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小麦属物种ω-醇溶蛋白序列的克隆与分析

麦类作物学报 2016年第3期36卷 268-272页

作者：李增林吴丹丹李洪雨陈刚刘小娟甯顺腙刘登才张连全四川农业大学小麦研究所四川成都611130

为了挖掘ω-醇溶蛋白在小麦品质育种中的潜力,利用2对引物采用基因组PCR方法分别从阿拉拉特小麦（Triticum timopheevi ***）、栽培二粒小麦（Triticum turgidum ***）、提莫菲维小麦（Triticum timopheevi）、栽培一粒小麦（Triticum ... 详细信息

为了挖掘ω-醇溶蛋白在小麦品质育种中的潜力,利用2对引物采用基因组PCR方法分别从阿拉拉特小麦（Triticum timopheevi ***）、栽培二粒小麦（Triticum turgidum ***）、提莫菲维小麦（Triticum timopheevi）、栽培一粒小麦（Triticum ***）和野生一粒小麦（Triticum monococcum ***）5个小麦属物种中克隆出ω-醇溶蛋白序列,并对其进行序列分析。结果表明,本研究共克隆到6条新的ω-醇溶蛋白序列,归属于ARH、ATN和TRQ三种类型。这些新的ω-醇溶蛋白序列的长度为927~1 095bp。在这6个序列中,除KR082150拥有两个甲硫氨酸（Met）外,其余的均缺少含硫氨基酸。进化分析表明,本研究获得的6条ω-醇溶蛋白序列聚在了2个主要的分支,其中N端第一个氨基酸为丙氨酸（Ala）的ω-醇溶蛋白聚在了一个大的分支中,而TRQ类型的则聚在了另一个分支中。

关键词：小麦属物种 ω-醇溶蛋白基因克隆系统进化

四倍体小麦地方品种矮蓝麦矮秆性状的遗传分析

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作物学报 2015年第12期41卷 1899-1905页

作者：周强袁中伟张连全甯顺腙任勇陶军李生荣刘登才四川农业大学小麦研究所四川成都611130 绵阳市农业科学研究院/国家小麦改良中心绵阳分中心四川绵阳621023 农业部小麦水稻等作物遗传育种重点实验室四川绵阳621023

四倍体圆锥小麦（Triticum turgidum ***）地方品种矮蓝麦是我国重要的小麦矮秆基因资源,经鉴定其矮秆特性对外源赤霉酸敏感。2012年配制矮蓝麦与2个高秆圆锥小麦的正反交组合,2012—2013年在四川绵阳分别种植F1、F2代和F2：3家系,对株... 详细信息

四倍体圆锥小麦（Triticum turgidum ***）地方品种矮蓝麦是我国重要的小麦矮秆基因资源,经鉴定其矮秆特性对外源赤霉酸敏感。2012年配制矮蓝麦与2个高秆圆锥小麦的正反交组合,2012—2013年在四川绵阳分别种植F1、F2代和F2：3家系,对株高的遗传分析表明,矮蓝麦的矮秆性状受1对隐性基因控制。利用BSA法构建高秆和矮秆池筛选多态性SSR标记,并对矮蓝麦/青稞麦F2分离群体进行连锁分析,将目标基因定位于7AS染色体上,与标记GWM471的遗传距离为2.5 c M。矮蓝麦与矮秆番麦正反交的F1和F2群体表现非常相似的株高变异特征,初步推测矮蓝麦的矮秆基因是Rht22;进一步用高通量SNP和DAr T标记对两品种进行全基因组扫描,发现二者的遗传相似性高达98.7%-99.3%。因此认为,历史上矮蓝麦和矮秆番麦可能是同一品种,是通过人为交流而传播到不同地方。矮蓝麦携带的矮秆基因在人工合成六倍体小麦遗传背景中降低株高能力中等或较弱,在育种中需要聚合其他矮秆基因而被利用。

关键词：矮蓝麦赤霉酸敏感型遗传分析 Rht22 圆锥小麦

小麦未减数配子基因的连锁标记及染色体区段检测

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作物学报 2016年第7期42卷 984-989页

作者：寇春兰赵来宾刘梦郝明甯顺腙袁中伟刘登才张连全四川农业大学小麦研究所四川成都611130

六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42)由四倍体小麦(***,AABB,2n=28)与节节麦(Aegilops tauschii Cosson,DD,2n=14)天然杂交,然后通过染色体自动加倍形成。加倍过程主要受四倍体小麦未减数配子基因控制,且不同四倍体小麦... 详细信息

六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42)由四倍体小麦(***,AABB,2n=28)与节节麦(Aegilops tauschii Cosson,DD,2n=14)天然杂交,然后通过染色体自动加倍形成。加倍过程主要受四倍体小麦未减数配子基因控制,且不同四倍体小麦存在不同的遗传效应。本研究利用位于3B染色体上未减数配子基因***-3B的连锁SSR标记Xgpw1146和高通量DAr Tseq分子标记,筛选出可能转入四倍体小麦未减数配子基因的人工合成小麦改良后代。在105份改良材料中检测出17份具有四倍体小麦的Xgpw1146等位位点,表明四倍体小麦的未减数配子基因可能转入了这17份材料。利用DAr Tseq高通量标记技术分析人工合成小麦SHW-L1的88份改良后代,发现含四倍体小麦Xgpw1146等位位点的材料均具有来自SHW-L1、且可能包含Xgpw1146的一个染色体区段,表明未减数配子基因临近区域以一个区段传递到改良后代。这些人工合成小麦改良材料在加倍单倍体育种中有重要的应用潜力。

关键词：异源多倍体人工合成小麦未减数配子

人工合成小麦染色体区段在小麦优良新品系中的分布

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麦类作物学报 2016年第9期36卷 1130-1138页

作者：王宏霞陈文杰曹东甯顺腙刘宝龙张波张连全刘登才张怀刚中国科学院西北高原生物研究所高原生物适应与进化重点实验室青海西宁810008 中国科学院大学北京100049 四川农业大学小麦研究所四川成都611130

从人工合成六倍体小麦SHW-L1改良后代中选育的5个春小麦新品系,在青海表现出比对照品种高原448更优的农艺性状和产量潜力,推测源于外源物种的野生不良性状被淘汰,保留在新品系中的外源染色体区段可能对遗传改良有贡献。为了了解源自人... 详细信息

从人工合成六倍体小麦SHW-L1改良后代中选育的5个春小麦新品系,在青海表现出比对照品种高原448更优的农艺性状和产量潜力,推测源于外源物种的野生不良性状被淘汰,保留在新品系中的外源染色体区段可能对遗传改良有贡献。为了了解源自人工合成小麦SHW-L1的外源染色体区段在这5个改良新品系中的分布,利用11 660个具有染色体位置信息的多态性DArTseq标记对这5个改良品系进行了外源染色体区段分析。结果表明,共检测到78个外源染色体区段,其中,65个为源于四倍体小麦的A和B基因组,13个为来自于节节麦的D基因组。24个源于四倍体小麦的外源染色体区段分布于3个以上的品系中,这些区段主要来自于A基因组,其中2A有8个,7A有4个,1A有3个,6A有3个。本研究材料来自于混合选择,不同品系共有的外源染色体区段可能含有对当前育种有价值的重要基因位点或基因簇,这样的区段将是下一步关注的重点。

关键词：染色体区段人工合成六倍体小麦 DArTseq标记

利用远缘杂交和未减数配子基因创制小麦加倍单倍体

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作物学报 2023年第12期49卷 3154-3161页

作者：刘小娟柳欣张明虎郝明甯顺腙袁中伟黄林刘登才张连全四川农业大学/西南作物基因资源发掘与利用国家重点实验室四川成都611130 四川农业大学小麦研究所四川成都611130

未减数配子的结合实现染色体自动加倍,是多倍体物种起源的重要途径,也是提高作物单倍体育种效率的重要手段。我们前期从四倍体小麦发掘出控制未减数配子形成的强效QTL位点***-3B,并通过人工合成小麦为“桥梁”,将其导入到综合农艺性状... 详细信息

未减数配子的结合实现染色体自动加倍,是多倍体物种起源的重要途径,也是提高作物单倍体育种效率的重要手段。我们前期从四倍体小麦发掘出控制未减数配子形成的强效QTL位点***-3B,并通过人工合成小麦为“桥梁”,将其导入到综合农艺性状优良的小麦新品系中。本实验使用5份含未减数配子基因的优良小麦新品系与不含未减数配子基因的小麦推广品种的F1杂种作母本与3份白茅(Imperata cylindrica)进行远缘杂交,共授粉4610朵小花,结实1965粒,经幼胚拯救获得244个幼胚,其中50个幼胚发育正常生长为50个小麦单倍体植株。由于小麦单倍体植株未减数配子基因的表达易受环境影响,因此,对单倍体植株在相同光周期(18 h光照/6 h黑暗)下进行了不同温度25℃/18℃、25℃/15℃和25℃/10℃处理,结果表明,25℃/18℃和25℃/10℃条件下编号为H31单倍体植株能够结实,自交结实率分别为4.35%和2.41%。该研究结果为建立“基于小麦-白茅杂交实现染色体消除和未减数配子基因实现染色体自动加倍”的小麦单倍体育种技术提供了参考。

关键词：单倍体育种白茅未减数配子幼胚拯救

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小麦族的基因组显性及其育种学意义

作物学报 2020年第10期46卷 1465-1473页

作者：刘登才张连全郝明黄林甯顺腙袁中伟姜博颜泽洪伍碧华郑有良四川农业大学小麦研究所四川成都611130

小麦族包含大量由不同基因组组成的异源多倍体物种。同一个异源多倍体物种的不同基因组可能对表型性状产生非对称性贡献,例如小麦属多倍体物种的形态分类特性,更像其A基因组供体物种,这种现象称为A基因组显性。由于基因组显性,小麦族形... 详细信息

小麦族包含大量由不同基因组组成的异源多倍体物种。同一个异源多倍体物种的不同基因组可能对表型性状产生非对称性贡献,例如小麦属多倍体物种的形态分类特性,更像其A基因组供体物种,这种现象称为A基因组显性。由于基因组显性,小麦族形成了以A、D、U、St为轴心(显性)基因组的异源多倍体物种簇。异源多倍体物种的基因组显性可能与其进化适应优势的形成有关。在育种方面,基因组显性影响多倍体新作物开发及小麦-外源染色体易位设计。

关键词：基因组非对称异源多倍体轴心基因组

4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体的分子细胞遗传学鉴定

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麦类作物学报 2020年第2期40卷 162-168页

作者：李洪雨刘小娟梁东玉刘登才郝明袁中伟甯顺腙张连全四川农业大学小麦研究所四川成都611130

为了给小麦育种提供新的种质资源,对4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体(AABBA^uA^u)的农艺性状、染色体组成及高分子量谷蛋白亚基组成进行了鉴定。农艺性状调查结果表明,4份双二倍体的株高介于108.45~129.43 cm,分蘖数介于7.3~17.5个,... 详细信息

为了给小麦育种提供新的种质资源,对4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体(AABBA^uA^u)的农艺性状、染色体组成及高分子量谷蛋白亚基组成进行了鉴定。农艺性状调查结果表明,4份双二倍体的株高介于108.45~129.43 cm,分蘖数介于7.3~17.5个,穗长介于10.23~12.17 cm,小穗数介于16.26~22.06,自交结实率介于37.77%~70.46%;4份双二倍体对目前的流行条锈菌混合生理小种(条中31、条中32、条中33、条中34和水源11-4)均表现为高抗。利用寡核苷酸序列探针Oligo-pSc119.2-1、Oligo-pTa535-1、Oligo-pTa71-2、pTa-713和简单重复序列探针(AAC)5进行FISH分析,可区分出圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体的42条染色体。花粉母细胞染色体配对观察表明,在这些双二倍体的减数分裂中期I,染色体大多配对成二价体,仅有少量的单价体、三价体和四价体。SDS-PAGE分析表明,来自于乌拉尔图小麦TA#831的1Ay亚基在双二倍体Syn-TAU-2中得到了表达,但其迁移率发生了变化;来自于PI428270和PI428274的1Ax和1Ay亚基分别在双二倍体Syn-TAU-3和Syn-TAU-4中得到了表达。这些双二倍体可作为新的资源材料用于普通小麦的遗传改良。

关键词：乌拉尔图小麦圆锥小麦双二倍体荧光原位杂交寡核苷酸探针

普通小麦遗传背景中节节麦光周期基因Ppd-D1对抽穗期的影响

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普通小麦遗传背景中节节麦光周期基因Ppd-D1对抽穗期的影响

黑麦矮秆基因表型鉴定及在小麦背景中致矮效应研究

第六届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：赵来宾甯顺腙郝明袁中伟张连全刘登才四川农业大学小麦研究所

光周期反应小麦生育期、适应性以及产量均具有重要影响,光周期基因Ppda是调节小麦抽穗开花的一个重要基因。在普通小麦的起源过程中,绝大多数的四倍体和节节麦供体物种居群没有参与,使得普通小麦的遗传多样性比供体物种低。本研究利用... 详细信息

光周期反应小麦生育期、适应性以及产量均具有重要影响,光周期基因Ppda是调节小麦抽穗开花的一个重要基因。在普通小麦的起源过程中,绝大多数的四倍体和节节麦供体物种居群没有参与,使得普通小麦的遗传多样性比供体物种低。本研究利用人工合成小麦SHW-L1(含有来源于节节麦AS60与圆锥小麦AS2255的Ppda基因)与普通小麦川麦32构建的170份F12重组自交系群(R工L)体为材料,对SHW-L1的光周期基因Ppd对抽穗期的影响进行了研究。发现:亲本川麦32和SHW-L1抽穗期分别为132和166天,172份重组自交系后代的抽穗期介于两个亲本之间,平均为147天;含有来源于AS60的Ppd-D1位点的39份后代的抽穗期高于亲本川麦32的132天,介于142到166天,平均为156天;不含有AS60的Ppd-D1位点的131份后代的抽穗期介于132天到166天,平均为145天。表明供体物种AS60的Ppd-D1基因位点导入到普通小麦中之后,能明显延迟普通小麦的抽穗期,含有AS60的Ppd-D1基因位点的后代材料可为选育具有抽穗期长的晚熟特性品种提供资源。

关键词：人工合成小麦节节麦光周期抽穗期

来源： cnki会议评论

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黑麦矮秆基因表型鉴定及在小麦背景中致矮效应研究