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高等院校药学专业“有机化学”课程学情调查及对策探究

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通化师范学院学报 2022年第8期43卷 135-140页

作者：王艺铮甘春丽中国药科大学江苏南京211100 哈尔滨医科大学药学院

为了提高专业基础课学习质量,更好地总结反思药学专业学生在学习过程中的经验和不足,文中以“有机化学”课程为例,针对课程评价、考试成绩、有效听课时长、作业难度等21项问题,展开问卷调查,做出了学情分析,探究了学习“有机化学”课程... 详细信息

为了提高专业基础课学习质量,更好地总结反思药学专业学生在学习过程中的经验和不足,文中以“有机化学”课程为例,针对课程评价、考试成绩、有效听课时长、作业难度等21项问题,展开问卷调查,做出了学情分析,探究了学习“有机化学”课程存在的问题及成因,并从学习兴趣、学习态度、学科规划等六个方面提出了应对策略.

关键词：有机化学学情调查原因分析提高策略

2007-2011年美国FDA批准新药概况

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中国新药杂志 2012年第22期21卷 2585-2590页

作者：毛梦刘星含甘春丽哈尔滨医科大学哈尔滨150081

近5年,随着药品市场集中化程度的提高及竞争的加剧,新药研发速度迟缓,上市新药基本维持在27个左右。2011年全球新药研发再掀高潮,美国FDA批准上市的新药数目创近5年新高,文中按照肿瘤、心血管疾病、感染性疾病、代谢疾病、风湿疾病等几... 详细信息

近5年,随着药品市场集中化程度的提高及竞争的加剧,新药研发速度迟缓,上市新药基本维持在27个左右。2011年全球新药研发再掀高潮,美国FDA批准上市的新药数目创近5年新高,文中按照肿瘤、心血管疾病、感染性疾病、代谢疾病、风湿疾病等几大重点治疗领域,对2007-2011年FDA批准上市的治疗性新药进行介绍。

关键词：上市新药肿瘤心血管药物抗感染代谢疾病

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新加坡本科药学教育与培训体系及其启示

药学教育 2023年第2期39卷 25-29页

作者：杨异卉李畅甘春丽哈尔滨医科大学药学院哈尔滨150081

在药师理事会的推动下,新加坡制定了药学教育标准。《新加坡本科药学教育和培训标准》涉及药学院结构与管理、资源分配、专业课程及质量控制、学生能力需求与素质标准、风险管理等内容,对我国药学教育的发展亦有一定参考价值。

关键词：药学本科教育培训新加坡

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我国社区药学服务现状及发展建议

药学研究 2023年第12期42卷 1042-1046页

作者：杨异卉李畅秦文秀甘春丽哈尔滨医科大学药学院黑龙江哈尔滨150081

人口老龄化和慢性病发病率的上升将促使社区药学服务的需求不断增加。当前社区药学服务缺乏相关规范的指导,有限的服务内容也不能满足患者的多方面需求。通过分析我国社区药学服务的现状和存在问题,在参考国内外相关文献、规范和指南的... 详细信息

人口老龄化和慢性病发病率的上升将促使社区药学服务的需求不断增加。当前社区药学服务缺乏相关规范的指导,有限的服务内容也不能满足患者的多方面需求。通过分析我国社区药学服务的现状和存在问题,在参考国内外相关文献、规范和指南的基础上,针对我国社区药学服务的发展提出几条建议。希望能为社区药学服务模式的完善提供一些参考。

关键词：药学服务社区药师

藤茶中杨梅素和二氢杨梅素的分离及抗心肌细胞凋亡作用

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哈尔滨医科大学学报 2008年第1期42卷 4-6,10页

作者：姜仕先董乃维张婧甘春丽刘凤芝哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的利用聚酰胺法从藤茶中分离得到杨梅素（MYR）和二氢杨梅素（DMY），研究其对心肌细胞的保护作用。方法通过水提法得到总黄酮，上聚酰胺柱，以醇水梯度洗脱分离，收集30％～50％醇馏分得DMY的单体，60％～70％醇馏分中收集到MYR单体... 详细信息

目的利用聚酰胺法从藤茶中分离得到杨梅素（MYR）和二氢杨梅素（DMY），研究其对心肌细胞的保护作用。方法通过水提法得到总黄酮，上聚酰胺柱，以醇水梯度洗脱分离，收集30％～50％醇馏分得DMY的单体，60％～70％醇馏分中收集到MYR单体。用流式细胞仪（FCM）检测两种化合物对心肌细胞凋亡的影响。结果FCM检测结果显示，MYR和DMY对H2O2诱导的心肌细胞凋亡有明显抑制作用。结论聚酰胺法能够分离得到MYR和DMY单体；MYR及DMY有抑制心肌细胞凋亡作用。

关键词：杨梅素二氢杨梅素心肌细胞凋亡聚酰胺法

沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

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沈阳药科大学学报 2012年第2期29卷 109-112,125页

作者：王立波刘凤芝甘春丽董乃维侯云龙王策哈尔滨医科大学药学院黑龙江哈尔滨150081

目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)... 详细信息

目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1～11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。

关键词：沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分结构鉴定

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高良姜素提取工艺改进研究

哈尔滨医科大学学报 2006年第2期40卷 168-169页

作者：董乃维刘凤芝甘春丽韩维娜哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的优化从中药高良姜中提取高良姜素工艺研究。方法采用乙醇提取,石油醚脱脂,氯仿萃取,上聚酰胺柱得到高良姜素。采用紫外、红外方法进行检测。结果运用聚酰胺柱层析一次分离,获得有效成分高良姜素。结论本研究优化了高良姜提取工艺。

关键词：高良姜高良姜素紫外测定红外测定

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沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分

沈阳药科大学学报 2011年第11期28卷 868-870,916页

作者：王立波王健伟甘春丽吴立军刘凤芝哈尔滨医科大学药学院黑龙江哈尔滨150081 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的研究沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到了6个化合物,并分别鉴定为1个香豆素类化合物:东... 详细信息

目的研究沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到了6个化合物,并分别鉴定为1个香豆素类化合物:东莨菪苷(scopolin,1),2个木脂素类化合物:tortoside B(2)(,7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside(3),2个查耳酮类化合物:chalonaringenin-2'-O-β-D-glucopyranoside(4),chalonaringenin-2',4'-O-β-D-glucopyranoside(5)1,个橙酮类化合物:金鱼草素6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aureusidin-6-O-β-D-glucopyranoside,6)。结论化合物1-6均为从蜡菊属中首次分离得到。

关键词：沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分结构鉴定

紫锥菊提取物及酚酸化合物体外抗血小板聚集活性研究

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天然产物研究与开发 2019年第5期31卷 850-857页

作者：齐海艳陈新蕊王诗寒杜妍裴月湖甘春丽沈阳药科大学中药学院沈阳110016 哈尔滨医科大学药学院哈尔滨150081

为探究紫锥菊提取物及酚酸化合物体外抗血小板聚集活性,体外抗血小板聚集实验采用Born比浊法,以聚集抑制率和半数抑制浓度为指标评价。同时采用分子对接方法,选择凝血因子V(F5)、凝血因子VIII(F8)及凝血因子XI(F11)与酚酸类化合物进行... 详细信息

为探究紫锥菊提取物及酚酸化合物体外抗血小板聚集活性,体外抗血小板聚集实验采用Born比浊法,以聚集抑制率和半数抑制浓度为指标评价。同时采用分子对接方法,选择凝血因子V(F5)、凝血因子VIII(F8)及凝血因子XI(F11)与酚酸类化合物进行虚拟对接,研究其抗血小板聚集的分子作用靶点。结果表明化合物S-1～S-10及其提取物对体外ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,抑制率呈浓度依赖性,S-6与靶点的结合位点更多,选择性更强。紫锥菊中酚酸类化合物及其提取物在体外均显现出抗ADP诱导的血小板聚集活性,为紫锥菊体内研究提供依据。

关键词：紫锥菊酚酸类化合物凝血因子虚拟分子对接抗血小板聚集