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家校协同的小学生态文明教育实施路径研究

环境教育 2024年第5期 65-68页

作者：谢春平田二林琼台师范学院

本文基于家庭和学校在生态文明教育中的关系及存在的问题,提出了家校协同的生态文明教育机制,通过制定行动方案、建立信息平台、开展主题活动等家校协同的实施路径,将有助于培养孩子对环保问题的意识和能力。

关键词：实施路径家校协同生态文明教育信息平台环保问题行动方案意识和能力家庭和学校

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红色文化融入高校艺术美育的价值和实现路径研究

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湖北开放职业学院学报 2024年第5期37卷 64-66页

作者：田二林刘才喜琼台师范学院音乐学院海南海口571127

红色文化是中国共产党人、先进知识分子和人民群众共同创造并具有中国特色的先进文化,其蕴含着丰富的革命历史文化内涵。红色文化表现出来的特征有独特美学意蕴和影响,为新时代高校培养“德、智、体、美、劳”全面发展的社会主义建设者... 详细信息

红色文化是中国共产党人、先进知识分子和人民群众共同创造并具有中国特色的先进文化,其蕴含着丰富的革命历史文化内涵。红色文化表现出来的特征有独特美学意蕴和影响,为新时代高校培养“德、智、体、美、劳”全面发展的社会主义建设者和接班人具有重要价值。本文以琼台师范学院为个案,对高校艺术美育的实现路径情况进行分析,通过具体的实施路径来培养学生对美的认知能力与审美能力,切实提升红色文化对美育价值在高校育人中的实现路径。

关键词：红色文化艺术美育价值实现路径

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地壳深熔过程中锆石的Zr同位素分馏

中国科学:地球科学 2024年

作者：朱二林夏琼霞李赵雅陈仁旭 James VANORMAN 中国科学技术大学地球和空间科学学院中国科学技术大学岩石圈演化与环境演变全国重点实验室行星探索与前瞻性技术前沿科学中心 Department of Earth Environmental and Planetary Sciences Case Western Reserve University

锆(Zr)作为高场强元素之一,由于有限的Zr同位素数据库,地质演化过程中的Zr同位素行为仍然存在许多疑问.岩浆体系中Zr同位素常用于示踪岩浆分异过程,而对于地壳深熔过程中Zr同位素分异与锆石结晶过程之间的关系仍有待研究.本研究对采自... 详细信息

锆(Zr)作为高场强元素之一,由于有限的Zr同位素数据库,地质演化过程中的Zr同位素行为仍然存在许多疑问.岩浆体系中Zr同位素常用于示踪岩浆分异过程,而对于地壳深熔过程中Zr同位素分异与锆石结晶过程之间的关系仍有待研究.本研究对采自南拉萨和北大别两个高温变质地体的混合岩进行了锆石原位Zr同位素分析,结果显示出较大的同位素分馏, δ94/90ZrIPGP值(标记为δ94Zr)变化范围分别为-0.30‰～+0.81‰和-0.58‰～+0.49‰.在这些锆石中,除岩浆源区的残留锆石外,发现有两类新生锆石.根据寄主岩石的类型、锆石的微量元素含量和Zr同位素值,新生锆石可以分为两类:第一类是主要赋存于原位浅色体中的转熔锆石,具有最高的铌(Nb)-钽(Ta)-铪(Hf)-铀(U)含量,其δ94Zr值变化范围较大,并显著高于残留锆石δ94Zr值;第二类是主要赋存于异位浅色脉体中的深熔锆石,具有较高的Nb-Ta-Hf-U含量,其δ94Zr值与残留锆石相似.数值模拟计算表明,新生锆石的Zr同位素组成变化较大,主要是部分熔融过程中锆石和非锆石相的差异分解所释放的Zr同位素不同而导致的.转熔锆石的Zr主要来自于原位深熔熔体中含锆矿物相的分解(非锆石效应),而深熔锆石的Zr主要来自于演化熔体中残留锆石的溶解(锆石效应).混合岩中显著的Zr同位素分馏很好地反映了部分熔融过程中深熔熔体生成-迁移-聚集-结晶的动力学过程.因此, Zr同位素可以作为区分地壳深熔过程中转熔锆石和深熔锆石的有力工具.

关键词： Zr同位素锆石效应非锆石效应混合岩地壳深熔作用

一种新型Ti-Al-Mn-Nb合金的固态相变行为

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金属学报 2024年

作者：王强李小兵郝俊杰陈波张滨张二林刘奎东北大学材料科学与工程学院材料各向异性与织构教育部重点实验室季华实验室

为了制定新型β凝固γ-TiAl合金合理的热加工和热处理工艺,研究其相变行为和组织变化规律具有极其重要的指导意义。本工作设计出一种新型的Ti-Al-Mn-Nb合金,该合金的名义成分为Ti-43Al-1.5Mn-3Nb-0.2Si-0.2C-0.1B,采用Pandat热力学计算... 详细信息

为了制定新型β凝固γ-TiAl合金合理的热加工和热处理工艺,研究其相变行为和组织变化规律具有极其重要的指导意义。本工作设计出一种新型的Ti-Al-Mn-Nb合金,该合金的名义成分为Ti-43Al-1.5Mn-3Nb-0.2Si-0.2C-0.1B,采用Pandat热力学计算软件、电子探针(EPMA)、透射电镜(TEM)、电子背散射衍射(EBSD)和X射线衍射(XRD)等方法,系统研究了该新合金在1440℃至1000℃温度范围内的组织转变行为。结果表明:铸态合金组织由片层组织(α2/γ)和片层组织周围少量βo/γ混合相组成。合金的凝固和固态相变路径为:liquid→liquid+β→β→β+α→α→α+γ→(α2+γ)→(α2+γ)+βo→(α2+γ)+βo+γg,其β转变温度(Tβ)约为1420℃,γ相溶解温度(Tγ,solv)约为1280℃,共析转变温度(Teut)约为1160℃。在略低于Tγ,solv时,由α相析出的γ呈片层状,α相和γ相始终存在Blackburn位向关系:(111)γ‖(0001)α2,γ‖α2;由α相析出的βo呈块状,遵循Burgers位向关系:(110)βo‖(001)α2,βo‖α2。新合金淬火组织的Vickers硬度位于385～512 HV范围,随着淬火温度的升高淬火组织显微硬度提高,在β单相区淬火后生成的马氏体组织使得硬度达到512 HV。该新合金同时具有β和α单相区,对发展可调控出全片层结构的易变形、高承温新型β凝固γ-TiAl合金具有重要指导意义。

关键词： β凝固γ-TiAl 固态相变显微组织凝固路径显微硬度

用于痕量监测Zr^(4+)、Cr_(2)O_(7)^(2-)、Fe^(3+)、HPO_(4)^(2-)和指纹识别的功能化Eu^(3+)/Tb^(3+)配位聚合物荧光探针的构筑

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无机化学学报 2024年第2期40卷 441-450页

作者：王思璐张凤凤张成王潇唐龙岳二林王记江侯向阳延安大学化学与化工学院延安716000

采用芳香族π共轭及含氮原子有机连接剂,合成同构铽、铕发光配位聚合物(CPs){[Eu(PLIA)_(1.5)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O}_(n)(1)和{[Tb(PLIA)_(1.5)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O}_(n)(2),其中H_(2)PLIA=5-((吡啶-4-基甲基)氧基)苯-1,3-二甲酸。对合成的配合物进行了结构测定、表征和荧光痕量识别实验研究。2个同构配合物具有理想的三维框架结构,π…π堆积及氢键等弱相互作用增强了其化学稳定性;表征显示配位聚合物1和2具有良好的荧光性质、结晶性、热力学稳定性及结构完整性,可作为荧光传感的材料。1和2对水溶液中的Zr^(4+)、Cr_(2)O_(7)^(2-)和Fe^(3+)、HPO_(4)^(2-)具有选择性好、灵敏度高的荧光识别能力,其检出限分别为0.139μmol·L^(-1)(1,Zr^(4+))、0.626μmol·L^(-1)(1,Cr_(2)O_(7)^(2-))、0.430μmol·L^(-1)(2,Fe^(3+))、1.36μmol·L^(-1)(2,HPO_(4)^(2-))。探究了1和2作为探针的荧光猝灭机理。更有趣的是,1和2具有指纹识别性能,其荧光指纹纹路清晰连贯,细节明显,可被清晰观察。

关键词： Eu^(3+)/Tb^(3+)配位聚合物合成表征荧光探针指纹识别

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