检索结果-南通市图书馆

种子科技 2003年第6期21卷 349-350页

作者：索修改王长彪王金花山西北方种业股份有限公司太原030032

随着知识产权愈来愈受到社会各界的关注,植物新品种保护工作也显得尤为重要。该文着重介绍了植物新品种保护的发展概况、意义及其与品种审定的异同,使读者对植物新品种保护工作有所了解。

关键词：植物品种保护品种审定品种权代理

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我国玉米品种权保护现状及建设

山西农经 2017年第14期 136-136,150页

作者：王长彪赵兴华刘江韩斌山西省农业科学院生物技术研究中心山西太原030031

玉米有着极强的市场用途,市场需求大,同时也是国内种植面积较广、产量最多的产物之一。在我国逐渐迈入玉米高消费时段的同时,受水资源、耕地等多种因素影响,只有做好玉米品种创新,才能不断提高玉米单产。本文结合国内玉米品种权的保护现... 详细信息

玉米有着极强的市场用途,市场需求大,同时也是国内种植面积较广、产量最多的产物之一。在我国逐渐迈入玉米高消费时段的同时,受水资源、耕地等多种因素影响,只有做好玉米品种创新,才能不断提高玉米单产。本文结合国内玉米品种权的保护现状,对玉米品种建设进行了简单的分析。

关键词：玉米品种权保护现状建设

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玉米新品种杰尼588的选育

中国种业 2023年第2期 121-123页

作者：王建军王长彪山西农业大学太原030801

杰尼588(晋审玉20200019)是由山西农业大学以自选系隰928为母本、隰501为父本进行杂交选育而成的玉米新品种,2017-2018年参加山西省区域试验,2年每667m^(2)平均产量分别为895.4kg和879.0kg,比对照先玉335分别增产6.0%和4.4%;2019年参加... 详细信息

杰尼588(晋审玉20200019)是由山西农业大学以自选系隰928为母本、隰501为父本进行杂交选育而成的玉米新品种,2017-2018年参加山西省区域试验,2年每667m^(2)平均产量分别为895.4kg和879.0kg,比对照先玉335分别增产6.0%和4.4%;2019年参加山西省生产试验,平均产量757.7kg,较对照先玉335增产7.8%。2020年通过山西省农作物品种审定委员会审定。该品种具有稳产、高产、综合抗性好、适应性广、品质优等特点。

关键词：玉米选育特征特性杰尼588

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基于e-PCR的小麦、山羊草属SSR电子指纹图谱的开发

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麦类作物学报 2023年第5期43卷 551-561页

作者：杨晟尹誉蓉王长彪任永康牛瑜琦韩斌唐朝晖山西农业大学农学院山西晋中030801 山西农业大学生命科学学院山西太原030031

电子指纹图谱的绘制可对电泳结果进行规范化、可视化操作,进而提高小麦分子标记的流通性,加速小麦育种进程。本研究用MicroSAtellite(MISA)软件对小麦属、山羊草属共61个叶绿体和13个线粒体的全基因组SSR标记进行搜索,发现SSR位点的出... 详细信息

电子指纹图谱的绘制可对电泳结果进行规范化、可视化操作,进而提高小麦分子标记的流通性,加速小麦育种进程。本研究用MicroSAtellite(MISA)软件对小麦属、山羊草属共61个叶绿体和13个线粒体的全基因组SSR标记进行搜索,发现SSR位点的出现频率与基因组类型有关,线粒体、叶绿体基因组均以2次重复的五核苷酸和六核苷酸重复基序为主,同一种类型的基序重复次数与SSR数目成反比;基于电子PCR技术(e-PCR)并结合MapChart软件共筛选出30对引物,其中来源于二倍体和四倍体山羊草属叶绿体全基因组的引物分别有16和2对,来源于四倍体和六倍体小麦属叶绿体全基因组的引物分别有5和2对,来源于六倍体小麦属线粒体全基因组的引物有5对,最后用MapChart软件绘制电子指纹图谱。本研究采用了一种新的SSR引物设计和筛选方法,完成了小麦属、山羊草属叶绿体和线粒体共74个全基因组序列SSR分子标记的初步开发和电子指纹图谱的绘制,为引物开发提供了新思路,有利于提高分子标记的流通性以及小麦种质资源亲缘关系的鉴定。

关键词：小麦属山羊草属 e-PCR SSR分子标记电子指纹图谱

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耐密玉米杂交种丰产性及相关性状研究

种子科技 2019年第13期37卷 29-32页

作者：高晓英王长彪路贵和山西省农业科学院山西太原030031 山西省农业科学院生物技术研究中心山西太原030031

本次研究于2017年分别在山西省定襄、榆次、小店、原平、清徐、介休、屯留、晋城、代县9个试验点进行,试验材料为16个玉米杂交种,以先玉335为对照进行比较试验。采用随机区组试验设计方法,生长期调查玉米品种特性和生长状况,成熟期测定... 详细信息

本次研究于2017年分别在山西省定襄、榆次、小店、原平、清徐、介休、屯留、晋城、代县9个试验点进行,试验材料为16个玉米杂交种,以先玉335为对照进行比较试验。采用随机区组试验设计方法,生长期调查玉米品种特性和生长状况,成熟期测定小区产量,采用DPS软件对参试品种的丰产性、稳产性、适应性等性状进行科学合理分析,为玉米生产和品种选择提供科学依据。

关键词：玉米耐密丰产性农艺性状

AutoSSR:大批量、高效开发和分析SSR基元的软件(英文)

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棉花学报 2009年第3期21卷 243-247页

作者：王长彪郭旺珍张天真李燕娥刘惠民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 山西省农业科学院棉花研究所运城044000 山西省农业科学研究院太原030006

为从大量的序列中快速发掘和利用简单序列重复(微卫星,SSRs),开发了一个软件工具——AutoSSR。该软件能够从一个包括大量FASTA格式的序列文件中发掘SSR,并分析不同SSRs类型的分布状况。与已开发的类似软件相比,该软件可以不受序列数量... 详细信息

为从大量的序列中快速发掘和利用简单序列重复(微卫星,SSRs),开发了一个软件工具——AutoSSR。该软件能够从一个包括大量FASTA格式的序列文件中发掘SSR,并分析不同SSRs类型的分布状况。与已开发的类似软件相比,该软件可以不受序列数量和不同系统平台的限制,高效、快速完成SSR信息的搜索和分析。利用该软件对GenBank上释放的来源于棉花、苹果和水稻的DNA序列进行了SSR发掘,得到了36000个SSRs。其中,对来源于棉花的SSRs信息,进一步利用Primer 3软件开发了位点特异性引物,为棉花基因组分析奠定了基础。

关键词：简单序列重复表达序列标签发掘软件

药用植物苦参SSR-PCR体系的优化与验证

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中国农业大学学报 2014年第5期19卷 95-100页

作者：段永红渠云芳王长彪毕红园王玉庆孙毅杨武德山西农业大学农学院山西太谷030801 山西省农业科学院生物技术研究中心太原030031 农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室太原030031

为有效利用SSR-PCR技术对药用植物苦参进行遗传多样性分析,采用正交设计L16(45)对影响苦参SSRPCR体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物)在4个水平上进行优化,PCR结果用DPS数据处理软件分析,筛选出各因素的最佳水平,建立适宜... 详细信息

为有效利用SSR-PCR技术对药用植物苦参进行遗传多样性分析,采用正交设计L16(45)对影响苦参SSRPCR体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物)在4个水平上进行优化,PCR结果用DPS数据处理软件分析,筛选出各因素的最佳水平,建立适宜苦参SSR-PCR的反应体系和扩增程序,并选用内蒙古苦参对该体系进行稳定性验证。结果表明:在10μL的苦参SSR-PCR体系中,模板DNA的用量为20.0ng,Taq DNA聚合酶的用量为0.2~0.6U,Mg2+的浓度为2.5mmol/L,dNTPs浓度为0.1mmol/L,引物的浓度为0.6μmol/L。扩增程序为:94℃预变性3min;94℃变性1min,56℃退火45s,72℃1min,35个循环;72℃延伸10min。4℃保存。选用12份苦参DNA对该体系进行稳定性验证,该体系具有较高的扩增稳定性,可用于药用植物苦参SSR标记的研究。

关键词：苦参 SSR 优化正交设计

玉米ZmCPB1基因的克隆、表达及生物信息学分析

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玉米科学 2021年第2期29卷 43-49页

作者：刘江赵兴华韩斌王铭路贵和王长彪李新征山西省农业科学院生物技术研究中心太原030031 山东农业大学生命科学学院山东泰安271018

从玉米中克隆ZmCPB1基因的cDNA序列,全长1446 bp,编码481个氨基酸,蛋白质理论分子量为54.05 KD,等电点为8.59。生物信息学分析表明,ZmCPB1蛋白N端有跨膜结构,是跨膜蛋白。蛋白质二级结构含有48.44%的α-螺旋、4.99%的β-转角、10.60%的... 详细信息

从玉米中克隆ZmCPB1基因的cDNA序列,全长1446 bp,编码481个氨基酸,蛋白质理论分子量为54.05 KD,等电点为8.59。生物信息学分析表明,ZmCPB1蛋白N端有跨膜结构,是跨膜蛋白。蛋白质二级结构含有48.44%的α-螺旋、4.99%的β-转角、10.60%的延伸链以及35.97%的无规则卷曲,该蛋白定位于内质网中。序列比对结果显示,ZmCPB1蛋白含有与子粒发育相关的保守区VKFVHRKALK。系统进化树分析表明,该蛋白与高粱、谷子、水稻和大麦的同源蛋白亲缘关系最近,同属一个亚支。实时荧光定量PCR分析ZmCPB1基因的表达模式,结果表明,ZmCPB1基因在3叶期的根、茎、叶以及雄穗和苞叶中表达量较低,在雌穗中的表达量较高。在玉米子粒发育的不同时期,ZmCPB1基因的表达量呈现一定的规律变化,在授粉后0~10 d,表达量逐渐达到最高峰,之后开始下降,在授粉15 d后降到较低水平。初步判断ZmCPB1基因与玉米子粒早中期发育有关。

关键词：玉米 ZmCPB1基因子粒发育克隆生物信息学

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棉花水通道蛋白序列生物信息学初步分析

浙江农业学报 2013年第1期25卷 14-20页

作者：王为王长彪陈浩东刘方王春英张香娣王玉红王坤波中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室河南安阳455000 江苏沿海地区农业科学研究所农业部沿海盐碱地科学观测实验站江苏盐城223802 山西省农业科学院棉花研究所山西运城043800 湖南省棉花科学研究所国家杂交棉研究推广中心湖南常德415101

水通道蛋白(aquaporin,AQP)是高效转运水分子的膜内在蛋白,在调控植物的水分关系中有重要作用,和抗旱性能紧密相关。为初步评价分析棉花AQP序列资源,对网上最新且仅有的52条棉花AQP序列进行分子聚类,同时将其进行多序列比对及亚细胞定位... 详细信息

水通道蛋白(aquaporin,AQP)是高效转运水分子的膜内在蛋白,在调控植物的水分关系中有重要作用,和抗旱性能紧密相关。为初步评价分析棉花AQP序列资源,对网上最新且仅有的52条棉花AQP序列进行分子聚类,同时将其进行多序列比对及亚细胞定位,结果表明:棉花AQP大致分为7类,具有丰富的多样性,AQP基因在跨膜转运以及光合中起重要作用。另外,来自水稻、大豆、玉米、拟南芥的328条AQP序列和52条棉花AQP序进行分子聚类,结果表明:有48条棉花AQP和大豆聚为一类,遗传距离较接近。

关键词：棉花水通道蛋白耐盐抗旱分子聚类

小麦成株期抗条锈病基因YrCH7056的定位及其抗源分析

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华北农学报 2018年第1期33卷 20-24页

作者：朱艳乔麟轶张晓军李欣杨足君郭慧娟王长彪畅志坚山西大学研究生院山西太原030006 山西省农业科学院作物科学研究所作物遗传与分子改良山西省重点实验室农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室山西太原030031 电子科技大学生命科学与技术学院四川成都610054 山西省农业科学院生物技术研究中心山西太原030031

为了更好地利用彭提卡偃麦草资源,拓宽小麦抗源育种选择范围,对其抗条锈性和遗传模式进行探究。利用彭提卡偃麦草渗入系CH7056和小麦品种SY95-71构建重组自交系,以条锈混合菌种CYR32+CYR33+v26对重组自交系的F_7和F_8家系进行成株期抗... 详细信息

为了更好地利用彭提卡偃麦草资源,拓宽小麦抗源育种选择范围,对其抗条锈性和遗传模式进行探究。利用彭提卡偃麦草渗入系CH7056和小麦品种SY95-71构建重组自交系,以条锈混合菌种CYR32+CYR33+v26对重组自交系的F_7和F_8家系进行成株期抗性鉴定。结果表明:遗传群体家系中抗感单株比例在2013年和2014年间均接近1∶1,由此推断CH7056中携带有1个显性抗条锈病基因,暂命名为YrCH7056。利用细胞学技术(基因组原位杂交)已检测不到外源信号。通过对群体抗感池扫描DArT芯片,将YrCH7056初步定位在小麦1B染色体;之后利用1B染色体上的129对公共SSR标记以及72对新开发的偃麦草特异标记构建了YrCH7056的遗传图谱,侧翼标记为1BL-3848555-1.1c M-YrCH7056-2.5c M-barc240。通过比较抗性表现的时期、基因来源以及紧密连锁标记的遗传距离得出,这个抗条锈病基因不同于已定位于染色体1BL上的抗性基因,推断YrCH7056是一个抗条锈病新基因;同时,1BL-3848555在CH7056中的扩增条带与在彭提卡偃麦草和小偃7430中的条带一致,推断YrCH7056可能来自于彭提卡偃麦草。

关键词：小麦彭提卡偃麦草条锈病成株抗性基因分子定位