检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过度惊吓反应症3例患儿的临床及遗传学分析

中华医学遗传学杂志 2024年第6期41卷 720-724页

作者：韩瑞张晓莉贾天明徐丹甘玲郑州大学第三附属医院儿内科郑州450052

目的:总结3例过度惊吓反应症患儿的临床及遗传学特征。方法:以2018年6月至2020年3月于郑州大学第三附属医院确诊的3例过度惊吓反应症患儿作为研究对象,收集患儿的临床资料,并对其进行基因变异分析。结果:3例患儿均为男性,在意外的听觉... 详细信息

目的:总结3例过度惊吓反应症患儿的临床及遗传学特征。方法:以2018年6月至2020年3月于郑州大学第三附属医院确诊的3例过度惊吓反应症患儿作为研究对象,收集患儿的临床资料,并对其进行基因变异分析。结果:3例患儿均为男性,在意外的听觉或触觉刺激后出现过度惊吓反应以及全身僵直表现,或在受惊吓后频繁摔倒并多次磕伤,点鼻反射阳性,脑电图及影像学均未见明显异常。全外显子组测序发现2例患儿携带GLRB基因,其中位点c.1017_c.1018insAG(p.G340Rfs*14)纯合变异,既往未见报道,1例携带GLRA1基因c.1262T>A(p.IIe421Asn)杂合变异,该位点的遗传模式为未报道的常染色体隐性遗传。3例患儿均经氯硝西泮治疗有效。结论:过度惊吓反应症具有典型的临床表现,早期临床识别及基因检测将有助于诊断。

关键词：过度惊吓反应症僵直 GLRA1基因 GLRB基因

人参皂苷Rg1、Re对感染LPS猪空肠上皮细胞IPEC-J2的保护作用

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2024年第6期 1256-1267页

作者：杜林张莉胡卫东马琪杜红旭李俊甘玲毕师诚西南大学动物医学院汉中市动物疫病预防控制中心国家生猪技术创新中心西南大学中兽医研究所

基于网络药理学和体外试验，共同探讨人参皂苷Rg1和Re对感染LPS猪空肠上皮细胞IPEC-J2的保护作用。采用网络药理学获取并筛选Rg1、Re缓解肠道屏障损伤的交集靶点，并采用分子对接技术验证网络药理学的预测结果。本试验分组为Control、LP... 详细信息

基于网络药理学和体外试验，共同探讨人参皂苷Rg1和Re对感染LPS猪空肠上皮细胞IPEC-J2的保护作用。采用网络药理学获取并筛选Rg1、Re缓解肠道屏障损伤的交集靶点，并采用分子对接技术验证网络药理学的预测结果。本试验分组为Control、LPS、Rg1和Re组。观察不同浓度Rg1、Re对IPEC-J2细胞存活率、凋亡率、TEER值、FD4通透性和炎性因子的影响，同时采用荧光定量PCR检测不同浓度Rg1、Re对凋亡相关基因mRNA表达水平的影响。网络药理学结果显示，Rg1、Re预防肠道屏障损伤主要涉及PI3K-Akt、MAPK信号通路等过程。分子对接结果显示，Rg1与所有交集靶点结合能均小于0,而人参皂苷Re仅与SRC靶点的结合能小于0。体外试验显示不同浓度的Rg1、Re预处理均会不同程度地提高LPS处理的IPEC-J2的存活率、TEER值，减少细胞凋亡、FD4通透性降低、炎性因子TNF-α的分泌，表明Re、Rg1可有效降低LPS处理对IPEC-J2细胞的影响。Rg1显著上调MAPK8、MAPK10、HRAS,显著下调MAP2K1、PIK3CG、IL-2、SRC的mRNA表达水平；Re显著上调MAPK8、MAPK10、HRAS、PIK3R1、BCL2基因的mRNA表达水平。这些结果提示，人参皂苷Rg1、Re和含有Rg1、Re的人参皂苷产品在预防仔猪肠道屏障损伤方面值得进一步研究。

关键词：人参皂苷猪空肠上皮细胞网络药理学

深层生态理论视域下劳动教育融入中职语文教学的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

广东教育（职教） 2024年第6期 109-111页

作者：钟珊甘玲肇庆市工业贸易学校

劳动教育对于提高学生的生活技能和职业能力、形成正确的职业观等具有重要意义。深层生态理论视域下将劳动教育融入中职语文教学,实现全员、全方位、全过程育人,能够促进学生的劳动认识和意识、劳动技能、劳动价值观、劳动品质和习惯等... 详细信息

劳动教育对于提高学生的生活技能和职业能力、形成正确的职业观等具有重要意义。深层生态理论视域下将劳动教育融入中职语文教学,实现全员、全方位、全过程育人,能够促进学生的劳动认识和意识、劳动技能、劳动价值观、劳动品质和习惯等方面的提升,达到协同育人效果,促进劳动教育质量的提升。

关键词：协同育人中职语文教学劳动价值观教育融入生活技能全过程育人劳动技能理论视域

人参皂苷Rg1、Re对脂多糖诱导的肠道屏障损伤的保护作用

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2024年第3期44卷 527-535,557页

作者：张莉胡卫东杜林马琪李俊甘玲毕师诚西南大学动物医学院重庆荣昌402460 西南大学医学研究院免疫学研究中心重庆荣昌402460 国家生猪技术创新中心重庆荣昌402460

为了探究人参皂苷Rg1、Re对脂多糖(LPS)诱导的肠道屏障损伤的保护作用,将40只4周龄雄性昆明小鼠随机分为Control、LPS、Rg1和Re组,每组10只。Control和LPS组腹腔注射无菌PBS,Rg1组腹腔注射Rg1,Re组腹腔注射Re。在试验8 d后,Control组腹... 详细信息

为了探究人参皂苷Rg1、Re对脂多糖(LPS)诱导的肠道屏障损伤的保护作用,将40只4周龄雄性昆明小鼠随机分为Control、LPS、Rg1和Re组,每组10只。Control和LPS组腹腔注射无菌PBS,Rg1组腹腔注射Rg1,Re组腹腔注射Re。在试验8 d后,Control组腹腔注射无菌PBS,其余组腹腔注射LPS,6 h后处死,采样后检测。结果表明:LPS处理后DAI评分显著增加,肝脏、脾脏和肺脏指数显著升高;空肠和回肠绒毛长度显著缩短,空肠和回肠隐窝深度增加,绒毛长度与隐窝深度的比率降低;空肠和回肠紧密连接蛋白Occludin的蛋白表达显著降低;TLR4、NF-κB和Caspase-1的mRNA表达水平显著上调。而Rg1和Re预处理减轻了LPS诱导的DAI评分增加,降低了肝脏和肺脏指数;显著增加了绒毛长度,Re显著降低了空肠隐窝深度,Rg1和Re显著提高了绒毛长度与隐窝深度的比率;Rg1预处理显著增加了回肠Occludin的蛋白表达,Re预处理显著增加了空肠和回肠Occludin的蛋白表达;Rg1预处理显著下调了TLR4、NF-κB和Caspase-1的mRNA表达水平。Re预处理显著下调了TLR4和Caspase-1的mRNA表达水平。综上所述,人参皂苷Rg1、Re预处理可改善肠道形态,增加紧密连接蛋白表达,抑制炎症与凋亡相关基因的mRNA表达。

关键词：肠道屏障小鼠人参皂苷 LPS

维普期刊数据库

STXBP1基因相关脑病患儿的临床表型和基因变异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床儿科杂志 2024年第2期42卷 127-132页

作者：李小丽张晓莉李肖韩瑞徐丹甘玲贾天明郑州大学第三附属医院小儿神经内科河南郑州450052

目的探讨STXBP 1基因相关脑病患儿的临床表型和基因变异情况。方法回顾性总结2015年10月至2022年5月收治的11例STXBP 1基因相关脑病患儿的临床资料,分析其临床表型、基因结果、治疗及疗效情况。结果11例患儿中男4例,女7例,10例患儿存在... 详细信息

目的探讨STXBP 1基因相关脑病患儿的临床表型和基因变异情况。方法回顾性总结2015年10月至2022年5月收治的11例STXBP 1基因相关脑病患儿的临床资料,分析其临床表型、基因结果、治疗及疗效情况。结果11例患儿中男4例,女7例,10例患儿存在癫痫发作伴发育迟缓,1例患儿仅表现为发育迟缓。癫痫首发年龄为3天~1岁半,3个月以内起病者6例,3~12个月起病者3例,1岁以上起病者1例。常见的发作类型为痉挛和局灶发作。11例患儿均存在脑电图异常包括背景慢、多灶放电、爆发抑制和高度失律等。2例早期为大田原综合征,后期演变为婴儿痉挛症,5例为婴儿痉挛症,余为不能分型的癫痫综合征。4例患儿头颅MRI存在非特异性异常,包括髓鞘化发育落后、额颞部蛛网膜下隙增宽。所有患儿均存在STXBP1基因变异,共有11种突变类型,其中错义突变7例、移码突变1例、剪切突变1例、缺失突变2例,7例患儿的突变位点尚未见文献报道,分别为c.1694T>A、c.1115T>G、C.133_135del、C.1543 dupG、6-17号外显子杂合缺失、C.429+1 G>C、C.855 C>G及c.842_843 insGGACGACGGCCTGTGGATAGC ACT。随访中11例患儿均存在不同程度发育迟缓,2例患儿已死亡,4例患儿存在孤独症样表现。10例癫痫患儿均应用左乙拉西坦治疗,1例为单独应用完全缓解,5例患儿部分有效,4例患儿无效。3例患儿癫痫发作完全缓解,余7例为药物难治性癫痫。结论STXBP1脑病患儿发育迟缓相对严重,婴儿痉挛症表型最常见,癫痫治疗效果存在明显异质性,7个未报道突变位点丰富了STXBP1脑病的基因谱。

关键词： STXBP1基因发育性癫痫性脑病发育迟缓

维普期刊数据库

中外合作办学高职高专应用型科研与实践教学新融合的价值意蕴与实践逻辑

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代职业教育 2024年第1期 13-16页

作者：甘玲邓珩邓琳苏州百年职业学院

以中外合作办学高职高专实践教学为基础，通过深入研究核心教学成果（毕业设计），分析中外合作办学高职高专在应用型科研和实践能力培养方面的价值和发展路径，提出包括通过申报产教融合集成平台、高效开展科研工作等方面的建议。强调... 详细信息

以中外合作办学高职高专实践教学为基础，通过深入研究核心教学成果（毕业设计），分析中外合作办学高职高专在应用型科研和实践能力培养方面的价值和发展路径，提出包括通过申报产教融合集成平台、高效开展科研工作等方面的建议。强调应用型科研评价宜采用跨学科和超学科的评价模式，以更好地理解知识的产生和应用的逻辑，推动系统内外不同要素的有效互动，促进我国产业的升级和技能人才的培养。

关键词：应用型科研实践教学评价体系

五味子多糖纳米硒的体外抗氧化和肠道菌群调节作用研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第7期 3234-3245页

作者：杜红旭苏利娟何政科谭晓燕张旭马琪曹立亭陈红伟甘玲西南大学动物医学院西南大学中兽医研究所

旨在探究五味子多糖纳米硒（SCP-Selenium nanoparticles, SCP-SeNPs）的体外抗氧化活性和肠道菌群调节作用。本研究通过ABTS+、DPPH自由基、OH-和O2-体外清除以及还原力检测试验系统评价了SCP-SeNPs的体外抗氧化活性；进一步通过16S r... 详细信息

旨在探究五味子多糖纳米硒（SCP-Selenium nanoparticles, SCP-SeNPs）的体外抗氧化活性和肠道菌群调节作用。本研究通过ABTS+、DPPH自由基、OH-和O2-体外清除以及还原力检测试验系统评价了SCP-SeNPs的体外抗氧化活性；进一步通过16S rRNA高通量测序技术探究其对小鼠肠道菌群的影响。结果显示，SCP-SeNPs具有良好的体外抗氧化活性，且对OH-和O2-的清除活性优于五味子多糖（Schisandra Chinensis polysaccharide, SCP）。16S rRNA检测结果显示，SCP-SeNPs组小鼠盲肠菌群的α多样性指数高于空白对照组（BC组）(P>0.05);β多样性指数表明SCP-SeNPs组与BC组菌群结构存在明显差异。肠道菌群结构分析显示，拟杆菌门、厚壁菌门是小鼠肠道菌群的主要构成。菌群结构差异分析显示，属水平上，SCP-SeNPs组普雷沃氏菌属、Muribaculum、杜波西氏菌属、栖粪杆菌属和梭菌属＿UCG＿014等有益菌的相对丰度显著增加（P<0.05）。PICRUSt 2功能预测分析显示，蛋白酶体、过氧化物酶体以及苯丙氨酸代谢和托烷、哌啶、吡啶生物碱的生物合成这4个通路在SCP-SeNPs组显著富集（P<0.05）。综上，SCP-SeNPs具有一定的抗氧化能力，可能通过提高肠道有益菌的丰度和调节肠道微生物的物质代谢发挥肠道保护作用，提示SCP-SeNPs可以作为一种新型功能性微量元素添加剂。

关键词：五味子多糖纳米硒抗氧化肠道菌群

EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式PICC导管置入术在重症患者中的应用研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技期刊数据库医药 2024年第3期 16-19页

作者：张凯高亭鲍景甘玲新疆生产建设兵团第一师阿拉医院新疆阿拉尔843300

探究在重症患者中,EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式PICC导管置入术的应用价值。方法将60例重症患者随机分为对照组(常规PICC置管)和研究组(EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式PICC置管),各30例,观察治疗情况。结果研究组一次穿刺成功率... 详细信息

探究在重症患者中,EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式PICC导管置入术的应用价值。方法将60例重症患者随机分为对照组(常规PICC置管)和研究组(EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式PICC置管),各30例,观察治疗情况。结果研究组一次穿刺成功率、穿刺出血量、穿刺用时分别为100.00%(30/30)、(1.86±0.28)mL、(8.45±1.73)min,与对照组86.67%(26/30)、(2.21±0.35)mL、(10.51±2.24)min,P<0.05;研究组并发症发生率为6.67%(2/30),低于对照组20.00%(6/30),P<0.05。结论在需要进行PICC置管的重症患者中,EDUG技术引导下经颈内静脉隧道式置管能够让导管尖端达到最优和最理想为止,减少相关并发症发生,延长导管留置时间,可推荐开展。

关键词： EDUG技术颈内静脉隧道式PICC导管置入术重症患者

HNRNPK基因突变致Au-Kline综合征1例并文献复习

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国儿童保健杂志 2024年第7期 809-812页

作者：徐丹陈姚瑶甘玲曹天思楚嫚嫚王俊玲贾天明张晓莉郑州大学第三附属医院小儿神经内科

Au-Kline综合征（Au-Kline Syndrome, AKS）,曾经被描述为冈本综合征（Okamoto syndrome, OMIM:604916）[1-2],是一种罕见的、拥有特殊面容表型的一类综合征。HNRNPK基因突变是致病的主要原因。截止到2023年2月，全球共报道61例患儿，... 详细信息

Au-Kline综合征（Au-Kline Syndrome, AKS）,曾经被描述为冈本综合征（Okamoto syndrome, OMIM:604916）[1-2],是一种罕见的、拥有特殊面容表型的一类综合征。HNRNPK基因突变是致病的主要原因。截止到2023年2月，全球共报道61例患儿，其中仅包括1名中国患儿[3],并缺乏中文文献参考。

关键词： HNRNPK基因 Au-Kline综合征全面性发育迟缓