸急促。CT表现为在脊柱前方心影后方两下肺峡部肺组织相连,伴左肺发育不良,完全性肺静脉异位引流,永存左上腔静脉,主动脉弓发育不良,降主动脉走行迂曲、延长,动脉导管走行迂曲。

关键词：体层摄影术,X线计算机马蹄肺主动脉扭曲

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

假性软骨发育不全X线诊断

江苏医药 2009年第11期35卷 1351-1352页

作者：田忠甫郭斌张新荣南京医科大学附属南京儿童医院放射科 210008

目的探讨假性软骨发育不全X线表现。方法回顾性分析6例假性软骨发育不全的临床及X线资料。结果头颅侧位X线片正常,肋骨后肋端呈"括号征";椎体呈"奶瓶征"改变,椎间隙增宽;髂骨翼发育小,底部短宽,髋臼顶变平,髋臼角变小,髋臼边缘呈刺突样... 详细信息

目的探讨假性软骨发育不全X线表现。方法回顾性分析6例假性软骨发育不全的临床及X线资料。结果头颅侧位X线片正常,肋骨后肋端呈"括号征";椎体呈"奶瓶征"改变,椎间隙增宽;髂骨翼发育小,底部短宽,髋臼顶变平,髋臼角变小,髋臼边缘呈刺突样改变,耻骨联合增宽;股骨颈变短,髋内翻;四肢长骨变短,干骺端增宽,边缘毛糙,边缘呈刺突样改变,骨骺变小,被增宽的干骺端包埋。结论本病为智力及相貌正常的软骨发育障碍导致的短肢侏儒,通过脊柱椎体、肋骨、长骨、骨盆的影像表现综合分析多能正确诊断,普通X线检查为诊断假性软骨发育不全的首要检查方法。

关键词：假性软骨发育不全括号征奶瓶征刺突征

磁敏感加权成像对新生儿缺氧缺血性脑病磁共振常规序列分度的评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床放射学杂志 2017年第11期36卷 1685-1689页

作者：王瑞珠席艳丽杨雁杨明田忠甫南京医科大学附属儿童医院放射科

目的探讨磁敏感成像(SWI)序列对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)磁共振常规序列分度的评价。方法回顾性分析86例经临床确诊HIE患儿的常规MRI及SWI序列图像,按照常规MRI表现将其分为轻、中、重度三组,再利用SWI序列观察出血灶的形态、分布、... 详细信息

目的探讨磁敏感成像(SWI)序列对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)磁共振常规序列分度的评价。方法回顾性分析86例经临床确诊HIE患儿的常规MRI及SWI序列图像,按照常规MRI表现将其分为轻、中、重度三组,再利用SWI序列观察出血灶的形态、分布、数目及静脉扩张的程度、范围,对三组患儿颅内出血灶、静脉扩张检出率进行统计学分析。结果 86例患儿采用SWI检出的颅内出血灶57例,共97处,检出脑内深部静脉及皮质静脉扩张49例,颅内出血合并静脉扩张38例。以MRI平扫分度的三组HIE患儿颅内出血检出率、静脉扩张及颅内出血合并静脉扩张检出率有统计学差异(P分别为0.011,0.013,0.035),且颅内出血、脑内静脉扩张、颅内出血合并脑内静脉扩张的检出率在重度组比例最高,轻度组最低。结论轻度组SWI序列检出颅内出血及静脉扩张率明显低于中度组和重度组,所以通过SWI序列可更准确地反映HIE患儿的病情轻重程度。

关键词：缺氧缺血性脑病新生儿磁敏感加权成像

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

婴幼儿先天性血管环的MSCT诊断及分析

中国医学计算机成像杂志 2020年第1期26卷 19-22页

作者：朱佳郭斌田忠甫张新荣南京医科大学附属儿童医院放射科南京210008 南京市妇幼保健院放射科不详

目的:探讨MSCT对婴幼儿先天性血管环的诊断及分析。方法:回顾性分析本院2012-2018年间60例先天性血管环患儿的MSCT的表现,记录其组成、形态及病变与周围结构的关系。结果:9例双主动脉弓;1例右弓合并左动脉导管未闭或动脉韧带;2例左弓合... 详细信息

目的:探讨MSCT对婴幼儿先天性血管环的诊断及分析。方法:回顾性分析本院2012-2018年间60例先天性血管环患儿的MSCT的表现,记录其组成、形态及病变与周围结构的关系。结果:9例双主动脉弓;1例右弓合并左动脉导管未闭或动脉韧带;2例左弓合并右位、中位降主动脉;18例左位主动脉弓伴迷走的右锁骨下动脉;1例无名动脉后位;21例右弓伴迷走左锁骨下动脉;7例肺动脉吊带;1例无名静脉形成静脉环。结论:MSCT能明确血管环的组成及与周围结构的关系,对外科手术有重要意义。

关键词：婴幼儿血管环 CT

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Berry综合征新生儿影像学表现一例

中华医学超声杂志（电子版） 2023年第3期20卷 369-370页

作者：吴丽君樊兆丽吴云田忠甫南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)超声科江苏南京210004 南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)放射科江苏南京210004

患儿男性,出生胎龄36^(+)2周,出生体质量2800g,Apgar评分为10分,出生后24h因“发现低血糖1次”由观察室入新生儿重症监护室,患儿母亲在妊娠期合并有糖尿病,余孕期各项检查未见异常。

关键词：新生儿重症监护室 Apgar评分出生体质量影像学表现观察室出生胎龄患儿母亲低血糖

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

脑部纵裂池密度增高CT表现分析

中国现代医生 2009年第34期47卷 78-79页

作者：殷燕田忠甫南京卫生学校江苏南京210038 南京医科大学附属南京儿童医院江苏南京210008

目的收集南京市儿童医院CT室关于脑部后纵裂池密度增高病例31例,讨论引起这种表现的原因及病理基础,减少对蛛网膜下腔出血的误诊。方法用我院飞利浦Brilliance16排螺旋CT扫描患儿头部,筛选出表现为脑部后纵裂池密度增高的病例31例进行... 详细信息

目的收集南京市儿童医院CT室关于脑部后纵裂池密度增高病例31例,讨论引起这种表现的原因及病理基础,减少对蛛网膜下腔出血的误诊。方法用我院飞利浦Brilliance16排螺旋CT扫描患儿头部,筛选出表现为脑部后纵裂池密度增高的病例31例进行分析。结果5例为青紫型先天性心脏病患儿,23例为蛛网膜下腔出血患儿,3例不明原因。结论CT表现为后纵裂池密度增高的除了蛛网膜下腔出血及正常硬膜造成高密度外,还应该考虑青紫型先天性心脏病引起机体慢性缺氧,使红细胞聚集功能及刚性增加,血浆黏度增高,单位容积血液内红细胞数和血红蛋白量增多。导致X线透过量降低,从而导致脑部后纵裂池密度增高。

关键词：后纵裂池蛛网膜下腔出血青紫型先天性心脏病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性支气管桥的多层螺旋CT诊断

中华放射学杂志 2012年第2期46卷 121-123页

作者：韩素芳高修成田忠甫唐文伟魏松宇南京医科大学附属南京儿童医院放射科 210008

目的探讨MSCT重组图像在诊断先天性支气管桥（BB）中的临床应用价值.方法回顾性分析12例经MSCT重组图像诊断的先天性支气管桥畸形的影像表现.图像后处理方法包括MPR、MinIP、MIP、VR.结果 12例支气管桥中,Ⅰ型支气管桥6例,表现为正常... 详细信息

目的探讨MSCT重组图像在诊断先天性支气管桥（BB）中的临床应用价值.方法回顾性分析12例经MSCT重组图像诊断的先天性支气管桥畸形的影像表现.图像后处理方法包括MPR、MinIP、MIP、VR.结果 12例支气管桥中,Ⅰ型支气管桥6例,表现为正常隆突位于T2～3平面,存在右肺支气管分支,隆突角平均59.2°,支气管桥起源于隆突下左主支气管,该位置称为假隆突,位于T4～5平面,夹角平均108.80°,支气管桥起源以前的左主支气管明显狭窄,宽约1～2mm,长约17 mm.Ⅱ型支气管桥6例,表现为正常隆突位置平面无右肺支气管分支,支气管桥起源于气管更远端,供应整个右肺,假隆突位于T4～5平面,角度平均131 °,均伴气管下段狭窄,宽约2～3 mm,长约30 mm,4例气管下段向左侧倾斜,2例伴肺动脉吊带.结论 MSCT可以对先天性支气管桥进行定性诊断,重组图像可以直观地观察气管、支气管、隆突的形态、走行、管径及与周围组织的关系.

关键词：支气管肺发育不良体层摄影术 X线计算机

伴甲胎蛋白升高的小儿肝脏间叶性错构瘤CT表现(1例)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学计算机成像杂志 2010年第6期16卷 548-549页

作者：赵萌唐文伟朱佳田忠甫南京医科大学附属南京儿童医院放射科

肝间叶错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)为罕见的肝脏良性肿瘤,发病年龄通常为2周岁以内[1]. 以腹部包块为首发症状,肿瘤为境界清楚无包膜的肿块,由大小不一的囊腔组成. 在罕见情况下,此瘤可为实质性肿块[2]. 2003年统计... 详细信息

肝间叶错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)为罕见的肝脏良性肿瘤,发病年龄通常为2周岁以内[1]. 以腹部包块为首发症状,肿瘤为境界清楚无包膜的肿块,由大小不一的囊腔组成. 在罕见情况下,此瘤可为实质性肿块[2]. 2003年统计,所有英文文献报道病例尚不足200例[3]. 目前发病机制尚不完全清楚,多数学者[4]认为胆管畸形引起小胆管囊性扩张,加之血管内膜纤维化引起血液循环的障碍,使得肿瘤内液体存留,进而导致本病的发生. 虽然国内外已有这方面报道及研究,但影像学表现不够细致. 另外,MHL有可能恶变,术后要长期随访[5]

关键词：甲胎蛋白升高肝脏间叶性错构瘤 CT表现小儿腹部包块腹壁静脉曲张肝外胆管扩张移动性浊音

MAGiC序列诊断新生儿低血糖脑病的可行性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床放射学杂志 2023年第11期42卷 1789-1794页

作者：王瑞珠席艳丽杨明王颖田忠甫南京医科大学附属儿童医院放射科 210008 南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)放射科 210008

目的探讨集成磁共振成像MAGiC序列定量参数对新生儿低血糖脑病的诊断价值。方法搜集47例低血糖脑病新生儿(观察组)及44例无神经系统疾病的新生儿(对照组),所有患儿采用常规序列及MAGiC序列行头颅MRI扫描。使用GE工作站MAGiC软件包进行... 详细信息

目的探讨集成磁共振成像MAGiC序列定量参数对新生儿低血糖脑病的诊断价值。方法搜集47例低血糖脑病新生儿(观察组)及44例无神经系统疾病的新生儿(对照组),所有患儿采用常规序列及MAGiC序列行头颅MRI扫描。使用GE工作站MAGiC软件包进行图像后处理,测量两侧额叶、顶叶及枕叶白质、半卵圆中心白质、侧脑室后角旁白质、丘脑、豆状核、尾状核、胼胝体压部及小脑白质的T1、T2值及质子密度(PD),对两组患儿的T1、T2、PD及临床资料(性别、胎龄、MRI检查时年龄、出生体重、分娩方式、新生儿神经行为评分及孕母亲年龄)进行统计分析。参数采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各脑区的T1、T2及PD值对新生儿低血糖脑病的诊断效能。结果两组患儿的性别、胎龄、MRI检查时年龄、出生体重、分娩方式及孕母亲年龄差异均无统计学意义(P>0.050)。低血糖组新生儿神经行为评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.050)。ROC曲线示各脑区诊断低血糖脑病的曲线下面积(AUC)为0.670~0.937,其中AUC较高的参数分别为顶叶T2值、枕叶T1值及半卵圆中心T1值(AUC分别为0.855,0.928,0.937)。新生儿神经行为评分与MAGiC定量参数的联合AUC最高(AUC=0.960,P<0.001),诊断价值最大。结论MAGiC定量参数对新生儿低血糖脑病有较好的诊断价值,能客观反映脑组织的变化,且联合临床特征诊断效能更优化。

关键词：新生儿低血糖脑病定量图谱磁共振成像诊断