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紧密连接蛋白claudin-4在子宫内膜异位症患者在位与异位内膜组织中的表达

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中华妇产科杂志 2008年第6期43卷 418-421页

作者：潘晓玉瓮占平王波山东大学齐鲁医院妇产科济南250012 青岛市立医院妇产科

目的检测紧密连接蛋白claudin-4在正常子宫内膜、子宫内膜异位症（内异症）患者的在位和异位内膜组织中的表达，评价claudin-4在内异症发病中的作用。方法选择35例内异症患者的卵巢异位内膜组织（异位内膜组），其中27例内异症患者的在... 详细信息

目的检测紧密连接蛋白claudin-4在正常子宫内膜、子宫内膜异位症（内异症）患者的在位和异位内膜组织中的表达，评价claudin-4在内异症发病中的作用。方法选择35例内异症患者的卵巢异位内膜组织（异位内膜组），其中27例内异症患者的在位子宫内膜（在位内膜组）和35例非内异症良性卵巢、子宫疾病患者（对照组）的子宫内膜组织。透射电镜观察各组内膜组织中紧密连接的形态学变化；免疫组化和免疫印迹法检测claudin-4蛋白的表达量，RT—PCR技术检测claudin-4 mRNA的表达量。结果（1）透射电镜下，异位内膜组内膜组织中紧密连接结构消失，胶原组织丰富；在位内膜组内膜组织中紧密连接的结构与对照组内膜组织相似，未见明显变化。（2）免疫组化检测结果显示，claudin-4蛋白的阳性染色主要定位于子宫内膜腺上皮细胞膜，异位内膜组织中claudin-4的阳性染色很弱甚至缺失；在对照组、在位内膜组和异位内膜组内膜组织中，claudin-4蛋白表达量分别为89±24、84±22、27±14；claudin-4 mRNA表达量分别为14．5±6．8、13．8±9．5、2．6±2．5。异位内膜组内膜组织中claudin-4 mRNA和蛋白的表达量均低于在位内膜组和对照组内膜，差异有统计学意义（P〈0．05）。在位内膜组和对照组内膜组织中claudin-4 mRNA和蛋白的表达量分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论异位子宫内膜组织中claudin-4的低表达可能参与了内异症的发病。

关键词：子宫内膜异位症膜蛋白质类基因表达

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198例子宫内膜癌临床病例分析

198例子宫内膜癌临床病例分析

作者：瓮占平青岛大学

学位级别：硕士

目的：通过分析子宫内膜癌临床分期与手术病理分期之间的差异，探讨影响子宫内膜癌预后的因素。方法：收集1995年1月～2001年12月在青岛大学医学院附属医院妇科住院手术的198例子宫内膜癌患者的临床及病理资料，从临床分期、病理类型... 详细信息

目的：通过分析子宫内膜癌临床分期与手术病理分期之间的差异，探讨影响子宫内膜癌预后的因素。方法：收集1995年1月～2001年12月在青岛大学医学院附属医院妇科住院手术的198例子宫内膜癌患者的临床及病理资料，从临床分期、病理类型和组织学分级等三个方面，分别对子宫内膜癌术前与术后的差异进行分析与比较，并在此基础上初步研究了影响子宫内膜癌分期及预后的因素。结果： 1 临床分期与手术病理分期之间存在着较大差异，平均差异率为46.4％(92／198)。其中，Ⅰ期差异率为24.5％(26／106)，Ⅱ期差异率为84.6％(62／78)，Ⅲ期10例子宫内膜癌患者中4例发生改变，Ⅳ期4例子宫内膜癌患者手术前后无改变。 2 病理类型：术前诊断为子宫内膜样腺癌者168例，术后9例改变为腺鳞癌，1例改变为腺棘癌，误差率为5.9％;术前诊断为子宫内膜腺鳞癌者15例，术后3例改变为内膜样腺癌，3例改变为腺棘癌，误差率为40.0％;术前诊断为子宫内膜腺棘癌者8例，术后1例改变为腺鳞癌，1例改变为内膜样腺癌;术前诊断为子宫内膜浆液性乳头状腺癌者4例，术后1例改变为内膜样腺癌;术前诊断为子宫内膜透明细胞癌者2例、子宫内膜未分化小细胞癌者1例，术后均未发生改变。 3 组织学分级：术前为高分化者120例，术后转为中分化者16例(占13.3％)，转为低分化者1例(占0.8％);术前为中分化者60例，转为高分化者8例(占13.3％)，转为低分化者为9例(占15％);术前为低分化者10例，术后转为中分化者2例;8例术前缺少组织学分级。 4 淋巴结转移：186例淋巴结切除标本中，17例患者发生盆腔淋巴结转移，转移率为9.1％。其中，临床Ⅰ期98例中有3例发生盆腔淋巴结转移(占3.0％)，临中文摘要床11期76例中有4例发生盆腔淋巴结转移(占5.2%)，临床111期9例中有7例发生盆腔淋巴结转移，临床W期3例，术后发现盆腔淋巴结转移。68例腹主动脉旁淋巴结活检中有7例发生淋巴结转移(I期4例、m期1例、W期2例)。 5子宫外盆腔转移:198例患者中，发生子宫外盆腔转移者(包括卵巢和盆腔其他部位的转移)共35例，转移率为17.6%。研究中还发现，112例腹腔冲洗液中，有9例细胞学阳性，占8.0%;4例行阑尾切除术的患者中，3例伴阑尾转移，(I期、11期、111期各l例);32例大网膜标本中5例阳性，(I期、11期各l例，W期3例)。通过以上调查研究，经单因素相关分析，临床分期、子宫肌层浸润、组织学分级、病理类型均与盆腹腔转移有关护<0.01)。 6预后相关因素198例子宫内膜癌患者病例资料分析表明，随着手术病理分期期别上升，肌层浸润深度增加，组织学分级增高，子宫内膜癌3年生存率显著下降，经单因素分析，尸均<0.05;普通型腺癌3年存活率显著高于非普通型腺癌，尸<0.05。结论: 1子宫内膜癌临床分期与手术病理分期相比存在着一定误差，尤其是临床n期误差率较高，临床术前分期时应给予高度重视。 2子宫内膜癌盆腹腔转移及预后与分期、子宫肌层浸润深度、病理类型及组织学分级均密切相关。 3子宫内膜癌手术病理分期较临床分期准确，能够客观判断预后，对术后进一步治疗能够起到积极的指导作用。

关键词：子宫内膜癌临床分期手术病理分期预后

口服西药配合中药或西药灌肠治疗慢性盆腔炎的近期疗效观察

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新医学 2006年第11期37卷 764-765页

作者：潘晓玉瓮占平王波山东大学齐鲁医院妇科 250012

目的：观察口服西药配合中药或西药灌肠治疗慢性盆腔炎的近期疗效。方法：将250例慢性盆腔炎患者随机分为3组，口服西药组（70例）予氧氟沙星400mg口服，每日2次，同时加服甲硝唑400mg，每日3次；口服西药加西药灌肠组（90例）在口服西... 详细信息

目的：观察口服西药配合中药或西药灌肠治疗慢性盆腔炎的近期疗效。方法：将250例慢性盆腔炎患者随机分为3组，口服西药组（70例）予氧氟沙星400mg口服，每日2次，同时加服甲硝唑400mg，每日3次；口服西药加西药灌肠组（90例）在口服西药组治疗的基础上加用西药灌肠，每晚1次；口服西药加中药灌肠组（90例）在口服西药组治疗的基础上加中药灌肠，每晚1次。3组均以10日为1个疗程，1个疗程结束后停药3～5日再继续新疗程（月经期停用药）治疗3个疗程后比较疗效。结果：口服西药加中药灌肠组、口服西药加西药灌肠组、口服西药组的总有效率分别为69％、63％、29％，前2者的疗效明显优于后者，均为P〈0、01。3组均无明显不良反应。结论：口服西药配合中药或西药灌肠治疗慢性盆腔炎有较好的疗效，值得临床推广应用，

关键词：慢性盆腔炎中药西药灌肠

sFlt-1与子宫动脉搏动指数、阻力指数联合预测子痫前期发病的研究

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中华妇产科杂志 2013年第8期48卷 629-631页

作者：李晓燕鲁春瓮占平纪向虹山东省烟台毓璜顶医院产科 264000 山东省淄博市第七人民医院妇产科青岛市市立医院产科

子痫前期是妊娠期特有的疾病，对全身各重要器官均可造成危害，为孕产妇死亡原因的第2位。其不但严重威胁孕产妇及围产儿的健康，而且也增加了新生儿远期患内分泌及营养代谢性疾病的风险。子痫前期的发病机制复杂且具有多重性，目前多... 详细信息

子痫前期是妊娠期特有的疾病，对全身各重要器官均可造成危害，为孕产妇死亡原因的第2位。其不但严重威胁孕产妇及围产儿的健康，而且也增加了新生儿远期患内分泌及营养代谢性疾病的风险。子痫前期的发病机制复杂且具有多重性，目前多数学者认为，

关键词：动脉搏动指数子痫前期发病机制 sFlt-1 阻力指数代谢性疾病子宫预测

TUPLE1基因缺失和微卫星核心序列拷贝数变化与先天性心脏病发病的关系

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中华妇产科杂志 2014年第4期49卷 293-295页

作者：王云英瓮占平纪向虹孙晓燕青岛市市立医院遗传室 266071 青岛市市立医院产科 266071

新生儿先天性心脏病（ congenital heart disease ， CHD）的发生率为活产儿的1％，孕中期B超检出率为0.47％［1］。许争峰等［2］报道的163例CHD患儿中，发生22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21～q11.23缺失（22q11微缺失综合征... 详细信息

新生儿先天性心脏病（ congenital heart disease ， CHD）的发生率为活产儿的1％，孕中期B超检出率为0.47％［1］。许争峰等［2］报道的163例CHD患儿中，发生22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21～q11.23缺失（22q11微缺失综合征）者为7.36％；其中22q11微缺失综合征在活产儿中发生率为1／4000［3］，10％～15％有家族史。常见22q11的缺失片段定位于D22S427／1638和D22S306／308之间的区域，大小为1.5～3 Mb，这段区域内包含30多个基因。而8％的CHD患儿有1.5 Mb的小缺失，这段区域内含有24个基因，其中包括TUPLE1、TBX1、COMT等热点基因［4］，有学者认为，缺失片段的大小会影响CHD患儿的临床表型［5］。毕竟22q11微缺失的表型广泛多样，因此，22q11.2微缺失的临床表型与基因型之间可能存在某些内在的联系。本研究对CHD患儿染色体22q11.2区域内的5个短串联重复（short tandem repeat，STR）位点（包括D22S1638、D22S941、D22S944、D22S264、D22S873）进行检测，旨在探讨 TUPLE1基因缺失及其周围微卫星核心序列变化导致CHD患儿发病的可能机制。

关键词：新生儿先天性心脏病基因缺失序列变化微卫星 22q11微缺失发病 22q11 2微缺失拷贝数

中老年子宫内膜癌并存糖尿病患者血清肿瘤坏死因子α对胰岛素抵抗的影响

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中华老年医学杂志 2006年第9期25卷 675-677页

作者：潘晓玉王波瓮占平戴红英徐琳山东大学齐鲁医院妇科济南市250012 青岛大学医学院附属医院妇科

糖尿病是子宫内膜癌发生的高危因素之一，近年来研究发现肿瘤坏死因子α（TNFα）可明显抑制胰岛素的作用，引起胰岛素抵抗；亦有资料证实，肿瘤患者血清中TNFα的水平明显升高。为探讨TNFα在子宫内膜癌合并糖尿病患者血清中的表达情... 详细信息

糖尿病是子宫内膜癌发生的高危因素之一，近年来研究发现肿瘤坏死因子α（TNFα）可明显抑制胰岛素的作用，引起胰岛素抵抗；亦有资料证实，肿瘤患者血清中TNFα的水平明显升高。为探讨TNFα在子宫内膜癌合并糖尿病患者血清中的表达情况及其对胰岛素抵抗的影响，我们选取子宫内膜癌合并糖尿病患者为研究对象，测定其血清TNFα的水平，观察TNFα对胰岛素抵抗的影响。

关键词：血清肿瘤坏死因子α 胰岛素抵抗糖尿病患者子宫内膜癌血清TNFα 中老年高危因素肿瘤患者

K~+通道亚型Kv1.1在卵巢癌细胞增殖中的作用

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中华妇产科杂志 2011年第5期46卷 381-383页

作者：瓮占平王纯纪向虹李燕婷蔡仁梅青岛市市立医院妇产科

K+通道是细胞膜上种类最多、分布最广的一类离子通道。近年来的研究发现,细胞膜K+通道结构和功能的异常在细胞癌变、侵袭和转移相关的信号传导、基因表达等方面起重要作用。目前,对K+通道与人体肿瘤细胞增殖关系的研究主要集中于结肠癌... 详细信息

K+通道是细胞膜上种类最多、分布最广的一类离子通道。近年来的研究发现,细胞膜K+通道结构和功能的异常在细胞癌变、侵袭和转移相关的信号传导、基因表达等方面起重要作用。目前,对K+通道与人体肿瘤细胞增殖关系的研究主要集中于结肠癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、前列腺

关键词：细胞肺癌细胞增殖

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锌对染汞孕鼠及胚胎毒性保护作用的探讨

山东医药 2010年第1期50卷 24-25页

作者：张淑萍陶红瓮占平纪向虹青岛市立医院山东青岛266071

目的探讨妊娠期补锌对染汞孕鼠及胚胎发育毒性的保护作用。方法建立孕鼠动物模型，应用不同剂量的氯化甲基汞[0．01、0．05、2．00mg／（kg·d）]（染汞组）及氯化甲基汞与硫酸锌[5．00ms／（kg·d）]（补锌组）同时于妊娠第6—9天连续... 详细信息

目的探讨妊娠期补锌对染汞孕鼠及胚胎发育毒性的保护作用。方法建立孕鼠动物模型，应用不同剂量的氯化甲基汞[0．01、0．05、2．00mg／（kg·d）]（染汞组）及氯化甲基汞与硫酸锌[5．00ms／（kg·d）]（补锌组）同时于妊娠第6—9天连续灌胃，蒸馏水灌胃为对照组，观察孕鼠及胎鼠的发育情况。应用MTF法测定各组胎鼠脑组织中铜锌超氧化物歧化酶活性。结果各组均未发现死胎、吸收胎及畸形胎；2．00mg（kg·d）氯化甲基汞可明显抑制孕鼠体质量增长及胎鼠身长、体质量和尾长的增长（P〈0．05），但对孕鼠产仔数、胎窝总质量及胎盘总质量没有明显影响；与染汞组比较，补锌组氯化甲基汞对孕鼠及胎鼠的毒性作用明显降低（P〈0．05），胎鼠脑组织中铜锌超氧化物歧化酶活性增加（P〈0．01）。结论孕期补锌可以明显降低氯化甲基汞对孕鼠及胚胎的毒性作用。

关键词：大鼠氯化甲基汞硫酸锌胚胎毒性铜锌超氧化物歧化酶

葡萄糖调节蛋白78在子痫前期胎盘滋养细胞中的表达及意义

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实用妇产科杂志 2012年第1期28卷 45-48页

作者：王耸瓮占平纪向虹青岛市第八人民医院山东青岛266100 青岛市市立医院山东青岛266000

目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达及其与子痫前期发病机制的关系。方法:选择2009年1～12月在青岛市市立医院及青岛市第八人民医院住院的子痫前期孕妇120例,其中早发型轻度子痫前期孕妇30例(早发轻度组),... 详细信息

目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达及其与子痫前期发病机制的关系。方法:选择2009年1～12月在青岛市市立医院及青岛市第八人民医院住院的子痫前期孕妇120例,其中早发型轻度子痫前期孕妇30例(早发轻度组),晚发型轻度子痫前期孕妇30例(晚发轻度组),早发型重度子痫前期孕妇30例(早发重度组),晚发型重度子痫前期孕妇30例(晚发重度组);另选同期健康孕妇30例为健康孕妇组。采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测胎盘组织中GRP78 mRNA相对表达量;采用免疫组织化学方法、Western-Blotting检测胎盘组织GRP78蛋白的表达。结果:①子痫前期各组胎盘组织中GRP78 mRNA表达水平均高于健康孕妇组,差异有统计学意义(P0.05)。②子痫前期各组和健康孕妇组胎盘组织中都有GRP78蛋白表达,主要表达于细胞质,呈棕黄色染色。Western-Blotting检测结果显示,子痫前期各组胎盘组织中GRP78蛋白表达水平均高于健康孕妇组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:GRP78在子痫前期胎盘组织中表达升高,GRP78的表达水平变化可能与子痫前期发病有关。

关键词：子痫前期葡萄糖调节蛋白78 胎盘滋养细胞