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环Z4上的K-循环码，循环码和准循环码的二进制像

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环Z4上的K-循环码，循环码和准循环码的二进制像

作者：王高振哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

本文在介绍近世代数群﹑环﹑域等概念的数学基础上,学习并总结了循环码的发展和现状,主要研究内容包括以下几个方面: 首先,介绍了Z上的K-循环码和K-负循环码的概念,定义了相应的Gary映射和Nechaev-Gray映射,分别给出了Z上的K-负循环码的... 详细信息

本文在介绍近世代数群﹑环﹑域等概念的数学基础上,学习并总结了循环码的发展和现状,主要研究内容包括以下几个方面: 首先,介绍了Z上的K-循环码和K-负循环码的概念,定义了相应的Gary映射和Nechaev-Gray映射,分别给出了Z上的K-负循环码的Gary像和Z上的长度为奇数的K-循环码的Nechaev-Gray像的性质;其次,介绍了Z上的循环码和负循环码的概念,定义了相应的Gary映射和Nechaev-Gray映射,分别给出了Z上的负循环码的Gary像和Z上的长度为奇数的循环码的Nechaev-Gray像的性质。然后我们从多项式表示的角度来研究环Z上的一类特殊的长度为奇数的线性码的Nechaev-Gray像,给出了它的Nechaev-Gray像的生成元;最后,介绍了Z上的准循环码和准负循环码的概念,定义了相应的Gary映射,分别给出了Z上的准循环码的Gary像和Z上的准负循环码的Gary像的性质;然后我们研究了Z上的准循环码和准负循环码,定义了相应的Gary映射Φ,Z的移位σ, F的负移位ν和置换π,分别给出了Z上的准负循环码的Gary像和Z上的准循环码的πΦ像的性质。全文总共分3章,第1章为绪论部分,介绍了本文的研究背景与课题。第2章为基本知识,给出了本文工作所需的预备知识。第3章为本文的主体部分,给出了关于环Z上的K-循环码,循环码和准循环码的二进制像的性质的一些结果。

关键词： K-循环码循环码准循环码 Gary映射 Nechaev-Gray映射

东方粘虫U6启动子的克隆及对V-ATPase B亚基基因沉默的研究

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东方粘虫U6启动子的克隆及对V-ATPase B亚基基因沉默的研究

作者：王高振西北农林科技大学

学位级别：硕士

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术不仅可以用于昆虫基因功能的研究,还可以用于田间害虫的防治。V-ATP酶(vacular-type ATPase,V-ATPase)是生物体内普遍存在的一种酶,它是以水解ATP为能量跨膜转运H+的质子泵,为生物体保持正常的功能... 详细信息

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术不仅可以用于昆虫基因功能的研究,还可以用于田间害虫的防治。V-ATP酶(vacular-type ATPase,V-ATPase)是生物体内普遍存在的一种酶,它是以水解ATP为能量跨膜转运H+的质子泵,为生物体保持正常的功能发挥着重要作用。对V-ATPase基因的任何干扰都会影响它的活性,进而影响生物的生存。U6启动子是介导小干扰RNA(small interference RNA,si RNA)表达的启动子,其驱动的短发夹RNA(short hairpin,shRNA)表达载体能在细胞内合成大量的siRNA,导致目的基因沉默。本研究利用染色体步移(Chromosome Walking)技术克隆得到东方粘虫(Mythimna separata)U6启动子序列,并通过生物信息学及细胞转染的方法对该序列进行分析和功能验证。该序列全长1 426 bp,包含八聚体序列(OCT),SPH元件,远端序列元件(DSE),近端序列元件(PSE)及TATAbox等RNA聚合酶Ⅲ启动子的特征元件。细胞转染表明该序列能成功驱动shRNA的表达,具有U6启动子活性。根据东方粘虫V-ATPase B亚基基因序列,设计并获得shRNA,将其与U6启动子构建到昆虫杆状病毒转移载体上,得到重组昆虫杆状病毒转移载体,并通过细胞转染的方式获得包含目的基因的昆虫杆状病毒。PCR及测序结果表明重组杆状病毒能够稳定遗传。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了重组杆状病毒对东方粘虫V-ATPase B亚基基因的影响。结果显示,B亚基基因相对表达量显著降低,表明重组杆状病毒能在东方粘虫体内繁殖并表达目的基因。本研究成功克隆了东方粘虫的U6启动子,并构建了由其驱动的昆虫杆状病毒表达载体,得到了具有沉默东方粘虫V-ATPase B亚基基因效应的杆状病毒,同时也证明了该杆状病毒具有遗传稳定性,为利用RNAi技术防治东方粘虫及其他害虫提供了参考。

关键词：东方粘虫 V-ATPase RNAi U6启动子

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农业害物控制“物质”的传递

世界农药 2014年第5期36卷 7-11页

作者：王高振西北农林科技大学农药研究所陕西杨凌712100

传递可分为多种类型，如报童派送报纸、母亲分娩婴儿和货物的交付等，而农业的发展、作物的健康要依赖于害物的防治，农药和其他措施是主要防治手段。这些措施中防治“物质”的传递不仅关系到防治效果还影响环境与生态安全。

关键词：传递物质农业控制防治手段生态安全防治效果

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东方粘虫U6启动子的克隆及功能验证

西北农业学报 2017年第6期26卷 939-945页

作者：王高振金朵吴文君祁志军西北农林科技大学植物保护学院农药研究所陕西杨凌712100

为了持续获得大量短片段干扰RNA(short interference RNA,siRNA),通过染色体步移技术克隆得到东方粘虫U6snRNA基因5′-端侧翼启动子序列1 426bp。经生物信息学分析,该序列含SPH元件、八聚体序列(OCT)、远端序列元件(DSE)、近端序列元件(... 详细信息

为了持续获得大量短片段干扰RNA(short interference RNA,siRNA),通过染色体步移技术克隆得到东方粘虫U6snRNA基因5′-端侧翼启动子序列1 426bp。经生物信息学分析,该序列含SPH元件、八聚体序列(OCT)、远端序列元件(DSE)、近端序列元件(PSE)及TATA box等RNA聚合酶Ⅲ(RNA polymeraseⅢ,RNA PolⅢ)U6启动子的特征元件。通过构建RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体的方式,对增强型绿色荧光蛋白EGFP基因进行RNAi,证明克隆得到的东方粘虫U6启动子可成功驱动shEGFP表达,具有U6启动子功能。为后续构建以东方粘虫V-ATP酶H亚基为靶基因的沉默载体奠定基础。

关键词：东方粘虫 RNA干扰 U6启动子功能验证

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环Z_4上的准循环码的二进制像

贵阳学院学报（自然科学版） 2014年第3期9卷 8-10页

作者：王高振宜春学院数学与计算机科学学院江西宜春336000

研究了Z4上的准循环码和准负循环码,定义了相应的Gary映射Φ,Znm4的移位σm,F2nm2的负移位νm和置换πm,分别给出了Z4上的准负循环码的Gary像和Z4上的准循环码的πmΦ像的性质。

关键词：准循环码准负循环码 Gray映射

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在语文教学中培养学生的高尚情操

语文教学与研究 1987年第5期 8-10页

作者：左丽华王高振湖南常德市师专

当前,语文教学对增进学生的知识,发展学生的能力,相当重视,这是好事。但如果忽视了陶冶学生的情感,那就难免偏颇了。因为缺乏感情的认识便失去了认识的深入。所以,在语文教学中,教师要充分运用课文中的艺术形象和艺术美的力量,以及自己... 详细信息

当前,语文教学对增进学生的知识,发展学生的能力,相当重视,这是好事。但如果忽视了陶冶学生的情感,那就难免偏颇了。因为缺乏感情的认识便失去了认识的深入。所以,在语文教学中,教师要充分运用课文中的艺术形象和艺术美的力量,以及自己积极向上的情感来感染学生,教育学生,以激发和培养学生的道德感、理智感和美感,陶冶学生的情操,净化学生的心灵。

关键词：语文教学高尚情操道德感培养学生语文教师

东方粘虫中肠V-ATP酶a亚基的克隆及原核表达

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西北农业学报 2018年第6期27卷 915-922页

作者：金朵王高振吴元元吴文君祁志军西北农林科技大学植物保护学院农药研究所陕西杨凌712100 陕西省植物源农药研究与开发重点实验室陕西杨凌712100

对东方粘虫[Mythimna separata(Walker)]中肠V-ATPase a亚基(MS-VATPa)cDNA全长序列进行克隆、原核表达及纯化研究。采用RT-PCR和RACE技术克隆MS-VATPa基因,再亚克隆于原核表达载体pET-22b(+)以构建重组载体pET22b-MS-VATPa,将鉴定正确的重组质粒转入*** BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,采用Ni-NTA柱亲和层析法纯化目标蛋白,并进行SDS-PAGE和Western blot验证。结果表明:成功克隆东方粘虫中肠MS-VATPa基因的cDNA全长序列,并实现MS-VATPa基因在大肠杆菌原核表达系统中的可溶性表达。

关键词：东方粘虫昆虫V-ATP酶基因克隆原核表达蛋白纯化

小地老虎V-ATP酶A亚基基因的克隆与分析

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西北农业学报 2016年第9期25卷 1406-1412页

作者：马欢王高振李明晶宋梁栋祁志军西北农林科技大学植物保护学院农药研究所陕西杨凌712100 陕西省兴平市植保植检站陕西兴平713100

V-ATP酶是一种ATP依赖型的多亚基质子泵,广泛存在于多种生物的内膜和质膜上,参与生物体内多种重要的生理生化反应,为了进一步研究V-ATP酶,克隆小地老虎V-ATP酶A亚基基因。以鳞翅目昆虫小地老虎(Agrotis ypsilon)的中肠组织为材料,利用R... 详细信息

V-ATP酶是一种ATP依赖型的多亚基质子泵,广泛存在于多种生物的内膜和质膜上,参与生物体内多种重要的生理生化反应,为了进一步研究V-ATP酶,克隆小地老虎V-ATP酶A亚基基因。以鳞翅目昆虫小地老虎(Agrotis ypsilon)的中肠组织为材料,利用RACE技术克隆小地老虎V-ATP酶A亚基基因全长。结果表明:克隆得到A亚基基因序列2 693bp,其中CDS区1 851bp,编码616个氨基酸,翻译的蛋白质分子质量为68.06ku,等电点为5.14,含有3个N-糖基化位点。基因同源性分析结果说明该基因与棉铃虫(Helicoverpa armigera)、烟草天蛾(Manduca sexta)、小菜蛾(Plutella xyllostella)均有较高的同源性。A亚基基因序列已提交至GenBank并获得登录号KM434187。

关键词：小地老虎 RACE V-ATP酶基因克隆

利用RNAi技术沉默东方粘虫V-ATP酶H亚基研究

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西北农业学报 2015年第1期24卷 170-174页

作者：张淑静王高振刘爽吴文君祁志军西北农林科技大学植物保护学院农药研究所陕西杨凌712100

昆虫V-ATP酶(vacular-type ATPase)是以ATP为能量跨膜转运H+的质子泵,对其亚基进行干扰都会影响ATPase的活性,进而影响昆虫的生理生化指标。本研究利用特异性引物通过RT-PCR法扩增东方粘虫(Mythimna separata)V-ATPase H亚基的2个片段,... 详细信息

昆虫V-ATP酶(vacular-type ATPase)是以ATP为能量跨膜转运H+的质子泵,对其亚基进行干扰都会影响ATPase的活性,进而影响昆虫的生理生化指标。本研究利用特异性引物通过RT-PCR法扩增东方粘虫(Mythimna separata)V-ATPase H亚基的2个片段,合成相应dsRNA,通过显微注射导入3龄粘虫体内,观察试虫表型及存活情况,RT-PCR检测试虫体内H亚基的表达。结果表明,注射粘虫V-ATPase H亚基的dsRNA能够显著降低粘虫中肠V-ATPase H亚基的表达水平,直至导致目的基因沉默和粘虫死亡。本项研究成功实现东方粘虫体内V-ATPase H亚基基因沉默。

关键词：东方粘虫 V-ATPase RNA干扰基因沉默