检索结果-南通市图书馆

pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒的构建及在p44信号通路中的应用鉴定

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

华中师范大学学报（自然科学版） 2016年第1期50卷 93-96页

作者：生秀梅 WANG Zhengxin 江苏大学医学院江苏镇江212013 克拉克亚特兰大大学生物科学系肿瘤研究与治疗发展中心美国亚特兰大30314

p53基因是一种重要的抑癌基因,其产物能够与靶DNA特异性结合并激活转录参与诱导细胞凋亡,调控细胞周期,控制细胞的增殖与分化.p44蛋白主要定位于前列腺癌细胞的细胞质,促进癌细胞的增殖.通过shRNA沉默p44的表达后,LNCaP细胞的生长受抑制... 详细信息

p53基因是一种重要的抑癌基因,其产物能够与靶DNA特异性结合并激活转录参与诱导细胞凋亡,调控细胞周期,控制细胞的增殖与分化.p44蛋白主要定位于前列腺癌细胞的细胞质,促进癌细胞的增殖.通过shRNA沉默p44的表达后,LNCaP细胞的生长受抑制,p53靶基因TIGAR和GLIPR1的表达增加.为探寻p53是否介导p44对TIGAR和GLIPR1的作用,本研究构建了pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒,并将其分别转染经NT-shRNA慢病毒和p44-shRNA慢病毒感染的LNCaP细胞,比较两者荧光素酶活性.结果显示,重组质粒pGL3-4×PRE-E4-luc构建成功,为进一步研究p53在肿瘤发生发展过程中的作用通路提供了新的手段.但LNCaP细胞中p44并非通过p53作用于TIGAR和GLIPR1基因,具体机制仍有待进一步研究.

关键词： p53 p53应答元件报告质粒 p44通路

BTG2基因重组慢病毒载体的构建及其在肺癌A549细胞中的表达与功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福建医科大学学报 2016年第2期50卷 74-77页

作者：生秀梅王正新江苏大学医学院生物化学教研室镇江212013

目的构建重组慢病毒载体pCDH-BTG2,并检测其转染肺癌A549细胞后的表达与功能。方法通过PCR技术以含B细胞转位基因(BTG2)的cDNA克隆质粒(HsCD00330081)为模板获得BTG2基因片段,将此片段克隆至慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro,形成pCDH-B... 详细信息

目的构建重组慢病毒载体pCDH-BTG2,并检测其转染肺癌A549细胞后的表达与功能。方法通过PCR技术以含B细胞转位基因(BTG2)的cDNA克隆质粒(HsCD00330081)为模板获得BTG2基因片段,将此片段克隆至慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro,形成pCDH-BTG2,转染PC3细胞检测BTG2的表达;将重组慢病毒载体质粒pCDH-BTG2包装成重组慢病毒颗粒,感染肺癌A549细胞后,通过蛋白免疫印迹法检测BTG2的表达,细胞计数法检测BTG2对A549细胞生长的影响。结果 pCDH-BTG2重组质粒构建成功,转染PC3细胞后可检测BTG2蛋白的表达,pCDH-BTG2包装成慢病毒感染A549细胞后,显著抑制A549细胞的生长。结论成功构建了重组慢病毒载体pCDH-BTG2,并发现BTG2抑制A549细胞的生长,为研究BTG2的功能奠定了基础,同时为肺癌的药物研究提供了靶点。

关键词：慢病毒属基因基因表达肺肿瘤肿瘤细胞,培养的重组,遗传

ErbB3/Her3基因重组慢病毒的构建及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2016年第5期51卷 572-575页

作者：生秀梅王正新江苏大学医学院生物化学教研室镇江212013 克拉克亚特兰大大学生物科学系肿瘤研究与治疗发展中心亚特兰大乔治亚州30314

目的:构建慢病毒Lenti-Her3,探索ErbB3/Her3在p44通路中的作用。方法:将ErbB3/Her3基因的两个片段Her3-1和Her3-2分段克隆至p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro,构建慢病毒载体p CDH-Her3,然后将其包装成慢病毒Lenti-Her3;用Lenti-Her3感染经p44-shRNA沉默的A549细胞,细胞计数法检测细胞的生长情况,Western blot法检测P44、Her3蛋白的表达。结果:转染p44-shRNA的A549细胞P44蛋白不表达,Her3蛋白表达显著降低,细胞计数显著降低;Lenti-Her3感染后,p44沉默的A549细胞Her3蛋白表达显著增强,细胞计数有所升高(P<0.05),但未达到正常水平。结论:成功构建了重组慢病毒Lenti-Her3;p44可部分通过Her3促进肺癌A549细胞的生长,可能成为肺癌药物研究的新靶点。

关键词：慢病毒 Her3 p44

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湿地中的藻类生态学研究进展

应用生态学报 2003年第6期14卷 1007-1011页

作者：熊丽谢丽强生秀梅吴振斌夏宜琤华中师范大学生命科学学院武汉430079 中国科学院水生生物研究所东湖生态站武汉430072

从湿地中藻类的种群结构、藻类在湿地中的功能、湿地中的藻类生产力及其影响因素等方面综述了天然湿地中的藻类生态学研究进展 .湿地植物区系主要有附泥藻类、附植藻类、后周丛藻类和浮游植物4种类型 ,其中常见的是附泥藻类的硅藻、绿... 详细信息

从湿地中藻类的种群结构、藻类在湿地中的功能、湿地中的藻类生产力及其影响因素等方面综述了天然湿地中的藻类生态学研究进展 .湿地植物区系主要有附泥藻类、附植藻类、后周丛藻类和浮游植物4种类型 ,其中常见的是附泥藻类的硅藻、绿藻和蓝藻 .藻类最显著的作用是作为湿地食物网中的初级生产者 ,也作为湿地环境污染的生物指示物 .影响藻类生产力的因素有水力学因素、营养、温度、光、大型植物及草食动物和其它动物 .未来对藻类的研究应侧重于湿地藻类生物多样性、藻类生物量、生产力、种群组成的环境控制及其相互关系 ,以及藻类作为水环境及湿地污染程度指标的研究 ,“基因治藻”

关键词：湿地藻类生态学

如何推进医药院校生物化学课程互动式教学的实施

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

考试周刊 2009年第8期 180-181页

作者：生秀梅江苏大学医学技术学院

本文从互动式教学的内涵出发,探讨了互动式教学相对于传统的传授式教学的优势,分析了互动式教学与创新能力培养的关系,提出互动式教学是培养创新型人才的有效途径。进而对医药院校生物化学课程互动式教学的实施方法进行了探讨。师生互... 详细信息

本文从互动式教学的内涵出发,探讨了互动式教学相对于传统的传授式教学的优势,分析了互动式教学与创新能力培养的关系,提出互动式教学是培养创新型人才的有效途径。进而对医药院校生物化学课程互动式教学的实施方法进行了探讨。师生互动性生物化学课程教学强调在师生民主平等的基础上,在课内、课外的积极交往,形成新型的互动的师生关系、教学关系。

关键词：互动式教学生物化学教学创新能力

glipr1基因的原核表达及多克隆抗体制备

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医科大学学报 2016年第10期51卷 1436-1439,1444页

作者：生秀梅陈龙王正新江苏大学医学院生化教研室镇江212013 The Center for Cancer Research and Therapeutic Develop-ment Dept of Biological SciencesClark Atlanta UniversityAtlantaGA 30314

目的克隆表达胶质瘤致病相关蛋白1基因(glipr1)并制备多克隆抗体,运用该抗体检测各肿瘤细胞系中GLIPR1的表达。方法通过PCR技术以含glipr1基因的c DNA克隆质粒(p LX304-glipr1)为模板获得glipr1(M)片段,再将此片段克隆至表达载体p ET-15... 详细信息

目的克隆表达胶质瘤致病相关蛋白1基因(glipr1)并制备多克隆抗体,运用该抗体检测各肿瘤细胞系中GLIPR1的表达。方法通过PCR技术以含glipr1基因的c DNA克隆质粒(p LX304-glipr1)为模板获得glipr1(M)片段,再将此片段克隆至表达载体p ET-15b上,并转入大肠杆菌BL21-Codon Plus(DE3)进行表达;Ni柱纯化后的GLIPR1(M)蛋白作为抗原免疫家兔,获得多克隆抗体,Western blot法检测其特异性,并检测GLIPR1在A549、PC14、LNCa P、PC3及U87细胞中的表达。结果成功构建了表达载体p ET-15bglipr1(M),并获得了纯化的GLIPR1(M)蛋白,成功制备了兔抗GLIPR1多克隆抗体,特异性高,可用于检测各细胞系中GLIPR1的表达,GLIPR1在U87中的表达最高。结论成功表达了GLIPR1(M)蛋白,并获得了多克隆抗体,为进一步研究GLIPR1的功能和作用机制奠定了基础。

关键词： GLIPR1 蛋白表达多克隆抗体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌小RNA的研究

生命的化学 2010年第6期30卷 815-820页

作者：生秀梅徐顺高张海方黄新祥许化溪江苏大学基础医学与医学技术学院镇江212013

小RNA(smallRNA,sRNA)在基因表达调控和生长发育等方面发挥着重要作用。细菌sRNA多通过与靶mRNA配对,转录后水平影响目的mRNA翻译或(和)稳定性,对基因的表达进行调节,以影响细胞的多种生理功能。本文从细菌sRNA与真核生物微RNA(microRNA... 详细信息

小RNA(smallRNA,sRNA)在基因表达调控和生长发育等方面发挥着重要作用。细菌sRNA多通过与靶mRNA配对,转录后水平影响目的mRNA翻译或(和)稳定性,对基因的表达进行调节,以影响细胞的多种生理功能。本文从细菌sRNA与真核生物微RNA(microRNA,miRNA)的比较,sRNA的分类,sRNA分子伴侣Hfq及sRNA鉴别方法等方面综述了sRNA的研究进展,指出目前sRNA研究仍然存在的问题。原核生物中sRNA的大量发现和深入研究,有可能使人们对生物进化和生命的发展过程有更为深入的认识与了解。

关键词：细菌小RNA 基因表达调控

胶质瘤致病相关蛋白1对肺癌A549细胞生长及分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2019年第1期54卷 5-8页

作者：生秀梅黄新祥王正新江苏大学医学院生物化学教研室江苏镇江212013 克拉克亚特兰大大学生物科学系克拉克亚特兰大大学癌症研究与治疗发展中心美国亚特兰大30314

目的:观察胶质瘤致病相关蛋白1(GLIPR1)对肺癌A549细胞生长及分化的影响,以期为肺癌药物的研制提供线索。方法:构建重组慢病毒Lenti-GLIPR1和包含GLIPR1胞外可溶性区段(GLIPR1-S)基因片段的LentiGLIPR1-S,感染A549细胞后,通过Western b... 详细信息

目的:观察胶质瘤致病相关蛋白1(GLIPR1)对肺癌A549细胞生长及分化的影响,以期为肺癌药物的研制提供线索。方法:构建重组慢病毒Lenti-GLIPR1和包含GLIPR1胞外可溶性区段(GLIPR1-S)基因片段的LentiGLIPR1-S,感染A549细胞后,通过Western blot法检测GLIPR1或GLIPR1-S蛋白的表达,细胞计数法检测细胞生长,免疫细胞化学法观察细胞分化。结果:A549细胞经慢病毒Lenti-GLIPR1和Lenti-GLIPR1-S感染后,均可表达相应蛋白,细胞生长受抑,细胞形态发生改变,向肺上皮细胞分化。结论:感染GLIPR1和GLIPR1-S均可促进A549细胞向肺上皮细胞分化,抑制A549细胞的生长。

关键词： GLIPR1 GLIPR1-S 肺肿瘤 A549细胞细胞分化

OmpR与PhoP高渗应激下交叉调节伤寒沙门菌基因表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中师范大学学报（自然科学版） 2010年第4期44卷 633-638页

作者：生秀梅徐顺高张海方许化溪黄新祥江苏大学医学技术学院江苏镇江212013

为了探寻OmpR和PhoP之间的交叉调节关系,构建了ompR-phoP双缺陷变异株,运用基因芯片分析技术比较了伤寒沙门菌ompR缺陷株、phoP缺陷株及ompR-phoP双缺陷株之间基因表达谱的差异.结果显示OmpR与PhoP共同激活11个基因的转录,主要为外膜孔... 详细信息

为了探寻OmpR和PhoP之间的交叉调节关系,构建了ompR-phoP双缺陷变异株,运用基因芯片分析技术比较了伤寒沙门菌ompR缺陷株、phoP缺陷株及ompR-phoP双缺陷株之间基因表达谱的差异.结果显示OmpR与PhoP共同激活11个基因的转录,主要为外膜孔蛋白相关基因、脂多糖修饰相关基因等,两者在调节特定的膜蛋白、孔蛋白及表面结构成分的表达水平方面发挥着协同作用,OmpR与PhoP对未知功能蛋白基因t0563、t0564也具有协同激活效应,值得进一步关注.OmpR与PhoP共同抑制nanT的转录,阻止唾液酸的转运.另外,ompR缺陷株和phoP缺陷株中未见变化,而ompR-phoP双缺陷变异株中差异表达基因也可能是OmpR和PhoP的共同调节元,但需要进一步验证.

关键词：伤寒沙门菌 OmpR PhoP 基因表达调节