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响应面法优化小槐花总黄酮提取工艺及抗氧化活性

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中南农业科技 2024年第6期45卷 55-60页

作者：甘洋萦樊文研罗玲卢爱玉吴光梅卢森华陈宇玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000

采用响应面设计优化小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.]的总黄酮提取工艺,在单因素试验结果的基础上,以提取温度、乙醇体积分数、料液比3个因素为影响因子,采用Box-Benhken响应面法优化提取工艺参数,并计算其DPPH自由基清除率和还... 详细信息

采用响应面设计优化小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.]的总黄酮提取工艺,在单因素试验结果的基础上,以提取温度、乙醇体积分数、料液比3个因素为影响因子,采用Box-Benhken响应面法优化提取工艺参数,并计算其DPPH自由基清除率和还原能力等抗氧化活性。结果表明,小槐花总黄酮最佳提取工艺的条件为提取温度60℃、乙醇体积分数40%、料液比1∶45(g∶mL)、超声时间108 min,该条件下小槐花的总黄酮含量为31.990 mg/g,与预测值31.254 mg/g相近,RSD为1.64%。在测定的质量浓度中,小槐花总黄酮对DPPH自由基有较好的清除能力,其还原能力随总黄酮浓度的增大而增强。该方法可靠适用,响应面法优化提取工艺参数可用于小槐花总黄酮的提取和体外抗氧化活性测定。

关键词：小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.] 响应面法总黄酮提取工艺抗氧化活性

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中药及复方制剂质量控制发展现状与进展

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第10期 175-178页

作者：张志陶晓静卢森华甘洋萦柳州市中医医院广西柳州545000 玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000

中药及复方制剂质量标准关乎中药产品的安全性与有效性,鉴于中药及复方制剂化学成分繁多,药效物质基础及药理作用机制不明确等原因,中药产品质量的核心质量标准成为其研究与发展的难点与关键点。目前,中药及其复方的质控研究多以单一或... 详细信息

中药及复方制剂质量标准关乎中药产品的安全性与有效性,鉴于中药及复方制剂化学成分繁多,药效物质基础及药理作用机制不明确等原因,中药产品质量的核心质量标准成为其研究与发展的难点与关键点。目前,中药及其复方的质控研究多以单一或少数指标组分为指标,不符合中医药的整体性原则,且具有很大的局限性。但是,在中药指纹图谱的使用和迅速发展过程中,反映出了对中药进行全面质量管理和控制的需要,与对中药品质进行整体特征分析的特性相一致,能够对中药品质进行有效地控制,进而确保疗效稳定。本文拟对中药及复方制剂质量标准现代化研究发展现状与进展做一综述,以期为中药产业高质量发展提供参考。

关键词：中药质量控制指纹图谱质量标准综述

HPLC特征指纹图谱结合化学计量学评价不同寄主来源的桑寄生药材质量

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中国药房 2020年第7期31卷 794-799页

作者：卢森华甘洋萦唐莲张凤懿苏本伟玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000 玉林市陆川县食品药品检验检测中心广西玉林537000 钦州市中医药研究所广西钦州535099

目的:评价不同寄主来源的桑寄生药材质量,建立具有寄主针对性的桑寄生药材质量评价方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速为1.0 mL/min(梯度洗脱),测定波长为254 nm,... 详细信息

目的:评价不同寄主来源的桑寄生药材质量,建立具有寄主针对性的桑寄生药材质量评价方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速为1.0 mL/min(梯度洗脱),测定波长为254 nm,柱温为30℃。以16批不同寄主来源的桑寄生药材为样品(桑树寄主、柳树寄主、茶树寄主、枫香树寄主的桑寄生各4批),采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)生成HPLC特征图谱并进行相似度评价,再通过与对照品比对进行色谱峰的指认。采用IBM SPSS 19.0软件对结果进行聚类分析和主成分分析。结果:从建立的共有特征图谱中标定出了11个共有峰,并指认了8、10、11号峰分别为芦丁、槲皮苷和槲皮素;16批样品的相似度均大于0.9,不同寄主来源的桑寄生在化学成分种类上基本一致(各共有峰相对保留时间的RSD为0.03%~0.40%),但同一成分的含量差异较大(各共有峰相对峰面积的RSD为27.00%~64.20%)。聚类分析将16批不同寄主来源的桑寄生分成3类;主成分分析结果提示,槲皮苷、槲皮素和芦丁对桑寄生品质有明显的影响,可作为桑寄生质量评价指标,且枫香树寄主桑寄生样品的整体质量最好(综合评分最高)。结论:HPLC特征指纹图谱结合化学计量的方法可作为不同寄主来源的桑寄生药材质量评价和控制的技术方法。

关键词：桑寄生不同寄主高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析质量评价

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一测多评法同时测定山苦荬中3种成分

中成药 2021年第3期43卷 680-685页

作者：黄健军梁爽甘洋萦陈洁银刘真亦广西中医药大学广西南宁530001 玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000

目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;... 详细信息

目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;测定波长330 nm,以绿原酸为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果绿原酸、咖啡酸、木犀草苷分别在13.389~53.556μg/mL(r=0.9960)、8.070~32.280μg/mL(r=0.9971)、61.356~254.424μg/mL(r=0.9940)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.15%、99.01%、101.48%,RSD分别为2.3%、2.4%、2.6%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于山苦荬的质量控制。

关键词：山苦荬绿原酸咖啡酸木犀草苷一测多评法

基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究

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南京中医药大学学报 2019年第2期35卷 210-213页

作者：梁爽甘洋萦卢森华刘吉成梁路生蒋永宁广西中医药大学药学院广西南宁530001 玉林市食品药品检验检测中心食品室广西玉林537000 南宁市食品药品检验所药品室广西南宁530001

目的建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱,为其质量控制提供科学的评价方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长为330nm,以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,通过中药色谱... 详细信息

目的建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱,为其质量控制提供科学的评价方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长为330nm,以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。结果建立了小槐花HPLC指纹图谱,标定出13个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,聚类分析将小槐花样品大致分为4类,与主成分分析结果基本一致,影响药材质量差异是多成分协同作用的结果。结论将小槐花指纹图谱采用HPLC结合化学计量学进行分析,方法专属性强,精密度、稳定性及重现性良好,可作为小槐花质量评价和控制的有效方法。

关键词：小槐花高效液相色谱化学计量学指纹图谱

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一测多评法测定古羊藤中3种成分

中成药 2020年第9期42卷 2362-2367页

作者：卢森华甘洋萦陆玉丹杨桂林林瑶曾海生玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000 右江民族医学院附属医院广西百色533000 右江民族医学院广西百色533000

目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波长23... 详细信息

目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波长230 nm。以绿原酸为内标,计算咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的相对校正因子,再测定其含有量。结果绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛分别在17.85~89.27μg/mL(r=0.9999)、5.38~26.90μg/mL(r=0.9999)、3.69~18.47μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.80%、99.79%、101.63%,RSD分别为2.4%、1.9%、1.8%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便、稳定、准确、可靠,可用于古羊藤的质量控制。

关键词：古羊藤绿原酸咖啡酸 4-甲氧基水杨醛一测多评

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当归藤的研究进展及其质量标志物的预测分析

中国民族民间医药 2019年第24期28卷 53-58页

作者：卢森华甘洋萦陈勇曾海生广西壮族自治区玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000 广西中医药大学广西南宁530001 右江民族医学院附属医院广西百色533000

收集近20年来中国知网期刊全文数据库中所有有关当归藤的文献资料,进行归纳概括。从生药学特征、化学成分、质量评价、药理活性、临床应用等方面对当归藤的国内研究进展进行综述。进一步基于质量标志物的核心概念,从植物亲缘学及化学成... 详细信息

收集近20年来中国知网期刊全文数据库中所有有关当归藤的文献资料,进行归纳概括。从生药学特征、化学成分、质量评价、药理活性、临床应用等方面对当归藤的国内研究进展进行综述。进一步基于质量标志物的核心概念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统功效的相关性、传统药性的相关性、药效学的相关性、化学成分的可测性等几个方面对当归藤质量标志物进行预测分析,以期为当归藤的后续质量评价研究与临床应用提供参考。

关键词：当归藤进展质量标志物

壮瑶药小槐花挥发油成分气相色谱-质谱联用分析

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中国民族民间医药 2018年第18期27卷 22-25页

作者：甘洋萦卢森华梁爽卢文杰广西壮族自治区玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000 广西中医药大学广西南宁530001 广西中医药研究院广西南宁530022

目的:研究壮瑶药小槐花中挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取小槐花的挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从小槐花中... 详细信息

目的:研究壮瑶药小槐花中挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取小槐花的挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从小槐花中鉴定出46个成分,占挥发油总量的89. 50%,相对含量较高的挥发油成分有薄荷脑(12. 06%)、邻苯二甲酸二异丁酯(8. 15%)、己酸丁酯(5. 66%)、棕榈酸(24. 40%)、亚油酸(5. 17%)。结论:该方法结果准确可靠,为合理利用小槐花植物资源及其深度研究开发提供实验依据。

关键词：小槐花挥发油气相色谱-质谱联用

HPLC法测定五味子合剂中五味子醇甲含量的研究

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中国民族民间医药 2019年第11期28卷 22-24页

作者：覃开羽吴敏甘洋萦张蓓李俊伟肖秀珍张志柳州市中医医院广西柳州545001 玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537001

目的:建立测定五味子合剂中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Etlip-seXDB-C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,进样量为10μL,以外... 详细信息

目的:建立测定五味子合剂中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Etlip-seXDB-C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,进样量为10μL,以外标法定量.结果:五味子醇甲在进样量0.128~3.194μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9993,平均回收率为97.70%,RSD为1.6%(n=6).结论:该法操作简便快捷,重复性及稳定性良好,结果准确可靠,可作为控制五味子合剂质量的方法.

关键词：五味子合剂五味子醇甲 HPLC 含量测定